10 research outputs found

    Dise帽o computacional de catalizadores biol贸gicos

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    Enzymes are a source of inspiration for the design of new and powerful industrial catalysts able to work, in principle, in mild conditions of pressure, temperature and solvents. The Transition State of the reaction is the keystone to understand how enzymes are able to speed up reactions. This information can be then employed to design protein structures or successful mutations in the active site of proteins leading to the synthesis of new biocatalysts. In this paper we show advances in this field, classified according to the starting material: catalytic antibodies, modified enzymes and enzymes designed de novo.Las enzimas son una fuente de inspiraci贸n para el dise帽o de nuevos catalizadores con usos industriales que puedan funcionar en condiciones suaves de presi贸n, temperatura y disolventes. El estado de transici贸n de la reacci贸n que se pretende catalizar, es la pieza clave para comprender c贸mo las enzimas son capaces de acelerar las reacciones. A partir de esta informaci贸n se pueden proponer estructuras proteicas, o posibles mutaciones en el centro activo de prote铆nas, conduciendo a la s铆ntesis de nuevos biocatalizadores. En este art铆culo presentamos los avances en este campo, clasificados en funci贸n del material de partida: anticuerpos catal铆ticos, enzimas modificadas y enzimas dise帽adas de novo

    Estudio de perfusi贸n en pacientes postinfarto mediante ecograf铆a mioc谩rdica con inyecci贸n de contraste intracoronario: implicaciones y relaci贸n con la angiograf铆a y la resonancia magn茅tica

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    Objetivos. Analizamos la aplicabilidad y seguridad de la ecograf铆a mioc谩rdica con inyecci贸n intracoronaria de contraste, su papel en la remodelaci贸n ventricular y en la funci贸n sist贸lica, as铆 como su relaci贸n con la angiograf铆a y la resonancia magn茅tica para valorar la microcirculaci贸n coronaria postinfarto. Pacientes y m茅todo. Se estudi贸 a 30 pacientes con un primer infarto de miocardio con elevaci贸n del segmento ST y arteria responsable abierta. Con inyecci贸n intracoronaria de contraste se determin贸 la puntuaci贸n media de perfusi贸n en la zona infartada. Mediante angiograf铆a se cuantificaron los grados TIMI y Blush. Se utiliz贸 la resonancia magn茅tica para determinar la puntuaci贸n media de perfusi贸n (RM-perfusi贸n), el 铆ndice de volumen telediast贸lico y la fracci贸n de eyecci贸n. Al sexto mes se repitieron todas las exploraciones en los primeros 17 pacientes. Resultados. Se realizaron 47 estudios de perfusi贸n (30 en la primera semana y 17 en el sexto mes) sin complicaciones (6 卤 2 min por estudio de inyecci贸n intracoronaria de contraste). Se observ贸 una perfusi贸n normal (inyecci贸n intracoronaria de contraste > 0,75) en el 67% de los casos. La inyecci贸n intracoronaria de contraste fue el mejor predictor de volumen telediast贸lico (r = 颅-0,69; p = 0,002) y de fracci贸n de eyecci贸n (r = 0,72; p = 0,001) al sexto mes. Hubo perfusi贸n normal en el 80% de los casos con TIMI 3 y en el 14% de los casos con TIMI 2. Entre los 40 estudios con TIMI 3 se observ贸 una perfusi贸n normal en el 85% de casos con un 铆ndice de Blush de 2-3 y en el 50% de aquellos con un 铆ndice de Blush de 0-1, as铆 como en el 90% de casos con RM-perfusi贸n = 1 y en el 62% con RM-perfusi贸n < 1. Conclusiones. La inyecci贸n intracoronaria de contraste es factible con un escaso consumo de tiempo y sin efectos secundarios; asimismo, fue el 铆ndice de perfusi贸n m谩s fiable para predecir la remodelaci贸n y la funci贸n sist贸lica tard铆a. Para lograr una perfusi贸n normal es indispensable (aunque no una garant铆a) que el paciente se encuentre con flujo TIMI 3. En los casos con TIMI 3, la normalidad en el 铆ndice Blush o en el estudio de perfusi贸n con resonancia magn茅tica sugiere una buena reperfusi贸n

    Noninvasive imaging estimation of myocardial iron repletion following administration of intravenous iron: the myocardial-IRON Trial

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    Background Intravenous ferric carboxymaltose (FCM) improves symptoms, functional capacity, and quality of life in heart failure and iron deficiency. The mechanisms underlying these effects are not fully understood. The aim of this study was to examine changes in myocardial iron content after FCM administration in patients with heart failure and iron deficiency using cardiac magnetic resonance. Methods and Results Fifty-three stable heart failure and iron deficiency patients were randomly assigned 1:1 to receive intravenous FCM or placebo in a multicenter, double-blind study. T2* and T1 mapping cardiac magnetic resonance sequences, noninvasive surrogates of intramyocardial iron, were evaluated before and 7 and 30 days after randomization using linear mixed regression analysis. Results are presented as least-square means with 95% CI. The primary end point was the change in T2* and T1 mapping at 7 and 30 days. Median age was 73 (65-78) years, with N-terminal pro-B-type natriuretic peptide, ferritin, and transferrin saturation medians of 1690 pg/mL (1010-2828), 63 ng/mL (22-114), and 15.7% (11.0-19.2), respectively. Baseline T2* and T1 mapping values did not significantly differ across treatment arms. On day 7, both T2* and T1 mapping (ms) were significantly lower in the FCM arm (36.6 [34.6-38.7] versus 40 [38-42.1], P=0.025; 1061 [1051-1072] versus 1085 [1074-1095], P=0.001, respectively). A similar reduction was found at 30 days for T2* (36.3 [34.1-38.5] versus 41.1 [38.9-43.4], P=0.003), but not for T1 mapping (1075 [1065-1085] versus 1079 [1069-1089], P=0.577). Conclusions In patients with heart failure and iron deficiency, FCM administration was associated with changes in the T2* and T1 mapping cardiac magnetic resonance sequences, indicative of myocardial iron repletion. Clinical Trial Registration URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT03398681
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