Breves críticas e comentários à Lei 11.340/06 e inconstitucionalidade do artigo 41 da Lei Maria da Penha

Onde se lê Lei nº 430/06, leia-se Lei nº 340/06.Tece comentários e críticas à Lei Maria da Penha, discorrendo acerca de sua inconstitucionalidade e ofensa ao princípio da razoabilidade, aos direitos e garantias individuais, à preservação do instituto familiar, à conciliação no processo penal, ao princípio da isonomia, dentre outros. Enfoca a análise do artigo 41 da referida lei, no qual consta que a Lei nº 9.099, de 26 de setembro de 1995, não é aplicável aos crimes de violência doméstica e familiar contra a mulher. Propõe a aplicação dos artigos 89 e 88 da Lei nº 9.099/95 aos crimes previstos na Lei Maria da Penha, por abordarem “medidas de natureza híbrida, penais e processuais, podendo ser aplicados a crimes não albergados no conceito de delito de menor potencial ofensivo”

Avaliação do potencial de isolados de Trichoderma spp. nativos do estado de Mato Groso do Sul contra o fungo Colletotrichum musae / Evaluation of the potential of Trichoderma spp. native to the state of Mato Groso do Sul against the fungus Colletotrichum musae

 A banana (Musa spp.) está entre as frutas mais consumidas mundialmente. Uma de suas principais doenças de pós-colheita é a antracnose, causada pelo fungo Colletotrichum musae, podendo causar perdas de até 40% da produção. O fungo Trichoderma apresenta grande potencial para utilização como agente de controle biológico de doenças de plantas. O objetivo deste trabalho foi o isolamento de espécies nativas de Trichoderma do estado de Mato Grosso do Sul e a avaliação do potencial antagonistade alguns isolados contra o Colletotrichum musae. O isolado de C. musae foi obtido a partir de bananas as quais exibiam sintomas característicos da doença. Foram obtidos a partir de amostras de solo de 5 regiões do estado, 60 isolados de Trichoderma com grande diversidade morfológica, e após o isolamento foram selecionados 13 para as avaliações. Para a avaliação da inibição do crescimento micelial do C. musae foi realizado o teste de pareamento de colônias do patógeno com os isolados de Trichoderma e a produção de metabólitos voláteis, com cinco repetições por tratamento. As médias foram comparadas pelo teste de Scott-Knott, a 5% de probabilidade. Todos os isolados avaliados apresentaram potencial antagônico sobre o patógeno C. musae. Entretanto, o isolado Amambai AB 101 apresentou maior ocupaçãoda placa de Petri, com 95,6% da área total no teste de pareamento. No teste de metabólitos voláteis, todos os isolados de Trichoderma inibiram o crescimento do C. musae sendo que os isolados de Trichoderma B 201 e PP203 foram os que exibiram maior ação antifúngica contra o patógeno

Autophagy and intermittent fasting: the connection for cancer therapy?

Cancer is a leading cause of death worldwide, and its incidence is continually increasing. Although anticancer therapy has improved significantly, it still has limited efficacy for tumor eradication and is highly toxic to healthy cells. Thus, novel therapeutic strategies to improve chemotherapy, radiotherapy and targeted therapy are an important goal in cancer research. Macroautophagy (herein referred to as autophagy) is a conserved lysosomal degradation pathway for the intracellular recycling of macromolecules and clearance of damaged organelles and misfolded proteins to ensure cellular homeostasis. Dysfunctional autophagy contributes to many diseases, including cancer. Autophagy can suppress or promote tumors depending on the developmental stage and tumor type, and modulating autophagy for cancer treatment is an interesting therapeutic approach currently under intense investigation. Nutritional restriction is a promising protocol to modulate autophagy and enhance the efficacy of anticancer therapies while protecting normal cells. Here, the description and role of autophagy in tumorigenesis will be summarized. Moreover, the possibility of using fasting as an adjuvant therapy for cancer treatment, as well as the molecular mechanisms underlying this approach, will be presented

Molecular typing and differences in biofilm formation and antibiotic susceptibilities among Prototheca strains isolated in Italy and Brazil.

Bovine mastitis caused by Prototheca is a serious and complex problem that accounts for high economic losses in the dairy industry. The main objective of this study was to identify and characterize at genetic level different Prototheca strains and provide the most complete data about protothecal antibiotic resistance. The study involves 46 isolates from Italian (13 strains) and Brazilian (33 strains) mastitic milk. These strains were identified by multiplex PCR and single strand conformation polymorphism analysis and characterized by randomly amplified polymorphic DNA (RAPD)-PCR. Moreover, biofilm production and antibiotic susceptibility were evaluated. Forty-two strains resulted as Prototheca zopfii genotype 2, whereas 4 isolates could belong to a potential new Prototheca species. The RAPD-PCR, performed with 3 primers (M13, OPA-4, and OPA-18), showed a notable heterogeneity among isolates and grouped the strains according to the species and geographical origin. Biofilm production was species-dependent and P. zopfii genotype 2 strains were classified as strong biofilm producers. In vitro antibiotic susceptibility tests indicated that Prototheca strains were susceptible to antibacterial drugs belonging to aminoglycosides group; the highest activity against Prototheca strains was observed in the case of colistin sulfate, gentamicin, and netilmicin (100% of susceptible strains). It is interesting to note that all the Italian P. zopfii genotype 2 strains showed lower minimum inhibitory concentration values than the Brazilian ones. Nisin showed more efficacy than lysozyme and potassium sorbate, inhibiting 31% of the strains. Results obtained in this study confirmed that RAPD-PCR is a rapid, inexpensive, and highly discriminating tool for Prototheca strains characterization and could give a good scientific contribution for better understanding the protothecal mastitis in dairy herd

Estimativa da variabilidade de linhas puras em linhaça dourada (Linum usitatissimum L.)

Artigo apresentado na forma de "banner" na Primeira Mostra Científica e Tecnológica da UFSC CuritibanosA linhaça (Linum usitatissimum L.) é uma cultura de inverno, autógama e diploide (2n = 2x = 30 cromossomos) pertencente à família Linaceae que apresenta duplo propósito de produção. No Brasil, a linhaça é cultivada através de cultivares estrangeiras. Com o aumento da demanda por grãos no Brasil, e por ser uma alternativa para diversificação de culturas no inverno, nota-se a necessidade de genótipos superiores adaptados às condições edafoclimáticas brasileiras, principalmente para os caracteres de maturação e produtividade. À vista disso, o objetivo do presente estudo foi verificar a presença de variabilidade genética em linhagens de linhaça dourada através das estimativas de herdabilidade dos caracteres. Foi feita a avaliação das progênies selecionadas por meio do método seleção individual com teste de progênies para as características de DPE, DPIF, DPM, NCAPPL, PRODPL, PRODHA no ano de 2018 e 2019. Com base nas esperanças matemáticas dos quadrados médios foram estimadas as variâncias genética, variância ambiental e os coeficientes de herdabilidade através do programa computacional GENES. A partir dos resultados, foi possível verificar a existência de variabilidade genética entre as linhagens de linhaça dourada para caracteres de importância agronômica, e a superioridade das progênies frente a testemunha

Confiabilidade de questionário sobre uso de drogas por escolares, Brasil

OBJECTIVE: To analyze reliability of a self-applied questionnaire on substance use and misuse among adolescent students. METHODS: Two cross-sectional studies were carried out for the instrument test-retest. The sample comprised male and female students aged 1119 years from public and private schools (elementary, middle, and high school students) in the city of Salvador, Northeastern Brazil, in 2006. A total of 591 questionnaires were applied in the test and 467 in the retest. Descriptive statistics, the Kappa index, Cronbach's alpha and intraclass correlation were estimated. RESULTS: The prevalence of substance use/misuse was similar in both test and retest. Sociodemographic variables showed a "moderate" to "almost perfect" agreement for the Kappa index, and a "satisfactory" (>;0.75) consistency for Cronbach's alpha and intraclass correlation. The age which psychoactive substances (tobacco, alcohol, and cannabis) were first used and chronological age were similar in both studies. Test-retest reliability was found to be a good indicator of students' age of initiation and their patterns of substance use. CONCLUSIONS: The questionnaire reliability was found to be satisfactory in the population studied.OBJETIVO: Analizar la confiabilidad de un cuestionario auto aplicable sobre el uso y abuso de sustancias entre adolescentes escolares. MÉTODOS: Se realizaron dos estudios transversales para la prueba y re-prueba del cuestionario en muestra representativa de alumnos de ambos sexos, de 11 a 19 años, de escuelas públicas y privadas (del curso primaria y secundaria) de Salvador, Noreste de Brasil, en 2006. Se aplicaron 591 cuestionarios en la primera aplicación y 467 en la segunda. La estadística descriptiva, el índice Kappa, alfa de Cronbach y correlación intraclase fueron calculados. RESULTADOS: La prevalencia del uso/abuso de las sustancias fue semejante en ambas evaluaciones. Para las variables sociodemográficas el índice kappa indicó concordancia "moderada" a "casi perfecta"y el análisis del alfa de Cronbach y correlación intraclase indicó consistencia "satisfactoria". La edad de los estudiantes fue semejante en las dos evaluaciones. La edad de inicio del consumo y patrones de uso fueron considerados indicadores confiables. CONCLUSIONES: La confiabilidad del cuestionario fue satisfactoria para la población estudiada.OBJETIVO: Analisar a confiabilidade de um questionário auto-aplicável sobre o uso e abuso de substâncias entre adolescentes escolares. MÉTODOS: Foram realizados dois estudos transversais para teste e re-teste do questionário em amostra representativa de alunos de ambos os sexos, de 11 a 19 anos, de escolas públicas e privadas (do curso fundamental e médio) de Salvador, BA, em 2006. Foram aplicados 591 questionários na primeira aplicação e 467 na segunda. Foram calculados a estatística descritiva, o índice kappa, alfa de Cronbach e correlação intraclasse. RESULTADOS: A prevalência do uso/abuso das substâncias foi semelhante em ambas as avaliações. Para as variáveis sociodemográficas o índice kappa indicou concordância "moderada" a "quase perfeita" e a análise do alfa de Cronbach e correlação intraclasse indicaram consistência "satisfatória". A idade de experimentação das substâncias psicoativas (tabaco, álcool e maconha) e idade dos estudantes foram semelhantes nas duas avaliações. A idade de iniciação do consumo e padrões de uso foram considerados indicadores confiáveis. CONCLUSÕES: A confiabilidade do questionário foi satisfatória para a população estudada

A infecção do HPV como fator de risco para o carcinoma de células escamosas de esôfago e seu prognóstico

O câncer de esôfago é o 8º mais comum no mundo, com uma taxa de sobrevida em torno de 20% em cinco anos. O tipo histológico mais frequente é o carcinoma de células escamosas, o qual apresenta variações geográficas e étnicas. Os fatores de riscos para tal patologia não são bem definidos. Um dos principais é a infecção pelo Papiloma Vírus Humano (HPV), que apresenta quadros frequentes, porém transitórios, podendo regredir espontaneamente. Os subtipos que apresentam maior risco de malignidade são o 16 e 18. Dessa forma, uma revisão sistemática da literatura foi realizada a partir da base de dados de referência, como Medline, The Cochrane Library, Embase, Lilacs. Foram aplicados os critérios de exclusão e inclusão e assim obteve o resultado e assim 25 artigos incluídos nessa revisão e 39 excluídos. O estudo demonstrou presença do HPV no CEC de esôfago em 648 (24,4%) das 2647 amostras de tecidos neoplásicos, detectados através de diferentes técnicas. O que foi observado, todavia, é que essa grande prevalência muito se relaciona à região geográfica estudada. Por fim, foi considerado que de fato existe uma relação entre o HPV e o CEC de esôfago, como analisado na grande maioria dos estudos, porém ainda não se pode chegar a uma conclusão efetiva acerca da sua interferência no prognóstico do paciente.Esophageal cancer is the 8th most common cancer in the world, with a survival rate of around 20% in five years. The most common histological type is squamous cell carcinoma, which presents geographical and ethnic variations. The risk factors for this pathology are not well defined. One of the main ones is infection by the Human Papilloma Virus (HPV), which presents frequent but transient conditions, which may regress spontaneously. The subtypes with the highest risk of malignancy are 16 and 18. Thus, a systematic review of the literature was performed based on the reference data, such as Medline, The Cochrane Library, Embase and Lilacs. Articles in languages other than English, Portuguese and Spanish; articles where the full recovery was not possible; those that had missing or insufficient data for evaluation the variables under study; those that focused on the pediatric population, animals and/or cell lines; presence of HPV in extra-esophageal locations; benign lesions or malignant neoplasms other than squamous cell carcinoma (SCC); and case reports or case series were excluded. The study analyzed 64 abstracts of articles, 25 of which were included in this review and 39 excluded. The study demonstrated the presence of HPV in the esophageal SCC in 648 (24.4%) of the 2647 neoplastic tissue samples, detected by different techniques. We observed, however, that this great prevalence is very related to the geographic region studied. Finally, it was considered that in fact there is a relationship between HPV and esophageal SCC, as analyzed in the vast majority of studies, but it is not yet possible to reach an effective conclusion about its interference in the patient’s prognosis

Síndrome de Pendred causada por mutação em homozigoze no gene SLC26A4 em uma família brasileira consangüínea

ABSTRACTPendred Syndrome (PS) is an autossomal recessive disorder characterized by sensorineural deafness, goiter and iodide organification defect. The hearing loss is associated with inner ear abnormalities, ranging from an isolated enlarged vestibular aqueduct (EVA) to a typical coclear dysplasia. Mutations in the gene that encodes pendrin (SLC26A4), a chloride/iodide transporter, have been shown to be associated with PS. We describe the clinical and molecular characteristics of a large consanguineous family harboring a mutation in the SLC26A4 gene. The proband was a 26-year-old deaf Brazilian woman who presented a bulky multinodular goiter and hypothyroidism since puberty. Five other siblings were deaf: one brother had a similar phenotype, three siblings also had goiters but normal thyroid function tests, and one brother had only a subtle thyroid enlargement. Other 4 siblings had no thyroid or hearing disorder. Parents were first degree cousins and had normal hearing. The mother was healthy, except for subclinical hypothyroidism; the father was deceased. A perchlorate test in the proband showed a discharge of 21% of the incorporated iodide 2h after the administration of 1g of KClO4. Audiological examinations showed profound hearing loss in all deaf subjects; CT and MRI of the temporal bones showed EVA in all of them. Genomic DNA was isolated from whole blood, from the 6 affected and 4 unaffected siblings, the mother and control. The coding region of the PDS gene (exons 2-21), including exon/intron boundaries, were amplified by PCR and sequenced. A single base-pair (T) deletion at position 1197 of exon 10 was detected in homozygous state in the 6 deaf siblings. The mother and 2 unaffected siblings were heterozygous for this mutation, which has been described by Everett et al. The 1197delT mutation is predicted to result in a frameshift and a truncated protein. The existence of PS phenocopies and intrafamilial phenotypic variability are well documented. The definite diagnosis requires molecular analysis. Our study illustrates the value and challenges of mutational analysis in selected patients with PS. __________________________________________________________________________________ RESUMOA syndrome de Pendred (SP) é uma doença autossômica recessiva caracterizada por surdez neurossensorial, bócio e defeito de organificação do iodo. A perda auditiva está associada a anormalidades do ouvido interno, desde a dilatação isolada do aqueduto vestibular (DAV) até uma típica displasia coclear. Mutações no gene que codifica a pendrina (SLC26A4), um transportador de cloreto/iodeto, têm sido associadas à SP. Descrevemos as características clínicas e moleculares de uma grande família consangüínea portadora de uma mutação no gene SLC26A4. O caso-índice era uma paciente do sexo feminino, brasileira, 26 anos, portadora de surdez congênita, que apresentava um volumoso bócio multinodular e hipotireoidismo desde a puberdade. Outros cinco irmãos eram surdos: um irmão tinha fenotipo semelhante, três também tinham bócio, porém com função tiroideana normal e um irmão tinha apenas um discreto aumento da tiróide. Outros quatro irmãos não apresentavam alteração tiroideana ou auditiva. Os pais eram primos de primeiro grau e tinham audição normal. A mãe era saudável, exceto por hipotireoidismo subclínico; o pai era falecido. O teste do perclorato no caso-índice revelou a liberação de 21% do iodo incorporado duas horas após a administração de 1 g de KClO4. Os exames audiológicos mostraram perda auditiva profunda em todos os indivíduos afetados; TC e RMN dos ossos temporais mostraram DAV em todos eles. O DNA genômico foi isolado do sangue total dos seis irmãos afetados e dos quatro não-afetados, da mãe e do controle. A região codificante do gene PDS (éxons 2-21), incluindo as junções éxon/íntron, foram amplificadas por PCR e seqüenciadas. Foi detectada a deleção de uma base (T) na posição 1197 do éxon 10, em homozigoze, nos seis irmãos afetados. A mãe e dois irmãos não-afetados eram heterozigotos para a mutação, que foi descrita inicialmente por Everett e cols. A mutação 1197delT provavelmente resulta em um erro de fase de leitura (frameshift) e em uma proteína truncada. A existência de fenocópias da SP e a variabilidade fenotípica intrafamiliar são bem conhecidas. O diagnóstico definitivo requer análise molecular. O presente estudo ilustra o valor e os desafios da análise mutacional em pacientes selecionados com SP

Estrutura da comunidade arbórea e efeito de borda em Florestas Estacionais Semideciduais

Edge effects are environmental settings that, in turn, alter the structure and composition of marginal vegetation in a forest. Thus, the objective of this study was to verify the length, in meters, in the strip exposed to the edge effect in two fragments of the Seasonal Semideciduous Forest. The report was carried out in two different areas. In such areas, 30 plots of 10 x 10 m were plotted, demarcated from the floral border, arranged in three transects, where all individuals with a circumference at 1.30 m in height and diameter ≥ 15 cm were sampled and cut. For an evaluation of the floristic scope of the method and the sampling sufficiency, a curve of specific area was elaborated, based on the distance in relation to the border and the regression that best fits the curve was calculated. Then, two similarity dendrograms were prepared, based on the presence/absence of species in each plot and the number of plots per plot. In total, 955 tree isolates were sampled. An area curve of one of the study sites stabilized after 40 m shows that there were no new species in this range. However, a curve resumed an increase from 50 m. In another area, the richness stabilization of the plots occurred at 60 m from the edge, with an increase in new species at 70 m. In one of the evaluated areas, the edge effect reached 30 m towards the interior of the forest, while in the second evaluated area, the distance was 70 m.Efeito de borda são modificações ambientais que, por sua vez, alteram a estrutura e a composição da vegetação marginal em uma floresta. Assim, o objetivo deste estudo foi verificar o comprimento, em metros, da faixa exposta ao efeito de borda em dois fragmentos de Floresta Estacional Semidecidual. O trabalho foi executado em duas áreas distintas. Em ambas as áreas foram plotadas 30 parcelas de 10 x 10 m, demarcadas a partir da borda florestal, dispostas em três transectos, nos quais foram amostrados e identificados todos os indivíduos com circunferência a 1,30 m de altura e diâmetro ≥ 15 cm. Para a avaliação da abrangência florística do método e suficiência amostral, foi elaborada a curva espécie-área, baseada na distância em relação à borda e calculada a regressão que melhor se ajustou à curva. Em seguida, dois dendrogramas de similaridade foram elaborados, baseados na presença/ausência das espécies em cada parcela e no número de indivíduos por parcela. No total, foram amostrados 955 indivíduos arbóreos. A curva espécie-área de um dos locais de estudo estabilizou a partir dos 40 m, indicando que nesta faixa não houve aparecimento de novas espécies. No entanto, a curva retomou aumento a partir de 50 m. Na outra área, a estabilização na riqueza das parcelas ocorreu a 60 m da borda, com aumento no surgimento de novas espécies a 70 m. Em uma das áreas avaliadas, o efeito de borda atingiu 30 m em direção ao interior da floresta, enquanto na segunda área avaliada, esta distância foi de 70 m