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PolÃticas monetárias, prudenciais e a crise de 2008 : lições da experiencia americana
Orientador: Prof. Dr. Fernando Motta CorreiaMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Sociais Aplicadas. Curso de Especialização em Análise de Conjuntura EconômicaInclui referênciasResumo: A ideia de ciclos crÃticos dentro do sistema capitalista não é nova. No trabalho seminal intitulado The Long Waves in Economis Life, Kondratieff e Stolper (1935) lançaram em primeira mão a ideia de ciclos econômicos, denotados por perÃodos de grande expansão de atividade econômica seguida por perÃodos de contração na atividade. A partir deste panorama cÃclico, observamos que crises periodicamente assolam o sistema econômico internacional, com consequências muitas vezes severas para os participantes. A crise do sub prime de 2008, que teve sua origem no setor imobiliário americano e se espalhou para todo o mundo, foi mais um exemplo das crises cÃclicas do capitalismo. O presente trabalho pretende lançar uma luz sobre a influência da polÃtica monetária norte-americana e das alterações regulamentares do mercado de capitais a partir da década de 1970 na determinação da crise 2008, e discutir as possÃveis polÃticas macroprudenciais definidas nos acordos de basiléia para promover uma maior robustez e resiliência para o sistema financeiro internacional como medidas para se evitar novas crise
Functional analysis of the Argonaute family proteins during early embryonic and germ cell development in the mouse
Multilevel Constitutionalism e diritti fondamentali
The aim of this thesis is to analyze, from a constitutional point of view, some features of the multilevel system of fundamental rights protection which has recently developed in the composite ‘European constitutional space’. To do this, after considering the constitutionalizing process in the EU, in light of the polysemous concept of ‘Constitution’, the debate about the European Constitution will be extensively investigated. Then the work focuses on the abundance of catalogues of rights in order to study if the multiplication of this latter might strengthen their legal protection. Finally, critical considerations about the resolution of conflicts between the national Courts and the European Court of Justice will be provided
Impiego di un vettore lentivirale basato sul virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 per il trasferimento genico di siRNA.
Questo lavoro di tesi si è focalizzato sull’impiego di un vettore lentivirale basato sul Virus dell’Immunodeficienza Umana di tipo 1 (HIV-1) per introdurre un siRNA specifico per il silenziamento del Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in cellule di epitelio pigmentato retinico umano (ARPE-19).ope
G9a co-suppresses LINE1 elements in spermatogonia
BACKGROUND: Repression of retrotransposons is essential for genome integrity and the development of germ cells. Among retrotransposons, the establishment of CpG DNA methylation and epigenetic silencing of LINE1 (L1) elements and the intracisternal A particle (IAP) endogenous retrovirus (ERV) is dependent upon the piRNA pathway during embryonic germ cell reprogramming. Furthermore, the Piwi protein Mili, guided by piRNAs, cleaves expressed L1 transcripts to post-transcriptionally enforce L1 silencing in meiotic cells. The loss of both DNA methylation and the Mili piRNA pathway does not affect L1 silencing in the mitotic spermatogonia where histone H3 lysine 9 dimethylation (H3K9me2) is postulated to co-repress these elements. RESULTS: Here we show that the histone H3 lysine 9 dimethyltransferase G9a co-suppresses L1 elements in spermatogonia. In the absence of both a functional piRNA pathway and L1 DNA methylation, G9a is both essential and sufficient to silence L1 elements. In contrast, H3K9me2 alone is insufficient to maintain IAP silencing in spermatogonia. The loss of all three repressive mechanisms has a major impact on spermatogonial populations inclusive of spermatogonial stem cells, with the loss of all germ cells observed in a high portion of seminiferous tubules. CONCLUSIONS: Our study identifies G9a-mediated H3K9me2 as a novel and important L1 repressive mechanism in the germ line. We also demonstrate fundamental differences in the requirements for the maintenance of L1 and IAP silencing during adult spermatogenesis, where H3K9me2 is sufficient to maintain L1 but not IAP silencing. Finally, we demonstrate that repression of retrotransposon activation in spermatogonia is important for the survival of this population and testicular homeostasis
Proposta de criação de uma empresa de geradores portáteis movidos a Etanol – Etanolgen/ Proposal to create a company of portable generators powered by Ethanol - Etanolgen
O objetivo desse estudo é verificar a viabilidade da proposta de uma empresa de geradores portáteis movidos a etanol (nome fictÃcio ETANOLGEN), com a capacidade de até 12kVA, sendo uma alternativa aos combustÃveis fósseis. De acordo com o conceito de energia renovável e eficiência energética, o novo produto atende normas ambientais dentro de grandes centros urbanos e zonas rurais. Por meio de uma pesquisa quantitativa, baseada em um estudo de caso, a proposta desse trabalho é analisar a viabilidade técnica, a viabilidade econômica e a análise de mercado. Com mÃnimas alterações no projeto do produto a gasolina chegou-se ao produto a etanol, nesse ponto verificou-se que o preço final do produto a etanol ficou muito próximo do produto a gasolina, tornando o produto com preço competitivo e atraente. Com base nos dados de uma pesquisa realizada com os maiores fabricantes de geradores portáteis a gasolina e diesel estimou-se um potencial de mercado de 12% do mercado atual, para o novo produto. Por fim, os resultados apresentados são favoráveis, mostrando uma margem de lucro de até 40%, um mercado de 8000 unidades por ano e uma demonstração de resultados com lucro lÃquido de 3% para o valor investido
A programmed wave of uridylation-primed mRNA degradation is essential for meiotic progression and mammalian spermatogenesis
A transit amplifying population underpins the efficient regenerative capacity of the testis
The spermatogonial stem cell (SSC) that supports spermatogenesis throughout adult life resides within the GFRα1-expressing A type undifferentiated spermatogonia. The decision to commit to spermatogenic differentiation coincides with the loss of GFRα1 and reciprocal gain of Ngn3 (Neurog3) expression. Through the analysis of the piRNA factor Miwi2 (Piwil4), we identify a novel population of Ngn3-expressing spermatogonia that are essential for efficient testicular regeneration after injury. Depletion of Miwi2-expressing cells results in a transient impact on testicular homeostasis, with this population behaving strictly as transit amplifying cells under homeostatic conditions. However, upon injury, Miwi2-expressing cells are essential for the efficient regenerative capacity of the testis, and also display facultative stem activity in transplantation assays. In summary, the mouse testis has adopted a regenerative strategy to expand stem cell activity by incorporating a transit-amplifying population to the effective stem cell pool, thus ensuring rapid and efficient tissue repair
Oligoasthenoteratozoospermia and Infertility in Mice Deficient for miR-34b/c and miR-449 Loci
Male fertility requires the continuous production of high quality motile spermatozoa in abundance. Alterations in all three metrics cause oligoasthenoteratozoospermia, the leading cause of human sub/infertility. Post-mitotic spermatogenesis inclusive of several meiotic stages and spermiogenesis (terminal spermatozoa differentiation) are transcriptionally inert, indicating the potential importance for the post-transcriptional microRNA (miRNA) gene-silencing pathway therein. We found the expression of miRNA generating enzyme Dicer within spermatogenesis peaks in meiosis with critical functions in spermatogenesis. In an expression screen we identified two miRNA loci of the miR-34 family (miR-34b/c and miR-449) that are specifically and highly expressed in post-mitotic male germ cells. A reduction in several miRNAs inclusive of miR-34b/c in spermatozoa has been causally associated with reduced fertility in humans. We found that deletion of both miR34b/c and miR-449 loci resulted in oligoasthenoteratozoospermia in mice. MiR-34bc/449-deficiency impairs both meiosis and the final stages of spermatozoa maturation. Analysis of miR-34bc-/-;449-/- pachytene spermatocytes revealed a small cohort of genes deregulated that were highly enriched for miR-34 family target genes. Our results identify the miR-34 family as the first functionally important miRNAs for spermatogenesis whose deregulation is causal to oligoasthenoteratozoospermia and infertility
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