Kraftmælingar í sjúkraþjálfun Flywheel / Kin Com mælingar og þjálfun

Efst á síðunni er hægt að nálgast greinina í heild sinni með því að smella á hlekkinnÞegar skjólstæðingar sjúkraþjálfara koma í sjúkra­ þjálfun er mikilvægt að meta færni einstaklingsins í upphafi meðferðar til að geta fylgst með framförum hans. Við skimun íþróttafólks og almennings er sömuleiðis mikilvægt að hafa hlutlægar mælingar og sjá þannig hvar veikleikarnir liggja. Sem dæmi gæti verið athugun á hvort annar fóturinn sé sterkari en hinn eða hvort verið sé að hlífa sér á einhvern hátt þegar próf eru tekin. Þegar íþróttafólk verður fyrir meiðslum er nauðsynlegt að hafa mælikvarða á það hvenær það er tilbúið að hefja æfingar og keppni að nýju. Mæliaðferðir sem hægt er að nota eru til dæmis Functional Movement Screen (FMS), Y balance test (YBT), star exclusive balance test og ýmis kraftpróf. Hér ætlum við að fjalla um þekktar mæliaðferðir sem hefur verið notast við í nokkurn tíma í Sjúkra­ þjálfun Reykjavíkur

Hvernig geta sjúkraþjálfarar notað EMG mælingar?

Efst á síðunni er hægt að nálgast greinina í heild sinni með því að smella á hlekkin

Tengsl hagnýtingar og vísinda í starfi sálfræðinga

Neðst á síðunni er hægt að nálgast greinina í heild sinni með því að smella á hlekkinn View/OpenVísindi og rannsóknir gegna mikilvægu hlutverki í daglegu starfi sálfræðinga. Hér er kennt að dagleg verk fagmanna geti ekki öll verið vísindaleg eða byggð á rannsóknarniðurstöðum en að ekki sé þar með sagt að rannsóknir séu óraunhæf undirstaða faglegra verka eða að hvað sem er geti þar orðið leyfilegt í nafni innsæis og reynslu. Bent er á að aðild vísinda að fagmennsku sé margbrotin og ekki bundin við einfalda reglu eða aðferð og að þekkingargrunnur, rannsóknaniðurstöður, kenningar og aðferðir vísinda verði allt að tengjast daglegu starfi fagmanna. Minnt er á að skilningur á óvissu er óhjákvæmilegur þáttur í vísindalegri hugsun þannig að vitneskja um það hvernig hlutirnir eru ekki er iðulega mikilvægt framlag fagmanna í öllum greinum. Lagt er til að í faglegri þjálfun í sálfræði sé lögð áhersla á raunhæfan skilning á mikilvægi og gagnsemi vísinda en að gagnsemi verði þó ekki felld að einfaldri leiðsagnarreglu

Minning Friðrik H. Jónsson

Neðst á síðunni er hægt að nálgast greinina í heild sinni með því að smella á hlekkinn View/Open Allur texti - Full tex

The Equity Premium Puzzle post the Financial Crisis

The purpose of this paper is to take a closer look at the equity premium puzzle which is one of the most intriguing puzzles in economics and has been challenging researchers for the last 25 years since Mehra and Prescott first introduced the puzzle. It refers to the empirical fact that risky equity has been outperforming default free debt with about 6 percentage points for the U.S. market. The fact that the historical equity premium has been about 6 percentage points means that we have a puzzle on our hands. The puzzle stems from the fact that the perceived risk related to the equity returns is not high enough to explain these high returns. Investors would need to have implausibly high risk-aversion coefficients to demand such high premiums. However, unless the risk aversion coefficient is large, a high equity premium is impossible since the growth rate of consumption just does not vary enough. Another striking aspect of the puzzle is that, although the risk aversion has been high according to the puzzle, the risk free rate of returns has been extremely low over a long period of time. The equity premium puzzle could, therefore, just as easily be called the risk-free rate puzzle. The research in this paper is conducted on Icelandic data for the period 1996-2010 and U.S. data for the period 1889-2010. The authors show that the recent financial crisis has had huge impact on the Icelandic equity market while the bigger U.S. equity market has not been as affected. During the last 10 years, however, the default free debt has been outperforming the more risky equity, which has not been the case the last 100 years. Does this mean that the puzzle has vanished? However, when looking at the puzzle from an historical perspective the excessively high equity premium relative to risk-free short term debt still remains a puzzle

Synesthetic: Composing Works for Marimba and Automated Lighting

This paper describes a series of explorations aimed at developing new modes of performance using percussion and computer-controlled lighting, linked by electronic sensing technology. Music and colour are often imagined to be related and parallels have been drawn between the colour spectrum and keyboard. Some people experience a condition, chromesthesia (a type of synesthesia), where experiences of colour and sound are linked in the brain. In our work, we sought to explore such links and render them on stage as part of a musical performance. Over the course of this project, tools and strategies were developed to create a performance work consisting of five short movements, each emphasising a different interactive strategy between the performer, lights, and composition. In this paper, we describe the tools created to support this work: a custom wearable lighting and sensing system, and microcontroller-based OSC to DMX lighting controller. We discuss each composition and how the interactions reflect ideas about synesthesia.Arts Council Norwa

Afhjúpun stjórnunarferla DNA-metýleringar í endurforritun umframerfða snemma í fósturþroskun

Umframerfðastjórnprótein taka þátt í að stjórna mismunandi genatjáningu og koma þannig up sérhæfðu umframerfðamengi í frumum sem allar hafa sama erfðamengið. Það er mikilvægt að skilja hvernig umframerfðamerkjum er stjórnað snemma í fósturþroskun spendýra. Á fyrstu skrefum fósturþroskunar spendýra undirgengst fóstrið alhliða endurröðun umframerfða sem fjarlægir áunnin umframerfðamerki og jafnar út umframerfðamengin í báðum kynfrumum foreldranna. Slík endurröðun umframerfða felur í sér víðamiklar breytinar á histónumörkum ásamt því að fjarlægja og endursetja DNA-metýleringu sem tryggir þroskunarhæfni fóstursins. Skilningur á þeim ferlum sem stjórna endurröðun eða umframerfðastöðu er mikilvægur og hefur þýðingu fyrir umframerfðir, fjölhæfni og umframerfðastjórnun. Til að varpa ljósi á þá ferla sem stjórna heildarfærslum á DNA-metýleringu, var eins-frumu DNA-metýleringar næmu klögugeni byggt á hlutfallslegri tjáningu komið upp. Þetta klögugen var síðan notað í heilmengis CRISPR skimun í stofnfrumum úr fósturvísum músa (mESC). Lykilgen og stjórnferlar sem orsaka heildartap á DNA-metýleringu í frumum voru fundnir og staðfestir. Með þessu fundust yfir 20 gen sem að þegar þau voru slegin út hvert fyrir sig, ollu röskun í að fjarlægja heildar DNA-metýleringu í frumum ásamt því að nánari greining var gerð á hlutverkum Cop1 og Dusp6 í þessu ferli. Auk þess voru DPPA2 og DPPA4 skilgreind sem nauðsynleg protín til að viðhalda staðbundnu umframerfðaástandi í umframerfðatilfærslum í fjölhæfum frumum. Með því að fjarlægja Dppa2 eða Dppa4 varð tap á H3K4me3 og aukning á DNA-metýleringu á genum með hlutverk í fósturþroska og þróunarfræðilega ungum LINE1 röðum sem DPPA2 binst við. Þessu fylgdi að gen með hlutverk í fósturþroska áunnu sér bælandi umframerfðaminni sem olli því að þessi gen voru ekki virkjuð í síðari vefjasérhæfingu. Þessi aukning á DNA-metýleringu sem var greind gæti verið mikilvæg fyrir stöðuga umframerfðaþöggun á DPPA2 bundnum genum með hlutverk í fósturþroskun og LINE1 röðum, því að fjarlæging á DNA-metýleringu var nóg til að endurvirkja genatjáningu og H3K4me3 að huta til þegar DPPA2 var ekki til staðar. DPPA2/4 móta því umframerfðamengið í fjölhæfum frumum með því að koma upp H3K4me3 og virka gegn aukningu á DNA methyleringu, þetta ferli hefur síðan verið aðlagað að þróunarfræðilega ungum LINE1 to að forðast umframerfðaþöggun í fjölhæfum frumum. Með þessari ritgerð er skilningur okkar aukinn á því hvernig umframerfðamerkjum er bæði stjórnað víðfemt yfir erfðamengið og á staðbundin hátt í erfðamenginu snemma í fósturþroskun til að tryggja þroskunarhæfni.Epigenetic regulators contribute to the control of distinct gene expression patterns by establishing specialized epigenomes in cells that share the same genome. How epigenetic marks are initially shaped in the early development is of great importance and incompletely understood. During mammalian development, the embryo undergoes genome-wide epigenome remodelling which equalises the distinct parental epigenomes and resets genomic potential. This epigenetic reprogramming requires extensive chromatin modification changes, including DNA methylation erasure and reacquisition, which enables developmental competence. Understanding the mechanisms that mediate either reprogramming or persistence of epigenetic states is currently an outstanding question and has implications for our understanding of inheritance, pluripotency, and epigenetic regulation. To uncover the mechanisms that regulate DNA methylation dynamics, I established a single-cell ratiometric global DNA methylation reporter and coupled it with genome-wide CRISPR screening in murine embryonic stem cells (ESCs) undergoing DNA demethylation transition. Key genes and regulatory pathways that drive global DNA hypomethylation were identified and validated, revealing over 20 gene perturbations that result in impaired global demethylation. I further characterised the roles for Cop1 and Dusp6 in this process in detail. Additionally, I identified Dppa2 and Dppa4 as essential safeguards of focal epigenetic states during the epigenome transitions associated with pluripotency. Specifically, I found that deletion of Dppa2 or Dppa4 resulted in loss of H3K4me3 and gain of ectopic de novo DNA methylation at developmental genes and evolutionarily young LINE1 elements, which are specifically bound by DPPA2. As a result, developmental genes acquire a repressive epigenetic memory that leads to a failure to induce their appropriate activation in future lineage specification. Furthermore, the gain of DNA methylation might be important for stable epigenetic silencing at DPPA2 bound developmental genes and LINE1 elements as removal of DNA methylation causes their partial reactivation and gain of H3K4me3 in the absence of Dppa2. DPPA2/4 thereby sculpt the pluripotent epigenome by facilitating H3K4me3 and bivalency to counteract de novo methylation, a function co-opted by evolutionarily young LINE1 to evade epigenetic silencing during pluripotency. This thesis represents an advance in our understanding of both how epigenomic states are globally modulated, and how they are established at specific loci, during early development to ensure genome competence multi-lineage differentiation

A stable FSI algorithm for light rigid bodies in compressible flow

In this article we describe a stable partitioned algorithm that overcomes the added mass instability arising in fluid-structure interactions of light rigid bodies and inviscid compressible flow. The new algorithm is stable even for bodies with zero mass and zero moments of inertia. The approach is based on a local characteristic projection of the force on the rigid body and is a natural extension of the recently developed algorithm for coupling compressible flow and deformable bodies. Normal mode analysis is used to prove the stability of the approximation for a one-dimensional model problem and numerical computations confirm these results. In multiple space dimensions the approach naturally reveals the form of the added mass tensors in the equations governing the motion of the rigid body. These tensors, which depend on certain surface integrals of the fluid impedance, couple the translational and angular velocities of the body. Numerical results in two space dimensions, based on the use of moving overlapping grids and adaptive mesh refinement, demonstrate the behavior and efficacy of the new scheme. These results include the simulation of the difficult problem of a shock impacting an ellipse of zero mass.Comment: 32 pages, 20 figure