Recobrimento radicular com proteínas derivadas da matriz de esmalte em recessões gengivais localizadas classes I e II de Miller

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaIntrodução: No âmbito dos procedimentos de recobrimento radicular, a adição de um enxerto de tecido conjuntivo visa melhorar os resultados clínicos do retalho avançado coronalmente isolado. O objetivo desta revisão bibliográfica é avaliar se as proteínas derivadas da matriz do esmalte, associadas ao retalho avançado coronalmente, constituem uma alterativa terapêutica válida para o recobrimento radicular em defeitos de recessão gengival localizada classes I e II de Miller. Material e Métodos: Foi realizada uma pesquisa na base de dados MEDLINE entre Janeiro de 2005 e Janeiro de 2014. A pesquisa foi limitada a ensaios clínicos randomizados controlados, a revisões sistemáticas e a meta-análises, com duração igual ou superior a 6 meses. Foram apenas selecionados os estudos que avaliaram o tratamento de recessões gengivais localizadas classes I e II de Miller mediante procedimentos de retalho avançado coronalmente isolado ou associado a proteínas derivadas da matriz de esmalte ou a enxerto de tecido conjuntivo. Resultados: O retalho avançado coronalmente demonstrou ser um procedimento relativamente simples e com resultados estéticos satisfatórios para alcançar o recobrimento radicular no tratamento de recessões gengivais classes I e II de Miller. No entanto, a adição de proteínas derivadas da matriz do esmalte ou de um enxerto de tecido conjuntivo permitiu melhorar significativamente os resultados clínicos do tratamento. O procedimento de retalho avançado coronalmente associado a enxerto de tecido conjuntivo obteve melhores resultados em termos de ganho de tecido queratinizado e estabilidade a longo prazo. Por outro lado, o procedimento de retalho avançado coronalmente associado a proteínas derivadas da matriz do esmalte foi associado a uma cicatrização mais precoce e a um menor desconforto pós-operatório. Conclusão: Os resultados mostraram que o retalho avançado coronalmente associado a proteínas derivadas da matriz do esmalte é uma opção válida no tratamento de recessões gengivais classes I e II de Miller. No entanto, são necessários mais estudos para confirmar e clarificar os resultados encontrados. Background: Under the root-coverage procedures, the addition of a connective tissue graft is designed to improve clinical outcomes of coronally advanced flap isolated in terms of root coverage. The purpose of this literature review is to evaluate whether the enamel matrix derivative protein combined with the coronally advanced flap constitute a valid alterative therapeutic to the root coverage in Miller Class I and II single gingival recessions. Material and Methods: A survey was conducted in the MEDLINE database between January 2005 and January 2014. The search was limited to randomized controlled trials, systematic reviews and meta-analyzes, with at least 6 months. We selected only studies which evaluated Miller Class I and II gingival recessions treated with coronally advanced flap alone, enamel matrix derivative protein or connective tissue graft procedures. Results: The coronally advanced flap shown to be a relatively simple procedure with satisfactory aesthetic results to reach the root coverage for the treatment of Miller Class I and II gingival recessions. However, the addition of enamel matrix derivative protein derived or connective tissue graft improved significantly clinical outcomes of the treatment. The coronally advanced flap procedure combined with connective tissue graft obtained better results in terms of keratinized tissue gain and long-term stability. On the other hand, the coronally advanced flap combined with enamel matrix derivative protein was associated with an early healing and less post-operative discomfort. Conclusion: The results showed that the coronally advanced flap combined with enamel matrix derivative protein is a valid option in the treatment of Miller Class I and II gingival recessions. However, further studies to confirm and clarify the results are needed

Purification of HPV16 E6/E7 DNA plasmid-based vaccine using a modified monolithic support

Human papillomavirus (HPV) is one of the most common sexually transmitted diseases in the world and has been associated with several human cancers, like cervical cancer. Thus, effective vaccination against Human papillomavirus represents an opportunity for the control of this cancer. The development of therapeutic Human papillomavirus vaccines is required to facilitate the control and eliminate on of a preexisting Human papillomavirus infection. In the last years, the expansion of efficient plasmid DNA purification processes has fostered therapeutics applications like gene therapy and DNA vaccination. Recently, the application of chromatographic operations based on affinity interactions between plasmid DNA or impurities with specific amino acids immobilized in stationary phases has demonstrated good results in the supercoiled plasmid DNA purification. Despite of selectivity achieved with these ligands, conventional matrices present limitations such as the low binding capacity and diffusivity for plasmid DNA samples. Owing to bottlenecks associated to conventional matrices, monolithic supports have emerged as interesting alternatives due to the versatility of their structural characteristics. The research work present in this thesis describes a new strategy that combines the selectivity of arginine as affinity ligand with the versatility of the epoxy-based monoliths to efficiently purify the supercoiled HPV-16 E6/E7 plasmid from other plasmid isoforms and Escherichia coli impurities present in clarified lysate. Additionally, breakthrough experiments were designed to compare the dynamic binding capacity of plasmid DNA to the conventional arginine-agarose matrix with the modified monolithic support. The dynamic binding capacity obtained for the arginine-epoxy monolith was significantly higher than the capacity achieved in the arginine conventional support. Quality control tests indicated that the plasmid sample resultant from the purification step presented a purity degree approximately 100% and an homogeneity higher than 97% of supercoiled isoform, with an extremely reduced level of impurities (RNA, proteins, genomic DNA and endotoxins). Overall, given that the plasmid DNA final product meets regulatory specifications, this combined support can be the key to obtain an adequate non-viral vaccine against a Human papillomavirus infection.O Papiloma Vírus Humano é um vírus sexualmente transmissível que está relacionado com o desenvolvimento de vários cancros, como o cancro do colo do útero. Este tipo de cancro é a segunda maior causa de morte em mulheres, afetando mundialmente cerca de meio milhão de mulheres, das quais aproximadamente 274 mil morrem. A evidente associação que existe entre o Papiloma Vírus Humano e o cancro do colo do útero torna o Papiloma Vírus Humano um alvo interessante para o desenvolvimento de vacinas, no sentido de prevenir ou tratar o desenvolvimento do cancro. Atualmente, já são comercializadas duas vacinas preventivas, a Gardasil da Merck e a Cervarix da GlaxoSmithKline. Apesar de ambas mostrarem ser eficazes e seguras, possuem algumas limitações como elevado custo, não protegem contra todos os tipos de Papiloma Vírus Humano e trata-se de vacinas exclusivamente preventivas. Assim o desenvolvimento de vacinas terapêuticas pode ser uma estratégia promissora para colmatar estas falhas. A utilização do DNA plasmídico (pDNA) como uma vacina não viral tem-se tornado numa potencial estratégia terapêutica para prevenir ou tratar determinadas doenças de forma menos invasiva e segura comparando com os vetores virais. O mecanismo de actuação desta vacina baseia-se na expressão de proteínas antigénicas que desencadeiam uma resposta imunológica, evitando a progressão da doença . A preparação destas vacinas de DNA plasmídico requer o desenvolvimento de processos de produção e purificação que permitam obter grandes quantidades de plasmídeo na sua forma biologicamente ativa (isoforma superenrolada (sc)), cumprindo os requisitos das agências reguladoras no que diz respeito ao grau de pureza. Da ocorrência natural de complexos proteínas-DNA em sistemas biológicos sugeriu o desenvolvimento de uma estratégia de cromatografia de afinidade, utilizando matrizes convencionais de agarose com determinados aminoácidos imobilizados que reconhecem especificamente a isoforma superenrolada do DNA plasmídico. No entanto, as matrizes convencionais apresentam algumas limitações quando comparadas com os suportes monolíticos que possuem excelentes propriedades de transferência de massa e elevada capacidade de ligação para moléculas de grandes dimensões como o DNA plasmídico. Desta forma, o trabalho apresentado nesta tese consistiu na modificação de um monolito de epoxy por imobilização de aminoácidos de arginina, conjugando assim a selectividade deste ligando com a versatilidade do monolito de epoxy, tendo como finalidade purificar a isoforma sc do pDNA HPV-16 E6/E7. Numa fase inicial, foram realizados vários ensaios com amostras de DNA plasmídico pre-purificadas com o kit comercial, no sentido de avaliar e confirmar a presença dos ligandos de arginina, comparando o comportamento cromatográfico do monolito modificado com o mesmo suporte não modificado. Os resultados comprovaram que o monolito modificado reconhece especialmente o DNA plasmídico, permitindo a separação das isoformas superenrolada e circular aberta através de um gradiente por passos de NaCl. O mesmo não aconteceu com o monolito de epoxy não modificado, pois não ocorreu qualquer tipo de interacção do plasmídeo com o suporte. Posteriormente foi realizado um estudo de capacidade de ligação dinâmica para completar a caracterização do monolito com ligandos de arginina e comparar com a coluna convencional de arginina-argarose. Os resultados comprovaram que, para as mesmas condições de caudal e concentração de pDNA HPV-16 E6/E7, o monolito possui uma capacidade de ligação significativamente superior em comparação com a coluna convencional. Uma vez conseguida a separação das isoformas e a caracterização do monolito modificado com a arginina, a segunda fase do trabalho consistiu na purificação da isoforma sc do pDNA HPV-16 E6/E7 a partir de um lisado complexo de Escherichia coli. Os testes de controlo de qualidade revelaram que a amostra de sc de pDNA HPV-16 E6/E7, resultante da purificação com o monolito de epoxy modificado, apresentava um grau de pureza de aproximadamente 100% e uma homogeneidade superior a 97%. Para além disso, constituintes do hospedeiro como RNA e proteínas não foram detectados na amostra purificada e a quantidade de DNA genómico e endotoxinas estavam a baixo dos valores referenciados pelas agências reguladoras como a Food and Drug Delivery. Em suma, a combinação de ligandos de aminoácidos com suportes monolíticos pode ser uma solução promissora para obtenção de uma vacina não-viral baseada na isoforma sc do pDNA HPV-16 E6/E7, com o grau de pureza requerido para futuras aplicações terapêuticas contra a infecção por Papiloma Vírus Humano

Fabrico de microcápsulas tridimensionais (3D) através da utilização de biomateriais multifuncionais

Prostate cancer is one of the most commonly diagnosed malignancy and a leading cause of death among men worldwide. Currently, despite many advances in medicine, the current treatments for this neoplasia are mostly ineffective. The development of advanced in vitro disease models that can recapitulate human prostate tumors may revert this scenario by accelerating the pre-clinical discovery of new therapies which can realistically impact patients’ life span. Up to now, regulatory agencies recommend that anti-tumor drug screening should be performed in two-dimensional (2D) cell cultures for gathering preliminary pre-clinical data. However, these models fail to mimic key characteristics of in vivo human tumors including their spatial distribution, cell-cell contacts and nutrients/oxygen gradients. Moreover, these 2D models utterly fail to replicate tumors extracellular matrix (ECM) and cellular heterogeneity. These intrinsic limitations cause a number of false positive/negative results and provide a poor correlation with clinical trials data. To overcome these issues, in vitro 3D tumor models were proposed as valuable alternatives. Such platforms are able to reproduce various aspects of human solid tumors microenvironment, including gene expression patterns, 3D cell-cell interactions, necrotic core formation and drug resistance phenotypes. The research work developed within the scope of this dissertation describes the production of a novel 3D prostate cancer in vitro tumor model that mimics prostate cancer bone metastasis cellular heterogeneity and ECM microenvironment. The model is comprised of human prostate cancer cells (PC-3) and human osteoblasts, encapsulated in spheroidal-shaped hydrogel microparticles. Such cell-laden spheroidal microcapsules were assembled on a quasi-superhydrophobic surface by unitary droplet dispensing through U.V. mediated photocrosslinking of methacrylated hyaluronic acid and methacrylated gelatin blends. The obtained results show that spheroidal microtumors were reproducible in terms of morphology, size and number of encapsulated cells. The selected HA-MA/GelMA formulations present the deposition of calcium after 14 days, when compared to the monocultures, thus evidencing the importance of osteoblasts inclusion. The evaluation of cisplatin cytotoxicity in heterotypic co-cultures showed that 2.5% HA-MA-5% GelMA microgels have higher drug resistance than 5% HA-MA-5% GelMA Overall, the findings indicate that quasi SH are suitable for rapid, and solvent-free, manufacture of 3D prostate tumor in vitro models that may serve as testing platforms for the discovery of new therapies for prostate cancerO cancro da próstata é um dos cancros mais diagnosticados e uma das principais causas de morte entre os homens a nível mundial. Atualmente, apesar de muitos avanços na medicina, os tratamentos desta neoplasia em estágio avançado são bastante ineficazes. O desenvolvimento de modelos in vitro que recapitulam os tumores da próstata humanos podem ajudar na descoberta de novas terapias e fármacos contribuindo assim para um aumento da expectativa de vida do paciente. Até à data, as agências reguladoras recomendam que o teste da eficácia de fármacos anti-tumorais a nível pré-clínico deve ser efetuado em culturas celulares bidimensionais (2D), no entanto, esses modelos não imitam as principais características dos tumores in vivo, tais como a sua distribuição espacial, interações célula-célula e gradientes de nutrientes/oxigénio. Além deste facto as culturas 2D não replicam os componentes da matriz extracelular tumoral (ECM) e a heterogeneidade celular tumoral. Estas limitações são responsáveis pela baixa correlação de resultados entre as culturas 2D in vitro e os dados obtidos em ensaios clínicos. Para superar essas questões, recentemente os modelos tumorais de cultura 3D in vitro têm sido investigados como alternativas valiosas. Estes modelos conseguem reproduzir vários aspetos do microambiente de tumores sólidos humanos, incluindo os seus padrões de expressão génica, interações 3D entre célula-célula, formação de núcleo necrótico e a intrínseca resistência aos fármacos. O trabalho de investigação desenvolvido no âmbito desta dissertação descreve a produção de um novo modelo tumoral 3D in vitro do cancro da próstata que mimetiza a heterogeneidade celular na metástase óssea do cancro da próstata bem como o microambiente da matriz extracelular. O modelo criado é composto por células humanas do cancro da próstata (PC-3) e osteoblastos humanos, encapsuladas em micro-hidrogéis com forma quasi-esférica. Estas microcápsulas, foram produzidas numa superfície quase super-hidrofóbica onde uma mistura de ácido hialurónico metacrilado, gelatina metacrilada, células cancerígenas e osteoblastos foram depositadas e reticuladas com luz U.V. Os resultados demonstram que os microtumores formados são reprodutíveis em termos de morfologia, tamanho e número de células encapsuladas. As formulações de co-cultura HA-MA / Gel-MA apresentaram deposição de cálcio ao fim de 14 dias, quando comparadas às monoculturas, evidenciando assim a importância dos osteoblastos. A avaliação da citotoxicidade da cisplatina nas co-culturas heterotípicas demonstrou que os microgéis 2.5%HA-MA-5%Gel-MA têm maior resistência ao fármaco que os microgéis com 5%HA-MA-5%Gel-MA. Em conclusão, os resultados indicam que as superfícies quase super-hidrofóbicas são úteis para a produção rápida, e sem solventes, de modelos 3D in vitro do cancro da próstata e podem vir a servir de plataforma de testes para a descoberta de novas terapias para o cancro da próstataMestrado em Materiais e Dispositivos Biomédico

Work environment: a study on satisfaction

Jobs define part of our everyday lives. In some societies, work is a defining role of your whole life. Governments and economists have stressed out, throughout the years, the importance of jobs for the common good of a country and its economy. In certain countries, jobs have such a central role in people’s lives that expressions such as “workaholic” become part of everyday vocabulary and become part of people’s reality. That being said, certain fields of investigation such as organizational behavioral have come to study different aspects of how people behave while at work such as performance of employees and job satisfaction. Although job satisfaction is one of the most studied thematic of organizational behavior, little has been said about the impact that lighting and temperature has on satisfaction levels while performing a certain task. It is recognized that ergonomic factors do affect peoples’ response to their work but there are very few studies that explore the impact it has on satisfaction. Although job satisfaction measurement tools include a question (and it is generally a question only) about work environment, it is in this query that everything about work environment is included: disposition of furniture, lighting, temperature, privacy, natural lighting, comfort of furniture, etc. For this reason, the main research question of this dissertation is: can temperature and luminosity impact satisfaction levels while performing a task? This research question was explored in different ways: through a literature review that resumed investigation on job satisfaction and physical environment of the office and through an empirical study with recourse to a questionnaire in order to test the different hypotheses

PLC, finding a place in the international market : a case on industry analysis and internationalization process

The metallic structures surface treatment and maintenance industry is a support industry for larger revenue-builders’ sectors, such as the oil and gas and hydroelectric industries. Nowadays, this industry, facing a globalized world and growing demand from its supporting industries, faces challenges that are testing its current growth and internationalization strategy. PLC is one company operating in that industry and struggling with the new paradigm of imposed subsidiary based growth – as demanded by some local governments – versus the ongoing project based growth into foreign markets. It is Mr. Santos job to recommend and prepare for the PLC board of directors their future internationalization strategy knowing that a radical change in current strategy may be unwelcomed and that the projects prospects in the Peruvian and Colombian markets are very appealing to PLC board despite lacking capacity to embrace them as it is. At the same time, disregarding managerial problems in the Brazilian and Angolan markets – which represent a big part of PLC revenues – may be fatal to PLC future success.A indústria de tratamento e manutenção de estruturas metálicas é uma das indústrias que suporta outros sectores de maior dimensão, como é o caso da indústria petrolífera e de gás natural. Actualmente, esta indústria, inserida num mercado globalizado e procura crescente por parte das indústrias que suporta, enfrenta desafios que estão a pôr à prova o seu actual crescimento bem como as estratégias correntes de internacionalização. A PLC é uma das empresas nessa indústria e está a tentar arranjar soluções para este novo paradigma entre a estratégia de crescimento com base na criação de subsidiárias, imposta por alguns governos locais, e a estratégia actual baseada em projectos pontuais em mercados externos. O objectivo do Sr. Santos é recomendar e preparar a futura estratégia de internacionalização para a direcção da PLC, sabendo que um mudança radical na estratégia actual pode não ser bem-vinda pela direcção e que os potenciais projectos nos mercados peruano e colombiano são muito atractivos aos olhos da direcção apesar da falta de capacidade para os abraçar de momento. Além disso, desconsiderar os problemas de gestão no Brasil e em Angola – mercados muito representativos em termos de vendas para a PLC – pode ser fatal para o futuro sucesso da PLC

Adsorption equilibria of flue gas components on activated carbon

Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímic

Evolutionary history and phylogeography of the hepatitis C and hepatitis B visuses in Portugal

Em 2019, a Organização Mundial de Saúde estimou 354 milhões de pessoas com hepatite B e C crónica a nível mundial. Em Portugal, o mais recente inquérito transversal a nível nacional parece revelar uma diminuição das prevalências de VHB e VHC anteriormente estimadas. A informação sobre a evolução da diversidade viral continua limitada, desconhecendo-se se a epidemiologia molecular das infeções por VHB e VHC tem vindo a ser alterada em Portugal. O objetivo deste estudo foi investigar a história evolutiva de ambos os vírus e a sua filogeografia em Portugal. Os ácidos nucleicos virais foram extraídos do plasma de doentes portugueses com VHB e VHC, os genes pol do VHB e NS5A e NS5B do VHC foram amplificados e sequenciados. A reconstrução de árvores filogenéticas de máxima verossimilhança no software IQtree v1.6.11 foi usada para genotipar as estirpes virais. A história epidémica dos subtipos do VHC em Portugal foi reconstruída através de métodos Bayesianos, conforme implementados no software BEAST v1.10.4, tal como a investigação da origem e das rotas de dispersão de ambos os vírus. As resistências aos antivirais nos dois clades do subtipo 1a do VHC foram analisadas online no Geno2Pheno [HCV] 0.92. Os nossos dados revelaram que o subgenótipo D4 do VHB foi o primeiro a ser introduzido em Portugal cerca de 1857, seguido pelo D3 e A2 algumas décadas mais tarde. Os genótipos E e A1 do VHB foram introduzidos posteriormente, quase em simultâneo. Os nossos resultados revelaram um papel muito importante de Portugal na exportação de D4 e A2 para o Brasil e Cabo Verde, respetivamente, no início do século XX. Em Portugal foram identificados subtipos distintos de VHC que entraram no país ao longo do tempo: subtipo 1b (1930-1960), subtipos 3a (1960s) e 1a (1980s), possivelmente associados a transfusões de sangue contaminado, ao início do uso de drogas intravenosas e ao seu uso generalizado, respetivamente. Os subtipos 4a e 4d, emergiram mais recentemente, possivelmente com o ressurgimento do uso de opiáceos. O subtipo 1a é claramente o mais frequente em Portugal apresentando dois clades diferentes (I e II) a circular na população, que possivelmente possuem vias de transmissão diferentes. Os primeiros países a introduzir os clades I e II em Portugal foram os Estados Unidos da América (1965) e Espanha (1955), respetivamente. Dois subclades, classificados como X e Y, foram identificados entre as estirpes do clade I. As RAS basais no gene NS5A foram encontradas principalmente nas estirpes do clade I/subclade Y, sendo a mutação mais frequente a L31M, que se revelou ausente nas estirpes do clade I/subclade X e do clade II. Este trabalho permitiu conhecer a história epidemiológica do VHB e VHC em Portugal, mostrando que Portugal teve um papel importante na dispersão global do VHB e fornecendo novos conhecimentos sobre a epidemiologia molecular, origem e dinâmica de dispersão do VHC em Portugal. Também indicou algumas estirpes virais de VHC como mais propensas a adquirir RAS e que a resistência aos antivirais deve ser investigada no contexto dos clades/subclades do subtipo 1a.In 2019, the World Health Organization estimated 354 million people with chronic hepatitis B and C worldwide. In Portugal, the most recent national cross-sectional survey indicates a decrease in previously estimated HBV and HCV prevalence. Information on the evolution of viral diversity remains limited, and it is not known whether the molecular epidemiological profile of HBV and HCV infections has been changing in Portugal. The aim of this study was to investigate the molecular epidemiology and evolutionary history of both viruses and their phylogeography in Portugal. Viral nucleic acids were extracted from the plasma of Portuguese patients infected with HBV and HCV, the pol gene of HBV and NS5A and NS5B genes of HCV were amplified and sequenced. The reconstruction of maximum likelihood phylogenetic trees in the IQtree v1.6.11 software was used for genotyping purposes. The epidemic history of HCV subtypes in Portugal was reconstructed using Bayesian methods, as implemented in the BEAST v1.10.4 software, as in the investigation of the origin and routes of spread of both viruses. Antiviral drug resistance in the two HCV subtype 1a clades were analyzed online in Geno2Pheno [HCV] 0.92. Our data indicated that the D4 subgenotype of HBV was the first to be introduced in Portugal around 1857, followed by D3 and A2 a few decades later. HBV genotypes E and A1 were introduced later, almost simultaneously. Our results revealed a very important role of Portugal in the exportation of D4 and A2 to Brazil and Cape Verde, respectively, in the beginning of the 20th century. Distinct HCV subtypes that entered Portugal over time were identified: subtype 1b (1930- 1960), subtypes 3a (1960s) and 1a (1980s), possibly associated with transfusions of contaminated blood, with the beginning of intravenous drug use and its widespread use, respectively. Subtypes 4a and 4d have emerged more recently, possibly with the resurgence of opiate use. Subtype 1a is clearly the most frequent in Portugal with two different clades (I and II) circulating in the population, which possibly have different transmission routes. The first countries to introduce clades I and II in Portugal were the United States of America Spain (1965) and Spain (1955), respectively. Two subclades, classified as X and Y, were identified among the clade I strains. The basal RAS in the NS5A gene were found mainly in the clade I/subclade Y strains, the most frequent mutation being L31M, which was absent in the strains of clade I/subclade X and clade II. This work allowed us to understand the epidemiological history of HBV and HCV in Portugal, showing that Portugal played an important role in the global spread of HBV and providing new knowledge about the molecular epidemiology, origin and dispersion dynamics of HCV in Portugal. It also highlighted that some viral strains of HCV may be more likely to acquire RAS and that antiviral resistance should be further investigated in the context of subtype 1a clades/subclades

New Perspectives in Interdisciplinary Cultural Heritage Studies: Contributions of the European Students’ Association for Cultural Heritage in the European Year of Cultural Heritage 2018

Inspired by the announcement of a European Year of Cultural Heritage, the European Students’ Association for Cultural Heritage (ESACH) was established in 2017 by students at the University of Passau. Today, ESACH has become the first still-growing interdis-ciplinary and cross-generational network in the field. ESACH cur-rently brings together young researchers in the field of culture and heritage from all kinds of academic disciplines and is made up of members from various European universities and research centres, such as the UNESCO Chair on Cultural Property Law at the University of Opole (Poland) thanks to Dr. Alicja Jagielska-Burduk. ESACH’s main goal is to highlight the perspective of the younger generations with regard to cultural issues of European and national importance. Where various cultural institutions already show interest in collaborating with younger generations, we aim to establish a mutual exchange and active involvement as future decision makers. Within the network, the main questions are: How do we engage with the past elements of our culture(s)? How and why do we protect culture as a genuine element of a contemporary cultural system? What do younger generations state as heritage and what ways do they see to safeguard and experience it? ESACH stands up for a participatory way of involvement and is eager to take part in the cultural discourse at European and national levels. Until now ESACH members have been given the opportunity to contribute their ideas in several European events organized by the respective stakeholders. In June 2018, the ESACH Message as part of the “Student Summit” was presented during the high-level policy debate on the occasion of the Berlin European Cultural Heritage Summit. Present, amongst others, were Monika Grütters, Minister of State and Federal Government Commissioner for Culture and the Media (Germany) and Tibor Navracsics, European Commissioner for Education, Culture, Youth and Sport (Hungary). In November 2018, ESACH has been actively involved in the annual meetings of the German Cultural Heritage Committee and the Swedish National Heritage Board in Strasbourg and Stockholm. This book brings together fifteen articles by twenty-two authors from Portugal, Germany, Spain, Greece, Brazil, USA, Romania and Turkey. This sharing of knowledge, culture and heritage studies through various disciplines shows the richness – and new perspectives – generated by the common passion for cultural heritage. The new perspectives and the sharing feeling are also present in both images on the cover. The "view of Lisbon" (Portugal) was drawn in the sixteenth century; it shows a disappeared Lisbon through the eyes and the colours of a German engraver. In the “Azulejo (tile) wainscot” we have the perfect example of foreign influences in the artistic creation of a Portuguese painter. These reinterpreted decorative patterns were affirmed over centuries as a feature of Portuguese identity. In the words of the “Berlin Call to Action”, we fervently hope that “The 2018 European Year of Cultural Heritage marks a turning point for Europe’s ever-growing movement for cultural heritage. We must build on this momentum to recognize and unfold the positive and cohesive power of our shared cultural heritage and values to connect Europe’s citizens and communities and to give a deeper meaning to the entire European project. The time for action is now.”info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Advances in Cultural Heritage Studies : Year 2020 : Contributions of the European Students’ Association for Cultural Heritage

The announcement of the creation of a European Year of Cultural Heritage (year 2018) – by the Decision 2017/864 of the European Parliament – encouraged the creation, in 2017, of the European Students’ Association for Cultural Heritage (ESACH). ESACH has become the first still-growing interdisciplinary and cross- -generational network in the field. Currently brings together young researchers and researchers at early stages of their careers, in the fields of culture and heritage, from all kinds of academic disciplines and is made up of members from various European universities and research centres (see www.esach.org). Within the network, the main questions are: How do we engage with the past elements of our culture(s)? How and why do we protect culture as a genuine element of a contemporary cultural system? What do younger generations state as heritage and what ways do they see to safeguard and experience it? ESACH stands up for a participatory way of involvement and is eager to take part in the cultural discourse at European and national levels. Since ESACHS’ foundation, the Portuguese publisher Mazu Press (www.mazupress.com) has been associated with the initiatives of the Portuguese branch of ESACH based in Lisbon (Sharing Heritage Lisbon), firstly with the promotion actions and then with the publication of the book “New Perspectives in Interdisciplinary Cultural Heritage Studies. Contributions of the European Students’ Association for Cultural Heritage in the European Year of Cultural Heritage 2018”. In this atypical Covid-19 pandemic year, Mazu Press again invited ESACH to join the renewed idea of “unifying through Cultural Heritage”, creating the opportunity for all to associate their efforts to this volume of “Advances in Cultural Heritage Studies, Year 2020”. Until now, ESACH members have been given the opportunity to contribute their ideas in several European events organized by the respective stakeholders, such as the Genoa Meeting, in October 2019, which had the cultural, logistic and financial support of the University of Genoa and foremost the PhD Course in Study and Enhancement of the Historical, Artistic-Architectural and Environmental Heritage. This book brings together twenty chapters by twenty four authors from Canada, Greece, Ireland, Italy, Poland, Portugal, Slovakia, Spain and Turkey. This sharing of knowledge, culture and heritage studies, through various disciplines, shows the richness – advances and new perspectives – generated by the common passion for cultural heritage.Mazutech R&D; Università di Genova / Scuola di Scienze Umanistiche / Dottorato in Studio e Valorizzazione del Patrimonio Storico, Artistico-Architettonico e Ambientaleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio