A relação inovação-emprego : estudo empírico em indústrias europeias

Mestrado em EconomiaUma preocupação que segue de perto o fenómeno da inovação é o impacto que esta poderá ter sobre o emprego. A relação entre emprego e inovação ganhou expressividade enquanto questão de investigação face à constatação empírica de que, consoante as circunstâncias, poderão estar negativamente relacionados. Tendo em conta o panorama económico atual e o aumento do desemprego por toda a Europa, torna-se pertinente explorar esta relação. Neste contexto, este trabalho investiga empiricamente a dialética da inovação e emprego. O estudo é efetuado a nível de indústria, para vários países. Este tipo de análise (indústria) permite captar efeitos que não são possíveis de captar quando o estudo é realizado a nível da empresa ou a nível agregado por país. Os dados utilizados no estudo empírico são retirados do CIS (Community Innovation Survey), em particular CIS 2006. É elaborado um estudo em cross-section, aplicado para 10 sectores industriais em 11 países europeus. O efeito geral observado é o de que existe um impacto positivo da inovação no emprego nas indústrias europeias. As inovações com orientação para a inovação de processo em específico contribuem positivamente para este resultado, ao contrário das inovações de produto.One concern that follows closely the innovation phenomenon is the impact that may have on employment. The relation between innovation and employment has become more relevant as a matter of research due to empirical observation that, depending on circumstances, may be negatively related. Taking into account the current economic outlook and unemployment increase across Europe, becomes relevant to explore this relation. In this context, this work empirically studies the dialectic of innovation and employment. The study is performed at industry level for several countries. This analysis (industry) captures effects that couldn’t be captured if the study was conducted at firm level or aggregate level. The data used are from CIS (Community Innovation Survey), using CIS 2006. It is carried out a cross-section analysis for 10 manufacturing industries in 11 European countries. The overall effect it is a positive impact on employment in European industries. Innovations oriented towards process innovation have a positive contribution to this result, unlike product innovation

Multiculturality as an antecedent to work well-being and work passion

Within the workplace, promoting positive feelings in regard to work well-being and work passion has become essential to an increase in health, motivation, and consequently to an increase in productivity. This study aims to assess cultural values, cultural intelligence and multicultural personality as predictors of work well-being and work passion. Based on a sample of 240 workers aged 20 to 64 years (M = 36.78, SD = 10.22), multiple linear regression was carried out. The results of the multiple linear regression analysis show that the dimensions of power distance and uncertainty avoidance have a negative influence on work well-being and work passion, whereas emotional stability is the dimension with the highest predictive value for both constructs. On the other hand, cultural intelligence has no significant predictor effect. As organisations must invest in enhancing work well-being and work passion, the identification of their predictors is of the utmost importance

Can the complex mixture of sediment contaminants cause endocrine disruption on a benthic fish? A case study with Solea senegalensis

Pollution in coastal ecosystems is a serious threat to the biota and human populations there residing. Anthropogenic activities in these ecosystems are the main cause of contamination by endocrine disruption compounds (EDCs), which can interfere with hormonal regulation and cause adverse effects to growth, stress response and reproduction. Although the chemical nature of many EDCs is unknown, it is believed that most are organic contaminants. Under an environmental risk assessment for a contaminated estuary (the Sado, SW Portugal), the present work intended to detect endocrine disruption in a flatsfish, Solea senegalensis Kaup, 1858, and its potential relationship to organic toxicants. Animals were collected from two areas in the estuary with distinct influences (industrial and rural) and from an external reference area. To evaluate endocrine disruption, hepatic vitellogenin (VTG) concentrations in males and gonad histology were analysed. As biomarkers of exposure to organic contaminants, cytochrome P450 (CYP1A) induction and the ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) activity were determined. The results were contrasted to sediment contamination levels, which are overall considered low, although the area presents a complex mixture of toxicants. Either males or females were found sexually immature and showed no significant evidence of degenerative pathologies. However, hepatic VTG concentrations in males from the industrial area in estuary were superior than those from the Reference, even reaching levels comparable to those in females, which may indicate an oestrogenic effect resulting from the complex contaminant mixture. These individuals also presented higher levels of CYP1A induction and EROD activity, which is consistent with contamination by organic substances. The combination of the results suggest that the exposure of flatfish to an environment contaminated by mixed toxicants, even at low levels, may cause endocrine disruption, therefore affecting populations, which implies the need for further research in identification of potential EDCs, their sources and risks at ecosystem scale.Projecto HERA (PTDC/SAU-ESA/100107/2008

Stem cell-based reporter assays for the identification of carcinogenic properties of (non)-genotoxic chemicals

Tese de mestrado. Biologia (Biologia Humana e Ambiente). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2013Nos dias que correm, existem a geração contínua de novos produtos químicos, quer seja para o desenvolvimento de drogas, quer para aplicação na indústria alimentar, cosmética ou mesmo na agricultura. Portanto, antes que um composto possa ser colocado à venda no mercado, é necessário realizar vários testes, para que se possa excluir aquelas propriedades nocivas para a saúde humana, incluindo o potencial risco de cancro. No entanto devido ao crescente número de novos produtos químicos, existe a forte necessidade de encontrar ensaios in vitro que sejam rápidos em fornecer os resultados, baratos, relativamente fáceis de aplicar e ainda que apresentem uma taxa alta de sensibilidade de fiabilidade para avaliação do risco de cancro para o Homem. O DNA é uma molécula complexa, que necessita de alguma integridade, para tal esta tem de ser protegida dos agentes ambientais, tais como a luz UV, produtos químicos provenientes de alimentos, medicamentos, ou mesmo gerada espontaneamente durante o metabolismo do DNA. Por esta razão, os organismos foram capazes de desenvolver vários mecanismos de defesa celular, incluindo as vias de reparação do DNA, os “checkpoint” do ciclo celular ou a indução da apoptose, de modo a proteger contra os efeitos tóxicos, mutagénicos de um possível exposição. As propriedades carcinogénicas dos químicos são frequentemente associados com o seu potencial genotóxico, ou seja, a capacidade de provocar lesões no DNA. Como resultado, estes químicos podem modificar a estrutura do DNA, levar à formação de ligações cruzadas, ductos, quebras simples e duplas da cadeia de DNA, bloquear a progressão do garfo de replicação ou os mecanismos de transcrição de um gene. A interferência da replicação do DNA ou da transcrição de um genes pode levar a mutações e rearranjos cromossómicos e, por vezes, pode levar a um evento oncogénico. Muitos dos químicos carcinogénicos são capazes de levar a lesões do DNA e são “genotóxicos” no seu modo de acção. Existem, no entanto, um grupo de compostos carcinogénicos que induzem cancro na forma não-genotóxicos, ou seja, sem levar a alterações do DNA, quer seja a nível do número de cromossoma quer seja a nível da estrutura. O modo pelo qual os químicos carcinogénicos não-genotóxicos exercem a sua acção pode incluir os supressores imunológicos, proliferados de peroxissomas, agonistas dos receptores de hormonas, inibidores da fosfatase e os metalóides. No entanto, ao contrário dos compostos carcinogéneos genotóxicos, o mecanismo pelo qual os carcinogénicos não-genotóxicos levam à carcinogénese ainda é desconhecido. Como tal, actualmente não existem ensaios in vitro disponíveis para estabelecer as propriedades potencialmente carcinogéneas dos compostos cancerígenos não-genotóxicos. Usualmente, para detectar agentes cancerígenos não-genotóxicos recorresse a estratégias que utilizam ensaios baseados em parâmetros genotóxicos. O teste de Ames é um teste bacteriano que utiliza a mutagenicidade como parâmetros genotóxicos, mas pode-se também recorrer a genotoxicidade em células de mamíferos. No entanto, estes compostos não são detectados por estes ensaios, e acabam por passar despercebido. Logo, o ensaio mais utilizado para este caso de compostos químicos é recorrer a bioensaios para detectar a carcinogenicidade, usando roedores. Logo, face ao aumento do número de composto e com vista à diminuição de bioensaios, realizámos este projecto que tinha como objectivo descrever a geração de um novo repórter baseado na utilização de GFP que permitia detectar as possíveis propriedades de compostos cancerígenos não-genotóxicos, que era específico para a resposta a proteínas mal enoveladas (UPR, do inglês: Unfolded Protein Response) Para que se pudesse desenvolver estes repórteres baseados em GFP, realizámos um “genome-wide transcription profiling” utilizando mES que foram previamente expostas a diversos agentes cancerígenos não-genotóxicos. Após análise dos “genome-wide transcription profiling”, foi possível seleccionar quatro genes biomarcadores, Armet, Derl3, Dnajc3 e Ddit3, que eram induzidos após exposição a supressores imunológicos e a metalóides. Recorrendo ao qRT-PCR confirmámos esta indução, e verificámos que os genes biomarcadores Armet, Derl3 e Dnajc3 eram induzidos após exposição com o supressor imunológico cisclosporina A, e o gene biomarcador Ddit3 era induzido após exposição ao metalóide arsenito de sódio. Para que os genes biomarcadores que seleccionámos pudessem ser utilizados como repórteres baseados em GFP, recorremos à técnica de recombinação de cromossoma artificial bacteriano (BAC, do inglês: bacterial artificial chromosome). Esta técnica consiste em gerar linhas celulares que expressam uma proteína de fusão de GFP e, portanto, é possível determinar facilmente indução do gene pela quantidade de fluorescência emitida pela proteína de fusão de GFP modificada após o tratamento com um determinado composto. Uma vez que os genes biomarcadores, Armet-GFP, Derl3-GFP, Dnajc3-GFP e Ddit3-GFP, se encontraram funcionais, estes foram expostos a cancerígenos não-genotóxicos, que incluía a: cisclosporina A; o arsenito de sódio; e a tunicamicina, e a carcinogéneos genotóxicos, nomeadamente a cisplatina, a doxorrubicina e a peróxido de hidrogénio. Após análise da citometria de fluxo, verificámos que os nossos genes biomarcadores não eram induzidos por químicos carcinogéneos genotóxicos, mas que por sua vez eram fortemente induzidos quer por a cisclosporina A e arsenito de sódio, mas também por tunicamicina, que nos levou a afirmar que estes biomarcadores eram específicos para o UPR e que o supressor imunológico cisclosporina A e o ao metalóide arsenito de sódio estão envolvidos no UPR. Uma vez desenvolvidos os repórteres GFP, o próximo passo era testar a especificidade e sensibilidade. Para tal, validámos, juntamente com os genes biomarcadores para os compostos cancerígenos não-genotóxicos, uns repórteres GFP desenvolvidos anteriormente para os compostos carcinogéneos genotóxicos. Os repórteres GFP foram expostos a 53 químicos propostos pela ECVAM, que inclui compostos carcinogéneos genotóxicos, cancerígenos não-genotóxicos e compostos não-carcinogénicos. Após análise dos dados, observámos que tínhamos desenvolvido repórteres GFP com diferentes sensibilidades, uns eram capazes de detectar compostos carcinogéneos genotóxicos que induziam lesões genotóxicas ou stress oxidativo, e outros que eram capazes de detectar compostos cancerígenos não-genotóxicos que detectavam compostos que induziam lesões nas proteínas. Para que pudéssemos correlacionar a activação dos repórteres GFP com um fim biológico, decidimos recorrer a um ensaio in vitro vulgarmente utilizado para detectar genotoxicidade. Recorremos à utilização do ensaio do cometa, visto este ser um ensaio que é amplamente utilizado para avaliar lesões no DNA. No entanto, este ensaio ainda não tinha sido descrito para as mES. Começamos por optimizar o ensaio do cometa e concluímos que este não tinha a capacidade de detectar compostos cancerígenos não-genotóxicos, e para além de que mesmo tendo a capacidade de detectar compostos carcinogéneos genotóxicos, não eram informativo sobre o tipo de lesão que induzia, quer fosse lesões no DNA ou dano oxidativo. Em suma, podemos concluir que ao usar a combinação de diferentes linhagens celulares de repórteres baseados em GFP, somos capazes de discriminar entre compostos que induzem principalmente lesões genotóxicas, stress oxidativo ou lesões nas proteínas Com este estudo fomos ainda capazes de demonstrar que o ensaio do cometa, um ensaio tradicionalmente utilizado in vitro para detectar propriedades genotóxicos de compostos, não tem a mesma sensibilidade e especificidade que os repórteres GFP que desenvolvemos, na medida em que o ensaio do cometa não permitiu detectar compostos carcinogéneos não-genotóxicos e não forneceu qualquer informação sobre o tipo de lesão causada pelos compostos carcinogéneos genotóxicos. Com este estudo, podemos afirmar que desenvolvemos um ensaio in vitro, que é altamente sensível e específico, que pode fornecer informações sobre a toxicidade relativa de produtos químicos, e que ao mesmo tempo é rápido e tem elevada fiabilidade para avaliação do risco de cancro para o Homem e que permite de certa forma levar a redução de biosensaios.There is a continuous generation of new chemicals for drug development or applications in food industry, cosmetics and agriculture. Before compounds are allowed on the market, they first require testing to exclude hazardous properties on human health, including potential cancer risk. Due to the increasing number of new chemicals there is a strong demand for rapid, easy to use high-throughput in vitro assays for human cancer risk assessment. The induction of cancer is strongly associated with DNA damage and mutations upon exposure to genotoxic compounds. However, there are many non-genotoxic (NGTX) compounds that have been shown to be carcinogenic. The mechanisms by which these non-genotoxic carcinogens (NGTXC) induce cancer is often unclear. Here we describe the development of four different mES reporter cell lines for the detection of possible carcinogenic properties of non-genotoxic chemicals. The GFP-based reporter cell lines are based on the activation of biomarker genes that are predictive for exposure to specific NGTXC. By genome transcription profiling of mES and qRT-PCR we identified genes that were transcriptionally activated upon exposure to NGTXC. Four genes (Armet, Dnajc3, Derl3 and Ddit3) were induced by the immune suppressors CsA and Fk506 and by the metalloid NaAsO2. These genes were generated by BAC recombineering, were GFP-reporters genes were stably integrated in mES cells. These biomarker genes have previously been associated with the induction of the unfolded protein response (UPR), suggesting the UPR is a mode of action of CsA and NaAsO2. These GFP-reporters cell lines are specifically activated upon exposure to compounds that induce protein damage. A panel of different mES reporter cell lines will allow identification of the potential carcinogenic properties of non-genotoxic chemicals and in addition can detect protein damage

Qual a perspetiva das crianças sobre o conceito de família?

O presente relatório foi realizado no âmbito da prática de Ensino Supervisionada, para a obtenção do grau de Mestre em Educação Pré-Escolar. Este relatório resulta de um estudo que teve como base a minha intervenção com as crianças, sujeitos desta investigação e que procurou saber qual a perspetiva que as crianças têm sobre o conceito de família. Assim, os objetivos deste estudo passam por perceber se a tipologia familiar, as caraterísticas da criança, entre outros fatores influenciam o conceito de família por elas construído, tendo como base para análise das entrevistas e dos desenhos sobre a família, realizados por cada criança. Com estes dois instrumentos, pretendo responder às questões: “Qual o conceito de família construído pelas crianças?” e “Quais os fatores que influenciam o conceito de família nas crianças do Pré-Escolar?”. Para a realização deste estudo, foi utilizada uma metodologia do tipo qualitativa exploratória, que me permite desenvolver conjeturas, estabelecer uma relação afetiva com as crianças e modificar ou clarificar conceitos acerca do tema a explorar

Domain of attraction of α-stable distributions under finite mixture models

Neste trabalho estudamos a distribuição assintótica da soma normalizada de variáveis aleatórias independentes e identicamente distribuídas, sob modelos de mistura finita. No Teorema damos condições necessárias para a função de distribuição de de uma população mista com k componentes estar no domínio de atração de uma distribuição α- estável, assumindo que cada componente da mistura também esta no domínio de atração de uma distribuição α- estável. Exemplos são dados para mostrar o resultado. ________________________________________________________________________________________ ABSTRACTIn this work, we study the asymptotic distribution of the normalized sum of independent, identically distributed random variables under the finite mixture models. In the Theorem we give necessary conditions for a distribution function of a mixed population with k components to belong to the domain of attraction of an α-stable distribution, by assuming that each component of the mixture also pertains to the domain of attraction of an α-stable distribution. Examples are given to illustrate the result

Cephalotoxins: A Hotspot for Marine Bioprospecting?

The authors acknowledge "Fundo Azul" for the funding of research project MARVEN (Ref. FA_05_2017_007). The Applied Molecular Biosciences Unit (UCIBIO) was financed by national funds from the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT) (UIDP/04378/2020 and UIDB/04378/2020). FCT is also acknowledged for the Grant SFRH/BD/144914/2019 awarded to CG.Molluscs provided one of the pioneering approved pharmaceuticals from the seas: the painkiller ziconotide, developed from an ω-conotoxin isolated from cone snails. As marine biotechnologists are turning towards the immense range of novel bioproducts from marine invertebrates, little attention has been given to cephalotoxins, a group of obscure proteinaceous toxins produced by the salivary glands of coleoids, i.e., octopuses, squids and cuttlefishes. These toxins, for which there is empirical evidence for acting as immobilisers at least against crustaceans, are proteinaceous substances among the many that comprise the venomous mixtures secreted by these animals. Despite the ecological and economical importance of cephalopods, little is known about cephalotoxins, beginning with the actual span of taxa that secrete them. Indeed, cephalopods are long suspected for producing specific toxins as part of their predation and defence mechanisms, making them a promising group of marine animals for the bioprospecting of novel compounds. Despite scant or absent toxicological or otherwise experimental evidence for their bioreactivity, advances in “omics” methods have shed some light in the molecular structure of cephalotoxins. There are reports of cephalotoxins being complex glycoproteins that take part in a myriad of novel compounds being produced by the salivary glands. Still, there is no consensus of cephalotoxins being a conserved form of proteins. As Blue Biotechnology and marine bioprospecting for novel bioreactives are gaining momentum, the present review will provide the state-of-the-art on cephalotoxins, highlighting old and new research and existing gaps in the current knowledge.publishersversionpublishe

Avaliação do impacte dos procedimentos de confecção e regeneração na qualidade de produtos cárneos pré-cozinhados congelados

Pretendeu-se com este trabalho fornecer mais informação sobre o efeito que os procedimentos de confecção e de regeneração têm nas características físico químicas e sensoriais de nuggets de frango e panados de peru pré-cozinhados e congelados. Assim, estudaram-se as propriedades físico-químicas e sensoriais de nuggets de frango e panados de peru após regeneração em forno, por fritura e em micro-ondas, em diferentes condições de tempo e de temperatura. Avaliou-se ainda o efeito do arrefecimento entre a fritura e a congelação e da aplicação de coberturas alternativas nas características físico-químicas e sensoriais de nuggets de frango. Comparando o processo de regeneração em forno com o de fritura, ambos nas condições aconselhadas na embalagem, pode concluir-se que da regeneração por fritura resultam produtos com um teor de gordura muito superior quer ao nível da crosta, quer ao nível da massa, um teor em humidade mais reduzido e uma cor muito mais escura. Já no que diz respeito à regeneração em micro-ondas os produtos resultantes apresentam-se húmidos e com ausência de crocância. Das várias condições de regeneração em forno ensaiadas as que mostraram melhores intenções de compra por parte dos provadores foram a regeneração a 220ºC durante 10 minutos, no caso dos nuggets, e 8 minutos a 180 ºC, no caso dos panados de peru. Uma vez que estas não são as condições de regeneração aconselhadas na embalagem (10 minutos a 200 ºC), os resultados obtidos apontam no sentido de poder ser vantajoso trocar a informação da embalagem. Testaram-se cinco novas formulações para a cobertura dos nuggets, com a finalidade de obter produtos com melhor aceitação pelo consumidor. Das formulações testadas, as com gelatina foram aquelas que pareceram mais promissoras tendo em conta a intenção de compra do produto por parte dos provadores. Contudo, o padrão ainda conseguiu ser a amostra com mais intenções de compra positivas pelo que a implementação das novas formulações não parece traduzir uma melhoria significativa no produto. Finalmente, os resultados obtidos apontam no sentido da existência de um tempo de arrefecimento antes da congelação poder ser vantajoso do ponto de vista da crocância, sabor, humidade e, consequentemente, intenção de compra do produt

The effect of multicultural attitudes and perceived intergroup threat on attitudes towards immigrants in Portugal: a polynomial regression with response surface analysis

Supported by the Intergroup Threat Theory (ITT), this study analyzes the effect of multicultural ideology on attitudes towards immigrants mediated by realistic, symbolic, and zero-sum threats. With a sample of Portuguese participants (N = 404)), polynomial regression analysis with response surface methodology was used to test the effects of multicultural attitude (MA) and perceived intergroup threat (PIT) on attitudes towards immigrants (ATI). This study also tested a model in which positive MA leads to a lower PIT, and consequently to more favorable ATI. Four hypotheses were proposed; all of which were confirmed. The results further showed that the direction of discrepancy between MA and PIT can provide a more comprehensive understanding of the complex role of multicultural ideology in predicting ATI. Findings, limitations, and directions for future research are discussed.info:eu-repo/semantics/publishedVersio