Caracterização de Microfácies Sedimentares em Folhelhos da Formação Ponta Grossa (Devoniano) na Borda Leste da Bacia do Paraná

This study aims a microfacies characterization of outcropping shales in the Eastern border of Paraná Basin (34 samples) representing a transgressive system tract (lower Jaguariaíva Member, 20 samples) and a highstand system tract (upper São Domingos Member, 14 samples) of the Ponta Grossa Formation, inserted in a 3rd order depositional sequence cycle (megasequence), and their interpretation in terms of sedimentary processes and paleoenvironments. The study is based on petrographic microscopy, aided by XRD (clay mineralogy) and geochemical (TOC) data. The microfacies analysis took into consideration the mineralogy, microtexture, microfabric, microstructure (physical and biogenic), microfossils, particulate organic content, stratal variation, and colour in plugues and thin sections. Results point out 9 microfacies, 2 of them typical of the TST (M1 and M2) and 7 of the HST (M3 to M9). The microfacies from the TST show in general a chaotic microfabric (in part resulted from a higher bioturbation index), and a fine sand and silt rich composition (except one, associated to the 3rd order MFS); whereas the HST are silt and clay rich, and show a fairly oriented microfabric, and better preserved physical structures. Bottom wave reworking followed by biogenic activity (bioturbation) in proximal offshore paleoenvironmets are responsible for the best reservoir sedimentological characteristics of the microfacies M1 (associated to the TST) among all of them. Distal hyperpycnal flows, decantation from bottom wave resuspension plumes, microbial mats development, and low biogenic activity in prodelta/offshore paleoenvironments are responsible for best sedimentological sealing characteristics of the microfacies M3-M9 (associated to the HST).Este estudo objetiva a caracterização de microfácies em afloramentos da borda Leste da bacia do Paraná (34 amostras) representando um trato de sistema transgressivo (20 amostras da parte inferior do Membro Jaguariaíva) e um trato de sistema de mar alto (14 amostras da parte superior do Membro São Domingos) da Formação Ponta Grossa, inseridos em uma sequência deposicional de 3ª ordem e sua interpretação em termos de processos sedimentares e paleoambientes. Este estudo é baseado em dados de petrografia, análises de DRX (para a caracterização mineralógica das argilas) e Carbono Orgânico Total. A caracterização das microfácies levou em consideração a mineralogia, microtextura, microtrama, microestruturas (físicas e biogênicas), microfóssies, conteúdo orgânico particulado, cor e variação estratal em amostras de mão e lâminas delgadas. Como resultado, foi possível identificar 9 microfácies, 2 típicas do TST (M1 e M2) e 7 típicas do TSMA (M3 a M9). As microfácies do TST mostram em geral microtrama caótica (em parte pela reelaboração biogênica), e composição rica em silte e areia muito fina (exceto pela microfácies M2, rica em argila e microtrama orientada associada a uma superfície de inundação de 3ª ordem); já as típicas do TSMA, são ricas em silte e argila, apresentam uma microtrama relativamente orientada e melhor preservação de microestruturas físicas. A ação de ondas seguida da reelaboração biogênica em paleoambientes proximais é responsável pela melhor característica sedimentológica em termos de reservatório da microfácies M1, quando comparada a outras microfácies. Fluxos hiperpicnais distais associados a processos decantativos, atividade microbiana e baixo índice de atividade biogênica em paleoambientes de prodelta/costa-afora são responsáveis pelas características selantes das microfácies M3 a M9 (associadas ao TSMA)

Inhibitory loop robustly induces anticipated synchronization in neuronal microcircuits

We investigate the synchronization properties between two excitatory coupled neurons in the presence of an inhibitory loop mediated by an interneuron. Dynamic inhibition together with noise independently applied to each neuron provide phase diversity in the dynamics of the neuronal motif. We show that the interplay between the coupling strengths and the external noise controls the phase relations between the neurons in a counterintuitive way. For a master-slave configuration (unidirectional coupling) we find that the slave can anticipate the master, on average, if the slave is subject to the inhibitory feedback. In this nonusual regime, called anticipated synchronization (AS), the phase of the postsynaptic neuron is advanced with respect to that of the presynaptic neuron. We also show that the AS regime survives even in the presence of unbalanced bidirectional excitatory coupling. Moreover, for the symmetric mutually coupled situation, the neuron that is subject to the inhibitory loop leads in phase.We gratefully acknowledge CNPq Grants No. 480053/2013-8 and No. 310712/2014-9, FACEPE Grant No. APQ-0826-1.05/15, and CAPES Grant No. PVE 88881.068077/2014-01 for financial support. This article was produced as part of the activities of FAPESP Research, Innovation and Dissemination Center for Neuromathematics (Grant No. 2013/07699-0, S.Paulo Research Foundation) and it was partially funded by the Ministerio de Economía y Competitividad, España, through Project No. TEC2016-80063.Peer reviewe

Astrocitoma pilocítico pós-radioterapia para tratamento de craniofaringioma: relato de caso

Administration of fractionated doses of irradiation is part of the adjutant therapy for CNS tumours such as craniopharyngiomas and pituitary adenomas. It can maximise cure rates or expand symptom-free period. Among the adverse effects of radiotherapy, the induction of a new tumour within the irradiated field has been frequently described. The precise clinical features that correlate irradiation and oncogenesis are not completely defined, but some authors have suggested that tumors are radiation induced when they are histologically different from the treated ones, arise in greater frequency in irradiated patients than among normal population and tend to occur in younger people with an unusual aggressiveness. In this article, we report a case of a papillary astrocytoma arising in a rather unusual latency period following radiotherapy for craniopharyngioma.A administração de doses fracionadas de radiação é parte do tratamento adjuvante de tumores do sistema nervoso central como craniofaringiomas ou adenomas hipofisários. A radioterapia pode aumentar as chances de cura ou expandir o período livre de sintomas. Dentre seus efeitos adversos, é conhecida a possibilidade de aparecimento de novo tumor na região irradiada. Os critérios que definem se um novo tumor é de fato induzido por radiação ainda não são completamente definidos. Adimite-se, no entanto, que se o novo tumor é histologicamente diferente do primeiro, aparece em indivíduos mais jovens e é mais agressivo que o habitual, provavelmente sua origem é devida à oncogênese da irradiação. Descrevemos um caso de astrocitoma pilocítico possivelmente induzido por radioterapia, com surgimento em tempo de latência inesperadamente curto.73173

Association of the mtDNA m.4171C>A/MT-ND1 mutation with both optic neuropathy and bilateral brainstem lesions

Background: An increasing number of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, mainly in complex I genes, have been associated with variably overlapping phenotypes of Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON), mitochondrial encephalomyopathy with stroke-like episodes (MELAS) and Leigh syndrome (LS). We here describe the first case in which the m.4171C>A/MT-ND1 mutation, previously reported only in association with LHON, leads also to a Leigh-like phenotype. Case presentation: A 16-year-old male suffered subacute visual loss and recurrent vomiting and vertigo associated with bilateral brainstem lesions affecting the vestibular nuclei. His mother and one sister also presented subacute visual loss compatible with LHON. Sequencing of the entire mtDNA revealed the homoplasmic m.4171C>A/MT-ND1 mutation, previously associated with pure LHON, on a haplogroup H background. Three additional non-synonymous homoplasmic transitions affecting ND2 (m.4705T>C/MT-ND2 and m.5263C>T/MT-ND2) and ND6 (m.14180T>C/MT-ND6) subunits, well recognized as polymorphisms in other mtDNA haplogroups but never found on the haplogroup H background, were also present. Conclusion: This case widens the phenotypic expression of the rare m.4171C>A/MT-ND1 LHON mutation, which may also lead to Leigh-like brainstem lesions, and indicates that the co-occurrence of other ND non-synonymous variants, found outside of their usual mtDNA backgrounds, may have increased the pathogenic potential of the primary LHON mutation

Missense PDSS1 mutations in CoenzymeQ10 synthesis cause optic atrophy and sensorineural deafness

CoenzymeQ10 is one of the main cellular antioxidants and an essential lipid involved in numerous cell reactions, such as energy production and apoptosis modulation. A large number of enzymes are involved in CoQ10 biosynthesis. Mutations in the genes encoding for these enzymes cause a CoQ10 deficiency, characterized by neurological and systemic symptoms. Here we describe two young sisters with sensorineural deafness followed by optic atrophy, due to a novel homozygous pathogenic variant in PDSS1. The visual system seems to be mainly involved when the first steps of CoQ10 synthesis are impaired (PDSS1, PDSS2, and COQ2 deficiency)

CARACTERIZAÇÃO LITOLÓGICA DO TESTEMUNHO DO POÇO 2-JU-1-RJ, NA PORÇÃO EMERSA DA BACIA DE CAMPOS

Neste trabalho é caracterizado litologicamente o testemunho do poço 2-JU-1-RJ, efetuado na porção sul do complexo deltaico do rio Paraíba do Sul, no município de Quissamã (RJ), na porção emersa da Bacia de Campos. Com base nas características texturais, composicionais e estruturas sedimentares, foi confeccionado um perfil litológico na escala 1:50. A sondagem atingiu a profundidade de 138 metros, atravessando três diferentes intervalos sedimentares (denominados informalmente como intervalos B, C e D) e avançando 10 metros no embasamento gnaissico (Intervalo A, de 128,0 a 138,0 metros). O Intervalo B (53,6 a 128,0 metros) compõe-se principalmente de arenitos arcosianos, conglomerados finos e lamitos, esverdeados. O Intervalo C (21,0 a 53,6 metros) apresenta principalmente arenitos lamosos e lamitos, esbranquiçados a avermelhados, ferruginizados, com níveis de conglomerados finos quartzosos na base. O Intervalo D (0 a 21,0 metros) constitui-se de areias quartzosas, finas a grossas, maturas, localmente bioclásticas. O Intervalo B é correlacionado aos clásticos continentais proximais da Formação Emborê (Membro São Tomé), sendo interpretados como depósitos de ambiente fluvial entrelaçado/leque aluvial (base). O Intervalo C é associado aos depósitos fluviais da Formação Barreiras. O Intervalo D corresponde a sedimentos costeiros, pleistocênicos, distribuídos amplamente na região investigada

EVOLUÇÃO PALEOAMBIENTAL EM UMA SUCESSÃO ESTRATIGRÁFICA NO COMPLEXO DELTAICO DO RIO PARAÍBA DO SUL (RJ).

O complexo deltaico do rio Paraíba do Sul, localizado no norte do Estado do Rio de Janeiro, é recoberto por sedimentos pleistocênicos e holocênicos e engloba toda a porção emersa da bacia de Campos. Esta região é alvo de estudos sedimentológicos e estratigráficos desde a década de 1950; contudo, a maioria dos trabalhos realizados basearam-se em dados de superfície, de testemunhagens rasas e geofísicos, havendo uma carência de amostragens de subsuperfície de alcance profundo. O presente estudo busca preencher esta lacuna de conhecimento a partir da descrição, análise de fácies e caracterização e interpretação paleoambiental das sucessões de fácies em 200 metros do testemunho de sondagem 2-MU-1-RJ. Análises de difração de raios-X, carbono orgânico total, palinofácies e de datação foram realizadas para auxiliar na caracterização dos paleoambientes e na correlação entre as sucessões estratigráficas do testemunho e os modelos evolutivos existentes. Foram identificadas 12 fácies, três híbridas, três heterolíticas, cinco areníticas e uma lutítica, e cinco sucessões de fácies. Os resultados apontam para uma sedimentação fluvial, sucedida por um paleovale preenchido durante um evento transgressivo (estuário) mais antigo que 40.000 anos AP, sucedido por um ambiente marinho, com posterior instalação de uma paleolaguna e implantação de uma planície fluvial holocênica

Editorial da seção especial "Trabalho, Instituições e Democracia"

RESUMO: Editorial da seção especial "Trabalho, Instituições e Democracia"ABSTRACT:Editorial (Introduction to the Special Issue "Trabalho, Instituições e Democracia"

Editorial da seção especial "Terceirização e Reforma Trabalhista"

RESUMO: Editorial da seção especial "Terceirização e Reforma Trabaalhista"ABSTRACT:Editorial (Introduction to the Special Issue "Tercerização e Reforma Trabalhista"

Variation in OPA1 does not explain the incomplete penetrance of Leber hereditary optic neuropathy

Purpose: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a common cause of inherited blindness, primarily due to one of three mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. These mtDNA pathogenic mutations have variable clinical penetrance. Recent linkage evidence raised the possibility that the nuclear gene optic atrophy 1 (OPA1) determines whether mtDNA mutation carriers develop blindness. To validate these findings we studied OPA1 in three independent LHON cohorts: sequencing the gene in discordant male sib pairs, carrying out a family-based association study of common functional genetic variants, and carrying out a population-based association study of the same genetic variants.Methods: We tested 3 hypothesis in three separate study groups. Study group 1: Direct sequencing of OPA1 coding regions was performed using sequencing methodologies (Applied Biosystems, Foster City, CA). Chromatograms were compared with the GenBank reference sequence NM_015560.1. Splice-site prediction was performed using GeneSplicer. Study group 2: Genotyping for rs166850 and rs10451941 was performed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis with specific primers for both genotypes, using The restriction enzymes RsaI and FspBI to discriminate genotypes. Study group 3: Genotyping for rs166850 and rs10451941 was performed by primer extension of allele-specific extensions products by matrix-associated laser desorption/ionisation time-of-flight (MALDI-TOF, Seqeunom, San Diego, CA) mass spectrometry. Allele and genotype frequencies were compared using Pearson's chi-square test. Multiple logistic regression was performed to look for interactions between the variables. All analyses were performed using SPSS software version 17.0 (SPSS Inc.).Results: In all three groups we were unable to find an association between OPA1 genetic variation and visual failure in LHON mtDNA mutation carriers.Conclusions: Our findings suggest that genetic variation in OPA1 is unlikely to make a major contribution to the risk of blindness in LHON mutation carriers.Medical Research Council (UK)UK Parkinson Disease SocietyUK NIHR Biomedical Research Centre for Aging and AgeTelethon-ItalyNewcastle Univ, Inst Human Genet, Newcastle Upon Tyne NE1 3BZ, Tyne & Wear, EnglandRoyal Victoria Infirm, Dept Ophthalmol, Newcastle Upon Tyne NE1 4LP, Tyne & Wear, EnglandUniv Bologna, Dept Neurol Sci, Bologna, ItalyUniv Fed Sao Paulo, UNIFESP, Dept Oftalmol, Sao Paulo, BrazilFdn Neurol Inst C Besta, Unit Mol Neurogenet, Milan, ItalyUniv Fed Sao Paulo, UNIFESP, Dept Oftalmol, Sao Paulo, BrazilTelethon-Italy: GGP06233Web of Scienc