Compuesto etileno acetato de vinilo (EVA) reforzado con neumáticos fuera de uso (GTR) propiedades dieléctricas, mecánicas y térmicas

La masiva producción de neumáticos, así como su posterioralmacenamiento después de su utilización constituye un grave problema medioambiental al que se pretende dar salida con diversas soluciones. Una de ellas pasa por mezclar estos neumáticos reutilizados (Ground Tire Rubber GTR) con diversos polímeros termoplásticos, siendo esta opción la analizada en el presente trabajo, el cual tiene como objetivo obtener materiales aislantes adecuados para la industria eléctrica a partir de la mezcla del Etil-vínil Acetato (EVA) con neumáticos fuera de uso. Como exigencia principal se ha partido de unos costes mínimos de reciclado, es decir, mediante el uso del GTR sin desvulcanizary sin ningún pretratamiento previo con ácidos, pero en cambio actuando sobre la concentración y tamaños de las partículas del GTR, la cual se ha conseguido de una forma sencilla y económica como es el tamizado. Con este fin se han realizado análisis dieléctricos, mecánicos y térmicos de un gran número de compuestos obtenidos a partir de los tres tamaños de partículas del GTR (p<200μm, 200<p<500μm y p>500μm), y las siete concentraciones con las que se han formado los compuestos (0%, 5%, 10%, 20%, 40%, 50% y 70% en GTR). Todos estos datos han permitido una caracterización precisa de las propiedades de los nuevos compuestos y, de acuerdo con estos resultados y las Normativas vigentes, se han determinadoposibles aplicaciones eléctricas de los compuestos.

Aplicaciones eléctricas del acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) reforzado con neumáticos fuera de uso (GTR)

La masiva fabricación de neumáticos, así como su posterior almacenamiento una vez utilizados, constituye un grave problema medioambiental al que se intenta dar salida de diversas formas, entre las que se encuentra el mezclar estos neumáticos fuera de uso (old used tires, GTR) con diferentes polímeros termoplásticos y termoestables. Estas mezclas se realizan variando el tratamiento previo al que se somete el GTR, el grado de desvulcanizado, las condiciones de mezcla o prensado, etc. Posteriormente, se analizan estas mezclas estructural y mecanicamente, buscando posibles aplicaciones industriales para ellas. El presente trabajo, pretende conseguir materiales aptos para la industria eléctrica a partir de la mezcal del Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) reutilizado con neumáticos fuera de uso (GTR), pero partiendo del requisito de unos mínimos costes de reciclado posibles, es decir, utilizando GTR vulcanizado y sin aplicar ningún pretratamiento previo, y en cambio, actuando sobre el tamaño de sus partículas, el cual se puede conseguir con un simple y economico tamizado. Otra novedad que introduce el presente estudio, es el elevado número de compuestos analizados, aparte del profundo analisis a los que se les ha sometido (dieléctrico, mecánico, térmico y de microestructura), obteniendose de cada ensayo una gran cantidad de variables. Los compuestos se obtuvieron tomando como variables los tres tamaños de particula del GTR (p<200μm, 200<p<500μm, y p>500μm), y las siete concentraciones de GTR en la mezcla (0%, 5%, 10%, 20%, 40%, 50% y70%), lo que representa, un total de 21 nuevos compuestos. Aparte, para que los ensayos dieléctricos fueran lo más exhaustivos posibles y mostraran el comportamiento del compuesto en condiciones muy diversas, se consideró un amplio régimen de temperaturas (30ºC hasta 120ºC) así como de frecuencias (1・10  -2 Hz hasta 3・106 Hz). Todos estos datos, han permitido caracterizar con bastante exactitud las propiedades de los nuevos compuestos, y dependiendo de estos resultados, se han buscado posibles aplicaciones eléctricas, con el requisito de que estas debían ajustarse a las Normativas Oficiales

Propiedades dieléctricas y mecánicas del polietileno de alta densidad (HDPE) reforzado con neumáticos fuera de uso (GTR)

La eliminación o reciclado de los neumáticos utilizados constituye hoy en día un grave problema medioambiental, y aunque se ha avanzado en su estudio, existiendo diversos metodos para su reciclaje como la trituración mecánica, que separa el caucho vulcanizado del acero y las fibras permitiendo su utilización en diversas aplicaciones industriales, el gran volumen de neumáticos hace necesario encontrar nuevas fórmulas que permitan ayudar a la eliminación del excedente de este material de rechazo. En este artículo se propone una nueva forma para el aprovechamiento del neumático reutilizado (GTR), utilizando el polvo de este neumático como refuerzo y el polietileno de alta densidad reciclado (HDPE) como matriz, creando un nuevo compuesto, el cual para ser útil en la industria debe mantener dentro de unos valores aceptables las propiedades dieléctricas y mecánicas del polímero original. Concretamente, el polvo de los neumáticos reutilizados resultado de los procesos industriales de molienda, es separado por tamizado en tres categorías de tamaño de partículas (<200 μm, 200-500μm, y >500 μm), y mezclado con el HDPE en diversas concentraciones (0%, 5%,10%, 20%, 40%, 50% y 70% de GTR) para así determinar su comportamiento mediante los ensayos dieléctricos y mecánicos, realizados en un rango de temperaturas que varía desde los 30ºC hasta los 130ºC, y con unas frecuencias desde 1·10-2 Hz, hasta 1·107 Hz. Mediante los ensayos dieléctricos se han analizado la permitividad, la conductividad, el factor de pérdidas dieléctricas, el modulo dieléctrico etc., mientras que con los ensayos mecánicos de Tracción-Deformación, se han analizado el Modulo de Young, la tensión a la tracción, y la elongación y energía a la rotura

Características dieléctricas de diversos polímeros (PVC, EVA, HDPE, y PP) reforzados con neumáticos fuera de uso (GTR)

La masiva fabricación de neumáticos y la dificultad para su almacenamiento o eliminación constituye un grave problema medioambiental. En la actualidad, se utilizan diversos metodos para el reciclaje de los neumáticos, como por ejemplo la trituración mecánica, que separa el caucho vulcanizado del acero y las fibras, utilizandose este caucho en numerosas aplicaciones industriales como pavimentos, aislantes, calzados, etc. El presente artículo se centra en buscar una nueva aplicación para estos neumáaticos reutilizados (GTR), y para ello, se ha mezclado el polvo de los neumáticos con diferentes polímeros termoplásticos como son el Policloruro de Vinilo (PVC), el Polietileno de Alta Densidad (HDPE), el Etileno Acetato de Vinilo (EVA) y el Polipropileno (PP), comprobando hasta que valores de concentracion en GTR admitenestos nuevos compuestos manteniendo dentro de unos valores aceptables sus propiedades dielectricas, y por tanto, sus posibles aplicaciones industriales en la fabricación de aislantes para cables eléctricos. Concretamente, el polvo de los neumáticos reutilizados y con un tamaño de partícula inferior a 200 μm, ha sido mezclado con los polímeros con cuatro concentraciones diferentes, 5%, 10%, 20% y 50% en GTR para asi determinar su comportamiento mediante los ensayos dieléctricos realizados en un rango de temperaturas que varia desde los 30oC hasta los 120oC, y con unas frecuencias entre 1・10  -2 Hz, hasta 3・10  6Hz, analizandose la conductividad, la permitividad, el factor de perdidas dieléctricas, las relajaciones, etc. Finalmente, las superficies de fractura de las muestras compuestas han sido evaluadas por microscopía electronicade barrido (SEM)

Adhesion Molecules Associated with Female Genital Tract Infection

Altres ajuts: Marie Curie Career Integration Grant i una beca Fundació Dexeus Salut de la DonaEfforts to develop vaccines that can elicit mucosal immune responses in the female genital tract against sexually transmitted infections have been hampered by an inability to measure immune responses in these tissues. The differential expression of adhesion molecules is known to confer site-dependent homing of circulating effector T cells to mucosal tissues. Specific homing molecules have been defined that can be measured in blood as surrogate markers of local immunity (e.g. α4β7 for gut). Here we analyzed the expression pattern of adhesion molecules by circulating effector T cells following mucosal infection of the female genital tract in mice and during a symptomatic episode of vaginosis in women. While CCR2, CCR5, CXCR6 and CD11c were preferentially expressed in a mouse model of Chlamydia infection, only CCR5 and CD11c were clearly expressed by effector T cells during bacterial vaginosis in women. Other homing molecules previously suggested as required for homing to the genital mucosa such as α4β1 and α4β7 were also differentially expressed in these patients. However, CD11c expression, an integrin chain rarely analyzed in the context of T cell immunity, was the most consistently elevated in all activated effector CD8+ T cell subsets analyzed. This molecule was also induced after systemic infection in mice, suggesting that CD11c is not exclusive of genital tract infection. Still, its increase in response to genital tract disorders may represent a novel surrogate marker of mucosal immunity in women, and warrants further exploration for diagnostic and therapeutic purposes

CD32 is expressed on cells with transcriptionally active HIV but does not enrich for HIV DNA in resting T cells

The persistence of HIV reservoirs, including latently infected, resting CD4+ T cells, is the major obstacle to cure HIV infection. CD32a expression was recently reported to mark CD4+ T cells harboring a replication-competent HIV reservoir during antiretroviral therapy (ART) suppression. We aimed to determine whether CD32 expression marks HIV latently or transcriptionally active infected CD4+ T cells. Using peripheral blood and lymphoid tissue of ART-treated HIV+ or SIV+ subjects, we found that most of the circulating memory CD32+ CD4+ T cells expressed markers of activation, including CD69, HLA-DR, CD25, CD38, and Ki67, and bore a TH2 phenotype as defined by CXCR3, CCR4, and CCR6. CD32 expression did not selectively enrich for HIV- or SIV-infected CD4+ T cells in peripheral blood or lymphoid tissue; isolated CD32+ resting CD4+ T cells accounted for less than 3% of the total HIV DNA in CD4+ T cells. Cell-associated HIV DNA and RNA loads in CD4+ T cells positively correlated with the frequency of CD32+ CD69+ CD4+ T cells but not with CD32 expression on resting CD4+ T cells. Using RNA fluorescence in situ hybridization, CD32 coexpression with HIV RNA or p24 was detected after in vitro HIV infection (peripheral blood mononuclear cell and tissue) and in vivo within lymph node tissue from HIV-infected individuals. Together, these results indicate that CD32 is not a marker of resting CD4+ T cells or of enriched HIV DNA–positive cells after ART; rather, CD32 is predominately expressed on a subset of activated CD4+ T cells enriched for transcriptionally active HIV after long-term ART

Therapeutic DNA vaccine induces broad T cell responses in the gut and sustained protection from viral rebound and AIDS in SIV-infected rhesus macaques.

Immunotherapies that induce durable immune control of chronic HIV infection may eliminate the need for life-long dependence on drugs. We investigated a DNA vaccine formulated with a novel genetic adjuvant that stimulates immune responses in the blood and gut for the ability to improve therapy in rhesus macaques chronically infected with SIV. Using the SIV-macaque model for AIDS, we show that epidermal co-delivery of plasmids expressing SIV Gag, RT, Nef and Env, and the mucosal adjuvant, heat-labile E. coli enterotoxin (LT), during antiretroviral therapy (ART) induced a substantial 2-4-log fold reduction in mean virus burden in both the gut and blood when compared to unvaccinated controls and provided durable protection from viral rebound and disease progression after the drug was discontinued. This effect was associated with significant increases in IFN-γ T cell responses in both the blood and gut and SIV-specific CD8+ T cells with dual TNF-α and cytolytic effector functions in the blood. Importantly, a broader specificity in the T cell response seen in the gut, but not the blood, significantly correlated with a reduction in virus production in mucosal tissues and a lower virus burden in plasma. We conclude that immunizing with vaccines that induce immune responses in mucosal gut tissue could reduce residual viral reservoirs during drug therapy and improve long-term treatment of HIV infection in humans

Elastography methods for the non-invasive assessment of portal hypertension

INTRODUCTION: The gold standard to assess the presence and severity of portal hypertension remains the hepatic vein pressure gradient, however the recent development of non-invasive assessment using elastography techniques offers valuable alternatives. In this review, we discuss the diagnostic accuracy and utility of such techniques in patients with portal hypertension due to cirrhosis. AREAS COVERED: A literature search focused on liver and spleen stiffness measurement with different elastographic techniques for the assessment of the presence and severity of portal hypertension and oesophageal varices in people with chronic liver disease. The combination of elastography with parameters such as platelet count and spleen size is also discussed. EXPERT COMMENTARY: Non-invasive assessment of liver fibrosis and portal hypertension is a validated tool for the diagnosis and follow-up of patients. Baveno VI recommended the combination of transient elastography and platelet count for ruling out varices needing treatment in patients with compensated advanced chronic liver disease. Assessment of aetiology specific cut-offs for ruling in and ruling out clinically significant portal hypertension is an unmet clinical need. The incorporation of spleen stiffness measurements in non-invasive algorithms using validated software and improved measuring scales might enhance the non-invasive diagnosis of portal hypertension in the next five years

Review article: The need for more efficient and patient-oriented drug development pathways in NASH—setting the scene for platform trials

Drug development; Non-alcoholic steatohepatitis; Study designsDesenvolupament de fàrmacs; Esteatohepatitis no alcohòlica; Dissenys d'estudiDesarrollo de fármacos; Esteatohepatitis no alcohólica; Diseños de estudioBackground and Aims Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) constitutes a significant unmet medical need with a burgeoning field of clinical research and drug development. Platform trials (PT) might help accelerate drug development while lowering overall costs and creating a more patient-centric environment. This review provides a comprehensive and nuanced assessment of the NASH clinical development landscape. Methods Narrative review and expert opinion with insight gained during the EU Patient-cEntric clinicAl tRial pLatforms (EU-PEARL) project. Results Although NASH represents an opportunity to use adaptive trial designs, including master protocols for PT, there are barriers that might be encountered owing to distinct and sometimes opposing priorities held by these stakeholders and potential ways to overcome them. The following aspects are critical for the feasibility of a future PT in NASH: readiness of the drug pipeline, mainly from large drug companies, while there is not yet an FDA/EMA-approved treatment; the most suitable design (trial Phase and type of population, e.g., Phase 2b for non-cirrhotic NASH patients); the operational requirements such as the scope of the clinical network, the use of concurrent versus non-concurrent control arms, or the re-allocation of participants upon trial adaptations; the methodological appraisal (i.e. Bayesian vs. frequentist approach); patients' needs and patient-centred outcomes; main regulatory considerations and the funding and sustainability scenarios. Conclusions PT represent a promising avenue in NASH but there are a number of conundrums that need addressing. It is likely that before a global NASH PT becomes a reality, ‘proof-of-platform’ at a smaller scale needs to be provided.JMP reports having received consulting fees from Boehringer-Ingelheim, MSD and Novo Nordisk. He has received speaking fees from Gilead, Intercept, and Novo Nordisk, and travel expenses from Gilead, Rubió, Pfizer, Astellas, MSD, CUBICIN, and Novo Nordisk. He has received educational and research support from Madrigal, Gilead, Pfizer, Astellas, Accelerate, Novartis, Abbvie, ViiV, and MSD. Funds from European Commission/EFPIA IMI2 853966-2, IMI2 777377, H2020 847989, and ISCIII PI19/01898. NAdP works for Janssen. QMA is Coordinator of the EU IMI-2 LITMUS consortium, which is funded by the EU Horizon 2020 programme and EFPIA. This multistakeholder consortium includes industry partners. He reports research Grant Funding: Allergan/Tobira, AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim, Glaxo SmithKline, Glympse Bio, Intercept, Novartis Pharma AG, Pfizer Ltd. Consultancy: 89Bio, Abbvie/Allergan, Akero, Altimentiv, Altimmune, AstraZeneca, Axcella, Blade, BMS, BNN Cardio, Boehringer-Ingelheim, Cirius, CymaBay, EcoR1, E3Bio, Eli Lilly & Company Ltd., Galmed, Genentech, Genfit SA, Gilead, Grunthal, HistoIndex, Indalo, Intercept Pharma Europe Ltd., Inventiva, IQVIA, Janssen, Johnson & Johnson, Madrigal, MedImmune, Medpace, Merck, Metacrine, NGMBio, North Sea Therapeutics, Novartis, Novo Nordisk A/S, PathAI, Pfizer Ltd., Poxel, ProSciento, Raptor Pharma, Roche, Servier, Shionogi, Terns, The Medicines Company, Viking Therapeutics. Speaker: Abbott Laboratories, Allergan/Tobira, BMS, Clinical Care Options, Falk, Fishawack, Genfit SA, Gilead, Integritas Communications, Kenes, Medscape. Royalties: Elsevier Ltd. PM works for Novartis. MSK is an employee of and a shareholder in Novo Nordisk A/S. JG has received consulting fees from Boehringer-Ingelheim, speaking fees from Echosens and travel expenses from Gilead and Abbie. Funds from ISCIII PI18/00947 and PI21/00691. JRE has received speaking fees from Gilead. FT lab’ work has been supported by the German Research Foundation (DFG, CRC/TR 362) and research grants from Gilead, Allergan, Bristol-Myers Squibb and Inventiva. VR consults for and Intercept, Novo Nordisk, Galmed, Poxel, NGM, Madrigal, Enyo, Sagimet, 89 Bio, Prosciento, Terns, and Theratechnologies, and received grants from Intercept and Gilead