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    Sintesis de isoxazoles utilizando ultrasonido, para su posterior oxidacion y medicion de actividad biologica

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    63 p.Los isoxazoles presentan una gran cantidad de actividades biológicas entre las que se puede destacar actividad antifungica y antiagregante plaquetaria, entre otras, pero existen registros que las diferentes actividades biológicas de estos compuestos se han visto mermadas por problemas de solubilidad en agua. Con el propósito de solucionar esta problemática, una serie de isoxazoles que presentan en su estructura el sustituyente ciclohexenilo serán oxidados utilizando permanganato de potasio, con esto aumentar su polaridad y mejorar su solubilidad en agua, pretendiendo optimizar sus propiedades biológicas. Estos isoxazoles serán sintetizados mediante la técnica de cicloadición 1,3 dipolar, aplicando ultrasonido para disminuir los tiempos de reacción. Posteriormente será determinada la actividad biológica de estos compuestos como inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa, terapia utilizada con mayor eficacia para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

    Volumen de Nothofagus glauca (Phil.) Krasser en renovales de la provincia de Cauquenes

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    62 p.En este trabajo se desarrolló una función de volumen para Nothofagus glauca (Phil.) Krasser, situado en la Precordillera de la Costa de la VII Región. La muestra consistió de 50 árboles, con un Dap mínimo de 10 cm y un Dap máximo de 29 cm. Para obtener las mejores funciones de volumen sin corteza se analizó las variables de manera visual y estadísticamente, las más relacionadas fueron propuestas como modelos; y se seleccionaron los que presentaron un mayor coeficiente de determinación ajustado (R2aj) y un menor error estándar de estimación (eee). Las variables explicativas DAT (R2aj= 93.85) para el modelo 1; DAT (R2aj= 95.99) para el modelo 1 corregido; Log DAP (R2aj= 92.93) para el modelo 2; y Log DAP (R2aj= 94.08) para el modelo 2 corregido, fueron las mejores ajustadas para estimar el volumen sin corteza. Tanto los modelos de volumen con y sin los residuos inusuales fueron validados usando el procedimiento desarrollado por Freese (1960) y modificado por Vallejos (1979). Los resultados indican que la totalidad de los modelos de volumen con y sin residuos inusuales eran insesgados e inexactos. La inexactitud se debe a un dato anómalo, que al ser eliminado se obtiene la exactitud requerida

    Variaciones anatómicas de raíces y sistema de canales radiculares, que causan fracaso endodóntico en primer y segundo molar superior permanente, encontradas con tomografía computarizada de haz cónico. Revisión de la literatura.

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    74 p.INTRODUCCIÓN: Los molares superiores permanentes reciben tratamientos endodónticos en forma frecuente y presentan la mayor complejidad anatómica, tanto a nivel radicular como en su sistema canalicular. El no identificarlas, repercutirá en no lograr el objetivo del tratamiento de canales radiculares, y se traducirá en un fracaso terapéutico. La tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) presenta ventajas para detectar dichas variaciones, respecto a la radiografía retroalveolar, pues no tiene el inconveniente de la superposición de estructuras anatómicas. OBJETIVO GENERAL: Determinar las variaciones anatómicas de raíces y sistema de canales radiculares causantes de fracaso endodóntico en primeros y segundos molares superiores permanentes, encontradas con CBCT, en casos publicados en la literatura. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio observacional, retrospectivo y de corte transversal. Revisión bibliográfica en línea, durante el periodo marzo-agosto del año 2016. RESULTADOS: De un total de 492 artículos revisados en la literatura, se obtuvo una muestra de 16 casos. El fracaso endodóntico asociado a una variación anatómica, se presentó mayormente en primer molar superior. El 81,25% de la muestra, fueron molares con 3 raíces diferenciadas y 4 canales radiculares. La variación anatómica mayormente encontrada, fue la presencia del canal MB2, representando el 75% de los casos. También se presentaron variaciones anatómicas en los canales radiculares, por fusión de las raíces. CONCLUSIONES: El examen CBCT permite identificar variaciones anatómicas en las raíces y sistema canalicular de molares superiores. Podría utilizarse en forma previa al tratamiento inicial o ya ante la presencia de fracaso en el tratamiento endodóntico. PALABRAS CLAVE: tomografía computarizada de haz cónico, cone-beam computed tomography, CBCT, fracaso endodóntico, root canal therapy, retreatment, molar, tooth root, periapical diseases

    PMD23 COST-EFFECTIVENESS OF SPECIFIC USE OF THE LANCET BD QUIKHEEL® IN SCREENING PROGRAM OF NEONATAL CONGENITAL HYPOTHYROIDISM IN MEXICO

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    Fibroma osificante periférico. Reporte de un caso y revision de la literatura

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    En la mucosa bucal con relativa frecuencia se observan hiperplasias como el Fibroma Osificante Periférico (FOP), el cual es una lesión reactiva inflamatoria, que puede estar asociada a la presencia de traumatismos e irritantes crónicos a nivel gingival y a su vez, diversos autores en la actualidad lo asocian con un estadio maduro del Granuloma Telangiectásico. El objetivo del presente estudio, es aportar información actualizada acerca de esta patología y describir el caso clínico de una paciente de 68 años de edad, que acudió al servicio del Hospital Odontológico de la Facultad de Odontología de la Universidad Nacional del Nordeste, por presentar un abultamiento asintomático de un año aproximado de evolución, en el fondo de surco vestíbular del sector anteroinferior, el tratamiento de elección fue biopsia por escisión y eliminación de los factores desencadenantes, para de esta forma disminuir la posibilidad de recidiva

    Los suelos y la vegetación del área de influencia de las obras de Yacyreta, provincia de Corrientes, Argentina

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    The main objective of the present, work was to survey and to map the soils and vegetation of the area of influence of the Yacyreta dam, under construction. A total of 840.000 hs. were surveyed at a semi detailed scale (1:50.000). Geographical coordinates are from South to North: S 28°00’ - S 27°15’ and from East to West: W 55°55* -W 53°55’.. The information provided in the original work, not published, is distributed in 6 tomes included in 12 volumes as follows:Tome I -Antecedents, climate and soils (4 volumes)Tome II -Veg'etation (2 volumes)Tome III -Soil productivity (1 volume)Tome IV -Geomorphology and hydrology of 100.000 ha (1 volume)Tome V -Aptitude for irrigation of 100.000 ha (1 volume)Tome VI -Soil charts and thematicmaps (3 volumes) In this publication the following maps and charts are presented at 1:50.000 scale: a) Basic soil maps; b) Potential aptitude for irrigation, and c) Geomorphological landforms. Other maps at 1:200.000 scale are also included as follows: d) Vegetation; e) Soil regions; f) Actual use; g) Land use capability; h) Land aptitude for annual and perennial crops; i) Taxonomical soil great groups; and j) Excitangeable aluminium. The work resulted from an agreement signed in March 1981 by the Government of the Province Corrientes and the Federal Council of Investments, to be carried out by the Natural Resources Department of the Experimental Station Corrientes of the National Institute of Agricultural Technology (INTA). The complete information may be consulted at:  1. - Experimental Station of Corrientes. INTA. (C.C. 57 -3400- Corrientes)2. - Instituto Correntino del Agua (Water Institute of Corrientes)(San Martín 2250 -3400- Corrientes)3. - Federal Council of Investments(San Martín 871 -5o piso- 1004 - Buenos Aires)4. - College of Agronomy Sciences (National University of North-East) (Sargento Cabral 2139 -3400- Corrientes)El objetivo principal de este trabajo es el inventario y evaluación de los récursos suelos y vegetación del área de influencia de la Presa de Yacyretá, a nivel de semidetalle, escala 1:50.000, en una superficie de 840.000 ha. El área recorre de sur a norte más de 30 km, cuyos puntos extremos se encuentran a los 27°15' y 28° de latitud sur.y de este a oeste 300 km (55°55' de longitud oeste del meridiano de Greenwich). Se obtuvieron Cartas de Suelos, de aptitud potencial para riego y de geomorfología, escala 1:50.000. Mapas temáticos a escala 1:200.000; de vegetación; regiones de suelos; uso actual de la tierra; capacidad de uso; aptitud de las tierras para cultivos anuales y perennes; grandes grupos de suelos y de aluminio intercambiable. La Memoria contiene los resultados relacionados a las cartas y mapas citados anteriormente, distribuidos en 6 tomos, compuestos de 12 volúmenes, a saber:Tomo I -Antecedentes, climas y suelos (4 volúmenes)Tomo II -Vegetación (2 volúmenes)Tomo III -Productividad de los suelos (1 volumen)Tomo IV -Geomorfología e hidrología de 100.000 ha (1 volumen)Tomo V -Aptitud para riego de 100.000 ha (1 volumen)Tomo VI -Cartas de suelos y mapas temáticos (3 volúmenes) El trabajo es el resultado de la firma de un convenio entre el Gobierno Provincial y el Consejo Federal de Inversiones, en el mes de marzo de 1981, encomendándose la realización del estudio a la Estación Experimental del INTA - Corrientes, a través del Dpto. de Recursos Naturales. Esta Memoria no fue publicada,por consiguiente la información detallada puede ser consultada en: Biblioteca INTA Corrientes (C.C.57-3400- Corrientes); Facultad de Ciencias Agrarias (UNNE) (Sgto.Cabral 2139 -3400- Corrientes); Instituto Correntino del Agua (Gobierno de la Provincia de Corrientes) (San Martín 2250 -3400- Corrientes) y Consejo Federal de Inversiones (San Martín 871 -5o piso- 1004 - Buenos Aires

    Una mirada al corazón de Corrientes: tensiones territoriales en torno a los bienes comunes en el Iberá

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    Se exponen los avances del proyecto de investigación “Efectos de los cambios globales en los Esteros del Iberá y humedales adyacentes 2012-2015 Código H614”, radicado en el Centro de Investigaciones Geográficas de la UNLP, con el objetivo de reflexionar desde la universidad pública acerca del manejo de los bienes comunes que conllevan transformaciones territoriales y tensiones sociales en torno al Iberá. En el primer apartado se hace una breve referencia a los Esteros del Iberá y áreas protegidas, luego se describe el contexto en el cual se desenvuelven las transformaciones y tensiones territoriales enfatizando el rol meta-regulador del Estado favorable a la expansión de los agronegocios arrocero, forestal y turismo conservacionista. A continuación, desde este marco se aborda el proceso de extranjerización y concentración de tierras, particularmente en torno a los recursos hídricos del Iberá; se analizan los cambios en la producción arrocera y el avance de la forestación. Posteriormente se plantean las discusiones y tensiones generadas en el proceso de implementaciones del Plan de Manejo de la Reserva del Iberá promovido por Organismos internacionales y ONG´s. Finalmente se reflexiona acerca de las posibles propuestas de desarrollo rural territorial.Instituto de Investigaciones en Humanidades y Ciencias Sociale

    Cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) regulates the circadian clock

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    Circadian oscillations emerge from transcriptional and post-translational feedback loops. An important step in generating rhythmicity is the translocation of clock components into the nucleus, which is regulated in many cases by kinases. In mammals, the kinase promoting the nuclear import of the key clock component Period 2 (PER2) is unknown. Here, we show that the cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) regulates the mammalian circadian clock involving phosphorylation of PER2. Knock- down of Cdk5 in the suprachiasmatic nuclei (SCN), the main coordinator site of the mammalian circadian system, shortened the free-running period in mice. CDK5 phosphorylated PER2 at serine residue 394 (S394) in a diurnal fashion. This phosphorylation facilitated interaction with Cryptochrome 1 (CRY1) and nuclear entry of the PER2-CRY1 complex. Taken together, we found that CDK5 drives nuclear entry of PER2, which is critical for establishing an adequate circadian period of the molecular circadian cycle. Of note is that CDK5 may not exclusively phosphorylate PER2, but in addition may regulate other proteins that are involved in the clock mechanism. Taken together, it appears that CDK5 is critically involved in the regulation of the circadian clock and may represent a link to various diseases affected by a derailed circadian clock

    Cyclin-dependent kinase 5 mediates pleiotrophin-induced endothelial cell migration

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    Pleiotrophin (PTN) stimulates endothelial cell migration through binding to receptor protein tyrosine phosphatase beta/zeta (RPTPβ/ζ) and ανβ3 integrin. Screening for proteins that interact with RPTPβ/ζ and potentially regulate PTN signaling, through mass spectrometry analysis, identified cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) activator p35 among the proteins displaying high sequence coverage. Interaction of p35 with the serine/threonine kinase CDK5 leads to CDK5 activation, known to be implicated in cell migration. Protein immunoprecipitation and proximity ligation assays verified p35-RPTPβ/ζ interaction and revealed the molecular association of CDK5 and RPTPβ/ζ. In endothelial cells, PTN activates CDK5 in an RPTPβ/ζ- and phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-dependent manner. On the other hand, c-Src, ανβ3 and ERK1/2 do not mediate the PTN-induced CDK5 activation. Pharmacological and genetic inhibition of CDK5 abolished PTN-induced endothelial cell migration, suggesting that CDK5 mediates PTN stimulatory effect. A new pyrrolo[2,3-α]carbazole derivative previously identified as a CDK1 inhibitor, was found to suppress CDK5 activity and eliminate PTN stimulatory effect on cell migration, warranting its further evaluation as a new CDK5 inhibitor. Collectively, our data reveal that CDK5 is activated by PTN, in an RPTPβ/ζ-dependent manner, regulates PTN-induced cell migration and is an attractive target for the inhibition of PTN pro-angiogenic properties

    Phosphorylation of a splice variant of collapsin response mediator protein 2 in the nucleus of tumour cells links cyclin dependent kinase-5 to oncogenesis

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    Background Cyclin-dependent protein kinase-5 (CDK5) is an unusual member of the CDK family as it is not cell cycle regulated. However many of its substrates have roles in cell growth and oncogenesis, raising the possibility that CDK5 modulation could have therapeutic benefit. In order to establish whether changes in CDK5 activity are associated with oncogenesis one could quantify phosphorylation of CDK5 targets in disease tissue in comparison to appropriate controls. However the identity of physiological and pathophysiological CDK5 substrates remains the subject of debate, making the choice of CDK5 activity biomarkers difficult. Methods Here we use in vitro and in cell phosphorylation assays to identify novel features of CDK5 target sequence determinants that confer enhanced CDK5 selectivity, providing means to select substrate biomarkers of CDK5 activity with more confidence. We then characterize tools for the best CDK5 substrate we identified to monitor its phosphorylation in human tissue and use these to interrogate human tumour arrays. Results The close proximity of Arg/Lys amino acids and a proline two residues N-terminal to the phosphorylated residue both improve recognition of the substrate by CDK5. In contrast the presence of a proline two residues C-terminal to the target residue dramatically reduces phosphorylation rate. Serine-522 of Collapsin Response Mediator-2 (CRMP2) is a validated CDK5 substrate with many of these structural criteria. We generate and characterise phosphospecific antibodies to Ser522 and show that phosphorylation appears in human tumours (lung, breast, and lymphoma) in stark contrast to surrounding non-neoplastic tissue. In lung cancer the anti-phospho-Ser522 signal is positive in squamous cell carcinoma more frequently than adenocarcinoma. Finally we demonstrate that it is a specific and unusual splice variant of CRMP2 (CRMP2A) that is phosphorylated in tumour cells. Conclusions For the first time this data associates altered CDK5 substrate phosphorylation with oncogenesis in some but not all tumour types, implicating altered CDK5 activity in aspects of pathogenesis. These data identify a novel oncogenic mechanism where CDK5 activation induces CRMP2A phosphorylation in the nuclei of tumour cells
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