4 research outputs found
Good and bad get together: Inactivation of SARS-CoV-2 in particulate matter pollution from different fuels
Air pollution and associated particulate matter (PM) affect environmental and human health worldwide. The intense vehicle usage and the high population density in urban areas are the main causes of this public health impact. Epidemiological studies have provided evidence on the effect of air pollution on airborne SARS-CoV-2 transmission and COVID-19 disease prevalence and symptomatology. However, the causal relationship between air pollution and COVID-19 is still under investigation. Based on these results, the question addressed in this study was how long SARS-CoV-2 survives on the surface of PM from different origin to evaluate the relationship between fuel and atmospheric pollution and virus transmission risk. The persistence and viability of SARS-CoV-2 virus was characterized in 5 engine exhaust PM and 4 samples of atmospheric PM10. The results showed that SARS-CoV-2 remains on the surface of PM10 from air pollutants but interaction with engine exhaust PM inactivates the virus. Consequently, atmospheric PM10 levels may increase SARS-CoV-2 transmission risk thus supporting a causal relationship between these factors. Furthermore, the relationship of pollution PM and particularly engine exhaust PM with virus transmission risk and COVID-19 is also affected by the impact of these pollutants on host oxidative stress and immunity. Therefore, although fuel PM inactivates SARS-CoV-2, the conclusion of the study is that both atmospheric and engine exhaust PM negatively impact human health with implications for COVID-19 and other diseases.We thank Dr. Luis Enjuanes (CNB-CSIC, Spain) for providing the SARS-CoV-2 isolate. The authors would like to thank the fuel supply by REPSOL, SASOL and AMYRIS companies. Ministry of Science and Innovation project RECOVERY (RTI2018-095923-B-C21) ANTICIPA-UCM REACT-UE-Comunidad de Madrid.Peer reviewe
Degradación atmosférica del furano y sus derivados por átomos de cloro: Estudio cinético y de productos de reacción
En la baja troposfera, los compuestos orgánicos volatiles (vocs) emitidos a la atmosfera sufren procesos de degradación, tales como la fotolisis y las reacciones de oxidación. En este último caso, las reacciones fotoquímicas están iniciadas por el ataque sobre los vocs del radical oh durante el día, del radical no3 durante la noche y del ozono tanto por el día como por la noche. También existe una contribución de átomos de ci en las áreas costeras donde se generan a partir de aerosoles de sal marina que forman especies fotolizables como ci2, cino, cino2. Puesto que muchos compuestos orgánicos tienen constantes de velocidad para la reacción con átomos de ci de?102 mayores que para la reacción con los radicales oh, indica que las reacciones con átomos de ci en la capa limítrofe marina y también en las regiones costeras podría ser significativa.
Los furanos son compuestos heterociclos aromáticos que se emiten a la atmosfera como contaminantes antropogenicos primarios a partir de la combustión de combustibles fósiles, basuras, plantas y especialmente a partir de la quema de biomasa. Estos compuestos tambien son contaminantes secundarios generados a partir de la fotooxidación de hidrocarburos con estructura ch2=ch-cr1=chr2, como 1,3-butadieno, isopreno y 1,3-pentadieno y compuestos aromáticos como tolueno y o-xyleno. Asi, en esta tesis se ha estudiado la oxidación atmosférica de furano y algunos de sus derivados con átomos de cloro. El comportamiento cinético y los productos dse estas reacciones se han estudiado a 298 ? 2 k y 1 atm de presión empleando una técnica relativa para determinar los coeficientes de velocidad. El estudio cinético se ha llevado a cabo utilizando un sistema estático con una bolsa de teflon como reactor y gc-ms/fid como técnicas de separación y detección de especies. El estudio de productos se ha realizado en ausencia e nox empleando dos técnicas diferentes. Primero, con el mismo sistema experimental que el empleado en el estudio cinético pero con la microextracción en fase solida (spme) con sistema de preconcentración. Y en segundo lugar, empleando un foto-reactor de cuarzo con análisis in situ mediante un infrarrojo con transformada de fourier (ftir).
La relación de constantes de velocidad para las reacciones de átomos de ci con furano y sus derivados relativos al nonano son las siguientes. Furano (0.41 ? 0.05); 2-metilfurano (0.85 ? 0.03); 3-metilfurano (0.88 ? 0.04); 2-metilfurano (0.95 ? 0.05); y 2,5-dimetilfurano (1.17 ? 0.06). Tomando k (ci + n-nonano)= (4.82 ? 0.14)x1010 cm3molecula-1s-1 las constantes de velocidad absolutas obtenidas (en unidades de x1010 cm3 molecula-1s-1) fueron: furano (2.0 ? 0.2); 2-metilfurano (4.1 ? 0.2); 3-metilfurano (4.2 ? 0.3); 2-etilfurano (4.6 ? 0.3) y 2,5-dimetilfurano (5.7 ? 0.3).
La oxidación iniciada por ci de furanos conduce a la formación de compuestos clorados como furanonas cloradas (para furano, 2-metilfurano, 3-metilfurano y 2-etilfurano) cloruros de acido (para 2-metilfurano, 2-etilfurano y 2,5-dimetilfurano) como productos principales. Además, se han obtenido compuestos 1,4-dicarbonilicos insaturados y aldehidos como formaldehido, acetaldehido, furfural, 3-furaldehido, 5-metilfurfural, hci y otros productos. Este estudio muestra que la sustracción del átomo de hidrogeno es pequeña y la adición al doble enlace es el principal camino de reacción (>90%).
Este estudio permitió establecer el mecanismo de reacción detallado de cada uno de los furanos seleccionados, los cuales son necesarios para la construcción de modelos atmosféricos
Preliminary characterization of polycyclic aromatic hydrocarbons in atmospheric PM10 of an urban area (Ciudad Real) in central-southern Spain
The authors gratefully acknowledge the Ministerio de Ciencia e Innovación (Spain) for the financial support under project with reference CGL2010-19066
Particulate matter indoors: a strategy to sample and monitor size-selective fractions
Particulate matter (PM) is an important player in indoor air quality. Even though PM limit values are in force for more than a decade in Europe and reference methods are well in place for ambient air, measuring indoor PM concentration still remains a challenge and standardizing a measurement protocol is complex. As people stay most of their time indoors, indoor PM is of great interest in terms of public health, as concentration can be drastically different to the one outdoors. This review aims to provide key information to the indoor air monitoring communities, to better understand principal methods suitable for the analysis of indoor PM with their respective main influencing parameters. Advantages and drawbacks of each method are discussed and specific awareness is raised to avoid wrong data interpretation in specific situations. The inter-instrument deviation is also explained and, when possible, methods to correct are proposed