Application and Exploration of 6S Management in Pathology Teaching Laboratory

介绍了6S管理的起源及6S在高校实验室应用中的基本内容。在病理教学实验室日常管理中推行6S管理理念，并总结和探索出符合自身实验室的具做法和经验。To Introduce the origin of 6S management,and the basic content of 6S in the application of laboratory in colleges. To implement 6S management concept in the daily management of pathology teaching laboratory,and to sum- marize and explore the practice and experience

教学设施规范化管理与精品课程建设

介绍了在精品课程建设中病理学标本、切片和各种仪器设备管理的具体做法和成功经验。论述了做好教学设备的管理工作要有一个责任心强的专职人员,一份所有设备主要特性的清单,一个科学合理的管理思路,一套切实可行的管理措施和一个保证管理工作长期坚持下去的督促机制

X连锁淋巴细胞异常增生症死亡1例

XLP存在复杂多样的临床表现,其中以爆发性传染性单核细胞增多症型临床经过尤为凶险,诊疗过程中多无法及时诊断,且对症治疗方案多无明显效果,患者可迅; 速死亡,极易引起医疗损害而需要法医学鉴定。笔者认为遇到怀疑XLP进行鉴定时需把握下列几个要点:(1)该病发病机理为病毒感染引起淋巴细胞过度增殖,; 浸润多个器官,需做CD20、CD3、TdT、MPO等抗体的免疫组织化学染色,以鉴定增殖淋巴细胞的类型,排除其他血液系统疾病;(2)该疾病属性连锁; 隐性遗传性疾病,应尽量询问、调査被鉴定人相关亲属的资料,以确定其是否与遗传相关,须与散发性传染性单核细胞增多症鉴别;(3)由于基层法医鉴定机构多; 不具备相关分子生物学检査手段,无法从基因突变上作出明确诊断,还需依据尸体检验结果并结合具体临床表现综合考虑

病理实验教学的数字化建设与创新

总结了病理实验教学数字化建设的过程及优越性。病理实验教学数字化建设,就是将大体标本、组织切片和实习指导全部数字化,这样可以大大提高学生对病变的识别和理解程度,促进学生的自学,扩展学习的空间。这一工作为病理实验课改革提出了新的思路

重组人RGD-FasL对胶质瘤细胞U138/U343/U373的体外抗肿瘤的活性分析

目的研究重组人RGD-FasL对3株胶质瘤细胞U138/U343/U373的杀伤作用及机制。方法采用RT-PCR方法、MTT比色法、DNA倍体分析、流式细胞术检测融合蛋白对3株胶质瘤细胞的杀伤作用;利用Western blot法探讨其作用机制。结果FasmRNA在U138和U343细胞中有表达,在U373细胞中未有可见表达;DcR3mRNA在3株细胞中均有表达,在U373细胞中强表达。采用流式细胞术检测肿瘤细胞表面两种受体的表达情况,结果与RT-PCR相符。U138细胞株对RGD-FasL敏感并呈剂量依赖性;U343细胞株对RGD-FasL相对敏感;U373细胞对RGD-FasL不敏感。用PI检测细胞周期与凋亡表明RGD-FasL能使U138/U343细胞停留在G1期,推迟进入S期,抑制细胞生长并诱导细胞发生凋亡。Western blot实验表明RGD-FasL作用细胞后caspase-8/3/9的表达升高,Bcl-2的表达降低。结论重组人RGD-FasL可以不同程度的诱导胶质瘤细胞凋亡,其机制与其受体的表达和caspase-8/3/9、Bcl-2的表达有关

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羊水栓塞（amniotic fluid embolism,AFE）,亦称为妊娠过敏样综合征,是指在分娩过程中羊水物质进入母体血循环引起的栓塞、休克、DIC等一系列严重症状的综合征,是产科少见而极其凶险的并发症,严重威胁母婴安全,也是孕产妇死亡的重要原因之一。目前,关于羊水栓塞的案例并不少见,但本例并未构成真正意义的“栓塞”,仅少量羊水入血即引起较为严重的过敏和DIC而导致产妇死亡,此类病例较为少见

注射供者的肝匀浆提取液延长大鼠异位心脏移植存活时间

目的探讨注射供者的肝匀浆提取液对大鼠淋巴细胞功能及大鼠异位移植心的影响。方法以Wistar大鼠为供者,SD大鼠为受者。制作Wistar大鼠的肝匀浆提取液；建立大鼠同种异体异位心脏移植模型。(1)经受者阴茎静脉注射肝匀浆提取液0．3 ml,14d后取供、受者的血液,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法分别测定受者对同一供者和无关供者的单向混合淋巴细胞反应(MLR)。(2)心脏移植术前2h经受者阴茎静脉注射肝匀浆提取液0．3 ml。心脏移植术后分别观察受者注射同一供者和无关供者的肝匀浆提取液后移植心脏的存活时间；心脏停跳后取移植心做病理检查及免疫组织化学检测。结果受者对同一供者和无关供者的单向MLR比较,前者明显减轻,吸光度A值分别为：0．434±0．034和0．522±0．015,两组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)。心脏移植术前,受者接受同一供者和无关供者的肝匀浆提取液后,前者移植心脏存活时间延长,分别为(38．05±17．07)d和(9．86±2．67)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0．01)；且前者心肌出血、坏死程度更轻,心肌组织内IgM和IgG沉积更少。结论注射同一供者的肝匀浆提取液能特异性抑制相应个体抗原引起的淋巴细胞增殖反应,减轻大鼠移植心脏的排斥反应,明显延长其存活时间

11例脂肪栓塞法医学鉴定分析

目的探讨脂肪栓塞法医学鉴定的思路及注意要点。方法回顾性分析某司法鉴定中心2007年1—12月共计11例脂肪栓塞死亡的案例,观察HE切片及苏丹IV染色切片。结果 11例肺组织内均见大量脂滴,2例脑和其他脏器小血管内见脂滴,肝脂肪变性6例。结论结合案例分析脂肪栓塞栓子来源,临床表现和死亡机制,总结出脂肪栓塞案件鉴定的一些经验和工作思路

Action of DcR3 recombinant protein of myocardial tissue in diabetic rats

目的:研究诱骗受体3(dCr3)在正常大鼠、糖尿病(dM)大鼠心肌组织的表达,dCr3重组蛋白对心肌组织凋亡相关分子表达以及心肌细胞凋亡的影响,探讨dCr3对dM大鼠心肌细胞凋亡的作用。方法:一次性腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠dM模型,尾静脉注射不同剂量的dCr3重组蛋白[1.2 Mg/(鼠·d)、0.8 Mg/(鼠·d)、0.4 Mg/(鼠·d)]40 d。rTPCr检测心肌组织dCr3 MrnA、fAS MrnA、fASl MrnA的表达。WESTEr blOT分析凋亡相关蛋白bCl-2、CASPASE-8的表达。双抗夹心ElISA检测血液中Il-1β、Tnf-α及lfn-γ水平的变化,HE染色观察心肌细胞凋亡的百分率。结果:dCr3治疗组大鼠与dM组比较心肌组织dCr3 MrnA高表达,fAS MrnA、fASl MrnA表达下调。CASPASE-8蛋白水平下调,bCl-2蛋白水平上调,以中剂量组的作用最明显。各dCr3治疗组血清Il-1β、Tnf-α和Ifn-γ水平均有不同程度的降低(P<0.05,P<0.01)。心肌细胞凋亡的百分率下降(P<0.05)。结论:dCr3重组蛋白有抑制dM大鼠心肌细胞凋亡的作用,其机制与竞争fAS,阻断fASl诱导细胞凋亡,心肌细胞表达dCr3,凋亡相关因子CASPASE-8下调、bCl-2上调及细胞因子水平的降低有关。Objective:To study the expression of DcR3 of myocardial tissue in diabetic mouse and normal rats and the impact of DcR3 recombinant protein to the expression of related molecules and myocardial cell apoptosis to discuss the action of DcR3 to myocardial cell apoptosis in Diabetic rats.Methods: Intraperitoneally injected streptozotocin one time to establish the model of Diabetic rats.Injected different doses of DcR3 recombinant protein to tail vein[1.2 mg /( rat·d),0.8 mg /( rat·d),0.4 mg /( rat·d)]40 d.The expression of DcR3 mRNA,Fas mRNA and Fas L mRNA of myocardial tissue was detected with RT-PCR;the expression of apoptosis related molecules Bcl-2 and Caspase-8 was analyzed with Western blot;the IL-1β,TNF-α and LFN-γ of the blood was detected with double antibody sandwich ELISA;the percentage of myocardial cell apoptosis was observed with HE dyeing.Results: To compare the DcR3 treatment group with diabetic group,the expression DcR3 of myocardial tissue was high,the expression of Fas mRNA and Fas L mRNA was descended.The Caspase-8 protein was ascended and the Bcl-2 protein was descended.The middle dose group was the most obvious.the IL-1β,TNF-α and IFN-γ in the blood was descended differently in each DcR3 treatment group( P < 0.05,P < 0.01).The percentage of myocardial cell apoptosis was declined( P < 0.05).Conclusion: DcR3 recombinant protein have the action of inhibiting the rats' myocardial cell apoptosis,the mechanism is related to competing with Fas,blocking-up Fas L of inducing apoptosis,expressing DcR3 of myocardial cell,the descending of apoptosis related factors Caspase-8,the ascending of Bcl-2 and the reduction of cytokine levels

气管旁淋巴结结核侵及气管和头臂干动脉致死1例

1案例1.1简要案情张某,女,35岁,某年6月17日,以"反复咳嗽、咳痰、气喘1月余"为主诉入院。入院诊断:前纵隔占位性质待查,气管狭窄。入院后完善检查,于6月20日行支气管镜检查,见气管中段严重狭窄,表面见扁平新生物并溃烂,取新生物送检并置入Y型硅酮支架。6月26日17:00张某无明显诱因下突发大咯血,咯血量约1 000 mL,之后迅速出现意识丧失,给予抢