Modelo de Gestión de Calidad Total para Mejorar los Procesos de Dirección y Control, Caso Sociedad de Beneficencia de Piura, Año 2021

La finalidad de los modelos de gestión de calidad total es proponer herramientas de gestión de cara a los retos de un mercado más exigente y competitivo. La gestión de la excelencia, la evolución y desarrollo de la calidad total a nivel mundial, ha generado la aparición de diversos modelos de gestión de la excelencia. La calidad total, también conocida como excelencia se puede definir como una estrategia de gestión de la organización, cuyo objetivo principal es satisfacer de una manera equilibrada las necesidades y expectativas de todos sus grupos de interés. La presente investigación tiene como objetivo proponer un modelo de gestión de calidad total para probablemente mejorar los procesos de dirección y control que afectan la administración institucional de la Sociedad de Beneficiencia de Piura. Aplicamos guías de observación, encuestas, entrevistas y testimonios. Luego de haber terminado esta parte procedimos a examinar el problema a la luz de la Teoría de la Calidad Total de Deming, Edwards y la Teoría Administrativa de Henry Fayol, que sirvieron de fundamento a la propuesta “Modelo de Gestión de Calidad Total para Mejorar los Procesos de Dirección y Control a la Sociedad de Beneficencia de Piura”. Las teorías fueron elegidas en razón a la naturaleza del problema de investigación. Los resultados confirman la existencia de un proceso de dirección y control que afecta la gestión administrativa: inadecuado proceso para planificar, organizar, dirigir, controlar, decidir, no solo los recursos materiales, sino también los humanos. El sistema de dirección y control no es efectivo, desperdicio de recursos y pésimo servicio a la sociedad. Concluimos, justificando el objeto de estudio y diseñando la propuesta en mérito a que nuestra investigación es de enfoque mixto y diseño descriptivo propositiva

Mecanismos de cooperación utilizados por las empresas para incrementar su rentabilidad individual

Proyecto de Graduación (Licenciatura en Administración de Empresas. Énfasis en Banca y Finanzas) Instituto Tecnológico de Costa Rica, Escuela de Administración de Empresas, 2006Cuando las organizaciones son exitosas tienden a crecer o, como mínimo, a sobrevivir. El crecimiento exige mayor complejidad en los recursos necesarios para ejecutar las operaciones, debido a que se incrementa el capital, la tecnología, las actividades de apoyo, entre otros; además provoca el aumento del número de personas y genera la necesidad de intensificar la aplicación de conocimientos, habilidades y destrezas indispensables para mantener la competitividad del negocio. De esta forma, las empresas se garantizan que los recursos materiales, financieros y tecnológicos se utilicen con eficiencia y eficacia, y que las personas representen la diferencia competitiva que mantiene y promueve el éxito organizacional; constituyen la competencia básica de la organización, su principal ventaja competitiva en un mundo globalizado, inestable y cambiante. El trabajo de investigación que a continuación se desarrollará es el producto de una necesidad de conocimiento por parte de los miembros de este grupo sobre las nuevas tendencias y estrategias de reacción y defensa a las cuales acuden las organizaciones ante la amenaza que representa la globalización del mercado y que a su vez, es altamente competitivo y exigente, es así como nos damos a la tarea de realizar una investigación profunda de la información existente a cerca de “los mecanismos de cooperación utilizados por las empresas para incrementar su rentabilidad individual”. Para de esta manera, poder brindar una opinión certera y adaptada a la realidad de nuestro país, respecto de este tema. La necesidad de aumentar estrategias como la cooperación tiene como fin primordial aprovechar al máximo los beneficios que ofrece la globalización y reformas estructurales a nivel empresarial que les permitan a las empresas aumentar la productividad y la competitividad, de manera que con éxito se maximicen los beneficios que ofrece la asociatividad y la cooperación en la minimización de riesgos, la maximización de la productividad, la disminución de costos sean los pilares fundamentales. El presente estudio se encuentra estructurado en un tomo; el mismo presenta la parte investigativa y analítica del mismo, según el detalle que se muestra a continuació

Plant Strategies To Control Growth And Development: Integration Of Both Signal Molecules, Auxin And Nitric Oxide

The term auxin is derived from the Greek word ?auxein,? which means to grow or to expand and 3 was sealed by Charles Darwin more than a century ago. In ?The Power of Movement in Plants? 4 (1880), Darwin first described the effects of light on the movement of canary grass 5 coleoptiles. He demonstrated that the tip of the seedling was responsible for producing some 6 signal, namely auxin, which was transported to the lower part of the coleoptile, where the 7 physiological response of bending following the light occurred. Auxin is probably the most 8 intensely-studied molecule in plants as it impacts virtually every aspect of growth and 9 development during their life cycle. 10The role of auxin is warranted by the coordination of its synthesis, metabolism, transport, and 11 perception. The plant cell traduces the auxin signal through a well-characterized nuclear 12 signaling pathway, triggering transcriptional responses depending on a specific cell, tissue, or 13 organ. 14Auxin signaling pathway initiates once the hormone moves into the nucleus and is bound by a 15 coreceptor system by the E3 ubiquitin ligase SCFTIR1/AFBs and its degradation substrates 16 AUX/IAAs transcriptional repressors. Upon auxin binding SCFTIR1/AFBs trigger ubiquitylation 17 and further AUX/IAA turnover by the proteasome. AUX/IAAs block the expression of auxin-18 responsive genes, their degradation is essential for auxin pathway activation. 19Since plants are sessile organisms unable to escape changes in the environment, the degradation 20 of pre-synthesized AUX/IAA repressor proteins instead of the de novo synthesis of activation 21 proteins constitutes a more rapid and efficient strategy for the activation of molecular pathways 22 required to adapt to new situations. Thus, the ubiquitin proteasome system via the exquisite 23 action of specific E3 ubiquitin ligases, such as the SCFTIR1/AFBs recruit directly proteins 24 degradation substrates. SCF-type E3 ligases are the most abundant substrate recognition 25 complexes in eukaryotic cells and have been implicated in every major phytohormone signaling 26 pathway. Each individual SCF E3 ligase is a multimer consisting of a scaffold protein Cullin 1, a 27 RING RBX1 for binding an E2 conjugating enzyme loaded with ubiquitin, and a substrate 28 binding module build by the adaptor protein, SKP1 (in Arabidopsis ASK1) and, an 29 interchangeable substrate-recognition unit F-box Protein (FBP). 30In the last decade we have gained tremendous knowledge of how the signal auxin is perceived 31 and transmitted, and now we are starting to unveil a new level of regulation of the system at the 32 level of SCFTIR1/AFB stability. Since the Arabidopsis genome encodes hundreds of FBPs, and 33 ASK is able to associate with diverse FBPs to form multiple SCF complexes, the challenge of 34 regulating SCF assembly is particularly relevant. The SCF complex is therefore an exceptional 35 core in which different levels of post-translational modifications might take place. In addition to 36 auxin, nitric oxide (NO) is considered a ubiquitous signal in plants which contributes to 37 determining the morphology and developmental pattern of roots, in part by the modulation of 38 auxin response. Previously, we gained evidence on the role of the second messenger NO for the 39 regulation of the FBP TIR for auxin sensing. We wondered further whether NO might play a 40 broader role regulating the SCFTIR/AFB and its functionality in the plant cell.Fil: Calderon Villalobos, Luz Irina. Leibniz Institut Fur Pflanzenbiochemie; AlemaniaFil: Iglesias, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Terrile, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Casalongue, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; Argentin

Efficacy of current treatments against hepatitis C virus

It is estimated that currently, in the world, approximately 3% of the population has chronic hepatitis, the hepatitis C virus is the etiological agent most related to the development of this pathology. The diversity of genotypes (7) and quasi-species of HCV, due to its high mutation rate, interferes with an effective humoral immunity. The aim of this work is precisely to evoke those usual drugs used in HCV therapy, as well as cutting-edge drugs. The goal of treatment is the eradication of HCV infection. One strategy offered by the WHO is to eradicate the virus in at-risk populations. Alternatives to the previously used treatment with interferon and ribavirin are shown in this paper; protease inhibitors and other targets have now been developed to make eradication of the virus more effective

Vaginosis bacteriana, una enfermedad que se rebela a los postulados de Koch y, el rol del microbioma vaginal en su desarrollo

Bacterial vaginosis are infections that affect 30% of the women in reproductive age. It’s a not well understood, common disease, that its mostly treated without clear cause. The vaginosis is a process caused by the disbiosis of vaginal microbiome, in which the disruption of the ecosystem causes inflammation and shift from lactobacillus to other microorganisms. Different risk factors, environmental determinants, and the individual, promote vaginal disbiosis. Even though different microorganisms have been associated to the disease, there is no etiologic agent. Metagenomic studies, had determined that, microorganisms no detected by normal methods, like bacterial culture, are associated to the disease. The detection of this agents in the general population, may change the knowledge about the vaginal microbiome, and determine the diagnosis of bacterial vaginosis. In conclusion, that there’s a small amount of information of vaginal microbiome, but a lot to investigate and comprehend. This must be an incentive for professionals, and their job in making questions and finding answers, in order to generate new efficient treatments.Las vaginosis bacterianas son infecciones que afectan a un 30% de las mujeres en edad reproductiva. Es una enfermedad común, pero poco entendida, que muchas veces es tratada sin tener claridad de su causa. Las vaginosis, son procesos causados por disbiosis en la microbiota vaginal, que rompen el equilibrio en el ecosistema, generando inflamación y desplazamiento de los lactobacilos. Diferentes factores de riesgo y determinantes ambientales o del individuo, promueven la disbiosis vaginal. Aunque se han asociado ciertos microorganismos, no se conoce un agente etiológico. Algunos estudios han tenido como objetivo, estudiar las diferentes variables que influyen en la disbiosis, y, análisis metagenómicos han determinado, que existen microorganismos no identificados, asociados a la enfermedad. Conocer cuáles son esos microorganismos, detectarlos en la población y cambiar nuestra mentalidad sobre la microbiota vaginal, podría afinar el diagnóstico de las vaginosis bacterianas. Se concluye que el conocimiento de la microbiota vaginal está en sus inicios, hay mucho que investigar y comprender. Esto debe ser un incentivo para que los profesionales se hagan preguntas, busquen respuestas y se generen nuevos tratamientos eficaces

SUMO chain-induced dimerization activates RNF4

Dimeric RING E3 ligases interact with protein substrates and conformationally restrain the ubiquitin-E2-conjugating enzyme thioester complex such that it is primed for catalysis. RNF4 is an E3 ligase containing an N-terminal domain that binds its polySUMO substrates and a C-terminal RING domain responsible for dimerization. To investigate how RNF4 activity is controlled, we increased polySUMO substrate concentration by ablating expression of SUMO protease SENP6. Accumulation of SUMO chains in vivo leads to ubiquitin-mediated proteolysis of RNF4. In vitro we demonstrate that at concentrations equivalent to those found in vivo RNF4 is predominantly monomeric and inactive as an ubiquitin E3 ligase. However, in the presence of SUMO chains, RNF4 is activated by dimerization, leading to both substrate ubiquitylation and autoubiquitylation, responsible for degradation of RNF4. Thus the ubiquitin E3 ligase activity of RNF4 is directly linked to the availability of its polySUMO substrates

Dynamics of the Mrsa Population in a Chilean Hospital: a Phylogenomic analysis (2000-2016)

The global dissemination of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is associated with the emergence and establishment of clones in specific geographic areas. The Chilean-Cordobes clone (ChC) (ST5-SCCmecI) has been the predominant MRSA clone in Chile since its first description in 1998, despite the report of other emerging MRSA clones in recent years. Here, we characterize the evolutionary history of MRSA from 2000 to 2016 in a Chilean tertiary health care center using phylogenomic analyses. We sequenced 469 MRSA isolates collected between 2000 and 2016. We evaluated the temporal trends of the circulating clones and performed a phylogenomic reconstruction to characterize the clonal dynamics. We found a significant increase in the diversity and richness of sequence types (STs; Spearman r = 0.8748, P \u3c 0.0001) with a Shannon diversity index increasing from 0.221 in the year 2000 to 1.33 in 2016, and an effective diversity (Hill number; q = 2) increasing from 1.12 to 2.71. The temporal trend analysis revealed that in the period 2000 to 2003 most of the isolates (94.2%; n = 98) belonged to the ChC clone. However, since then, the frequency of the ChC clone has decreased over time, accounting for 52% of the collection in the 2013 to 2016 period. This decline was accompanied by the rise of two emerging MRSA lineages, ST105-SCCmecII and ST72-SCCmecVI. In conclusion, the ChC clone remains the most frequent MRSA lineage, but this lineage is gradually being replaced by several emerging clones, the most important of which is clone ST105-SCCmecII. to the best of our knowledge, this is the largest study of MRSA clonal dynamics performed in South America. IMPORTANCE Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a major public health pathogen that disseminates through the emergence of successful dominant clones in specific geographic regions. Knowledge of the dissemination and molecular epidemiology of MRSA in Latin America is scarce and is largely based on small studies or more limited typing techniques that lack the resolution to represent an accurate description of the genomic landscape. We used whole-genome sequencing to study 469 MRSA isolates collected between 2000 and 2016 in Chile providing the largest and most detailed study of clonal dynamics of MRSA in South America to date. We found a significant increase in the diversity of MRSA clones circulating over the 17-year study period. Additionally, we describe the emergence of two novel clones (ST105-SCCmecII and ST72-SCCmecVI), which have been gradually increasing in frequency over time. Our results drastically improve our understanding of the dissemination and update our knowledge about MRSA in Latin America