Lebensführung und alltägliche Vergesellschaftung in einer Plattenbausiedlung in Budapest

"Der Beitrag stellt die Ergebnisse der 2005 an der Technischen Universität Chemnitz abgeschlossenen Dissertation der Referentin vor. Die empirische Erhebung beschäftigte sich mit der Entstehung und Aufrechterhaltung von Sozietät im Alltagsleben. Untersucht wurden Formen und Logik alltäglicher Vergesellschaftung: Die individuell spezifische Art und Weise von Personen, soziale Kontakte zu knüpfen undauf diesem Weg Gesellschaft täglich neu entstehen zu lassen. Sowohl die sozialen Netzwerke der Mikroebene als auch die Einbindung der einzelnen Person in die Gesellschaft und damit die Verknüpfung von Mikro- und Makroebene wurden erforscht. Eine zu enge Präzisierung und Definition der Begriffe 'Vergesellschaftung' und 'Gesellschaft' wurde bei der Fragestellung bewusst vermieden. Die Arbeit sollte die Sicht der Individuen einfangen und ihnen nichts aufzwingen. Gesellschaft meint in erster Annäherung alles Soziale, das die Menschen umgibt: ihre Familie, die Nachbarn, die Kollegen, den Nachrichtensprecher, die Politiker, die Lehrerin in der Schule. 'Gesellschaft' soll zunächst in ihrer alltagssprachlichen Bedeutung verstanden werden: Man ist in Gesellschaft - also nicht alleine. Es geht um die Gesellschaft von Mitmenschen, die jeder Tag für Tag erlebt. Niemand, der Familie hat, arbeiten geht und in einer Großstadt lebt, ist wirklich alleine. Denn jeder hat regelmäßigen Kontakt zu Mitmenschen, er muss sich an sie anpassen. Sei es zu Hause am Esstisch, im Bus mit anderen Fahrgästen oder mit den Kollegen bei der Arbeit. Bei diesen Kontakten entsteht - scheinbar 'nebenbei' - das, was die Soziologie 'Gesellschaft' nennt. Um folgende Fragen kreiste die Untersuchung: Wie docken Menschen ihr individuelles Leben Tag für Tag an das anderer Menschen an und wie werden sie tagtäglich Teil der Gesellschaft, die sie umgibt? Welche alltäglichen Leistungen und Anstrengungen sind erforderlich? Wie entsteht aus Millionen einzelner Leben die Gesellschaft? Was tun diese Millionen von Menschen dafür, dass sie entsteht? Die grundlagentheoretische Fragestellung wurde am Beispiel einer Wohnsiedlung in einer Plattenbausiedlung in Budapest untersucht. Obwohl sich die Arbeit nicht in erster Linie der stadtsoziologischen Erforschung dieser Siedlungsform widmet, sondernder Untersuchung einer allgemeinen Fragestellung an einem konkreten Ort, wurde eine Analyse der Siedlung, ihrer Geschichte und ihrer örtlichen Gemeinschaft vorgenommen. Die Plattenbausiedlung ist Schauplatz des alltäglichen Lebens der Befragten. Sie ist eine der Plattformen, an der alltägliche Vergesellschaftung greifbar und aktuell wird: Anhand der Siedlung konnte Vergesellschaftung nicht 'nur' aus den Erzählungen der Befragten nachgezeichnet, sondern 'live' beobachtet werden. Auf diesem Weg eröffnete die Analyse der Siedlung eine zusätzliche Dimension in der Untersuchung. Das Untersuchungsland Ungarn und der Untersuchungsort Budapest ermöglichten es zudem, Besonderheiten einer postkommunistischen Gesellschaft nachzuzeichnen. Die Arbeit liefert somit auch Ansätze eines Vergleichs zwischen ungarischen und deutschen gesellschaftlichen Verhältnissen: Sowohl auf dem Gebiet der Alltagsorganisation als auch bei der Vergesellschaftung wird auf Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen Deutschland und Ungarn hingewiesen. Das Untersuchungsdesign verzahnte theoretische und empirische Forschungsschritte. Die Aufarbeitung des Standes der Forschung verhalf zur Präzisierung der Fragestellung, Erarbeitung eines eigenen theoretischen Rahmens und Ausarbeitung der Methodologie. Die Sammlung und Auswertung der empirischen Daten wurde theoriegeleitet kontrolliert. Die Arbeit schloss mit der Diskussion der theoretischen Bedeutung der empirischen Ergebnisse." (Autorenreferat

Relative Reactivities of Acetals and Ethers under Friedel-Crafts Conditions

Competition experiments have been performed to determine the relative reactivities of acetals and ethers toward allyltrimethylsilane in the presence of catalytic amounts of BF3 OEt2. It is found that acetals R-CH(OMe)2 and their phenylogous p-anisyl ethers R-CH(p-MeOC6H4)(OMe) show very little differences in reactivity. The reactivity scales are employed to rationalize the results of Lewis acid-catalyzed additions of acetals and ethers to CC double bonds

Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil

Objective To perform genetic testing of patients with congenital myasthenic syndromes (CMS) from the Southern Brazilian state of Parana. Patients and methods Twenty-five CMS patients from 18 independent families were included in the study. Known CMS genes were sequenced and restriction digest for the mutation RAPSN p.N88K was performed in all patients. Results We identified recessive mutations of CHRNE in ten families, mutations in DOK7 in three families and mutations in COLQ, CHRNA1 and CHRNB1 in one family each. The mutation CHRNE c. 70insG was found in six families. We have repeatedly identified this mutation in patients from Spain and Portugal and haplotype studies indicate that CHRNE c. 70insG derives from a common ancestor. Conclusions Recessive mutations in CHRNE are the major cause of CMS in Southern Brazil with a common mutation introduced by Hispanic settlers. The second most common cause is mutations in DOK7. The minimum prevalence of CMS in Parana is 0.18/100 000

Engineering of pulmonary surfactant corona on inhaled nanoparticles to operate in the lung system

Exposure of inhaled nanoparticles (NPs) to the deep lung tissue results in the adsorption of pulmonary surfactant (PSf) on the surface of NPs and the formation of a biomolecular corona. The adsorption of the peculiar phospholipids (PLs) and surfactant proteins (SPs) provides NPs with a new bio-identity, which likely changes their corresponding interactions with cells and other bio-systems. Exploring the interaction of NPs with the PSf film at the alveolar air-fluid interface can provide valuable insights into the role of biofluids in the cellular uptake of NPs and their nanotoxic effects. Wrapping biomembranes around NPs and the formation of lipoprotein corona regulate viscoelastic changes, NP insertion into the membrane, and cellular uptake of NPs. In this review, a concise overview has been presented on the engineering of PSf on inhaled NPs to operate in lung environment. First, the physiological barriers in the pulmonary delivery of NPs and approaches to regulating their pulmonary fate are introduced and rationalized. Next, a short description is given on the different sources used for exploring the interfacial performance of inhaled NPs in vitro. A discussion is then presented on SP corona formation on the surface of inhaled NPs, coronal proteome/lipidome in respiratory tract lining fluid (RTLF), regulation of NP aggregation and surfactant flow characteristics, PSf corona and its functional role in the cellular uptake of NPs, followed by explanations on the clinical correlations of PSf corona formation/inhibition on the surface of NPs. Finally, the challenges and future perspectives of the field have been discussed. This review can be harnessed to exploit PSf for the development of safe and bio-inspired pulmonary drug delivery strategies.</p

Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil

Objective To perform genetic testing of patients with congenital myasthenic syndromes (CMS) from the Southern Brazilian state of Parana. Patients and methods Twenty-five CMS patients from 18 independent families were included in the study. Known CMS genes were sequenced and restriction digest for the mutation RAPSN p.N88K was performed in all patients. Results We identified recessive mutations of CHRNE in ten families, mutations in DOK7 in three families and mutations in COLQ, CHRNA1 and CHRNB1 in one family each. The mutation CHRNE c. 70insG was found in six families. We have repeatedly identified this mutation in patients from Spain and Portugal and haplotype studies indicate that CHRNE c. 70insG derives from a common ancestor. Conclusions Recessive mutations in CHRNE are the major cause of CMS in Southern Brazil with a common mutation introduced by Hispanic settlers. The second most common cause is mutations in DOK7. The minimum prevalence of CMS in Parana is 0.18/100 000

Dysferlinopathy in Switzerland: clinical phenotypes and potential founder effects.

BACKGROUND: Dysferlin is reduced in patients with limb girdle muscular dystrophy type 2B, Miyoshi myopathy, distal anterior compartment myopathy, and in certain Ethnic clusters. METHODS: We evaluated clinical and genetic patient data from three different Swiss Neuromuscular Centers. RESULTS: Thirteen patients from 6 non-related families were included. Age of onset was 18.8 ± 4.3 years. In all patients, diallelic disease-causing mutations were identified in the DYSF gene. Nine patients from 3 non-related families from Central Switzerland carried the identical homozygous mutation, c.3031 + 2 T&gt;C. A possible founder effect was confirmed by haplotype analysis. Three patients from two different families carried the heterozygous mutation, c.1064_1065delAA. Two novel mutations were identified (c.2869 C&gt;T (p.Gln957Stop), c.5928 G&gt;A (p.Trp1976Stop)). CONCLUSIONS: Our study confirms the phenotypic heterogeneity associated with DYSF mutations. Two mutations (c.3031 + 2 T&gt;C, c.1064_1065delAA) appear common in Switzerland. Haplotype analysis performed on one case (c. 3031 + 2 T&gt;C) suggested a possible founder effect

Obesity-associated melanocortin-4 receptor mutations are associated with changes in the brain response to food cues.

CONTEXT: Mutations in the melanocortin-4 receptor (MC4R) represent the commonest genetic form of obesity and are associated with hyperphagia. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate whether melanocortin signaling modulates anticipatory food reward by studying the brain activation response to food cues in individuals with MC4R mutations. Design/Setting/Participants/Main Outcome Measure: We used functional magnetic resonance imaging to measure blood oxygen level-dependent responses to images of highly palatable, appetizing foods, bland foods, and non-food objects in eight obese individuals with MC4R mutations, 10 equally obese controls, and eight lean controls with normal MC4R genotypes. Based on previous evidence, we performed a region-of-interest analysis centered on the caudate/putamen (dorsal striatum) and ventral striatum. RESULTS: Compared to non-foods, appetizing foods were associated with activation in the dorsal and ventral striatum in lean controls and in MC4R-deficient individuals. Surprisingly, we observed reduced activation of the dorsal and ventral striatum in obese controls relative to MC4R-deficient patients and lean controls. There were no group differences for the contrast of disgusting foods with bland foods or non-foods, suggesting that the effects observed in response to appetizing foods were not related to arousal. CONCLUSION: We identified differences in the striatal response to food cues between two groups of obese individuals, those with and those without MC4R mutations. These findings are consistent with a role for central melanocortinergic circuits in the neural response to visual food cues.This is the final published version. It first appeared at http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/jc.2014-1651