Proyecto docente innovador desarrollado en Grado en Ingeniería en Diseño Industrial y Desarrollo de Producto para la consecución de un Prototipo Funcional mediante trabajo en equipo

[ES] Se propone un método docente innovador para fomentar el trabajo en equipo a la vez que se adquiere habilidades en nuevas tecnologías de interés para el ingeniero de diseño industrial y del producto. Inicialmente a los estudiantes se les propone realizar una investigación siguiendo una metodología de aprendizaje inverso, invitándoles a analizar experimentalmente cómo funcionan muchos de los aparatos tecnológicos que los rodean. Se trata de redescubrir la curiosidad innata de aprendizaje desmontando un producto para ver de qué está hecho y qué mecanismos lo hacen funcionar. Además, durante estas jornadas teórico-prácticas se les muestra materiales, instrumentos y metodologías para realizar prototipos funcionales, como son materiales luminiscentes, escáneres 3D, arcillas de modelado y tecnologías novedosas de código abierto dedicadas al prototipado. Las posteriores evaluaciones y la experiencia adquirida con esta metodología demuestra que la metodología implantada consigue favorecer el trabajo en equipo a la vez que se recupera el entusiasmo por un aprendizaje nutrido desde la curiosidad. La mayoría de los estudiantes coincidieron en lo valioso que les resultó el conocimiento adquirido, incluso han podido aprovechar estas experiencias para desarrollar un modelo funcional para sus respectivos PFG.Aroca Martínez, A.; Calles Díaz, H.; Chisbert Victory, D.; Cremades Navarro, MÁ.; Diago De Rozas, R.; Esplugues Calabuig, D.; Férez Navarro, M.... (2016). Proyecto docente innovador desarrollado en Grado en Ingeniería en Diseño Industrial y Desarrollo de Producto para la consecución de un Prototipo Funcional mediante trabajo en equipo. En In-Red 2016. II Congreso nacional de innovación educativa y docencia en red. Editorial Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/INRED2016.2016.440

CSVS, a crowdsourcing database of the Spanish population genetic variability

The knowledge of the genetic variability of the local population is of utmost importance in personalized medicine and has been revealed as a critical factor for the discovery of new disease variants. Here, we present the Collaborative Spanish Variability Server (CSVS), which currently contains more than 2000 genomes and exomes of unrelated Spanish individuals. This database has been generated in a collaborative crowdsourcing effort collecting sequencing data produced by local genomic projects and for other purposes. Sequences have been grouped by ICD10 upper categories. A web interface allows querying the database removing one or more ICD10 categories. In this way, aggregated counts of allele frequencies of the pseudo-control Spanish population can be obtained for diseases belonging to the category removed. Interestingly, in addition to pseudo-control studies, some population studies can be made, as, for example, prevalence of pharmacogenomic variants, etc. In addition, this genomic data has been used to define the first Spanish Genome Reference Panel (SGRP1.0) for imputation. This is the first local repository of variability entirely produced by a crowdsourcing effort and constitutes an example for future initiatives to characterize local variabilityworldwide. CSVS is also part of the GA4GH Beacon network.Spanish Ministry of Economy and Competitiveness SAF2017-88908-R PT17/0009/0006 PI19/00321 CIBERER ACCI-06/07/0036 PI14-948 PI171659Regional Government of Madrid, RAREGenomicsCM B2017/BMD3721 B2017/BMD-3721European Union (EU)European Union (EU) 676559University Chair UAM-IIS-FJD of Genomic MedicineRamon Areces Foundatio

A crowdsourcing database for the copy-number variation of the Spanish population

Background: Despite being a very common type of genetic variation, the distribution of copy-number variations (CNVs) in the population is still poorly understood. The knowledge of the genetic variability, especially at the level of the local population, is a critical factor for distinguishing pathogenic from non-pathogenic variation in the discovery of new disease variants. Results: Here, we present the SPAnish Copy Number Alterations Collaborative Server (SPACNACS), which currently contains copy number variation profiles obtained from more than 400 genomes and exomes of unrelated Spanish individuals. By means of a collaborative crowdsourcing effort whole genome and whole exome sequencing data, produced by local genomic projects and for other purposes, is continuously collected. Once checked both, the Spanish ancestry and the lack of kinship with other individuals in the SPACNACS, the CNVs are inferred for these sequences and they are used to populate the database. A web interface allows querying the database with different filters that include ICD10 upper categories. This allows discarding samples from the disease under study and obtaining pseudo-control CNV profiles from the local population. We also show here additional studies on the local impact of CNVs in some phenotypes and on pharmacogenomic variants. SPACNACS can be accessed at: http://csvs.clinbioinfosspa.es/spacnacs/. Conclusion: SPACNACS facilitates disease gene discovery by providing detailed information of the local variability of the population and exemplifies how to reuse genomic data produced for other purposes to build a local reference database

Llibre Blanc de la mediació a Catalunya

Projectes científics associats: IDT SGR2009-688; ONTOMEDIA CSO-2008-05536-SOCI, TSI-20501-2008-131; GCC SGR2009-221; GREL SGR2009-357; SGR2009-1328; AT CSD2007-0022; AT COST IC0801Altres ajuts: TSI-20501-2008-131Altres ajuts: COST-IC0801L'estudi que es presenta ara és fruit de gairebé dos anys de treball. Una cartografia completa de les experiències en mediació en tots els àmbits socials, de les escoles als hospitals, de les empreses als nuclis familiars, de la mediació comunitària als conflictes de consum o laborals, de la mediació penal a la mediambiental. També s'hi ha incorporat una anàlisi dels costos de la mediació i de la seva configuració jurídica. La conjunció de les fotografies en relleu i dels estudis més teòrics han fet possible la reflexió ulterior, les interpretacions crítiques i, en darrer terme, les conclusions i les recomanacions, que ens ajudaran a progressar. La mediació permet detenir l'escalada dels conflictes i sostreure'ls de la resolució judicial, per implicar les parts i fer-les protagonistes actives de les solucions a què arribin. Des del Departament de Justícia, ens interessa superar l'excessiva judicialització dels conflictes -insatisfactòria per a tothom- i promoure instruments que facilitin, de manera àgil però amb totes les garanties, la intel·ligència dels problemes i, a partir d'aquí, la fixació de les millors solucions per a les parts implicades, que elles mateixes hauran construït

Diseño, evaluación estructural y prototipado de un kart de madera a pedales para uso infantil

[ES] Se trata de diseñar y desarrollar un kart ligero de madera, llegando a su prototipado funcional. El trabajo incluye un estudio de viabilidad y de mercado para su posible comercialización. El producto se desarrolla en colaboración con una empresa que pretende introducir este producto en el mercado. El proceso de construcción del kart queda perfectamente descrito en el trabajo.[EN] It is to design and develop a light wooden go-kart, arriving at its functional prototyping. The work includes a feasibility and market study for its possible commercialization. The product is developed in collaboration with a company that intends to introduce this product in the market. The construction process of the kart is perfectly described in the work.Ortuño Ayuso, P. (2017). Diseño, evaluación estructural y prototipado de un kart de madera a pedales para uso infantil. http://hdl.handle.net/10251/85258.TFG

CSVS, a crowdsourcing database of the Spanish population genetic variability

The knowledge of the genetic variability of the local population is of utmost importance in personalized medicine and has been revealed as a critical factor for the discovery of new disease variants. Here, we present the Collaborative Spanish Variability Server (CSVS), which currently contains more than 2000 genomes and exomes of unrelated Spanish individuals. This database has been generated in a collaborative crowdsourcing effort collecting sequencing data produced by local genomic projects and for other purposes. Sequences have been grouped by ICD10 upper categories. A web interface allows querying the database removing one or more ICD10 categories. In this way, aggregated counts of allele frequencies of the pseudo-control Spanish population can be obtained for diseases belonging to the category removed. Interestingly, in addition to pseudo-control studies, some population studies can be made, as, for example, prevalence of pharmacogenomic variants, etc. In addition, this genomic data has been used to define the first Spanish Genome Reference Panel (SGRP1.0) for imputation. This is the first local repository of variability entirely produced by a crowdsourcing effort and constitutes an example for future initiatives to characterize local variability worldwide. CSVS is also part of the GA4GH Beacon network. CSVS can be accessed at: http://csvs.babelomics.org/