ПРОДУКТИВНІСТЬ МОЛОДНЯКУ ПЕРЕПЕЛІВ ЗАЛЕЖНО ВІД РІВНЯ ХРОМУ У КОМБІКОРМІ

The article presents the results of an analysis of the literature on rationing of chromium in the practice of feeding poultry and study the effectiveness of using chromium chloride (CrCl3 • 6 H2O) as a chromium source when feeding growing quails. The optimum level of chromium in mixed fodder for young quail breed Pharaoh. Studied food intake and body weight quail 1–35–day–old, depending on the chromium content in complete feed. The study was conducted in conditions of bad research laboratory feed additives National University of Life and Environmental Sciences of Ukraine. A total of 500 quails were allocated to 5 treatment groups (supplementation with 0, 0.5, 1.0, 1.5 or 2.0 mg of Cr in 1 kg mixed fodder) in a completely randomized design. It is studied body weight parameters of quails depending on levels of Chromium in mixed fodders. It was established that the additional inclusion of a Chromium salt with a content of 1.0 mg/kg feed in mixed fodder for quail increases the body weight by 2.5 %. The dependence between the expenses of forage and Chromium content of the mixed fodder that described a polynomial curve with a fairly high coefficient of reliability of approximation (R2 = 0,9781). Feeding of mixed fodder with optional inclusion of 2.0 mg/g of Chromium had a negative effect on the productivity of quails.В статье представлены результаты литературного анализа по нормированию хрома в практике кормления сельскохозяйственной птицы и исследование эффективности использования хлорида хрома (CrCl3 • 6 Н2О) в качестве источника хрома при кормлении молодняка перепелов.Определен оптимальный уровень хрома в комбикорме для молодняка перепелов породы фараон. Изучено потребление корма и живую массу перепелов 1–35–суточного возраста в зависимости от содержания хрома в полнорационных комбикормах.Установлено, что дополнительное включение соли Хрома в комбикорма для перепелов с содержанием 0,75 мг/кг корма способствует увеличению массы тела на 2,5 %. Установлена зависимость между использованием корма на 1 кг прироста массы тела и содержанием Хрома в комбикорме, которая описана полиномиальной кривой с достаточно высоким коэффициентом достоверности аппроксимации (R2 = 0,9781).У статті подані результати літературного аналізу щодо нормування Хрому у практиці годівлі сільськогосподарської птиці та дослідження ефективності використання хлориду хрому (CrCl3 • 6 Н2О) у якості джерела Хрому при годівлі молодняку перепелів. Визначено оптимальний рівень Хрому в комбікормі для молодняку перепелів породи фараон. Вивчено споживання корму та живу масу перепелів 1–35–добового віку залежно від вмісту Хрому  у повнораціонних комбікормах. Встановлено, що додаткове включення Хром хлориду до комбікорму для перепелів з вмістом 1,0 мг Cr  на 1 кг корму сприяє збільшенню маси тіла на 2,5 %. Встановлена залежність між витратами корму на 1 кг приросту маси тіла та вмістом Хрому  у комбікормі, яка описана поліноміальною кривою з досить високим коефіцієнтом достовірності апроксимації (R2 = 0,9781). &nbsp

Cascade frequency converters control features

The structures of systems with high-voltage cascade frequency converters containing multi-winding transformers and low-voltage low-power converters connected in series at each output phase of the load are considered. Low-voltage blocks contain three-phase diode or active rectifiers, DC capacitor filters, single-phase stand-alone voltage inverters and block disconnecting devices in partial modes (in case of failure when part of the blocks are disconnected). The possibilities of operation of cascade converters are determined, equations for correcting tasks to units in partial modes are given, tables of correction of tasks with estimates of achievable load characteristics are proposed. The results of experiments on the model of a powerful installation with a cascade frequency converter are presented, confirming the possibility of ensuring the symmetry of the load currents when disconnecting part of the blocks and the asymmetry of the circuit

Полиморфизм 3435c>T гена ABCB1 (rs1045642) не влияет на профиль эффективности и безопасности миртазипина у пациентов с депрессивными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью

Background. Mirtazapine is used to treat patients with depressive disorders. A large proportion of patients in this group do not adequately respond to mirtazapine therapy, while many develop undesirable drug reactions of type A. According to the previous studies, P-gp is involved in the biotransformation of mirtazapine, the activity of which is highly dependent on the polymorphism of the gene encoding it.Aim. The aim of our study was to study the effect of mirtazapine gene polymorphism on the efficacy and safety of mirtazapine therapy in patients with depressive disorders, comorbid with alcohol dependence.Materials and methods. The study included 119 male patients with depressive disorders, comorbid with alcohol dependence (age 38.7 ± 16.0 years). As a therapy, mirtazapine was used at a dose of 37.8 ± 13.8 mg / day. Evaluation of the effectiveness profile was carried out using psychometric scales. The safety profile was evaluated using the UKU Side-Effect Rating Scale. Genotyping was carried out by polymerase chain reaction in real time.Results. In the course of the study, results statistically significant in terms of evaluating efficacy and safety were not obtained (HAMD scores at the end of the course of therapy: (CC) 2.5 [2.0; 4.0], (CT) 2.0 [ 1.0; 3.0] and (TT) 2.0 [1.0; 3.0], p > 0.999; according to the UKU scale: (CC) 3.0 [2.8; 3.0], ( CT) 3.0 [3.0; 3.0] and (TT) 3.0 [3.0; 3.0], p > 0.999).Conclusion. The study of 119 patients with depressive disorders comorbid with alcohol dependence showed that 3435C> T polymorphism of the ABCB1 gene (rs1045642) does not affect the clinical efficacy and safety of mirtazapine.Введение. Миртазапин используется для лечения пациентов с депрессивными расстройствами. Немалая доля пациентов данной группы не отвечает должным образом на терапию миртазапином, при этом у многих отмечается развитие нежелательных лекарственных реакций типа А. По результатам ранее проводимых исследований показано, что в биотрансформации миртазапина принимает участие гликопротеин P, активность которого в высокой степени зависит от полиморфизма кодирующего его гена.Цель. Изучить влияние полиморфизма гена ABCB1 на эффективность и безопасность  терапии миртазапином у пациентов с депрессивными расстройствами, коморбидными с  алкогольной зависимостью. Материалы и методы. В исследование было включено 119 пациентов мужского пола с депрессивными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью (средний возраст (38,7 ± 16,0) лет). В качестве терапии использовали миртазапин в дозе (37,8 ± 13,8) мг/сут. Оценка профиля эффективности производилась с помощью  психометрических шкал. Профиль безопасности оценивался с помощью  валидизированной шкалы UKU Side-Effect Rating Scale. Генотипирование проводилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.Результаты. По результатам исследования не получены статистически значимые результаты в показателях оценки эффективности и безопасности (баллы по шкале HAMD в концу курса терапии: (CC) 2,5 [2,0; 4,0], (CT) 2,0 [1,0; 3,0] и (TT) 2,0 [1,0; 3,0], p > 0,999; по шкале UKU: (CC) 3,0 [2,8; 3,0], (CT) 3,0 [3,0; 3,0] и (TT) 3,0 [3,0; 3,0], p > 0,999).Заключение. Продемонстрировано отсутствие влияния полиморфизма 3435C>T гена ABCB1 (rs1045642) на показатель клинической эффективности и безопасности миртазапина

Probability Theory Compatible with the New Conception of Modern Thermodynamics. Economics and Crisis of Debts

We show that G\"odel's negative results concerning arithmetic, which date back to the 1930s, and the ancient "sand pile" paradox (known also as "sorites paradox") pose the questions of the use of fuzzy sets and of the effect of a measuring device on the experiment. The consideration of these facts led, in thermodynamics, to a new one-parameter family of ideal gases. In turn, this leads to a new approach to probability theory (including the new notion of independent events). As applied to economics, this gives the correction, based on Friedman's rule, to Irving Fisher's "Main Law of Economics" and enables us to consider the theory of debt crisis.Comment: 48p., 14 figs., 82 refs.; more precise mathematical explanations are added. arXiv admin note: significant text overlap with arXiv:1111.610

Механизмы развития антипсихотик-индуцированных метаболических нарушений: фармакогенетический аспект

Antipsychotics are the main drug group in the treatment of disorders of the schizophrenic spectrum. At the same time, this drug group requires long-term use, has a narrow therapeutic breadth and a large spectrum and high severity of undesirable drug reactions, the manifestation of which is largely determined by the patient’s genotype. In this connection, the severity of undesirable drug reactions in drugs of the first and second generation of antipsychotics is different. Atypical antipsychotics, unlike typical antipsychotics, have a significantly lower chance of causing extrapyramidal disorders, though they primarily induce metabolic side effects, consisting of significant weight changes, glucose metabolism dysregulation, and dyslipidemia. These unwanted drug reactions significantly reduce adherence to therapy and can lead to serious complications in the future. At the same time, experience with the use of atypical antipsychotics has shown that the severity of unwanted reactions differs within the group of atypical antipsychotics and, more importantly, even for one drug taken by different patients, is a variable index. The reason for this phenomenon lies is in the polymorphism of the pharmacokinetic and pharmacodynamic factors involved in the metabolism of atypical antipsychotics and the different chemical structure of the drugs. The study of the effect of various combinations of polymorphic variants of the pharmacokinetic and pharmacodynamics factors on the development of antipsychotic-induced metabolic disorders is a complex and high-priority task of personalized medicine. Антипсихотики являются основными лекарственными препаратами в терапии расстройств шизофренического спектра. Антипсихотические препараты требуют длительного применения, обладают узкой терапевтической широтой, большим спектром и выраженностью нежелательных лекарственных реакций, проявление которых во многом определяется генотипом пациента. Выраженность нежелательных лекарственных реакций у препаратов первой и второй генераций антипсихотиков различна.Применение атипичных антипсихотиков, в отличие от типичных, реже вызывает экстрапирамидные расстройства, но индуцирует, прежде всего, метаболические нарушения: изменение веса, дизрегуляцию метаболизма глюкозы, дислипидемию. Перечисленные нежелательные лекарственные реакции в значительной мере снижают приверженность пациентов к терапии и могут привести к серьезным осложнениям в дальнейшем. Клинический опыт применения антипсихотиков показал, что выраженность нежелательных реакций одного препарата, принимаемого различными пациентами, является вариабельным показателем в связи с полиморфизмом генов фармакокинетических и фармакодинамических факторов, задействованных в реализации фармакологического действия антипсихотиков. В связи с этим изучение влияния различных комбинаций полиморфных вариантов генов фармакокинетических и фармакодинамических факторов на развитие антипсихотик-индуцированных метаболических нарушений является приоритетной задачей персонализированной психиатрии.

Search for Kaluza-Klein Graviton Emission in ppˉp\bar{p} Collisions at s=1.8\sqrt{s}=1.8 TeV using the Missing Energy Signature

We report on a search for direct Kaluza-Klein graviton production in a data sample of 84 ${pb}^{-1}$ of \ppb collisions at $\sqrt{s}$ = 1.8 TeV, recorded by the Collider Detector at Fermilab. We investigate the final state of large missing transverse energy and one or two high energy jets. We compare the data with the predictions from a $3+1+n$-dimensional Kaluza-Klein scenario in which gravity becomes strong at the TeV scale. At 95% confidence level (C.L.) for $n$=2, 4, and 6 we exclude an effective Planck scale below 1.0, 0.77, and 0.71 TeV, respectively.Comment: Submitted to PRL, 7 pages 4 figures/Revision includes 5 figure

Measurement of the average time-integrated mixing probability of b-flavored hadrons produced at the Tevatron

We have measured the number of like-sign (LS) and opposite-sign (OS) lepton pairs arising from double semileptonic decays of $b$ and $\bar{b}$-hadrons, pair-produced at the Fermilab Tevatron collider. The data samples were collected with the Collider Detector at Fermilab (CDF) during the 1992-1995 collider run by triggering on the existence of $\mu \mu$ and $e \mu$ candidates in an event. The observed ratio of LS to OS dileptons leads to a measurement of the average time-integrated mixing probability of all produced $b$-flavored hadrons which decay weakly, $\bar{\chi} = 0.152 \pm 0.007$ (stat.) $\pm 0.011$ (syst.), that is significantly larger than the world average $\bar{\chi} = 0.118 \pm 0.005$.Comment: 47 pages, 10 figures, 15 tables Submitted to Phys. Rev.

Эффективность и безопасность применения лекарственных средств: значение и возможности клинической фармакологии

Brief description of the opportunities and benefits of applying the methodology of clinical pharmacology and personalized medicine, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of medicines, as well as the possibilities of evaluation of metabolic biotransformation and drug interactions to improve the efficacy, safety, therapeutic and pharmacodynamic effects of medicines, is given. These features and techniques should be extensively used for expert evaluation of efficacy and safety of drugs. The introduction of modern methods of diagnostics and treatment in clinical practice will require building a system that could be implemented in the Centres of personalized medicine.Дано краткое описание возможностей и преимуществ применения методологии клинической фармакологии и персонализированной медицины, особенностей фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств, а также возможности оценки метаболической биотрансформации и взаимодействия лекарственных препаратов для повышения эффективности, безопасности, терапевтических и фармакодинамических эффектов лекарственных средств. Эти возможности и методы необходимо активно использовать при экспертной оценке эффективности и безопасности лекарственных препаратов. Внедрение современных методов диагностики и лечения в клиническую практику потребует выстраивания целой системы, которая могла бы быть реализована в Центрах персонализированной медицины

Mathematical Conception of "Phenomenological" Equilibrium Thermodynamics

In the paper, the principal aspects of the mathematical theory of equilibrium thermodynamics are distinguished. It is proved that the points of degeneration of a Bose gas of fractal dimension in the momentum space coincide with critical points or real gases, whereas the jumps of critical indices and the Maxwell rule are related to the tunnel generalization of thermodynamics. Semiclassical methods are considered for the tunnel generalization of thermodynamics and also for the second and ultrasecond quantization (operators of creation and annihilation of pairs). To every pure gas there corresponds a new critical point of the limit negative pressure below which the liquid passes to a dispersed state (a foam). Relations for critical points of a homogeneous mixture of pure gases are given in dependence on the concentration of gases.Comment: 37 pages, 9 figure, more precise explanations, more references. arXiv admin note: substantial text overlap with arXiv:1202.525