Índices de refracción, densidades y propiedades derivadas de mezclas binarias de solventes hidroxílicos con líquidos iónicos (1-etil-3-metilimidazolio etilsulfato y 1-metil-3- metilimidazolio metilsulfato) de 298,15 a 318,15 k

Se midieron densidades e índices de refracciónde mezclas binarias de agua,metanol y etanol con 1-Etil-3-metilimidazolioEtilsulfato (EMIM-EtSO4) y deetanol con 1-Metil-3-metilimidazolioMetilsulfato (MMIM-MeSO4) en el rangode temperatura de (298,15, 308,15 y318,15) K. Se calcularon los volúmenesde exceso molar (VME ) y la desviación delíndice de refracción (dh), que se ajustarona una ecuación polinomial de Redlich-Kister de orden cuatro

Densidad e índice de refracción de mezclas binarias sulfolano+benceno: correlación y predicción del volumen de exceso molar

Se midieron densidades e índices de refracción de mezclas binarias de sulfolano con benceno a (303,15, 308,15, 313,15 y 318,15) K en todo el rango de composición; con los datos experimentales, se calcularon los volúmenes de exceso molar ( ) y la desviación del índice de refracción ( ) que se ajustan a una ecuación polinomial de Redlich-Kister de orden cuatro. La predicción del volumen de exceso molar a 303,15 K se realizó con datos experimentales de índice de refracción usando tres ecuaciones acopladas a seis reglas de mezcla para el cálculo del índice de refracción: Lorentz-lorenz, Dale-Gladstone, Eykman, Arago-Biot, Newton y Oster; los resultados muestran que este procedimiento desde índices de refracción es útil para predecir el volumen de exceso molar negativo de las mezclas de sulfolano con benceno

Predicción de volúmenes de exceso molar de mezclas binarias alcohol-solvente desde índices de refracción

The excess molar volumes of 38 binary mixturescontaining alcohol: (methanol, ethanol, propan-1-ol, butan-1-ol, pentan-1-ol, hexan-1-ol,heptan-1-ol, octan-1-ol, decan-1-ol, propan-2-ol, butan-2-ol, pentan-2-ol, 2-methylpropan-1-oland 3-methylbutan-1-ol) with different solvents:(pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane,methyl cyclohexane, 1,1,2,2-tetrachloroethane,acetonitrile, ethyl benzene, o-xylene, m-xylene,p-xylene, 2-butanone, ethyl acetate, 1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate and water),were predicted from the refractive index data,using 3 types of methods coupled with severaldifferent mixing rules for refractive indexcalculations: Lorentz-Lorenz, Dale-Gladstone,Eykman, Arago-Biot, Newton and Oster. Inthese systems, molecular interactions andintermolecular forces during mixing producepositive or negative deviations from idealbehavior. The results are analyzed in terms ofthe nature of the components and the influenceof alcohol chain length.El volumen de exceso molar de 38 mezclasbinarias que contienen alcohol: (metanol, etanol,1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol,1-heptanol, 1-octanol, 1-decanol, 2-propanol,2-butanol, 2-pentanol, 2-metil-1-propanol y3-metil-1-butanol) con diferentes solventes:(pentano, hexano, heptano, octano, ciclohexano,metilciclohexano, 1,1,2,2-tetracloroetano,acetonitrilo, etilbenceno, o-xileno, m-xileno,p-xileno, 2-butanona, acetato de etilo, 1-etil-3-metilimidazolio etilsulfato y agua), se predice desdedatos de índice de refracción, usando 3 tipos demétodos acoplados con diferentes reglas de mezclapara el cálculo del índice de refracción: Lorentz-Lorenz, Dale-Gladstone, Eykman, Arago-Biot,Newton y Oster. En estos sistemas las interaccionesmoleculares y fuerzas intermoleculares durante lamezcla provocan desviaciones positivas o negativasdel comportamiento ideal. Los resultados obtenidosson analizados en términos de la naturaleza delos componentes y la influencia de la longitud decadena del alcohol

Análisis Técnico-económico de [Bmim][BF4] para la captura de CO2 de post-combustión de la planta termoeléctrica de “Termocentro”

In the present work, steady-state simulations of the natural gas combined cycle (NGCC) and the post-combustion CO2 capture (PCC) processes have been modelled in Aspen Plus® environment. The capture plan model was validated with data from the Colombian power plant "Termocentro" at 300MWe. A techno-economical evaluation study has been performed for both a combined cycle (gas and steam) and the PCC process.  The PCC process was based on the solvent 30% (w/w) MEA-H2O and on the solvent H2O-30% (w/w)-MEA-5% (w/w))-[Bmim][Bf4].  Sensitivity analysis was carried out, giving as a result an optimum concentration of 5% (w/w) for the 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquid ([Bmim] [BF4]) solvent.  The study indicates how with efficient operation conditions of solvent regeneration, [Bmim][Bf4]   may be used for CO2 capture plans on the future.  En el presente trabajo, las simulaciones de estado estacionario del ciclo combinado de gas natural (NGCC) y los procesos de captura de CO2 poscombustión (PCC) se han modelado en el entorno Aspen Plus®. El modelo del plan de captura fue validado con datos de la central colombiana "Termocentro" a 300MWe. Se ha realizado un estudio de evaluación tecno-económico tanto para un ciclo combinado (gas y vapor) como para el proceso PCC. El proceso de PCC se basó en el disolvente 30% (p / p) MEA-H2O y en el disolvente H2O-30% (p / p) -MEA-5% (p / p)) - [Bmim] [Bf4]. Se llevó a cabo un análisis de sensibilidad, dando como resultado una concentración óptima del 5% (p / p) para el disolvente líquido iónico de tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazolio ([Bmim] [BF4]). El estudio indica cómo con condiciones de operación eficientes de regeneración de solventes, [Bmim] [Bf4] puede usarse para planes de captura de CO2 en el futuro

Densidad e índice de refracción de mezclas binarias sulfolano+tolueno: correlación y predicción del volumen de exceso molar

Densities and refractive indices of binary mixturesof sulfolane with toluene at (303.15, 308.15, 313.15and 318.15) K in the whole composition range weremeasured, with the experimental data calculatedexcess molar volumes and the deviationof the refractive indices , were fitted to anorder fourth polynomial equation of Redlich-Kister. The prediction of excess molar volume of303.15 K was performed with experimental dataof refractive indices using three coupled equationsto six mixing rules for calculating the refractiveindices: Lorentz-lorenz, Dale-Gladstone, Eykman,Arago-Biot, Newton y Oster, the results show thatthis procedure from refractive indices is useful inpredicting the negative excess molar volumes ofmixtures of sulfolane with toluene.Se midieron densidades e índices de refracción demezclas binarias de sulfolano con tolueno a (303,15,308,15, 313,15 y 318,15) K en todo el rango decomposición. Con los datos experimentales, secalcularon los volúmenes de exceso molary la desviación del índice de refracción quese ajustan a una ecuación polinomial de Redlich-Kister de orden cuatro. La predicción del volumende exceso molar a 303,15 K, se realizó con datosexperimentales de índice de refracción, usandotres ecuaciones acopladas a seis reglas de mezclapara el cálculo del índice de refracción: Lorentzlorenz,Dale-Gladstone, Eykman, Arago-Biot,Newton y Oster. Los resultados muestran que esteprocedimiento, desde índices de refracción, es útilpara predecir el volumen de exceso molar negativode las mezclas de sulfolano con tolueno

Separation of azeotropic mixtures using protic ionic liquids as extraction solvents

IF/00190/2014; IF/00210/2014; PTDC/EQU-EQU/29737/2017; PTDC/QEQ-FTT/3289/2014; IF/00210/2014/CP1244/CT0003; UID/QUI/50006/2019; POCI-01-0145-FEDER-007265; University of Pamplona, Internal Project 2-2017.The aim of this work is to evaluate the separation of hydrocarbons (hexane and heptane) from their azeotropic mixtures with ethanol using protic ionic liquid (PIL) as extraction solvents. With this goal in mind, PILs were synthesized and their thermal and physical characterization were carried out. Experimental determination of the phase equilibrium for the ternary systems hydrocarbons + ethanol + PIL at 298.15 K and 101.2 kPa were also carried out in order to evaluate the feasibility of this application. The solute distribution ratio and the selectivity were also determined to compare the solvent capacity of these PILs. The NRTL equation was used to correlate the experimental data. Furthermore, this paper provides a comparison of the solvent capacity of these PILs with different extraction solvents (ionic liquids (ILs), ILs mixtures and deep eutectic solvents) available in the literature. Then, a critical review for the separation of these azeotropic mixtures was carried out using the extraction processes data obtained through the simulation using a conventional software.preprintpublishe

Electromagnetic Fields (0.04 to 0.39) mT effect on cellular growth cycles of Saccharomyces cerevisiae wine strains

Low frecuency electromagnetic fields effect (EMF) on growth cycles of yeast Saccharomyces cerevisiae wine strains Rv1 and Rhône were studied.  A cylindrical coil induced magnetic fields with inductions up to 0,39 mT. Exposure time to EMF varied between (1 – 10) min at 30 °C.  The biomass growth were monitored in the reactor culture media (yeast extract + by measurement optical density from (0 to 32) h. The biomass was found by dry weight. After yeast expose to the different EMF, the number of growth cycles decreased from 4 cycles to 2 or 1. However, the biomass production increased almost 50 %.  The best biomass production was found at 0.39 mT and 10 min exposure time.  Keywords: Electromagnetic fields, Saccharomyces cerevisiae, biomass production, RV

Estudio del efecto de los campos electromagnéticos sobre la producción de biomasa en Saccharomyces cervisiae variedad Rhône.

La  levadura  Saccharomyces  cerevisiae  variedad Rhône  fue  expuesta  al efecto  de  campo electromagnético  Bm=(0,04  mT;  0,21  mT  y  0,39  mT),  tiempo  de  exposición  al  campo t=(1,  5  y 10  min)  y f=50  Hz.  Se  utilizó  la  relación  de  la  variación  de  biomasa  /  tiempo (dbiomasa/dtiempo)    para    comparar    el    número    de   ciclos    de   crecimiento   de   los cultivos    blanco    contra    los    cultivos    sometidos    a campo   electromagnéticos.    Se observa  un  aumento  de  la  producción  de  biomasa  en  las  siguientes  combinaciones:0,04  mT  /  10  min;  0,21  mT  /  1min  y  0,39  mT  /  5  minutos  con  respecto  a  la  muestracontrol.  Se  encuentra  que  el  número  de  ciclos  de  crecimiento  comparados  con  el grupo  control  presenta importantes  variaciones  con  una  tendencia a  disminuir  en  el número  de  ciclos  acompañados  de  un  incremento  en  la  producción  de  biomasa  y una disminución en la viabilidad del cultivo

Estudio del equilibrio líquido-líquido de benceno + (hexano, heptano y ciclohexano) con el líquido iónico 1-etil-3-metilimidazolio etilsulfato a 308,15 k

Se determinó el equilibrio líquido-líquido(ELL) de los sistemas ternarios benceno+ (hexano, heptano y ciclohexano)con el líquido iónico 1-etil-3-metilimidazolioetilsulfato (EMIM-EtSO4) a 308,15K; la selectividad (S) y el coeficiente dedistribución (β) se calcularon desde losdatos experimentales que se utilizaronpara determinar la capacidad del líquidoiónico como solvente para la separacióndel aromático desde sus mezclas con hidrocarburosalifáticos. La región de inmiscibilidadaumentó en el siguiente orden:ciclohexano and lt; hexano and lt; heptano. Laconsistencia de los datos experimentalesdel ELL es evaluado usando la ecuaciónde Othmer-Tobias. La composición delas fases en equilibrio se correlacionócon los modelos para coeficientes de actividadNRTL y Uniquac

Unravelling the Photocatalytic Behavior of All-Inorganic Mixed Halide Perovskites: The Role of Surface Chemical States

Within the most mesmerizing materials in the world of optoelectronics, mixed halide perovskites (MHPs) have been distinguished because of the tunability of their optoelectronic properties, balancing both the light-harvesting efficiency and the charge extraction into highly efficient solar devices. This feature has drawn the attention of analogous hot topics as photocatalysis for carrying out more efficiently the degradation of organic compounds. However, the photo-oxidation ability of perovskite depends not only on its excellent light-harvesting properties but also on the surface chemical environment provided during its synthesis. Accordingly, we studied the role of surface chemical states of MHP-based nanocrystals (NCs) synthesized by hot-injection (H-I) and anion-exchange (A-E) approaches on their photocatalytic (PC) activity for the oxidation of β-naphthol as a model system. We concluded that iodide vacancies are the main surface chemical states that facilitate the formation of superoxide ions, O2●–, which are responsible for the PC activity in A-E-MHP. Conversely, the PC performance of H-I-MHP is related to the appropriate balance between band gap and a highly oxidizing valence band. This work offers new insights on the surface properties of MHP related to their catalytic activity in photochemical applications