VIDEN OG NARRATIVER SOM KONSTRUKTIONER: – om forhandlingen af det narrative og det non-humanes placering.

The article tries to establish an empirically grounded theoretical understanding of the construction of narratives through social and semiotic processes. It is assumed that the narrative perspective often presents two problems. The first problem is that narratives privilege the history as an aggregate - a plot - which expresses an intentionality. It is demonstrated, that the intentionality and the plot presuppose a negotiation process, which precedes the narrative.The second problem concerns the tendency within narrative perspectives and modern discursive social psychology to privilege the social and the discursive at the expense of the non-human and material in the narrative description of events.Based on an empirical basis, the article demonstrates, how processes and interactions in the negotiation of humans narrative descriptions of themselves can be analyzed without losing the material - as non-human actants - in the psychological understanding.Artiklens søger en empirisk funderet teoretisk forståelse af det narratives konstruktion igennem konkrete sociale og semiotiske processer. Artiklen tager udgangspunkt i en påstand om, at det narrative perspektiv ofte indeholder to problemer. Det første problem er, at det narrative priviligerer historien, som et samlet hele – et plot – der udtrykker en intentionalitet. Artiklen vil vise, at intentionaliteten og plottet forudsætter en forhandlingsproces, der går forud for narrationen. Det andet problem er det narratives og den moderne socialpsykologis priviligering af det sociale og sproglige på bekostning af det non-humane og materielle i narrationens beskrivelse af sagsforholdet. Artiklen søger igennem empirien at vise, hvordan det processuelle og interaktionelle i forhandlingen af menneskers narrative beskrivelse og kategorisering af sig selv kan analyseres, uden at det »materielle« – i form af non-humane aktanter – mistes i den psykologiske forståelse

Untersuchungen der 5-Lipoxygenase-Kaskade in Dendritischen Zellen der Maus

Die Bezeichnung DZ beschreibt eine heterogene Gruppe von APZ, die in lymphatischen Geweben (Lymphknoten, Milz und Thymus und nicht-lymphatischen Geweben (Haut und Schleimhäute) zu finden sind. Die Hauptfunktionen der DZ sind Antigenaufnahme, Antigenprozessierung und schließlich Antigenpräsentation für antigenspezifische T-Zellen in Assoziation mit MHC-I oder MHC-II. Die resultierende Immunantwort ist abhängig vom entsprechenden Antigen, dem Eintrittsort des Antigens, dem Differenzierunsstadium und Subtyp der DZ. In der Maus konnten bisher sechs verschieden DZ Subpopulationen unterschieden werden. Grob werden sie in myeloische, lymphatische und plasmazytoide DZ unterteilt und über verschiedene Oberflächenmoleküle wie CD4, CD8-α und CD11b charakterisiert. Die 5-LO und deren Stoffwechselprodukte spielen sowohl in der zellulären als auch in der humoralen Immunität eine wichtige Rolle. Dabei beeinflussen sie besonders die Initiation und die ersten Schritte der Immunreaktionskaskade, die durch die Antigenpräsentation der DZ gestartet werden. Aufgrund der Daten über die Expression der 5-LO in humanen DZ wurden die Untersuchungen auf das Modellsystem Maus erweitert. Wie in der humanen Epidermis exprimieren auch die LZ der Maus 5-LO. Immunhistologische Untersuchungen der lymphatischen Organe, der Darmwand und der Atemwege der Maus zeigten, dass die untersuchten DZ 5-LO negativ sind. Eine Ausnahme bildet eine kleine Population in den subkutanen Lymphknoten, welche aus der Haut zu stammen scheint und bezüglich ihrer Oberflächenmoleküle als LZ eingeordnet werden können. Vergleichende Untersuchungen von 5-LO defizienten Mäusen und entsprechenden Kontrolltieren mit genetischem C57BL/6J Hintergrund sollten zeigen, ob die 5-LO neben ihrer bekannten Funktion bei immunolgisch-allergischen Reaktionen auch eine funktionelle Bedeutung in der normalen LZ-Biologie in der Epidermis, z.B. bei der Proliferation und Differenzierung, hat. Während unbehandelte Tiere beider Stämme keine Unterschiede in der Anzahl der DZ aufweisen, konnte nach der Behandlung der Haut mit einem Kontaktallergen 98 eine um 75% verminderte DZ-Migration von der Haut in die regionalen Lymphknoten beobachtet werden. Um einen Einfluss der 5-LO auf die Differenzierung von DZ zu untersuchen, wurde in vitro Generation von DZ aus Knochenmarkszellen durchgeführt. Die Kultursysteme wurden mit GM-CSF und unter An- oder Abwesenheit von TGF-ß inkubiert, um verschiedene DZSubpopulationen zu erzeugen. TGF-ß wirkt als Induktor der 5-LO, wie in anderen Kultursystem bereits gezeigt werden konnte. Überraschender Weise exprimieren alle in vitro generierten DZ der Maus 5-LO und zwar unabhängig von TGF-ß. Unter dem Einfluss von TGF-ß wurden Langerhans-ähnliche DZ generiert, die jedoch im Gegensatz zu ihrem in vivo Pendant kein CD11b auf ihrer Oberflächen tragen. TGF-ß hat einen inhibitorischen Einfluss auf die Differenzierung der in vitro generierten DZ. Ohne das Zytokin konnte die Expression von MHC-II und der kostimulatorischen Moleküle nach einer Aktivierung durch LPS gesteigert werden, was einer DZ-Reifung entspricht. Unter Einfluss von TGF-ß konnte diese Änderung mittels Durchflusszytometrie nicht dokumentiert werden. Neben den Oberflächenmolekülen sind auch die Konstituenten des 5-LO Stoffwechselweges vom Differenzierungsstadium der DZ abhängig. RT-PCR Analysen zeigten nur eine verminderte Expression von BLT1-R und CysLT1-R in den in vitro generierten DZ unter dem Einfluss von TGF-ß. Kalzium-Messungen unterstützen diese Resultate. Diese Daten und Hinweise aus der Literatur festigen die Hypothese, dass LZ eine Sonderstellung im System der APZ in Immunsystem einnehmen

Synthesis and Characterization of Novel Isosorbide‐Based Polyester Derivatives Decorated with α ‐Acyloxy Amides

The synergy of multicomponent reactions (MCRs) and metathesis chemistry is applied for the synthesis of bio-based functional isosorbide polymers (i.e., polyesters) decorated with α-acyloxy amide motif. The chemical structure of the polyesters that are not accessible by any other conventional methodologies is characterized in-depth via nuclear magnetic resonance, size-exclusion chromatography, and attenuated total reflectance infrared spectroscopy. It is also observed that the “biomass-derived” carbon % of the polymers varied between 66.2 and 76.9. Moreover, the thermal properties of the novel isosorbide-based polymers are investigated via thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry, revealing that the polymers are in the amorphous state, identified by the glass transition temperature (T$_g$) values below the human body temperature. The mechanical properties and the biocompatibility of the functional novel polyester derivative with the highest “biomass-derived” carbon % are evaluated via dynamic mechanical analysis and cytotoxicity test. The exemplary polymer is biocompatible with chondrocyte cells in the conditions used in the tests. In summary, the complementary nature of isosorbide derivatives with MCRs and metathesis chemistry is utilized to illustrate the potential utility of isosorbide as a building block for polymers with prospective biomedical application (namely, as novel cartilage materials)

Synthesis and Characterization of Novel Isosorbide‐Based Polyester Derivatives Decorated with α ‐Acyloxy Amides

The synergy of multicomponent reactions (MCRs) and metathesis chemistry is applied for the synthesis of bio-based functional isosorbide polymers (i.e., polyesters) decorated with α-acyloxy amide motif. The chemical structure of the polyesters that are not accessible by any other conventional methodologies is characterized in-depth via nuclear magnetic resonance, size-exclusion chromatography, and attenuated total reflectance infrared spectroscopy. It is also observed that the “biomass-derived” carbon % of the polymers varied between 66.2 and 76.9. Moreover, the thermal properties of the novel isosorbide-based polymers are investigated via thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry, revealing that the polymers are in the amorphous state, identified by the glass transition temperature (T$_g$) values below the human body temperature. The mechanical properties and the biocompatibility of the functional novel polyester derivative with the highest “biomass-derived” carbon % are evaluated via dynamic mechanical analysis and cytotoxicity test. The exemplary polymer is biocompatible with chondrocyte cells in the conditions used in the tests. In summary, the complementary nature of isosorbide derivatives with MCRs and metathesis chemistry is utilized to illustrate the potential utility of isosorbide as a building block for polymers with prospective biomedical application (namely, as novel cartilage materials)

Lymphotoxin β receptor signaling promotes tertiary lymphoid organogenesis in the aorta adventitia of aged ApoE−/− mice

Atherosclerosis involves a macrophage-rich inflammation in the aortic intima. It is increasingly recognized that this intimal inflammation is paralleled over time by a distinct inflammatory reaction in adjacent adventitia. Though cross talk between the coordinated inflammatory foci in the intima and the adventitia seems implicit, the mechanism(s) underlying their communication is unclear. Here, using detailed imaging analysis, microarray analyses, laser-capture microdissection, adoptive lymphocyte transfers, and functional blocking studies, we undertook to identify this mechanism. We show that in aged apoE−/− mice, medial smooth muscle cells (SMCs) beneath intimal plaques in abdominal aortae become activated through lymphotoxin β receptor (LTβR) to express the lymphorganogenic chemokines CXCL13 and CCL21. These signals in turn trigger the development of elaborate bona fide adventitial aortic tertiary lymphoid organs (ATLOs) containing functional conduit meshworks, germinal centers within B cell follicles, clusters of plasma cells, high endothelial venules (HEVs) in T cell areas, and a high proportion of T regulatory cells. Treatment of apoE−/− mice with LTβR-Ig to interrupt LTβR signaling in SMCs strongly reduced HEV abundance, CXCL13, and CCL21 expression, and disrupted the structure and maintenance of ATLOs. Thus, the LTβR pathway has a major role in shaping the immunological characteristics and overall integrity of the arterial wall