Topic maps applied to PubMed

This paper presents a topic map approach to PubMed in order to create a knowledge representation for this information system. PubMed is a free search engine that gives very full coverage of the related biomedical sciences. With more than 17 millions of citations since 1865, PubMed users have several problems to find the papers desired. So, it is necessary to organize these concepts in a semantic network. To achieve this objective, we use the Metamorphosis system, choosing the keywords from MeSH ontology. This way, we obtain an ontological index for PubMed, making easier to find specific papers.(undefined

Short term sodium alendronate administration improves the peri-implant bone quality in osteoporotic animals

Sodium alendronate is a bisphosphonate drug that exerts antiresorptive action and is used to treat osteoporosis. Objective The aim of this study was to evaluate the bone repair process at the bone/implant interface of osteoporotic rats treated with sodium alendronate through the analysis of microtomography, real time polymerase chain reactions and immunohistochemistry (RUNX2 protein, bone sialoprotein (BSP), alkaline phosphatase, osteopontin and osteocalcin). Material and Methods A total of 42 rats were used and divided in to the following experimental groups: CTL: control group (rats submitted to fictitious surgery and fed with a balanced diet), OST: osteoporosis group (rats submitted to a bilateral ovariectomy and fed with a low calcium diet) and ALE: alendronate group (rats submitted to a bilateral ovariectomy, fed with a low calcium diet and treated with sodium alendronate). A surface treated implant was installed in both tibial metaphyses of each rat. Euthanasia of the animals was conducted at 14 (immunhostochemistry) and 42 days (immunohistochemistry, micro CT and PCR). Data were subjected to statistical analysis with a 5% significance level. Results Bone volume (BV) and total pore volume were higher for ALE group (

A SERM increasing the expression of the osteoblastogenesis and mineralization-related proteins and improving quality of bone tissue in an experimental model of osteoporosis

Raloxifene is an antiresorptive drug, selective estrogen receptor modulator (SERM) used in the treatment of osteoporosis. Objective: To evaluate proteins related to bone repair at the peri-implant bone in a rat model of osteoporosis treated with raloxifene. Material and Methods: 72 rats were divided into three groups: SHAM (healthy animals), OVX (ovariectomized animals), and RLX (ovariectomized animals treated with raloxifene). Raloxifene was administered by gavage (1 mg/kg/day). Tibial implantation was performed 30 days after ovariectomy, and animals were euthanized at 14, 42, and 60 days postoperatively. Samples were collected and analyzed by immunohistochemical reactions, molecular analysis, and microtomographic parameters. Results: RLX showed intense staining of all investigated proteins at both time points except for RUNX2. These results were similar to SHAM and opposite to OVX, showing mild staining. The PCR gene expression of OC and ALP values for RLX (P<0.05) followed by SHAM and OVX groups. For BSP data, the highest expression was observed in the RLX groups and the lowest expression was observed in the OVX groups (P<0.05). For RUNX2 data, RLX and SHAM groups showed greater values compared to OVX (P<0.05). At 60 days postoperatively, microtomography parameters, related to closed porosity, showed higher values for (Po.N), (Po.V), and (Po) in RLX and SHAM groups, whereas OVX groups showed lower results (P<0.05); (BV) values (P=0.009); regarding total porosity (Po.tot), RLX group had statistically significant lower values than OVX and SHAM groups (P=0.009). Regarding the open porosity (Po.V and Po), the SHAM group presented the highest values, followed by OVX and RLX groups (P<0.05). The Structural Model Index (SMI), RLX group showed a value closer to zero than SHAM group (P<0.05). Conclusions: Raloxifene had a positive effect on the expression of osteoblastogenesis/mineralization-related proteins and on micro-CT parameters related to peri-implant bone healin

Trypanocidal and leishmanicidal activity of six limonoids

Six limonoids [kotschyienone A and B (1, 2), 7-deacetylgedunin (3), 7-deacetyl-7-oxogedunin (4), andirobin (5) and methyl angolensate (6)] were investigated for their trypanocidal and leishmanicidal activities using bloodstream forms of Trypanosoma brucei and promastigotes of Leishmania major. Whereas all compounds showed anti-trypanosomal activity, only compounds 1–4 displayed anti-leishmanial activity. The 50% growth inhibition (GI 50) values for the trypanocidal and leishmanicidal activity of the compounds ranged between 2.5 and 14.9 μM. Kotschyienone A (1) was found to be the most active compound with a minimal inhibition concentration (MIC) value of 10 μM and GI 50 values between 2.5 and 2.9 μM. Only compounds 1 and 3 showed moderate cytotoxicity against HL-60 cells with MIC and GI 50 values of 100 μM and 31.5–46.2 μM, respectively. Compound 1 was also found to show activity against intracellular amastigotes of L. major with a GI 50 value of 1.5 μM. The results suggest that limonoids have potential as drug candidates for the development of new treatments against trypanosomiasis and leishmaniasis

Mitochondrial haplogroup H1 is protective for ischemic stroke in Portuguese patients

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The genetic contribution to stroke is well established but it has proven difficult to identify the genes and the disease-associated alleles mediating this effect, possibly because only nuclear genes have been intensely investigated so far. Mitochondrial DNA (mtDNA) has been implicated in several disorders having stroke as one of its clinical manifestations. The aim of this case-control study was to assess the contribution of mtDNA polymorphisms and haplogroups to ischemic stroke risk.</p> <p>Methods</p> <p>We genotyped 19 mtDNA single nucleotide polymorphisms (SNPs) defining the major European haplogroups in 534 ischemic stroke patients and 499 controls collected in Portugal, and tested their allelic and haplogroup association with ischemic stroke risk.</p> <p>Results</p> <p>Haplogroup H1 was found to be significantly less frequent in stroke patients than in controls (OR = 0.61, 95% CI = 0.45–0.83, p = 0.001), when comparing each clade against all other haplogroups pooled together. Conversely, the pre-HV/HV and U mtDNA lineages emerge as potential genetic factors conferring risk for stroke (OR = 3.14, 95% CI = 1.41–7.01, p = 0.003, and OR = 2.87, 95% CI = 1.13–7.28, p = 0.021, respectively). SNPs m.3010G>A, m.7028C>T and m.11719G>A strongly influence ischemic stroke risk, their allelic state in haplogroup H1 corroborating its protective effect.</p> <p>Conclusion</p> <p>Our data suggests that mitochondrial haplogroup H1 has an impact on ischemic stroke risk in a Portuguese sample.</p

O manejo da depressão maior unipolar com eletroconvulsoterapia / Management of unipolar major depression with electroconvulsotherapy

A eletroconvulsoterapia (ECT) usa uma pequena corrente elétrica para produzir uma convulsão cerebral generalizada sob anestesia geral, a ECT é usada principalmente para tratar a depressão grave, mas também é indicada para pacientes com outras condições psiquiátricas e médicas, a indicação primária para ECT é a depressão maior grave que ameaça a vida ou prejudica significativamente o funcionamento do indivíduo. A ECT também é indicada para pacientes com outras doenças, incluindo transtorno bipolar, transtorno esquizoafetivo, esquizofrenia e síndrome neuroléptica maligna. A ECT é o tratamento agudo mais eficaz e rápido para a depressão maior unipolar. A remissão ocorre em 70 a 90% dos pacientes que recebem ECT, com base em estudos randomizados. A ECT pode ser menos arriscada do que a medicação antidepressiva e antipsicótica para pacientes debilitados e com idade avançada. A melhora precoce após seis sessões de ECT parece estar associada à remissão até o final do tratamento.

Sífilis na gestação e sua influência nas complicações materno-fetais / Syphilis in pregnancy and its influence in the complications maternal and fetal

Introdução: A sífilis é uma doença causada pela bactéria Treponema pallidum e sua forma de transmissão se dá por via sexual, transfusão sanguínea ou por transmissão vertical. Estima-se que há por volta de 12 milhões de novos casos anuais de sífilis, sendo cerca de 1,5 a 1,85 milhões o acometimento em gestantes. Objetivo: Identificar o quadro clínico, o diagnóstico e o tratamento da Sífilis, bem como discutir os fatores que contribuem para o aumento da incidência dessa patologia. Além disso, analisar suas repercussões na saúde da mãe e do concepto. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica utilizando artigos e livros. Foram incluídos artigos publicados no período compreendido entre 2010 e 2020. Discussão: A sífilis é uma patologia infecciosa, sistêmica, de evolução crônica, curável e exclusiva do ser humano. O curso da doença se divide em quatro estágios de acordo com o tempo de evolução: sífilis primária, secundária, latente e terciária. Conclusão: Dentre os fatores que contribuem para o aumento da incidência da sífilis, tem-se a assistência pré-natal falha, falta de adesão do parceiro ao tratamento, problemas com o desabastecimento de penincilina no SUS, falta de conhecimento da infecção e falta de orientação por parte dos profissionais da saúde

Portoenterostomia como tratamento para atresia de vias biliares: resultados e limitações

Objetivos: Analisar os resultados e as limitações da portoenterostomia para o tratamento da atresia de vias biliares. Método: Revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados Biblioteca Virtual da Saúde (BVS), Google Acadêmico e PubMed, utilizando os descritores em Ciências da Saúde (DeCS): “Atresia biliar”, “Portoenterostomia hepática” e “Terapêutica” combinados entre si pelo operador booleano AND. Resultados: A portoenterostomia (PE) é um procedimento cirúrgico crucial no tratamento da atresia de vias biliares (AVB), mas sua eficácia e limitações são temas amplamente discutidos na literatura médica. Em relação aos resultados, estudos mostram que a PE pode proporcionar uma sobrevida prolongada com o fígado nativo em cerca de 60% dos casos, resolvendo a obstrução extra-hepática. No entanto, as taxas de sucesso variam e muitos pacientes acabam enfrentando complicações relacionadas à colangiopatia intra-hepática crônica, aumentando a necessidade de transplante hepático subsequente. Isso reflete uma limitação significativa da PE, pois apesar de aliviar a obstrução inicial, não impede a progressão da doença para formas mais graves, como cirrose e falência hepática. A prevalência e incidência da AVB têm sido tema de preocupação, especialmente devido ao crescente número de casos diagnosticados. Isso pode ser atribuído a uma maior conscientização, melhorias nos métodos de diagnóstico e até mesmo fatores ambientais ou genéticos. Reconhecer sinais de risco, como icterícia persistente em recém-nascidos, fezes claras, e achados em exames laboratoriais e de imagem, é fundamental para um diagnóstico precoce e um tratamento eficaz. No entanto, a falta de sintomas específicos em estágios iniciais da doença pode dificultar o reconhecimento precoce, resultando em encaminhamentos tardios para a PE. A abordagem da PE também pode variar dependendo de fatores como sexo e idade do paciente. Estudos mostram que o diagnóstico e tratamento precoce são mais eficazes em bebês do sexo feminino e em casos diagnosticados antes dos 60 dias de vida, enfatizando a importância de programas de triagem neonatal e de conscientização entre profissionais de saúde e pais. No entanto, desafios persistem em garantir acesso igualitário a diagnóstico e tratamento adequado, especialmente em áreas com recursos limitados. Conclusão: A portoenterostomia (PE) é fundamental para o tratamento da atresia de vias biliares (AVB), oferecendo uma chance de sobrevida prolongada com o fígado nativo. No entanto, suas taxas de sucesso variam e complicações como a colangiopatia intra-hepática crônica podem levar à necessidade de transplante hepático. Isso destaca a limitação da PE em evitar a progressão para cirrose e falência hepática

Análise da adesão ao tratamento de pacientes hipertensos em Patos de Minas / Analysis of adhesion to the treatment of hypertensive patients in Patos de Minas

O presente trabalho investigou os fatores associados às dificuldades dos pacientes relacionadas à não adesão ao tratamento medicamentoso e não medicamentoso instituído pela Equipe de Saúde da Família. Foram selecionados 68 pacientes hipertensos cadastrados na Unidade Básica de Saúde Geraldo Resende Lima através da utilização do sistema de informação do Município de Patos de Minas em Minas Gerais “VIVVER”. A amostra foi selecionada de forma aleatória. Aplicamos o questionário “Instrumento de Avaliação de Não Adesão ao Tratamento da Hipertensão Arterial” validado em Fortaleza em 2012, com o propósito de avaliar e identificar as supostas causas de interferência do tratamento. Após o questionário, avaliamos o perfil epidemiológico da população selecionada com o objetivo de melhorar as futuras intervenções comunitárias realizadas pela equipe multiprofissional da Unidade Básica de Saúde