海水中痕量铜的双Sep-Pak柱FIA在线预富集和FAAS检测

采用配有双Sep-Pak柱的流动注射分析仪在线预富集海水样品中痕量铜的8-羟基喹啉络合物,经甲醇洗提后,由火焰原子吸收光谱仪检测,对100ml海水样品的富集倍率可达2个数量级,富集检测速率可为10次/h。多次富集测定的重现性在2.0～5.7％范围内,测定了铜含量在3～7ng/ml浓度范围内的海水样品

化学形态分析

本文综述了金属元素的化学形态分析,包括:形态分析的方法与技术,形态分析在水、土壤、空气和生物样品中的应用,样品的处理方法等

多道光谱仪发展的新动向——中阶梯光栅光谱仪

由于发射光谱,特别是使用ICP光源时、含有众多的光谱线,需要有较高的色散率和分辨率、且波长覆盖范围较宽的分光系统以供使用。特别是对于那些具有复杂光谱基体的样品如镧系、锕系元素、地质样品、黑色金属、高温合金等等来说,使用一般市售一米左右的ICP发射光谱仪时,谱线干扰在所难免,需要用复杂的方法或软件来避免或扣除这类干扰。如果能采用色散率和分辨率都比常规光谱仪高得多、而且有足够的波长覆盖范围和光强的光谱仪,则不

配有微型柱的流动注射富集进样系统在原子光谱仪上的应用

流动注射分析法已渗透于分析化学的各个领域。作为水样品预富集和引入检测器的有力手段之一,配有微型柱的流动注射在线富集进样系统,己越来越广泛地用于原子光谱检测器上。本文第一部分对富集无机元素的不同柱填充材料的性能和应用作了非常简要的分类和

多道ICP-AES与瞬时进样技术在线联用的信号采集和处理

报道了一种适用于多道ICP-AES和多种瞬时进样技术在线联用的信号采集、处理方法及相应软件.该方法适用范围较宽,已成功地用于4种不同联用技术的信号检测

Determination of Chemical Constituents of the Essential Oil from the Root of Cunninghamia lanceolata

用干馏工艺扩试提取杉根精油,干馏釜3m3,干馏温度105～420℃,时间6.0h,产品得率为6.08%,是水蒸气蒸馏提取方法的3倍。产品相对密度(25℃)为0.9912～1.021,折射率nD20为1.4799,旋光度+0.5°。应用GC法对100～250℃的精油化学成分进行了分析,分出41个色谱峰,共鉴定出39个化合物,占该精油总质量的99.16%,其中主要成分为α-蒎烯3.8010%(质量分数,下同),d-柠檬烯2.8893%,β-松油烯7.1880%,长叶烯10.4162%,β-石竹烯4.2064%,α-木罗烯3.017%,β-松油醇2.876%,β-榄香烯4.5719%,柏木醇31.5087%,愈创木醇6.1426%,实验结果表明,精油化学成分及含量因树龄、树的部位、提取工艺不同,差异很大。The essential oil of the root of Cunninghamia lanceolata was extracted in industrial-scale test retort volume 3 m3 by destructive distillation under the carbonization temperature of 105～420 ℃ during the period of six hours.Yield of the oil is 6.08%,three times that by hydrodistillation.Density of the oil(25 ℃) is 0.9912～1.021 and refractive index(20 ℃) is 1.4799,optical rotation is+0.5°.Through GC,39 compounds were identified,amounting to 99.16%of the chromatographic peak area.The major components are α-pinene 3.801%(mass fraction),d-limonene 2.889 3%,β-terpinene 7.188 0%,longifolene 10.416 2%,β-caryophyllene 4.206 4%,α-muulorene 3.017%,β-terpineol 2.876%,β-elemene 4.571 9%,cedar camphor 31.508 7% and guaiol 6.142 6%.The result shows that the constituents of the essential oil change with the age and position of the tree and the extraction technics.福建省自然科学基金(z0513018)~

金属固体样品的流动在线电解和样品中镁的火焰原子吸收及ICP-原子发射光谱测定

本文提供了金属固体样品的流动在线电解方法。电解得到的样品溶液可以直接送往原子光谱仪器进行检测。研究了电解条件对信号峰的影响,并对铝合金样品中的少量镁进行了在线电解—火焰原子吸收及ICP-原子发射光谱测定。方法快速简便,每个样品的分析工作可在数分钟内完成

最优判别平面法改进及其在癌症诊断中的应用

采用了一种最优判别平面法的改进方法,在该法中用判别矢量P_1和P_2的共轭约条件代替原来P_1和P_2的正交约条件,从而使投影矢量t_1与t_2正交,住模式判别分析中可得到更好的分类效果,用该方法对癌证论断问题进行了分析、结果表明有较好的分类效果

ICP－AES初级专家系统中的谱线模拟

本文阐述了ＩＣＰ－ＡＥＳ初级专家系统中谱线模拟的理论基础，模拟了Ｃａ、Ｍｇ和Ａｌ在ＬＴＥ和ｎｏｎ－ＬＴＥ情况下的离子线与原子线，证明在ｎｏｎ－ＬＴＥ条件下，离子线与原子线的强度比增强了，比ＬＴＥ条件下的结果更接近实际扫描谱图。本研究模拟计算了Ｃａ和Ｍｇ离子线的跃迁上能级能量对离子线强度的影响

电感耦合等离子体原子发射光谱专家系统中谱线激发模型

阐述了ＩＣＰ－ＡＥＳ专家系统中ＡＥＳ电离和激发模型的基本原理，研究了模拟中应用ｎｏｎ－ＬＴＥ理论的正确性以及所需的支持数据库。利用 Ｂｏｌｔｚｍｎａｎｎ曲线，讨论了 Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ温度的测量值随能级激发能而变化的现象，并与类似条件下的实验Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ曲线进行了对比，证明了专家系统中ＡＥＳ电离和激发模型的可靠性