Stripes on rectangular tilings

We consider a class of cut-and-project sets \Lambda = \Lambda_F \times \zahl in the plane. Let $L=\Lambda+w\real$, $w\in\real^2$, be a countable union of parallel lines. Then either (1) $L$ is a discrete family of lines, (2) $L$ is a dense subset of $\real^2$, or (3) each connected component of the closure of $L$ is homeomorphic to $[0,1] \times \real$.Comment: 6 pages, 2 figure

Hospital preparedness for foreign patients : A postal survey of 97 public hospitals in Japan

研究報

日本語音節構造史の研究

学位の種別: 論文博士審査委員会委員 : （主査）東京大学教授 月本 雅幸, 東京大学教授 井島 正博, 広島大学教授 佐々木 勇, 金沢大学教授 高山 知明, 九州大学教授 高山 倫明University of Tokyo(東京大学

PROJETO ALFA III UNIVERSIDADES ESTRATÉGICAS PARA PROMOÇÃO DO DESENVOLVIMENTO REGIONAL E COESÃO SOCIAL: UMA EXPERIÊNCIA INTERNACIONALIZAÇÃO DE UNIVERSIDADES DA AMÉRICA LATINA E EUROPA

O objetivo deste trabalho é mostrar uma experiência de internacionalização envolvendo 07 universidades da América Latina e 02 da Europa por meio de um projeto financiado pela Comunidade Europeia denominado ALFA III Universidades Estratégicas, tendo como instituição coordenadora e articuladora da atividade conjunta a Fundación de la Universidad Católica del Norte da Colombia. O projeto tem como foco três temas centrais: políticas públicas, empreendedorismo e tecnologias de informação e comunicação. Durante 03 anos essas universidades vêm trabalhando em conjunto por meio de ações que visam à abertura das instituições ao processo de internacionalização por meio de experiências integrativas entre as instituições. Os resultados obtidos permitiram ações colaborativas concretas entre as instituições, e possibilitaram a cooperação internacional específica entre parceiros

Topoisomerase II, scaffold component, promotes chromatin compaction in vitro in a linker-histone H1-dependent manner

TopoisomeraseII (Topo II) is a major component of chromosomal scaffolds and essential for mitotic chromosome condensation, but the mechanism of this action remains unknown. Here, we used an in vitro chromatin reconstitution system in combination with atomic force and fluorescence microscopic analyses to determine how Topo II affects chromosomal structure. Topo II bound to bare DNA and clamped the two DNA strands together, even in the absence of ATP. In addition, Topo II promoted chromatin compaction in a manner dependent on histone H1 but independent of ATP. Histone H1-induced 30-nm chromatin fibers were converted into a large complex by Topo II. Fluorescence microscopic analysis of the Brownian motion of chromatin stained with 4′,6-diamidino-2-phenylindole showed that the reconstituted chromatin became larger following the addition of Topo II in the presence but not the absence of histone H1. Based on these findings, we propose that chromatin packing is triggered by histone H1-dependent, Topo II-mediated clamping of DNA strands