一种双路正交输出的高精度低杂散直接数字合成器

介绍了直接数字合成器(DDS)工作的原理,提出了DDS资源优化的设计方法,并在ISE(integrated software environment)软件环境下使用verilog语言在现场可编程门阵列(FPGA)上设计实现了一种双路正交输出且具有高精度低杂散的DDS.在MATLAB的环境下,对其输出的频谱特性进行了仿真,最后分析了DDS的设计参数和输出信号杂散度之间的关系,为工程应用的实现提供了设计依据.国家自然科学基金(11674219

The reliability and validity of measurement of Expressed Emotion in family members with schizophrenia

2002-2003 > Academic research: refereed > Publication in refereed journalVersion of RecordPublishe

服务业:演变、国际比较及其启示

世界服务业发展的一般轨迹表明:工业化后期,服务业比重逐步增加并最终占据绝对优势,社会经济进入所谓的“服务社会”。与国际水平比较,我国服务业发展明显处于滞后状态。政府应将现代服务业发展放到突出位置,采取积极有效措施,改善政策环境,促进服务业市场化的发展。优先发展生产者服务业,应根植于信息化之中,立足于经济网络之上,并使其与工业的发展形成互补。同时进行服务业技术创新,促使高新技术不断在现代服务业进行创新和实现突破,进行人力资源的深度开发,建立服务业集群区,这是中国现代服务业发展路径的必然选择

化痰方及化痰活血方对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的:探讨化痰方及化痰活血方对改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响。方法:以高热量饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)建立接近于人类2型糖尿病的糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组、化痰方组及化痰活血组,以正常大鼠为对照组。观察化痰方和化痰活血方在降血糖、调节血脂紊乱、改善胰岛素抵抗作用等方面的影响并比较其异同。结果:两种功效的中药复方均能显著降低血糖、调节血脂紊乱,并能改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性。但化痰活血组在提高胰岛素敏感性方面的疗效优于化痰方组(P<0.05)。结论:具有化痰和化痰活血功效的中药复方均能改善胰岛素抵抗,但化痰活血中药复方的作用更明显

二陈汤方加减对2型糖尿病并发脂肪肝模型大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗以及肝功能和肝脏脂肪变的影响

目的:观察具有化痰利湿、活血化瘀功效的二陈汤方加减干预2型糖尿病并发脂肪肝大鼠血糖、血脂、胰岛素的抵抗状况,以及脂肪肝模型病理形态学的变化。方法:实验于2004-04/11在厦门大学医学院动物实验中心完成。①选用健康Wistar大鼠40只,7周龄,雌雄各半。随机抽取12只为正常对照组,喂以普通饲料(其中各成分质量分数如下:碳水化合物0.6、蛋白质0.22,脂肪0.1,其他0.08,脂肪以豆油为主),其余则喂养高热量饲料(其中各成分质量分数如下:碳水化合物0.4,蛋白质0.13,脂肪0.4,其他0.07,脂肪以动物油脂为主)。2个月后,正常对照组的大鼠一次性腹腔注射0.1mol/LpH4.2枸椽酸缓冲液,其余28只大鼠则一次性腹腔注射链脲佐菌素25mg/kg。72h后查血糖≥16.7mmol/L为糖尿病大鼠,造模成功24只。②将24只糖尿病大鼠随机分为2组:模型组和二陈汤方加减组,每组12只。正常对照组喂以普通饲料,其余2组均喂养高热量饲料。二陈汤方加减组大鼠按8mL/(kg·d)剂量灌胃二陈汤方加减药物,由陈皮、半夏、茯苓、僵蚕及地龙等组成(上述中药由本院中药房提供),由本院药剂科制备成浓缩液(含生药2g/mL),1次/d;正常对照组和模型组灌胃等量的自来水,均连续干预16周。③然后采用ELISA法测血胰岛素水平,计算肝指数(肝湿重/体质量×100%)和胰岛素敏感指数ln｛[1/(空腹血糖×空腹胰岛素)]｝;光镜下评估肝脂肪变性和炎症坏死程度。炎症活动度计分[慢性肝炎炎症活动度及纤维化计分方案炎症活动度计分分为汇管区(P)、小叶内(L)、碎屑坏死(PN)及桥接坏死(BN)4项,每项依病变轻、中、重程度分别计以1,3,4分,计分公式为P+L+2(PN+BN)]。按照上海九强生物技术有限公司提供相应试剂盒说明书测定血清三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、白蛋白及总蛋白水平。分别于造模前、造模后8周及造模后16周采用氧化酶法测定空腹血糖。④计量资料、等级资料、率差异比较分别采用两样本均数t检验、秩和检验、两样本率差别的统计意义检验。结果:由于造模失败脱失4只,最终进入结果分析36只。①肝指数:造模后16周模型组和二陈汤方加减组明显高于正常对照组(P<0.01)。②空腹血糖水平:造模后8和16周模型组及二陈汤方加减组均明显高于造模前和正常对照组(P<0.01)。造模后8和16周二陈汤..

HPLC和MALDI-TOF质谱技术研究海兔口腔神经节多肽组分与分布

蓝斑背肛海兔中枢神经系统相比于其他海兔,缺少脏神经节.口腔神经节是蓝斑背肛海兔的主要神经节之一,它控制着口腔和其他附属器官的生理活动,其中多肽起着重要的作用.本文选用反相高效液相色谱和质谱非在线联用技术分析口腔神经节多肽组成与分布情况,发现口腔神经节含有丰富的神经活性多肽组分,以颊肽、肌肉调节素、心脏活性小肽、肌动蛋白片段和吸引素为主.经Paws软件和数据库检索分析后,发现部分多肽组成来自于前体蛋白的酶解产物,认为这些酶解产物与其他多肽一同参与执行口腔神经节各种不同的生理功能

Biological effects of Axin gene expression in glioma C6 cells

目的研究Axin基因对神经胶质瘤细胞C6生物学特性及相关蛋白的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生长曲线,应用流式细胞仪(FCM)测定细胞周期的变化,并用平板克隆形成实验对细胞克隆形成能力进行了检测。应用末端TdT酶标记技术(TUNEL)观察细胞凋亡及比率。采用免疫细胞化学染色法检测Ki67、CyclinD1、p53的表达。结果转染Axin基因使细胞周期在G1期阻滞;细胞增殖能力和细胞克隆形成能力均显著降低;细胞凋亡率增高;Ki67及CyclinD1低表达,p53高表达。结论转染Axin基因后胶质瘤细胞出现了一定的增殖抑制现象,诱导细胞凋亡,Axin基因可能通过上调p53基因表达和下调Cy-clinD1表达而抑制胶质瘤细胞的生长。 【英文摘要】 Objective:To observe the effects of Axin gene expression on the biological characteristics of glioma cells. Methods:The proliferation ability of transfected cells was examined by MTT assay, cell growth curve and colony formation assay. The change of cell cycle was analyses by flow cytometry (FCM).The apoptosis was measured by TUNEL staining. Immunostaining was used to detect the expression of Ki67, CyclinD1 and p53 in C6 cells and transfected cells. Results:The progression of the cell cycle was arrested in ...国家杰出青年自然科学基金(30125012);; 军队医药卫生科研基金项目(02ma04

ST段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗中国专家共识

急性心肌梗死仍然严重威胁我国人民健康,在我国广大城乡地区,形势更为严峻[1,2]。及时救治急性心肌梗死患者,降低死亡率和保护心脏功能刻不容缓。鉴于我国的实际情况,院前溶栓治疗在大城市以外的城乡地区具有重要意义。为此,中国医师协会胸痛专业委员会及中国医学救援协会心血管急救分会专门组织有关专家制订了本共识,旨在帮助院前医疗急救人员对急性心肌梗死患者选择最佳

Construction of the eukaryotic expression vector pIRES2-EGFP-Axin and its expression in glioma cells

目的:构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,并在神经胶质瘤细胞系C6中进行表达。方法:用PCR的方法扩增Axin基因,构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,经NheI及SalI双酶切鉴定并测序。通过脂质体法转染C6细胞,用荧光显微镜检测细胞中增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达,用免疫组化染色的方法检测细胞中Axin的表达。结果:构建了真核表达载体pIRES2EGFPAxin,用脂质体法转染神经胶质瘤细胞C6后,经荧光显微镜和免疫组化染色法检测,可见细胞内有EGFP及Axin的表达。结论:成功地构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,并在神经胶质瘤细胞C6中表达,为研究Axin对肿瘤的生物学作用以及Axin在肿瘤基因治疗中的应用奠定了基础。国家杰出青年自然科学基金项目(No.30125012);; 军队医药卫生科研基金项目(No.02ma04);; 高等学校骨干教师及归国留学人员科研启动基金(No.1999747

Construction of the eukaryotic expression vector pIRES2-EGFP-Axin and its expression in glioma cells

目的:构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,并在神经胶质瘤细胞系C6中进行表达。方法:用PCR的方法扩增Axin基因,构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,经NheI及SalI双酶切鉴定并测序。通过脂质体法转染C6细胞,用荧光显微镜检测细胞中增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达,用免疫组化染色的方法检测细胞中Axin的表达。结果:构建了真核表达载体pIRES2EGFPAxin,用脂质体法转染神经胶质瘤细胞C6后,经荧光显微镜和免疫组化染色法检测,可见细胞内有EGFP及Axin的表达。结论:成功地构建真核表达载体pIRES2EGFPAxin,并在神经胶质瘤细胞C6中表达,为研究Axin对肿瘤的生物学作用以及Axin在肿瘤基因治疗中的应用奠定了基础。 【英文摘要】 AIM: To construct the eukaryotic expression vector pIRES2-EGFP-Axin, and to express Axin in C6 glioma cells. METHODS: The Axin gene was amplified by PCR using pCMV5-HA-Axin as a template, and confirmed by DNA sequencing. The eukaryotic expression vector pIRES2-EGFP-Axin was constructed by introducing Axin DNA fragment into the sites of Nhe I and Sal I of pIRES2-EGFP vector. The plasmid was transfected into the C6 cells using lipofectamine. The expressed EGFP was observed under fluorescent microscope and the...国家杰出青年自然科学基金项目(No.30125012);; 军队医药卫生科研基金项目(No.02ma04);; 高等学校骨干教师及归国留学人员科研启动基金(No.1999747