Uréter ectópico extramural en un American Staffordshire Terrier macho

La ectopia ureteral se produce como consecuencia de una alteración durante el desarrollo embriológico de los conductos mesonéfricos y metanéfricos y constituye la principal causa de incontinencia urinaria en perros jóvenes. Se describe a continuación un caso atípico de ectopia ureteral con trayecto extramural en un American Staffordshire Terrier, macho de 6 meses de edad. El diagnóstico se realizó mediante la historia clínica, la ecografía y la urografía excretora. Se procedió a la intervención quirúrgica. La evolución postoperatoria fue plenamente satisfactoria

Laringuectomía total y traqueostomía permanente en un perro, por un adenocarcinoma laríngeo infraglótico

Perra Rottweiler de 8 años de edad con historial de cansancio progresivo y dificultad respiratoria. Tras una exploración física y radiológica se sospechó la presencia de una masa en la luz de la laringe que se confirmó con la exploración directa. Se realizó una citología y el informe anatomopatológico indicó que presumiblemente se trataba de una neoplasia de carácter maligno. Se realizó una laringuectomía total conjuntamente con una traqueostomía permanente. La evolución fue satisfactoria pero a los 12 días del alta, el paciente falleció de muerte súbita

Pro-inflammatory gene expression and neurotoxic effects of activated microglia are attenuated by absence of CCAAT/enhancer binding protein β

Background. Microglia and astrocytes respond to homeostatic disturbances with profound changes of gene expression. This response, known as glial activation or neuroinflammation, can be detrimental to the surrounding tissue. The transcription factor CCAAT/enhancer binding protein ß (C/EBPß) is an important regulator of gene expression in inflammation but little is known about its involvement in glial activation. To explore the functional role of C/EBPß in glial activation we have analyzed pro-inflammatory gene expression and neurotoxicity in murine wild type and C/EBPß-null glial cultures. Methods. Due to fertility and mortality problems associated with the C/EBPß-null genotype we developed a protocol to prepare mixed glial cultures from cerebral cortex of a single mouse embryo with high yield. Wild-type and C/EBPß-null glial cultures were compared in terms of total cell density by Hoechst-33258 staining; microglial content by CD11b immunocytochemistry; astroglial content by GFAP western blot; gene expression by quantitative real-time PCR, western blot, immunocytochemistry and Griess reaction; and microglial neurotoxicity by estimating MAP2 content in neuronal/microglial cocultures. C/EBPß DNA binding activity was evaluated by electrophoretic mobility shift assay and quantitative chromatin immunoprecipitation. Results. C/EBPß mRNA and protein levels, as well as DNA binding, were increased in glial cultures by treatment with lipopolysaccharide (LPS) or LPS + interferon ¿ (IFN¿). Quantitative chromatin immunoprecipitation showed binding of C/EBPß to pro-inflammatory gene promoters in glial activation in a stimulus- and gene-dependent manner. In agreement with these results, LPS and LPS+IFN¿ induced different transcriptional patterns between pro-inflammatory cytokines and NO synthase-2 genes. Furthermore, the expressions of IL-1ß and NO synthase-2, and consequent NO production, were reduced in the absence of C/EBPß. In addition, neurotoxicity elicited by LPS+IFN¿-treated microglia co-cultured with neurons was completely abolished by the absence of C/EBPß in microglia

Cytogenetic effects of irradiation on somatic and germ cells

This paper summarizes the results obtained in two of the research projects carried out in our laboratory within the radiation protection programs of the Consejo de Seguridad Nuclear and the European Union. These two research lines are fundamentally interconnected, since the analysis of the cytogenetic effects of radiation on somatic cells studies the consequences of occupational or accidental exposure to radiation for the individual, especially from the point of view of developing some type of malignancy, while the studies carried out in germ cells evaluate the risk of exposure for future generations, through the transmission of chromosome abnormalities via affected spermatozoa. In both cases these studies, which were mainly carried out during the last six years, in addition to providing basic data for the assessment of the consequences of radiation exposure and defining the steps to be taken to prevent the transmission of chromosome anomalies to the offspring in cases of therapeutic exposure, have also been fundamental in developing more effective techniques for the evaluation of the cytogenetic consequences of exposure to radiation

Interacción genotipo x tipo de dosis de inseminación artificial para la fertilidad del macho de conejo

El objetivo de este trabajo fue estimar los parámetros genéticos de la fertilidad tras la IA con 3 tipos de dosis obtenidas de eyaculados de machos de la línea Caldes: 1) tipo 10: con 10 x 106 espermatozoides/ml y 24h de conservación en un diluyente comercial tipo A. 2) tipo 40: con 40 x 106 espermatozoides/ml y las mismas condiciones de conservación que las del tipo 10. 3) tipo X: dosis preparadas tras diluir los eyaculados con un diluyente comercial tipo B (1:5) siendo desconocida la concentración y sin periodo de conservación. Se realizaron 3,628 IA con dosis del tipo 10 sobre hembras cruzadas, 3,027 con dosis del tipo 40 y la misma población de hembras, y 5,779 con dosis del tipo X sobre hembras puras de la línea Caldes. La fertilidad tras la IA con dosis del tipo 10 (F10), 40 (F40) y X (FX) fue considerada un carácter distinto en cada caso, de tipo binario. Los datos se analizaron utilizando un modelo umbral tri-carácter. La estima de la media de la distribución marginal posterior (DMP) de F10 menos F40 fue de -0.13. Este resultado indica un claro efecto de la concentración sobre la fertilidad, que podría no ser lineal. Las medias de la DMP de F10 menos FX y F40 menos FX fueron -0.37 y -0.23, respectivamente, lo que indica que el efecto de las condiciones de conservación sobre la fertilidad podría ser más importante que el de la concentración ya que FX fue muy próxima a la fertilidad tras la MN y la concentración del tipo de dosis X sería en promedio de unos 50 x 106 espermatozoides/ml. Las heredabilidades parecen ser similares para F10 y F40 y ambas mayores que las correspondientes a la fertilidad tras la MN y a FX. La interacción del genotipo x concentración de la dosis de IA es prácticamente despreciable debido a que las varianzas genéticas fueron similares para F10 y F40 y a que su correlación genética fue próxima a 1. Sin embargo, la interacción podría ser de mayor importancia entre el genotipo y las condiciones de conservación

Room-temperature spin hall effect in graphene/MoS2 van der Waals heterostructures

Graphene is an excellent material for long-distance spin transport but allows little spin manipulation. Transition-metal dichalcogenides imprint their strong spin-orbit coupling into graphene via the proximity effect, and it has been predicted that efficient spin-to-charge conversion due to spin Hall and Rashba-Edelstein effects could be achieved. Here, by combining Hall probes with ferromagnetic electrodes, we unambiguously demonstrate experimentally the spin Hall effect in graphene induced by MoS proximity and for varying temperatures up to room temperature. The fact that spin transport and the spin Hall effect occur in different parts of the same material gives rise to a hitherto unreported efficiency for the spin-to-charge voltage output. Additionally, for a single graphene/MoS heterostructure-based device, we evidence a superimposed spin-to-charge current conversion that can be indistinguishably associated with either the proximity-induced Rashba-Edelstein effect in graphene or the spin Hall effect in MoS. By a comparison of our results to theoretical calculations, the latter scenario is found to be the most plausible one. Our findings pave the way toward the combination of spin information transport and spin-to-charge conversion in two-dimensional materials, opening exciting opportunities in a variety of future spintronic applications

Tissue plasminogen activator induces microglial inflammation via a noncatalytic molecular mechanism involving activation of mitogen-activated protein kinases and Akt signaling pathways and AnnexinA2 and Galectin-1 receptors

El pdf del artículo es la versión pre-print.-- et al.Inflammatory responses mediated by glial cells play a critical role in many pathological situations related to neurodegeneration such as Alzheimer's disease. Tissue plasminogen activator (tPA) is a serine protease which best-known function is fibrinolysis, but it is also involved in many other physiological and pathological events as microglial activation. Here, we found that tPA is required for Aβ-mediated microglial inflammatory response and tumor necrosis factor-α release. We further investigated the molecular mechanism responsible for tPA-mediated microglial activation. We found that tPA induces a catalytic-independent rapid and sustained activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK)1/2, Jun N-terminal kinase (JNK), Akt, and p38 signaling pathways. Inhibition of ERK1/2 and JNK resulted in a strong inhibition of microglial activation, whereas Akt inhibition led to increased inflammatory response, suggesting specific functions for each signaling pathway in the regulation of microglial activation. Furthermore, we demonstrated that AnnexinA2 and Galectin-1 receptors are involved in tPA signaling and inflammatory response in glial cells. This study provides new evidences supporting that tPA plays a cytokine-like role in glial activation by triggering receptor-mediated intracellular signaling circuits and opens new therapeutic strategies for the treatment of neurological disorders in which neuroinflammation plays a pathogenic role. © 2011 Wiley Periodicals, Inc.Grant sponsor: Plan Nacional de I + D, Ministerio de Educación y Ciencia; Grant numbers: SAF2005-00704 (P.N.), SAF2008-04515 (A. P.) Fundació La MaratóTV3; Grant number: 051110 (P.N.); PETRI-FEDER/Ministerio de Educación y Ciencia; Grant number: PET2006_0514 (P.N.); Grant sponsor: Instituto de Salud Carlos III-FEDER, Ministerio de Ciencia e Innovación; Grant numbers: PI080421 (P.N.), PI07/0455 (J.S.); Postdoctoral contract from the Ministerio de Ciencia e Innovación (Juan de la Cierva's Programme; D.P.).Peer Reviewe

Laringuectomía total y traqueostomía permanente en un perro, por un adenocarcinoma laríngeo infraglótico

Perra Rottweiler de 8 años de edad con historial de cansancio progresivo y dificultad respiratoria. Tras una exploración física y radiológica se sospechó la presencia de una masa en la luz de la laringe que se confirmó con la exploración directa. Se realizó una citología y el informe anatomopatológico indicó que presumiblemente se trataba de una neoplasia de carácter maligno. Se realizó una laringuectomía total conjuntamente con una traqueostomía permanente. La evolución fue satisfactoria pero a los 12 días del alta, el paciente falleció de muerte súbita

Uréter ectópico extramural en un American Staffordshire Terrier macho

La ectopia ureteral se produce como consecuencia de una alteración durante el desarrollo embriológico de los conductos mesonéfricos y metanéfricos y constituye la principal causa de incontinencia urinaria en perros jóvenes. Se describe a continuación un caso atípico de ectopia ureteral con trayecto extramural en un American Staffordshire Terrier, macho de 6 meses de edad. El diagnóstico se realizó mediante la historia clínica, la ecografía y la urografía excretora. Se procedió a la intervención quirúrgica. La evolución postoperatoria fue plenamente satisfactoria