ЧИННИКИ, ЩО СПРИЯЮТЬ РОЗВИТКУ ДЕПРЕСІЇ У НАСЕЛЕННЯ УКРАЇНИ, ТА МЕТОДИ її ПРОФІЛАКТИКИ

The article defines the different types of depression, analyzes the factors that contribute to the development of depression in population of Ukraine and identifies possible methods of prevention of this disease.У статті подано визначення різних видів депресії; проаналізовано чинники, що сприяють розвитку депресії у населення України, та можливі методи профілактики цього захворювання

Удосконалена система хірургічного лікування постраждалих з пошкодженнями таза та тазових органів при політравмі

Мета. Оцінити ефективність удосконаленої системи хірургічного лікування постраждалих з пошкодженнями таза та тазових органів при політравмі. Матеріали і методи. В основу дослідження покладено клінічні спостереження 406 постраждалих з нестабільними пошкодженнями таза (НПТ) при політравмі (оцінка тяжкості за шкалою ISS 17 балів і вище).  НПТ у 98 (24,1%) постраждалих з політравмою були поєднані з пошкодженнями тазових органів. Сформовано дві клінічні групи: основну – 137 (33,7%) постраждалих, із них у 37 (27,0%) НПТ були поєднані з пошкодженнями тазових органів, і контрольну – 269 (66,3%) постраждалих, із них у 61 (22,7%) постраждалого НПТ були поєднані з пошкодженнями тазових органів. У постраждалих основної групи застосована диференційована хірургічна тактика лікування, яка базувалась на оцінці тяжкості травми, прогнозі перебігу травматичної хвороби (ТХ) у залежності від її періодів, а також запропонованих сучасних методах діагностики і лікування пошкоджень таза й інших анатомічних ділянок (АД). Для лікування пацієнтів контрольної групи застосовували хірургічну тактику згідно з тимчасовими галузевими уніфікованими стандартами медичних технологій діагностично-лікувального процесу стаціонарної допомоги дорослому населенню в лікувально-профілактичних закладах України, затвердженими наказом МОЗ України №226 від 27 липня 1998 р. Результати. При травмі сечового міхура у 47 (83,9%) постраждалих зашили розрив стінки міхура з епіцистостомією і катетеризацією міхура катетером Фолея. При травмі уретри епіцистостомію поєднували з шинуванням уретри катетером у 27 (81,8%) хворих. У 3 пацієнтів основної групи використали первинний шов уретри в гострому періоді ТХ. У всіх пацієнтів з пошкодженнями прямої кишки накладали дводульну сигмостому. Операції на внутрішніх статевих органах виконані 3 (3,2%) постраждалим. Усього на тазових органах у гострому періоді ТХ виконано 94 оперативних втручання різної складності. Висновки. При політравмі переломи кісток таза були поєднані з травмою тазових органів у 24,1% постраждалих. Поєднане пошкодження тазових органів (за винятком пошкоджень прямої кишки) не є протипоказанням до виконання внутрішнього або комбінованого металоостеосинтезу нестабільного тазового кільця у постраждалих з політравмою в ранньому та пізньому періодах ТХ

ATM variants and cancer risk in breast cancer patients from Southern Finland

BACKGROUND: Individuals heterozygous for germline ATM mutations have been reported to have an increased risk for breast cancer but the role for ATM genetic variants for breast cancer risk has remained unclear. Recently, a common ATM variant, ATMivs38 -8T>C in cis with the ATMex39 5557G>A (D1853N) variant, was suggested to associate with bilateral breast cancer among familial breast cancer patients from Northern Finland. We have here evaluated the 5557G>A and ivs38-8T>C variants in an extensive case-control association analysis. We also aimed to investigate whether there are other ATM mutations or variants contributing to breast cancer risk in our population. METHODS: Two common ATM variants, 5557G>A and ivs38-8T>C, previously suggested to associate with bilateral breast cancer, were genotyped in an extensive set of 786 familial and 884 unselected breast cancer cases as well as 708 healthy controls. We also screened the entire coding region and exon-intron boundaries of the ATM gene in 47 familial breast cancer patients and constructed haplotypes of the patients. The identified variants were also evaluated for increased breast cancer risk among additional breast cancer cases and controls. RESULTS: Neither of the two common variants, 5557G>A and ivs38-8T>C, nor any haplotype containing them, was significantly associated with breast cancer risk, bilateral breast cancer or multiple primary cancers in any of the patient groups or subgoups. Three rare missense alterations and one intronic change were each found in only one patient of over 250 familial patients studied and not among controls. The fourth missense alteration studied further was found with closely similar frequencies in over 600 familial cases and controls. CONCLUSION: Altogether, our results suggest very minor effect, if any, of ATM genetic variants on familial breast cancer in Southern Finland. Our results do not support association of the 5557G>A or ivs38-8T>C variant with increased breast cancer risk or with bilateral breast cancer

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ИНДОТРИКАРБОЦИАНИНОВОГО КРАСИТЕЛЯ В ТКАНЯХ ЖИВОТНЫХ IN VIVO

The photosensitizer based on indotricarbocyanine dye distribution in the laboratory animals tissues in vivo have been studied by diffusion fluorescent tomography with FMT 4000 (Perkin Elmer, USA). Nu/Nu mice with tumors fluorescent 3D images were recorded at different time after intravenous introduction of the indotricarbocyanine dye. The indotricarbocyanine dye pharmacokinetics was determined at concentration of 1 mg/kg. It was established that 40-60 minutes after intravenous introduction dye quasistationary value of concentration in the tissues reaches.С помощью диффузионного флуоресцентного томографа FMT 4000 (Perkin Elmer, США) исследовано распределение фотосенсибилизатора на основе индотрикарбоцианинового красителя в тканях лабораторных животных in vivo. Зарегистрированы флуоресцентные 3D изображения мышей Nu/Nu с перевивными опухолями на разных временных отсчетах после внутривенного введения индотрикарбоцианинового красителя. Определена фармакокинетика индотрикарбоцианинового красителя при концентрации 1 мг/кг. Установлено, что через 40-60 мин после внутривенного введения концентрация красителя в тканях выходит на квазистационарное значение

Selective Targeting of Bromodomains of the Bromodomain-PHD Fingers Family Impairs Osteoclast Differentiation

Histone acetyltransferases of the MYST family are recruited to chromatin by BRPF scaffolding proteins. We explored functional consequences and the therapeutic potential of inhibitors targeting acetyl-lysine dependent protein interaction domains (bromodomains) present in BRPF1-3 in bone maintenance. We report three potent and selective inhibitors: one (PFI-4) with high selectivity for the BRPF1B isoform, and two pan-BRPF bromodomain inhibitors (OF-1, NI-57). The developed inhibitors displaced BRPF bromodomains from chromatin and did not inhibit cell growth and proliferation. Intriguingly, the inhibitors impaired RANKL-induced differentiation of primary murine bone marrow cells and human primary monocytes into bone resorbing osteoclasts by specifically repressing transcriptional programs required for osteoclastogenesis. The data suggest a key role of BRPF in regulating gene expression during osteoclastogenesis and the excellent druggability of these bromodomains may lead to new treatment strategies for patients suffering from bone loss or osteolytic malignant bone lesions

Comprehensive analysis of the ATM, CHEK2 and ERBB2 genes in relation to breast tumour characteristics and survival: a population-based case-control and follow-up study

BACKGROUND: Mutations in the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and checkpoint kinase 2 (CHEK2) genes and amplification of the v-erb-b2 avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2 (ERBB2) gene have been suggested to have an important role in breast cancer aetiology. However, whether common variation in these genes has a role in the development of breast cancer or breast cancer survival in humans is still not clear. METHODS: We performed a comprehensive haplotype analysis of the ATM, CHEK2 and ERBB2 genes in a Swedish population-based study, which included 1,579 breast cancer cases and 1,516 controls. We followed the cases for 8.5 years, on average, and retrieved information on the date and cause of death during that period from the nationwide Swedish causes of death registry. We selected seven haplotype-tagging SNPs (tagSNPs) in the ATM gene, six tagSNPs in the CHEK2 gene and seven tagSNPs in the ERBB2 gene that predicted both haplotypic and single locus variations in the respective genes with R(2 )values ≥ 0.8. These tagSNPs were genotyped in the complete set of cases and controls. We computed expected haplotype dosages of the tagSNP haplotypes and included the dosages as explanatory variables in Cox proportional hazards or logistic regression models. RESULTS: We found no association between any genetic variation in the ATM, CHEK2 or ERBB2 genes and breast cancer survival or the risk of developing tumours with certain characteristics. CONCLUSION: Our results indicate that common variants in the ATM, CHEK2 or ERBB2 genes are not involved in modifying breast cancer survival or the risk of tumour-characteristic-defined breast cancer

Разработка интерактивной моделирующей системы технологии низкотемпературной сепарации газа

We present a study of J ψ meson production in collisions of 26.7 GeV electrons with 820 GeV protons, performed with the H1-detector at the HERA collider at DESY. The J ψ mesons are detected via their leptonic decays both to electrons and muons. Requiring exactly two particles in the detector, a cross section of σ(ep → J ψ X) = (8.8±2.0±2.2) nb is determined for 30 GeV ≤ W γp ≤ 180 GeV and Q 2 ≲ 4 GeV 2 . Using the flux of quasi-real photons with Q 2 ≲ 4 GeV 2 , a total production cross section of σ ( γp → J / ψX ) = (56±13±14) nb is derived at an average W γp =90 GeV. The distribution of the squared momentum transfer t from the proton to the J ψ can be fitted using an exponential exp(− b ∥ t ∥) below a ∥ t ∥ of 0.75 GeV 2 yielding a slope parameter of b = (4.7±1.9) GeV −2

Erratum to: 36th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine

[This corrects the article DOI: 10.1186/s13054-016-1208-6.]