Implementação e aprimoramento de um sistema de telemedidas para veículos lançadores de satélites

This master degree thesis has as main goal change the Satellite Launching Vehicle analog acquisition system and optimize the data distribution of a hundred analog signals, for example temperature, pressure, vibration, sound waves and other digital states, according to their frequencies. The acquisition and digital processing of low and high frequency signal aiming further transmission by the same telemetry radio link have as consequence a large quantity of low frequency signal samples and a small quantity for the high frequency signal samples. The signal distribution optimization allows to join all high frequency signals at only one low cost onboard data acquisition system known as multifunction card. This card is programmed to acquire all high frequency signals, for data processing and encoding in Pulse Code Modulation (PCM). This single low cost onboard space qualified microcontrolled card appears as an option for acquisitions and data processing of high frequency signals with similar performance as commercial telemetry systems.Esta dissertação de mestrado tem como objetivo principal propor a substituição do sistema de aquisição analógico de um Veículo Lançador de Satélites e otimizar a distribuição de centenas de dados de grandezas analógicas, tais como, temperatura, pressão, vibração, ondas sonoras e outros de estados digitais, de acordo com sua freqüência. A aquisição e processamento digital de sinais de freqüências baixas e altas para posterior transmissão através de um mesmo rádio enlace de telemetria embarcada têm como conseqüência uma grande quantidade de amostras de sinais de freqüência baixa e poucas amostras dos sinais de freqüência alta. A otimização na distribuição destes sinais permite agregar todos os sinais de freqüência alta em um único sistema de aquisição de dados embarcados de baixo custo denominado de cartão multifuncional. O cartão multifuncional é programado para aquisição, processamento e codificação dos dados utilizando-se a técnica de Modulação por Pulsos Codificados (PCM). A utilização de uma única placa micro-controlada surge como uma opção para aquisição e processamento destes sinais de freqüência alta a um baixo custo, com qualificação espacial e com resultado similar aos obtidos em sistemas de telemedidas comerciais

Avaliação Eletroquímica do Efeito da Adição de Nanopartículas no Polimento Químico da Liga AA6062T5

The chemical surface preparation process aims to eliminate rolling marks or scratches providing a smoother surface. Eleven solutions for chemical polishing of aluminium alloy AA6062T5 were used aiming to get the best aesthetic condition without losing corrosion resistance. These solutions were combinations of NaOH, NaCl, Na2SO4, and HNO3 and different amount of SiO2 nanoparticles in these solutions. The samples submitted to these solutions were analysed by electrochemical measurements such as: potential monitoring in open circuit and electrochemical impedance spectroscopy using NaCl 0.1 mol L-1 as electrolyte. The sample subjected to treatment with a mixture of all reagents and with the addition of 1000 ppm SiO2, followed by cleaning with nitric acid solution showed the highest corrosion resistance. DOI: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v8i2.79

SKPFM e microcélula eletroquímica para a avaliação do grau de passivação de soldas do aço inoxidável duplex 2101 / SKPFM and electrochemical microcell to the passivation level assessment of welds of 2101 stainless steel

O grau de passivação de juntas soldadas do aço inoxidável duplex 2101 foi avaliado em duas diferentes condições de soldagem TIG e aporte térmico: 2,4 kJ/mm (2,4T) e 1,5 kJ/mm (1,5 T). A caracterização microestrutural foi realizada por microscopia ótica e eletrônica de varredura, e o desempenho em corrosão foi avaliado por ensaios eletroquímicos de corrosão usando uma microcélula eletroquímica. Mapas de potencial de superfície foram obtidas por microscopia de força atômica no modo Kelvin Probe. Os resultados indicaram que o aporte térmico de 1,5 kJ/mm obteve maior resistência à corrosão, uma vez que a microestrutura obteve melhor balanço entre fases austenita e ferrita, e reduzida ocorrência de precipitação de nitretos de cromo. Conclui-se que os resultados obtidos a partir das técnicas de avaliação microestrutural obtiveram forte correlação com os resultados de avaliação eletroquímica e, portanto, a microcélula eletroquímica é uma sensível ferramenta para identificar defeitos em soldas de aço inoxidável duplex 2101

Perceções dos enfermeiros sobre os erros de medicação no pré-hospitalar

Quase metade da totalidade de eventos adversos evitáveis é consequência de erros de medicação (EM), contudo, não sendo possível evitá-los completamente, estes podem ser minorados. Esta problemática em contexto pré-hospitalar (PH) tem sido pouco estudada a nível internacional e nunca foi abordada em Portugal. O objetivo deste estudo é relacionar as variáveis sociodemográficas, socioprofissionais, formação, conhecimentos e experiências com EM com a perceção dos enfermeiros que exercem no PH relativamente à frequência da ocorrência dos tipos e causas de EM, dos obstáculos ao relato de EM, dos fatores facilitadores do relato de EM e com o grau de concordância sobre divulgação de EM. Métodos: Trata-se de um estudo analítico, descritivo, transversal e correlacional. A amostra é composta por 107 enfermeiros do PH (método snowball), dos quais 56.1% são do sexo masculino. Foi aplicado um questionário eletrónico constituído por uma componente sociodemográfica, escala de conhecimentos, perceções e experiência com erros de medicação (Raimundo, 2011; Maurer, 2010; Bohomol & Ramos, 2006; Mayo & Duncan, 2004; Osborne, Blais & Hayes, 1999; Gladstone, 1995). Resultados: Dos inquiridos 60.7% apresentam fracos a razoáveis conhecimentos sobre EM; mais de 54% perceciona a sua formação académica/contínua sobre EM como sendo inexistente/insuficiente e 52.3% não recebe formação sobre farmacologia há pelo menos 6 anos; 45.8% diz ter experienciado no PH um ou mais EM sem dano para o doente e apenas 14.9% relatou um ou mais EM sem dano para o doente. Os tipos e as causas de EM identificadas ocorrem com uma frequência elevada para mais de 39% dos inquiridos. A maioria dos inquiridos (47.7%) considera que no PH existem grandes obstáculos ao relato de EM e os fatores facilitadores do relato de EM apresentados são considerados por 49.5% dos enfermeiros como altamente prováveis de facilitar o relato. 52,3% dos enfermeiros do PH discordam de uma forma global com a divulgação de EM. O sexo feminino apresenta uma perceção mais elevada da ocorrência das causas primárias de EM (MF=2.68, Dp= 0.60 vs MM=2.36, Dp=0.66) e uma perceção mais elevada dos fatores facilitadores ao relato dos EM (MF=4.40, Dp= 0.64 vs MM=4.12, Dp=0.74). Os enfermeiros que exercem exclusivamente no PH possuem uma melhor perceção da frequência de ocorrência das causas primárias de EM. Quanto maior o conhecimento dos enfermeiros sobre EM, maior é a perceção destes relativamente aos tipos de erros e maior o grau de concordância com a divulgação dos EM. Existe evidência estatisticamente significativa (p<0.05) de que os enfermeiros que experienciaram a ocorrência de pelo menos 1 erro com dano para o doente possuem melhor perceção dos tipos, causas primárias e obstáculos ao relato dos EM, assim como apresenta um maior grau de concordância com a divulgação de EM. Conclusão: A perceção dos enfermeiros sobre a frequência dos tipos e das causas de EM, assim como dos obstáculos e dos fatores facilitadores do relato de EM por parte dos enfermeiros no PH não tem, de uma forma geral, relação com as características sociodemográficas e socioprofissionais, o que demonstra a transversalidade desta problemática. Tão ou mais importante do que avaliar a dimensão e caracterizar a tipologia, causas, obstáculos e fatores facilitadores ao relato dos EM será, com base no conhecimento obtido, definir e implementar ações de gestão de risco que permitam a sua redução ou mesmo a sua supressão. PALAVRAS-CHAVE: Erros de Medicação, Perceção dos Enfermeiros, Pré- Hospitalar.ABSTRACT Almost half of all preventable adverse events is the result of medication errors (ME), however, it’s not possible to avoid them completely, but they can be mitigated. This problem in the prehospital setting (PH) has been little studied internationally and has never been approached in Portugal. The objective of this study is to relate the socio-demographic, professional, training, knowledge and experience variables with ME, with the PH nurse’s perception of the occurrence frequency of the types and causes of ME, obstacles to the reporting of ME, facilitating factors of ME and with the degree of agreement on the disclosure of ME. Methods: Analytical, descriptive, cross-sectional and correlational study. Sample with 107 PH nurses (snowball method), of which 56.1% are male gender. Application of an electronic survey composed by a socio-demographic component, a knowledge scale on ME and a scale on perceptions and experiences on ME (Raymond, 2011; Maurer, 2010; Bohomol & Ramos, 2006; Mayo & Duncan, 2004; Osborne, Blais & Hayes, 1999 ; Gladstone, 1995). Results: 60.7% of the nurses inquired have a poor or reasonable knowledge about ME; over 54% consider their academic/continuous training on ME as inexistent/insufficient and 52.3% have not had any continuous training on this subject for at least 6 years; 45.8% claim to have experienced one or more PH ME with no damage for the patient and only 14.9% reported one or more reported one or ME without any harm to the patient. The identified types and causes for the ME occur with a high frequency for over 39% of the enquired people. Most respondents (47.7%) consider that in the PH setting there are considerable obstacles to the reporting of ME and the facilitating factors of ME reports presented are considered by 49.5% of the nurses as highly likely to facilitate reporting. 52.3% of the PH nurses disagree with the disclosure of ME. Females have a higher perception of the occurrence of the primary causes of ME (MF = 2.68, SD = 0.60 vs MM = 2.36, SD = 0.66) and a higher perception of the facilitating factors for reporting ME (MF = 4.40, SD = 0.64 vs MM = 4.12 SD = 0.74). Nurses that work exclusively in the PH have a better perception of the frequency of occurrence of the primary causes of ME. The higher nurses' knowledge of ME matches to a higher perception of the types of ME and to a higher degree of agreement with the disclosure of ME. There’s statistically significant evidence (p <0.05) that nurses who experienced the occurrence of at least one error with damage to the patient has better perception of types, primary causes and obstacles to reporting of ME, as well as presents a higher degree of agreement with the disclosure of ME Conclusion: The PH nurses’ perception on the frequency of the types and causes of ME, as well on the obstacles and facilitating factors for ME reporting is generally not related to the socio-demographic and socio-professional characteristics, demonstrating the transversality of this issue. Equally or more important than assessing the extent and characterize the types, causes, obstacles and facilitating factors for reporting ME, will be define and implement risk management actions that allow its reduction or even its suppression, based on the knowledge gained. KEY WORDS: Medication Errors; Nurse’s Perception; Prehospital

Electro-oxidation of cyanide on active and non-active anodes: Designing the electrocatalytic response of cobalt spinels

[EN] The feasibility of the electrochemical technologies for wastewater treatment greatly relies on the design of efficient but inexpensive electrocatalysts. It is generally accepted that the so-called ¿non-active¿ anodes (like the boron-doped diamond (BDD) or SnO2-based anodes), producing highly oxidizing hydroxyl radicals, are the most promising candidates for pollutants abatement. In this work, the electrocatalytic performance of various cobalt oxides, pure and doped with Cu or Au, for CN¿ oxidation has been studied and compared with that of conventional graphite, BDD, SnO2-Sb and SnO2-Sb-Pt. The metal oxide electrodes were prepared by thermal decomposition of the salt precursors onto Ti. For the M-doped Co3O4 electrodes, the nominal M/Co ratios were Cu/ Co=0.07¿1.00; and Au/Co=0.05¿0.20. The electrodes were characterized by different techniques (XRD, SEM, EDX, XPS) and their electrocatalytic response was studied by cyclic voltammetry and galvanostatic electrolysis in a H-type cell in aqueous 0.1M NaOH. The obtained results show that the nature of the dopant plays a key role on the electrocatalytic behavior of cobalt spinels. Thus, while Cu catalyzes the CN¿ electro-oxidation, Au declines it. This is explained by the fact that, unlike Au (which segregates as Au-rich particles), Cu is effectively incorporated into the spinel structure by forming a solid solution (CuxCo3-xO4). In this solid solution, atomic scale Cu(spinel)-CN¿ specific interactions occur to catalyze the reaction, whereas in segregated Au particles the oxidation is hindered probably by a too-strong adsorption of cyanide and/or its inaccessibility to oxide active sites. Electrolysis runs have revealed that ¿active¿ over-saturated Cu-doped spinels (Cu/Co=1.00) exhibit higher current efficiencies than conventional graphite and ¿non-active¿ BDD and SnO2-based anodes. Hence, we hereby demonstrate that an inexpensive ¿active¿ electrocatalyst can show even higher efficiency than the most powerful BDD anode. These results highlight the significance of anode design in the application of the electrochemical technique for wastewater treatment.Financial support from the Spanish Ministerio de Economia y Competitividad and FEDER funds (MAT2016-76595-R, IJCI-2014-20012) is gratefully acknowledgedBerenguer, R.; Quijada, C.; La Rosa-Toro, A.; Morallón, E. (2019). Electro-oxidation of cyanide on active and non-active anodes: Designing the electrocatalytic response of cobalt spinels. Separation and Purification Technology. 208:42-50. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2018.05.024S425020

The electrochemical behavior of tin dioxide based electrodes and electrochemical decomposition of cyanides

Os eletrodos a base de SnO2 apresentam um elevado sobrepotencial para a reação de geração do oxigênio, boa resistência à corrosão e têm um custo relativamente baixo. Devido a essas características, os mesmos têm uma aplicação potencial como anodos para a destruição eletroquímica de poluentes orgânicos. Entretanto, o tempo de vida útil desses eletrodos é bastante limitado, devido a fenômenos de corrosão da camada que ocorrem durante a polarização anódica. Portanto, o conhecimento das características físico-químicas de tais eletrodos é fundamental para o desenvolvimento de anodos a base de SnO2 com maior estabilidade eletroquímica. Este trabalho tratou do estudo eletroquímico dos eletrodos a base de SnO2-SbOx, depositados termicamente sobre titânio, em meio de H2SO4 0,5 M. Tratou também, do estudo da eletro-oxidação do íon cianeto empregando esses eletrodos de filmes suportados. As características eletroquímicas e físicas do eletrodo de SnO2-SbOx, contendo ou não RuO2 foram estudadas através de voltametria cíclica (VC), tempo de vida útil e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) e análise da superfície por microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia por dispersão de energia por raios-X (EDX) e difratometria de raios-X. Os voltamogramas cíclicos obtidos com os eletrodos de SnO2 e SnO2-RuO2(x), onde x = 30, 5, 1 e 0,4% mostraram que o potencial de oxidação da água, diminui bastante com o aumento de RuO2 no eletrodo. Os ensaios de tempo de vida, aplicando uma corrente de 10 mA cm-2 no eletrodo. mostraram que no SnO2, o potencial inicial é de 3 V e depois de 1 hora aumenta rapidamente para 5 V. No eletrodo de SnO2-RuO2(1%), o potencial também começa em 3 V, mas a vida útil termina após 20 horas, enquanto que no SnO2-RuO2(30%), mesmo depois deste período, o potencial ainda permanece em 1,3 V. Nos voltamogramas cíclicos do eletrodo de SnO2 e SnO2-RuO2(1%), observa-se na primeira varredura, uma grande corrente anódica que se toma muito pequena na segunda varredura. A corrente da primeira varredura é maior no eletrodo de SnO2-SbOx, e pode estar associada a oxidação do Ti do substrato. Os diagramas de impedância dos eletrodos de SnO2 e SnO2-RuO2(1%) obtidos nos potenciais de repouso e na oxidação da água, podem ser ajustados pelo mesmo circuito equivalente, cujos elementos podem ser atribuídos ao efeito da transferência de carga superficial e a um processo de difusão na camada do filme de Óxido. Os resultados mostram que no eletrodo de SnO2-RuO2(1%) as resistências do filme de óxido e de transferência de carga são menores que no SnO2. As micrografias da superfície do SnO2-SbOx, mostraram que é rugosa e consiste de aglomerados de pequenas partículas, enquanto que no SnO2-RuO2(1 %) é mais compacta. A análise quantitativa por difratometria de raios-X mostrou que no eletrodo de Ti/ SnO2-SbOx, existe um óxido com composição Sn1-xTixO2 entre a superfície do titânio e o SnO2. Com a adição de RuO2(1%), a quantidade deste óxido misto diminui de 12,9% para 5,2%.Tin dioxide based electrodes have a high overpotential for the OER and are relatively cheap. Due to these characteristics, they have a potential application is waste water treatment as anodes for electrochemical destruction of organics and inorganics. However, the service life of such electrodes are relatively short due to corrosion of the oxide layer during electrolysis. Thus, the knowledge of the physical and electrochemical characteristic of the material is highly desirable for future development of SnO2-based anodes with a better electrochemical performance. This work reports on the electrochemical studies of SnO2-SbOx, layers thermally deposited on Ti, in 0.5 M H2SO4. This work also reports on the cyanide ion electrooxidation using those oxide anodes. The electrochemical behavior and physical characteristics of SnO2-SbOx based electrodes, with and without the addition of RuO2, were studied by means of cyclic voltammetry, service life measurements, electrochemical irnpedance spectroscopy, scanning electron microscopy, EDX and X-rays diffraction. The resulting cyclic voltammograms obtained using SnO2-SbOx, and SnO2-SbOx-RuO2(x), x = 30, 5, 1 and 0.4 %) showed that the OER overpotential decreased with the addition of RuO2. Service life studies, evaluated by the application of a constant current of 10 mAcm-2 to the electrodes revealed that the potential of a SnO2 electrode after 1 hour departed fom its initial value, 3 V, reaching a value of 5 V elapsed 7 hours. Using a SnO2-RuO2 (1 %) electrode, the potential remained constant at 3.0 V for 10 hours and increased slowly afterwards. However, addition of 30% RuO2 to the oxide film resulted in a decrease in the electrode potential to 1.3 V, which remained constant for at least 8 hours. Repetitive triangular potential voltammetry applied to the SnO2 electrode revealed that during the first potential scan appeared and anodic current, which is higher than the corresponding for the SnO2-RuO2 (1 %) electrode. This is explained in terms of the oxidation of the Ti substrate and the lesser porosity of the latter. AC I mpedance diagrams obtained for the Ti/ SnO2-SbOx and Ti/ SnO2-SbOx-RuO2 electrodes at the rest potential and at a potential in the OER region can be explained by a single equivalent circuit containing tvm elements in series. These elements being attributed to the effect of the surface charge transfer and an effect of the difíusion process in the tin oxide layer. The results showed that the charge transfer resistance and the resistance of the oxide film are lower in the containing Ruo2 oxide film. Surface analysis of the electrodes Ti/ SnO2-SbOx, revealed that they are relatively porous and formed by clusters of small particles, while the Ti/SnO2-SbOx-RuO2 (1 %) film is more compact. X-rays diffraction analysis showed that a Sn1-xTixO2 oxide is formed on the Ti/SnO2-SbOx, electrode. With the addition of 1% RuO2 the percentage of that oxide decreased from 12.9 to 5.2 %. An explanation to this fact is given

Adsorption kinetics of n-propanol on platinized platinum electrodes in sulphuric acid solutions

Relata-se um estudo sobre o processo de eletrossorção do n-propanol sobre eletrodos de platina eletrodispersa em soluções de H2SO4 1 N, a diferentes temperaturas (12 a 51 ºC) e potencíais (0,30 a 0,60 V). São abordados os aspectos relacionados com a cinética de adsorção dos possíveis intermediários formados na desidrogenação do n-propanol, bem como a determinação das constantes de velocidade em cada etapa. São apresentadas as energias de ativação do processo de adsorção para graus de cobertura, &#952; = 0 e &#952; &#8800; 0. A adsorção do álcool estudado a potencial controlado na região da dupla camada elétrica, ocorre através da desidrogenação da molécula, seguida pela ionização do hidrogênio adsorvido. A isoterma cinética de adsorção foi obtida a partir dos cronoamperogramas de desidrogenação do álcool e mostra uma variação linear de &#952; com o logaritmo do tempo de adsorção (t), para 0,25 SUB>1 e j2 produzidas nas reações descritas nas equações (1) e (2). Quando o tempo de adsorção é muito curto, isto é , j2 = 0, a corrente não estacionária é determinada apenas pela adsorção da espécie R-.CH-OH. Considerando esta hipótese e as isotermas de Temkin e Elovich foi obtida uma equação que descreve o grau de cobertura pela espécie R-.CH-OH, (&#952;1) em função do tempo. &#952;1 = - Qmáx B/k2t (1-A-B ln t) + k1/k2 onde Qmáx é a carga máxima de cobertura, k1 e k2 são as constantes de velocidade de adsorção das espécies R-.CH-OH e R-..C-OH, respectivamente, A e B são as constantes da equação de Elovich. A equação precedente permitiu determinar as constantes de velocidade de adsorção k1 e k2. A partir desses valores em diferentes temperaturas foram obtidas as energias de ativação para as reações (1) e (2). Verificou-se que os tempos de máxima cobertura por R.CHOH e de inflexão, obtidos respectivamente de &#952;1= f (log t) e j-1 = f(t), são comparáveis para dada temperatura e potencial.The kinetics and mechanism of n-propanol adsorption on a platinized platinum electrode was studied in 1 N H2SO4 at several temperatures, by means of the potential pulse method. Between 0.30 V and 0.60 V (RHE), the adsorption occurs via a dehydrogenation of the &#945;-carbon, followed by a rapid ionization of the adsorbed hydrogen atoms. The kinetic isotherms obtained by integration of the chronoamperograms show a linear variation of the surface coverage, &#952;, with logarithm of the adsorption time, tads, in the range 0.25 &#8804; &#952; &#8804; 0.80. This indicates that the adsorption rate can be expressed in tems of an Elovich equation. It is shown that the relation Eads vs log Ii, where Eads is the adsorption potential and Ii is the maximum non-stationary current at t = 0, is a straight line with a slope equal to 2.3[2RT/F], independently of the temperature. These data show that the initial adsorption step envolves a monoelectronic charge transfer, and can be represented by the following equation: R-CH2-OH j1&#8594; R-.CH-OH + H+ + e- ( 1 ) Therefore, it is assumed that the adsorption occurs via a two step consecutive reaction, given by equations (1) and (2): R-.CH-OH j2&#8594; R-..C-OH + H+ + e- ( 2 ) with the two adsorbed species R-.CH-OH and R-..C-OH characterized by their degree of coverage &#952;1 and &#952;2, respect ively. The non-stationary anodic current, j, is then the sum of currents j1 and j2 resulting from reactions described by equations (1) and (2). When the adsorption time is very short, it can be assumed that j = j1 + j2 &#8776; j1, and that &#952; = &#952; 1 + &#952;2 &#8776; &#952;1. From those assumptions, the following equation relating &#952;1 with t was obtained: &#952;1 = -Qmáx . B/[k2.t (1-A-B). ln t ] + k1/k2 (3) where Qmáx is the charge related with the maximum surface coverage, k1 and k2 the apparent rate constants of reactions (1) and (2), respectively, and A and B are constants from the Elovich equation. Equation (3) permitted the evaluation of the rate constants k1 and k2 for distinct Eads values. From the data at different temperatures, the apparent activation energies of both reactions were calculated

The electrochemical behavior of tin dioxide based electrodes and electrochemical decomposition of cyanides

Os eletrodos a base de SnO2 apresentam um elevado sobrepotencial para a reação de geração do oxigênio, boa resistência à corrosão e têm um custo relativamente baixo. Devido a essas características, os mesmos têm uma aplicação potencial como anodos para a destruição eletroquímica de poluentes orgânicos. Entretanto, o tempo de vida útil desses eletrodos é bastante limitado, devido a fenômenos de corrosão da camada que ocorrem durante a polarização anódica. Portanto, o conhecimento das características físico-químicas de tais eletrodos é fundamental para o desenvolvimento de anodos a base de SnO2 com maior estabilidade eletroquímica. Este trabalho tratou do estudo eletroquímico dos eletrodos a base de SnO2-SbOx, depositados termicamente sobre titânio, em meio de H2SO4 0,5 M. Tratou também, do estudo da eletro-oxidação do íon cianeto empregando esses eletrodos de filmes suportados. As características eletroquímicas e físicas do eletrodo de SnO2-SbOx, contendo ou não RuO2 foram estudadas através de voltametria cíclica (VC), tempo de vida útil e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) e análise da superfície por microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia por dispersão de energia por raios-X (EDX) e difratometria de raios-X. Os voltamogramas cíclicos obtidos com os eletrodos de SnO2 e SnO2-RuO2(x), onde x = 30, 5, 1 e 0,4% mostraram que o potencial de oxidação da água, diminui bastante com o aumento de RuO2 no eletrodo. Os ensaios de tempo de vida, aplicando uma corrente de 10 mA cm-2 no eletrodo. mostraram que no SnO2, o potencial inicial é de 3 V e depois de 1 hora aumenta rapidamente para 5 V. No eletrodo de SnO2-RuO2(1%), o potencial também começa em 3 V, mas a vida útil termina após 20 horas, enquanto que no SnO2-RuO2(30%), mesmo depois deste período, o potencial ainda permanece em 1,3 V. Nos voltamogramas cíclicos do eletrodo de SnO2 e SnO2-RuO2(1%), observa-se na primeira varredura, uma grande corrente anódica que se toma muito pequena na segunda varredura. A corrente da primeira varredura é maior no eletrodo de SnO2-SbOx, e pode estar associada a oxidação do Ti do substrato. Os diagramas de impedância dos eletrodos de SnO2 e SnO2-RuO2(1%) obtidos nos potenciais de repouso e na oxidação da água, podem ser ajustados pelo mesmo circuito equivalente, cujos elementos podem ser atribuídos ao efeito da transferência de carga superficial e a um processo de difusão na camada do filme de Óxido. Os resultados mostram que no eletrodo de SnO2-RuO2(1%) as resistências do filme de óxido e de transferência de carga são menores que no SnO2. As micrografias da superfície do SnO2-SbOx, mostraram que é rugosa e consiste de aglomerados de pequenas partículas, enquanto que no SnO2-RuO2(1 %) é mais compacta. A análise quantitativa por difratometria de raios-X mostrou que no eletrodo de Ti/ SnO2-SbOx, existe um óxido com composição Sn1-xTixO2 entre a superfície do titânio e o SnO2. Com a adição de RuO2(1%), a quantidade deste óxido misto diminui de 12,9% para 5,2%.Tin dioxide based electrodes have a high overpotential for the OER and are relatively cheap. Due to these characteristics, they have a potential application is waste water treatment as anodes for electrochemical destruction of organics and inorganics. However, the service life of such electrodes are relatively short due to corrosion of the oxide layer during electrolysis. Thus, the knowledge of the physical and electrochemical characteristic of the material is highly desirable for future development of SnO2-based anodes with a better electrochemical performance. This work reports on the electrochemical studies of SnO2-SbOx, layers thermally deposited on Ti, in 0.5 M H2SO4. This work also reports on the cyanide ion electrooxidation using those oxide anodes. The electrochemical behavior and physical characteristics of SnO2-SbOx based electrodes, with and without the addition of RuO2, were studied by means of cyclic voltammetry, service life measurements, electrochemical irnpedance spectroscopy, scanning electron microscopy, EDX and X-rays diffraction. The resulting cyclic voltammograms obtained using SnO2-SbOx, and SnO2-SbOx-RuO2(x), x = 30, 5, 1 and 0.4 %) showed that the OER overpotential decreased with the addition of RuO2. Service life studies, evaluated by the application of a constant current of 10 mAcm-2 to the electrodes revealed that the potential of a SnO2 electrode after 1 hour departed fom its initial value, 3 V, reaching a value of 5 V elapsed 7 hours. Using a SnO2-RuO2 (1 %) electrode, the potential remained constant at 3.0 V for 10 hours and increased slowly afterwards. However, addition of 30% RuO2 to the oxide film resulted in a decrease in the electrode potential to 1.3 V, which remained constant for at least 8 hours. Repetitive triangular potential voltammetry applied to the SnO2 electrode revealed that during the first potential scan appeared and anodic current, which is higher than the corresponding for the SnO2-RuO2 (1 %) electrode. This is explained in terms of the oxidation of the Ti substrate and the lesser porosity of the latter. AC I mpedance diagrams obtained for the Ti/ SnO2-SbOx and Ti/ SnO2-SbOx-RuO2 electrodes at the rest potential and at a potential in the OER region can be explained by a single equivalent circuit containing tvm elements in series. These elements being attributed to the effect of the surface charge transfer and an effect of the difíusion process in the tin oxide layer. The results showed that the charge transfer resistance and the resistance of the oxide film are lower in the containing Ruo2 oxide film. Surface analysis of the electrodes Ti/ SnO2-SbOx, revealed that they are relatively porous and formed by clusters of small particles, while the Ti/SnO2-SbOx-RuO2 (1 %) film is more compact. X-rays diffraction analysis showed that a Sn1-xTixO2 oxide is formed on the Ti/SnO2-SbOx, electrode. With the addition of 1% RuO2 the percentage of that oxide decreased from 12.9 to 5.2 %. An explanation to this fact is given