Las Cortes de Castilla y el poder real (1431 - 1444)

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Santos patronos y universidad en el Cuatrocientos castellano

Ponencia del Convegno Internazionale di Studi Santi patroni e Università in Europa, celebrado en Bologna (Italia) del 21 al 23 junio de 2012.Publicad

Analysis of histology-agnostic targets among soft tissue and bone sarcomas in the AACR GENIE database

BackgroundThe development of novel therapies for patients with sarcoma is challenging due to the rarity and diversity of these mesenchymal neoplasms. Hence, histology-agnostic approvals can be of particular interest for the treatment of patients with soft tissue and bone sarcoma.MethodsWe queried the American Association for Cancer Research (AACR) Project Genomics Evidence Neoplasia Information Exchange (GENIE) database Cohort v12.0-Public to investigate the prevalence of currently Food and Drug Administration (FDA)-approved and other potentially actionable histology-agnostic alterations in patients with soft tissue and bone sarcoma. Targets were identified by a literature review by the authors. Results are presented for each cohort identified in the GENIE database, namely: (1) soft tissue sarcoma (STS), (2) gastrointestinal stromal tumor (GIST), (3) bone sarcoma, (4) uterine sarcoma, and (5) breast sarcoma.ResultsWe identified 7,512 samples of 6,955 patients with sarcoma in the AAACR GENIE database v12.0-Public. Molecular alterations that could lead to the clinical use of a currently approved histology-agnostic therapy were identified in 2.1% of sarcomas (2.6% STS, 1.3% GIST, 1.4% bone, 2.7% uterine, and 0% breast). In addition, 2.9% of patients could be eligible for future histology-agnostic approvals. These specific mutations, fusions, and amplifications occurred in multiple histotypes in all cohorts.DiscussionExploring a public large-scale genomic database, we identified that 5% of patients with sarcoma could be eligible for current histology-agnostic FDA-approved drugs or future potential histology-agnostic indications. These actionable alterations were present in a wide variety of histologies in soft tissue and bone sarcomas, highlighting that next-generation sequencing can be considered for patients with advanced sarcoma to guide treatment strategies

Analysis of histology-agnostic targets among soft tissue and bone sarcomas in the AACR GENIE database

Precision medicine; Sarcoma; Tissue-agnostic biomarkerMedicina de precisió; Sarcoma; Biomarcador agnòstic dels teixitsMedicina de precisión; Sarcoma; Biomarcador agnóstico de tejidoBackground: The development of novel therapies for patients with sarcoma is challenging due to the rarity and diversity of these mesenchymal neoplasms. Hence, histology-agnostic approvals can be of particular interest for the treatment of patients with soft tissue and bone sarcoma. Methods: We queried the American Association for Cancer Research (AACR) Project Genomics Evidence Neoplasia Information Exchange (GENIE) database Cohort v12.0-Public to investigate the prevalence of currently Food and Drug Administration (FDA)-approved and other potentially actionable histology-agnostic alterations in patients with soft tissue and bone sarcoma. Targets were identified by a literature review by the authors. Results are presented for each cohort identified in the GENIE database, namely: (1) soft tissue sarcoma (STS), (2) gastrointestinal stromal tumor (GIST), (3) bone sarcoma, (4) uterine sarcoma, and (5) breast sarcoma. Results: We identified 7,512 samples of 6,955 patients with sarcoma in the AAACR GENIE database v12.0-Public. Molecular alterations that could lead to the clinical use of a currently approved histology-agnostic therapy were identified in 2.1% of sarcomas (2.6% STS, 1.3% GIST, 1.4% bone, 2.7% uterine, and 0% breast). In addition, 2.9% of patients could be eligible for future histology-agnostic approvals. These specific mutations, fusions, and amplifications occurred in multiple histotypes in all cohorts. Discussion: Exploring a public large-scale genomic database, we identified that 5% of patients with sarcoma could be eligible for current histology-agnostic FDA-approved drugs or future potential histology-agnostic indications. These actionable alterations were present in a wide variety of histologies in soft tissue and bone sarcomas, highlighting that next-generation sequencing can be considered for patients with advanced sarcoma to guide treatment strategies

Gestión de la Recuperación de disolventes en una empresa Farmoquímica

En la industria farmoquímica se manejan alrededor de 21 diferentes disolventes para la manufactura de los Ingredientes Activos Farmacéuticos (APIs), los cuales juegan un papel importante porque son utilizados en las operaciones unitarias, ya sea como medio de disolución (en reacciones homogéneas) o medio de suspensión (en reacciones heterogéneas) para facilitar el contacto entre las materias. También se pueden encontrar como agentes de separación en extracciones líquido-líquido, anti-solventes en etapas de cristalización o medios de purificación, entre otras aplicaciones. Por tanto, a través de las distintas etapas de los procesos se generan mezclas con otros disolventes, con agua y/o con sólidos disueltos, los cuales reducen la pureza de estos disolventes gastados. Al término de la manufactura de los APIs, se decide el destino de los disolventes, y dependiendo del grado de dificultad se determina la factibilidad de recuperación así como la pureza posterior para evaluar su efecto en la re-introducción en los procesos de manufactura de los Ingredientes Activos Farmacéuticos. Hay una cantidad importante de efluentes que son enviados a disposición, ya sea para incineración o venta a terceros. En esta investigación, se ha propuesto un estudio de gestión para incrementar el porcentaje de recuperación y re-introducción, trayendo como beneficio la reducción de emisiones de gases de efecto invernadero al minimizar los residuos que se venden a terceros o que se paga para ser incinerados; así como la reducción en el aporte de compuestos orgánicos volátiles por los re-usos distintos que se les pueda dar a los disolventes que salen como mezclas de los procesos de manufactura. La problemática se abordó con el uso de la metodología conocida como DMAIC. Inicialmente, con un estudio de la planta de recuperación de disolventes para generar un diagnóstico de la situación actual. Con base en los hallazgos, se realizó un análisis para definir las distintas alternativas y tecnologías de recuperación de disolventes con el objetivo de reducción de efluentes salientes de la compañía, en función de los requerimientos de producción, logrando la reducción del impacto al medio ambiente así como reducción de costos de manufactura al usar disolventes recuperados

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Cultivos modificados genéticamente mediante biotecnología

The usefulness of the genetically modified organisms (GM) as a tool in research to generate knowledge is undeniable. However, GM crops are very controversial. Currently, public opinion has been polarized into groups that fervently defend its use and groups with an equally opposite opinion. This manuscript reviews briefly the status of GM crops and the current legislation; what defines a crop to be considered as GM and the process for its commercialization within the European Union. The existing controversy around GM crops and whether the legislation should be revised or updated in any of its aspects is also exposed.  La utilidad de organismos modificados genéticamente (MG) en investigación como una herramienta para generar conocimiento es indiscutible. Sin embargo, los cultivos MG generan mucha polémica. En la actualidad, la opinión pública se ha polarizado en grupos que defienden su uso fervientemente y grupos con una opinión igualmente contraria. En este escrito se repasa brevemente el estado de los cultivos MG y la legislación vigente; que define que un cultivo sea considerado MG y cuál es el proceso para su comercialización dentro de la Unión Europea. También se discute sobre la polémica existente en torno a los cultivos MG y si la legislación debería ser revisada o actualizada en alguno de sus aspectos

SIGNIFICACIÓN BIOÉTICA DE DIVERSIDAD, SOLIDARIDAD Y JUSTICIA EN TORNO AL CONFLICTO DE OBLIGACIÓN CONFIGURADO EN LA ACCIÓN BIOTECNOLÓGICA SOBRE RECURSOS ZOOGENÉTICOS NATURALIZADOS

En medio de la reflexión acerca de las implicaciones que se derivan del ejercicio biotecnológico en la intervención de recursos zoogenéticos naturalizados en Colombia, a los que usualmente se vinculan actores sociales con alto grado de vulnerabilidad/vulneración, no solo surge la preocupación de conciliar estrategias que preserven tanto la integridad ambiental como la social, sino que emerge un conflicto de obligación relativo al ejercicio veterinario. Esta situación difícilmente se resuelve bajo los marcos de la ética tradicional, dada la dicotomía naturaleza/sociedad presente en las teorías disponibles. De esta manera el presente trabajo intenta re-significar tres elementos conceptuales recurrentes en la literatura preocupada por el tema tecno-científico: Diversidad, Solidaridad y Justicia, desde la propuesta de Bioética Global de Potter, vinculando revisión crítica de literatura y aportes de agentes biotecnólogos mediante una metodología originada en el giro empírico de la bioética, la cual vincula descripciones provenientes del reconocimiento de la realidad, en la elaboración de una propuesta bioética, con lo que se pretende aportar conceptual y metodológicamente elementos de abordaje de los problemas derivados de la tecno-ciencia en el campo de las ciencias agrarias con criterios bioéticos