Prevalência e fatores associados ao uso de narguilé e cigarro eletrônico por estudantes universitários

O tabagismo é considerado um problema de saúde publica e apesar da queda da prevalência deste, uma grande quantidade de jovens ainda experimenta diversas formas de uso, o que os tornam vulneráveis à iniciação e, consequentemente, à dependência tabágica. Todas as formas de utilização do tabaco têm em comum a liberação de nicotina para o sistema nervoso central, dentre elas o narguilé e cigarro eletrônico. O presente trabalho tem por objetivo identificar a prevalência e fatores associados ao uso de narguilé e cigarro eletrônico entre universitários. Será realizada uma pesquisa epidemiológica, analítica transversal, de análise quantitativa norteada pelo método positivista com universitários da UniEVANGELICA, Onde será utilizada uma entrevista estruturada sugerida por Martins et al (2014), a partir de perguntas provenientes de Global Health Professions Student Survey (2005) aos alunos que estejam regularmente matriculados nos cursos de Direito, Engenharia Civil e Medicina. Espera-se com essa pesquisa avaliar prioritariamente a prevalência e fatores associados ao inicio do uso do tabaco através dos dois dispositivos citados

Robust estimation of bacterial cell count from optical density

Optical density (OD) is widely used to estimate the density of cells in liquid culture, but cannot be compared between instruments without a standardized calibration protocol and is challenging to relate to actual cell count. We address this with an interlaboratory study comparing three simple, low-cost, and highly accessible OD calibration protocols across 244 laboratories, applied to eight strains of constitutive GFP-expressing E. coli. Based on our results, we recommend calibrating OD to estimated cell count using serial dilution of silica microspheres, which produces highly precise calibration (95.5% of residuals <1.2-fold), is easily assessed for quality control, also assesses instrument effective linear range, and can be combined with fluorescence calibration to obtain units of Molecules of Equivalent Fluorescein (MEFL) per cell, allowing direct comparison and data fusion with flow cytometry measurements: in our study, fluorescence per cell measurements showed only a 1.07-fold mean difference between plate reader and flow cytometry data