The crystal structure of the complex formed by 4-nitropyridine n-oxide with 3-aminobenzoic acid

La estructura cristalina y molecular del complejo formado por enlace de hidrógeno entre la 4-nitropiridina N-oxido y el ácido 3-aminobenzóico fue estudiado por difracción de rayos X. Los cristales fueron obtenidos a partir de una solución equimolecular en acetonitrilo, son monoclínicos P2/c, con a=7,325(3), b=10,173(l), c=16,701(7)Á, fl=101,74(3)-, V=1219( 1)Á^ e Dc= 1,511 g cm^ para Z=4. La estructura fue resuelta por métodos directos y afinada por mínimos cuadrados con 1^20(1), obteniéndose un coeficiente de discordancia R=0.0504 y R^= 0.0485. Las moléculas que forman el complejo presentan un enlace de hidrógeno fuerte entre el grupo carboxilo y el grupo N-óxido con una distancia o—o igual a 2.539(7)A. El ángulo dihedro formado por los planos medios de sus anillos es igual a 44.5(2)°. Las moléculas de 4-nitropiridina N-óxido y del ácido 3-aininobenzóico presentan superposición en la dirección [100], con una distancia media de 3.25(4) y 3.42(4)Á. Es discutido también el efecto de la substitución meta en el ácido 3-aminobenzóico sobre el empaquetamiento molecula

The crystal structure of the complex formed by 4-nitropyridine n-oxide with 3-aminobenzoic acid

La estructura cristalina y molecular del complejo formado por enlace de hidrógeno entre la 4-nitropiridina N-oxido y el ácido 3-aminobenzóico fue estudiado por difracción de rayos X. Los cristales fueron obtenidos a partir de una solución equimolecular en acetonitrilo, son monoclínicos P2/c, con a=7,325(3), b=10,173(l), c=16,701(7)Á, fl=101,74(3)-, V=1219( 1)Á^ e Dc= 1,511 g cm^ para Z=4. La estructura fue resuelta por métodos directos y afinada por mínimos cuadrados con 1^20(1), obteniéndose un coeficiente de discordancia R=0.0504 y R^= 0.0485. Las moléculas que forman el complejo presentan un enlace de hidrógeno fuerte entre el grupo carboxilo y el grupo N-óxido con una distancia o—o igual a 2.539(7)A. El ángulo dihedro formado por los planos medios de sus anillos es igual a 44.5(2)°. Las moléculas de 4-nitropiridina N-óxido y del ácido 3-aininobenzóico presentan superposición en la dirección [100], con una distancia media de 3.25(4) y 3.42(4)Á. Es discutido también el efecto de la substitución meta en el ácido 3-aminobenzóico sobre el empaquetamiento molecula

Quantification Of Antimony In Brazilian Polyethylene Terephthalate (pet) Bottles By X-ray Fluorescence And Chemometric Evaluation To Verify The Presence Of Recycled Pet Through Iron Content. [quantificação De Antimônio Em Garrafas De Politereftalato De Etileno (pet) Brasileiras Por Fluorescência De Raios-x E Avaliação Quimiométrica Para Verificar A Presença De Pet Reciclado Através Do Teor De Ferro]

Antimony is a common catalyst in the synthesis of polyethylene terephthalate used for food-grade bottles manufacturing. However, antimony residues in final products are transferred to juices, soft drinks or water. The literature reports mentions of toxicity associated to antimony. In this work, a green, fast and direct method to quantify antimony, sulfur, iron and copper, in PET bottles by X-ray fluorescence spectrometry is presented. 2.4 to 11 mg Sb kg-1 were found in 20 samples analyzed. The coupling of the multielemental technique to chemometric treatment provided also the possibility to classify PET samples between bottle-grade PET/ recycled PET blends by Fe content.34813891393Romão, W., Spinacé, M.A.S., De Paoli, M.-A., (2009) Polim.: Ciência e Tecnol., 19, p. 121Cadore, S., Matoso, E., Santos, M.C., (2008) Quim. Nova, 31, p. 1533Pereira, R.C.C., MacHado, A.H., Silva, G.G., (2002) Química Nova Na Escola, (15), p. 3Biros, S.M., Bridgewater, B.M., Villeges-Estrada, A., Tanski, J.M., Parkin, G., (2002) Inorg. Chem., 41, p. 4051Romão, W., Franco, M.F., Bueno, M.I.M.S., Eberlin, M.N., De Paoli, M.-A., (2010) J. Appl. Polym. Sci., 117, p. 2993Aharoni, S.M., (1998) Polym. Eng. Sci., 38, p. 1039Martin, R.R., Shotyk, W.S., Naftel, S.J., Ablettc, J.M., Northrupd, P., (2010) X-Ray Spectrom., 39, p. 257Hansen, C., Tsirigotaki, A., Bak, S.A., Pergantis, S.A., Stürup, S., Gammelgaarda, B., Hansena, H.R., (2010) J. Environ. Monit., 12, p. 822Shotyk, W., Krachler, M., Chen, B., (2006) J. Environ. Monit., 8, p. 288Demicheli, C., Frézard, F., (2005) Química Nova Na Escola, (6), p. 24King, R.B., (2005) Encyclopedia of Inorganic Chemistry, , 2nd ed. Wiley: New YorkShotyk, W., Krachler, M., (2007) Environ. Sci. Technol., 41, p. 1560Westerhoff, P., Prapaipong, P., Shock, E., Hillaireau, A., (2008) Water Res., 42, p. 551Skoog, D., Holler, F.J., Nieman, T.A., (1998) Principles of Instrumental Analysis, , 5th ed. Saunders College: Philadelphi