Fibroblast Growth Factor 22 Is Not Essential for Skin Development and Repair but Plays a Role in Tumorigenesis

PMCID: PMC3380851This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited

Voltage-gated Na+ channel expression in human breast cancer cell lines in relation to metastatic potential

Imperial Users onl

The neonatal splice variant of Nav1.5 potentiates in vitro invasive behaviour of MDA-MB-231 human breast cancer cells

Upregulation of functional voltage-gated Na+ channels (VGSCs) occurs in metastatic human breast cancer (BCa) in vitro and in vivo. The present study aimed to ascertain the specific involvement of the 'neonatal' splice variant of Nav1.5 (nNav1.5), thought to be predominant, in the VGSC-dependent invasive behaviour of MDA-MB-231 cells. Functional activity of nNav1.5 was suppressed by two different methods targeting nNav1.5: (i) small interfering RNA (siRNA), and (ii) a polyclonal antibody (NESO-pAb); effects upon migration and invasion were determined. nNav1.5 mRNA, protein and signalling were measured using real-time PCR, Western blotting, and patch clamp recording, respectively. Treatment with the siRNA rapidly reduced (by similar to 90%) the level of nNav1.5 (but not adult Nav1.5) mRNA, but the protein reduction was much smaller (similar to 30%), even after 13 days. Nevertheless, the siRNA reduced peak VGSC current density by 33%, and significantly increased the cells' sensitivity to nanomolar tetrodotoxin (TTX). Importantly, the siRNA suppressed in vitro migration by 43%, and eliminated the normally inhibitory effect of TTX. Migrated MDA-MB-231 cells expressed more nNav1.5 protein at the plasma membrane than non-migrated cells. Furthermore, NESO-pAb reduced migration by up to 42%, in a dose-dependent manner. NESO-pAb also reduced Matrigel invasion without affecting proliferation. TTX had no effect on cells already treated with NESO-pAb. It was concluded that nNav1.5 is primarily responsible for the VGSC-dependent enhancement of invasive behaviour in MDA-MB-231 cells. Accordingly, targeting nNav1.5 expression/activity may be useful in clinical management of metastatic BCa

FGFR1 cleavage and nuclear translocation regulates breast cancer cell behavior

This work was supported by funding from Breast Cancer Campaign and the Wellcome Trust

Πιθανοθεωρητικές Μέθοδοι στην Κυρτή Γεωμετρική Ανάλυση

Χρησιμοποιώντας πιθανοθεωρητικές μεθόδους συμβάλλουμε σε προβλήματα που αφορούν τα ισοτροπικά κυρτά σώματα αλλά και γενικότερα τα λογαριθμικά κοίλα μέτρα πιθανότητας και αυτά είναι τα εξής : Υποκανονικές διευθύνσεις ισοτροπικού κυρτού σώματος , τυχαίες τομές ισοτροπικού κυρτού σώματος , τυχαία προσέγγιση και δείκτης κορυφών κυρτών σωμάτων καθώς και το ασυμπτωτικό σχήμα τυχαίων πολυτόπων.Using probabilistic methods we contribute to the following questions about isotropic convex bodies and, more generally, log-concave probability measures : Sub-Gaussian directions of isotropic convex bodies, random sections of isotropic convex bodies, rough random approximation and the vertex index of convex bodies and asymptotic shape of random polytopes

Το δικαίωμα διερμηνείας και μετάφρασης στην ποινική διαδικασία

Στην εργασία αυτή αναλύεται το δικαίωμα διερμηνείας και μετάφρασης όπως αυτό αναφέρεται στην Ευρωπαϊκή Σύμβαση Δικαιωμάτων του Ανθρώπου (ΕΣΔΑ) και διαμορφώθηκε νομολογιακά από το Ευρωπαϊκό Δικαστήριο Δικαιωμάτων του Ανθρώπου (ΕΔΔΑ). Στη συνέχεια εξετάζεται η διάπλαση του δικονομικού αυτού δικαιώματος στον ευρωπαϊκό χώρο. Ειδικότερα, αναλύεται η Οδηγία 2010/64/ΕΕ για το δικαίωμα διερμηνείας και μετάφρασης και γίνεται προσπάθεια να διερευνηθούν τα σημεία αυτά όπου η παρεχόμενη από την Οδηγία προστασία διαφέρει από τη Σύμβαση με αναφορά και στις σχετικές αποφάσεις του ΔΕΕ. Επιπροσθέτως, αντικείμενο εκτενούς ανάλυσης αποτελεί η ενσωμάτωση της Οδηγίας αυτής στην εσωτερική έννομη τάξη με το ν.4236/2014. Προκειμένου να εξεταστεί ολοκληρωμένα ο θεσμός στο ελληνικό δίκαιο παρατίθενται και οι ρυθμίσεις σχετικά με τη διερμηνεία και τη μετάφραση στο πλαίσιο της ποινικής διαδικασίας υπό την Ποινική Δικονομία του 1834 και την αρχική μορφή των άρθρων στον Κώδικα Ποινικής Δικονομίας.