Protección de equipo sensible contra sobretensiones

Tesis (Maestro en Ciencias de la Ingeniería Eléctrica con Especialidad en Potencia) - U.A.N.L, 2001UANLhttp://www.uanl.mx

Bases de trabajo, acciones y medición de resultados en lo suscrito al desarrollo sustentable

Con el propósito de conocer cuáles han sido los resultados de las acciones para la Sustentabilidad que se han realizado en las Universidades de la UANL y contar con los elementos necesarios para el rediseño de los programas de mejora, se llevaron acabo los diagnósticos energéticos para promover una nueva era de esponsabilidad social en el área de Desarrollo Sustentable. Mediante los Diagnósticos Energéticos en las Escuelas Preparatorias y en las Facultades de una Institución o Empresa, se pretende socializar un sistema de contabilidad, reporte y evaluación de desempeño ambiental en el marco de responsabilidad social. Una vez establecida la línea base e identificado, clasificado y tipificado el estado actual de la Institución se llevaron a cabo reportes de diagnóstico energético que permitieron sugerir acciones para disminuir el impacto sobre el medio ambiente por el uso de energía eléctrica, agua y gas

Currículum 2020 de la carrera de ingeniero mecánico electricista en universidades regionales

En éste documento se describen algunos de los retos más comunes en la práctica diaria del proceso de enseñanza–aprendizaje (EA) de las unidades de aprendizaje de la carrera de Ingeniero Mecánico Electricista (IME) y las tendencias observadas para superarlos. Éste trabajo es importante debido a la imperiosa necesidad de manejar un nuevo currículum con unidades de aprendizaje en base a competencias. El trabajo está fundamentado sobre las observaciones que se hicieron en la juntas de Academia del Área de ciencias Básicas y de Especialidad en acerca de ciertos puntos débiles relacionados con la enseñanza en general; por lo que la posible solución está basada en la bibliografía y otras referencias mencionada

¿Dónde estamos y hacia donde vamos? En la enseñanza de los circuitos eléctricos

En este documento se describen algunas de los retos más comunes en la práctica diaria de la enseñanza de Circuitos Eléctricos y las tendencias observadas para superarlos. Este trabajo es importante debido a la imperiosa necesidad de manejar unidades de aprendizaje en base a competencias

Calidad de energía y sistemas eléctricos de potencia

En este documento se describen algunas de las causas más comunes de las perturbaciones en los sistemas eléctricos de potencia y las tendencias observadas en las compañías eléctricas para resolverlas. Este estudio es importante debido al uso creciente de cargas no-lineales y equipo electrónico sensible

Seminario de Economía Mexicana

Serie de ponencias referentes al Seminario de Economía Mexicana. Memorias del Seminario de Economía Mexicana de 199

Mutational spectrum of GNAL, THAP1 and TOR1A genes in isolated dystonia: study in a population from Spain and systematic literature review

[Objective] We aimed to investigate the prevalence of TOR1A, GNAL and THAP1 variants as the cause of dystonia in a cohort of Spanish patients with isolated dystonia and in the literature.[Methods] A population of 2028 subjects (including 1053 patients with different subtypes of isolated dystonia and 975 healthy controls) from southern and central Spain was included. The genes TOR1A, THAP1 and GNAL were screened using a combination of high-resolution melting analysis and direct DNA resequencing. In addition, an extensive literature search to identify original articles (published before 10 August 2020) reporting mutations in TOR1A, THAP1 or GNAL associated to dystonia was performed.[Results] Pathogenic or likely pathogenic variants in TOR1A, THAP1 and GNAL were identified in 0.48%, 0.57% and 0.29% of our patients, respectively. Five patients carried the variation p.Glu303del in TOR1A. A very rare variant in GNAL (p.Ser238Asn) was found as a putative risk factor for dystonia. In the literature, variations in TOR1A, THAP1 and GNAL accounted for about 6%, 1.8% and 1.1% of published dystonia patients, respectively.[Conclusions] There is a different genetic contribution to dystonia of these three genes in our patients (about 1.3% of patients) and in the literature (about 3.6% of patients), probably due the high proportion of adult-onset cases in our cohort. As regards age at onset, site of dystonia onset, and final distribution, in our population there is a clear differentiation between DYT-TOR1A and DYT-GNAL, with DYT-THAP1 likely to be an intermediate phenotype.This work was supported by the Carlos III Health Institute-European Regional Development Fund (ISCIII-FEDER) [PI14/01823, PI16/01575, PI18/01898, PI19/01576], the Andalusian Regional Ministry of Economics, Innovation, Science and Employment [CVI-02526, CTS-7685], the Andalusian Regional Ministry of Health and Welfare [PI-0741-2010, PI-0471-2013, PE-0210-2018, PI-0459-2018, PE-0186-2019], and the Alicia Koplowitz and Mutua Madrileña Foundations. Pilar Gómez-Garre was supported by the "Miguel Servet" program [MSII14/00018] (from ISCIII-FEDER) and “Nicolás Monardes” program [C-0048-2017] (from the Andalusian Regional Ministry of Health). Silvia Jesús was supported by the "Juan Rodés" program [B-0007-2019] and Daniel Macías-García by the “Río Hortega” program [CM18/00142] (both from ISCIII-FEDER). María Teresa Periñán was supported by the Spanish Ministry of Education [FPU16/05061]. Cristina Tejera was supported by VPPI-US from the University of Seville.Peer reviewe

Resultados Semilleros de Investigación 2009-2010

La publicación recoge los doce informes finales de investigación presentados por los estudiantes de ocho Semilleros 1 y cuatro Semilleros 2, correspondientes a la convocatoria 2009–2010 y se constituye en el Número 25 de la Serie de Investigaciones en Construcción, si bien este es el primer Número publicado en formato digital que UNIJUS se permite poner a disposición no sólo de la comunidad universitaria, sino también de la sociedad colombiana e internacional, interesada en los temas estudiados por los jóvenes investigadores de la Facultad de Derecho, Ciencias Políticas y Sociales de la Universidad Nacional de Colombia

Identification of candidate Parkinson disease genes by integrating genome-wide association study, expression, and epigenetic data sets

Importance Substantial genome-wide association study (GWAS) work in Parkinson disease (PD) has led to the discovery of an increasing number of loci shown reliably to be associated with increased risk of disease. Improved understanding of the underlying genes and mechanisms at these loci will be key to understanding the pathogenesis of PD. Objective To investigate what genes and genomic processes underlie the risk of sporadic PD. Design and Setting This genetic association study used the bioinformatic tools Coloc and transcriptome-wide association study (TWAS) to integrate PD case-control GWAS data published in 2017 with expression data (from Braineac, the Genotype-Tissue Expression [GTEx], and CommonMind) and methylation data (derived from UK Parkinson brain samples) to uncover putative gene expression and splicing mechanisms associated with PD GWAS signals. Candidate genes were further characterized using cell-type specificity, weighted gene coexpression networks, and weighted protein-protein interaction networks. Main Outcomes and Measures It was hypothesized a priori that some genes underlying PD loci would alter PD risk through changes to expression, splicing, or methylation. Candidate genes are presented whose change in expression, splicing, or methylation are associated with risk of PD as well as the functional pathways and cell types in which these genes have an important role. Results Gene-level analysis of expression revealed 5 genes (WDR6 [OMIM 606031], CD38 [OMIM 107270], GPNMB [OMIM 604368], RAB29 [OMIM 603949], and TMEM163 [OMIM 618978]) that replicated using both Coloc and TWAS analyses in both the GTEx and Braineac expression data sets. A further 6 genes (ZRANB3 [OMIM 615655], PCGF3 [OMIM 617543], NEK1 [OMIM 604588], NUPL2 [NCBI 11097], GALC [OMIM 606890], and CTSB [OMIM 116810]) showed evidence of disease-associated splicing effects. Cell-type specificity analysis revealed that gene expression was overall more prevalent in glial cell types compared with neurons. The weighted gene coexpression performed on the GTEx data set showed that NUPL2 is a key gene in 3 modules implicated in catabolic processes associated with protein ubiquitination and in the ubiquitin-dependent protein catabolic process in the nucleus accumbens, caudate, and putamen. TMEM163 and ZRANB3 were both important in modules in the frontal cortex and caudate, respectively, indicating regulation of signaling and cell communication. Protein interactor analysis and simulations using random networks demonstrated that the candidate genes interact significantly more with known mendelian PD and parkinsonism proteins than would be expected by chance. Conclusions and Relevance Together, these results suggest that several candidate genes and pathways are associated with the findings observed in PD GWAS studies