Дослідження параметрів ліофілізації при одержанні ліпосомальної форми іринотекану

The creation of the liposomal irinotecan is one of the main ways to reduce toxicity and increase the effectiveness of chemotherapy. Lyophilization makes it possible to obtain a product with a guaranteed stability of the size and encapsulation efficiency.Aim. To optimize the content of the cryoprotector in the liposomal irinotecan, and develop lyophilization parameters to produce liposomes with the maximum encapsulation of irinotecan in them, alongside while maintaining the nanosize.Materials and methods. Egg phosphatidylcholine from Lipoid (Germany) was used for preparation of liposomes. Lyophilization was carried out in a Quarco device (PR China). The encapsulation degree was determined on a Shimadzu LC-20 instrument (Japan) by HPLC method developed earlier.Results and discussion. The optimal content of the cryoprotector – trehalose dihydrate has been studied. It has been found that the optimal content of trehalose dihydrate is 8 % (w/w). The modes of the product lyophilization have been studied. The secondary drying temperature in the range of 10-20 °C has been determined. At the secondary drying temperature of 10 °C the residual moisture content was 5-8 %, which was beyond the target range. At 20 °C the water content in the lyophilizate was 0.5-0.8 %, the loss of encapsulation was up to 20 %. The mode of drying at 15 °C was optimal, while the residual water content in the lyophilizate was 1.5-2.8 %, the loss of encapsulation was 13 %, the size of the liposomes after lyophilization and rehydration did not change significantly compared to the initial one.Conclusions. As a result of the studies, liposomes with irinotecan have been obtained. The content of trehalose dihydrate as a cryoprotector in the range of 4-10 % has been studied. It has been shown that the optimum content of trehalose dihydrate is 8 % (w/w); moreover, the encapsulation decrease in lyophilization is 13 %. The modes of the liposomal irinotecan lyophilization have been studied at the final drying temperature of 10, 15 and 20 °C. It has been found that the optimum final drying temperature is 15 °C.Создание липосомальной формы иринотекана – один из основных путей уменьшения токсичности и повышения эффективности при проведении химиотерапии. Лиофилизация позволяет получать продукт с гарантированным сохранением размеров и параметров инкапсуляции, поэтому исследование параметров данного процесса является актуальным.Целью исследования являются оптимизация содержания криопротектора в липосомальной форме иринотекана, разработка процесса лиофилизации для получения ЛС с максимальной инкапсуляцией в них иринотекана при сохранении наноразмеров.Материалы и методы. Для изготовления ЛС использовали яичный фосфатидилхолин фирмы Lipoid, лиофилизацию проводили в аппарате Quarco производства КНР. Определение степени инкапсуляции проводили методом ВЭЖХ на приборе Shimadzu LC-20.Результаты и их обсуждение. Проведено исследование содержания криопротектора – трегалозы дигидрата. Установлено, что оптимальным является содержание трегалозы дигидрата 8 % (масс). Проведено изучение режимов лиофилизации продукта. Изучена температура вторичного высушивания от 10 до 20 °С. При температуре вторичной сушки 10 °С содержание остаточной влаги составляло 5-8 %, что выходило за целевые рамки. При 20 °С содержание воды в лиофилизате составляло 0,5-0,8 %, потеря инкапсуляции – до 20 %. Оптимальным являлся режим при досушивании при 15 °С, при этом содержание остаточной воды в лиофилизате составило 1,5-2,8 %, потеря инкапсуляции составила 13 %, размер липосом после лиофилизации и регидратации существенно не изменялся в сравнении с исходным.Выводы. В результате проведенных исследований получены лекарственные средства с иринотеканом. Исследовано содержание трегалозы дигидрата в качестве криопротектора в диапазоне от 4 до 10 %. Показано, что оптимальным является содержание трегалозы дигидрата 8 % (мас), при этом снижение инкапсуляции при лиофилизации составляет 13 %. Исследованы режимы лиофилизации ЛС с иринотеканом при температуре досушивания 10, 15, 20 °С. Установлено, что оптимальной является температура досушивания 15 °С.Створення ліпосомальной форми іринотекану – один з основних шляхів зменшення токсичності і підвищення ефективності при проведенні хіміотерапії. Ліофілізація дозволяє отримувати продукт з гарантованим збереженням розмірів і параметрів інкапсуляції, тому дослідження параметрів даного процесу є актуальним. Метою дослідження є оптимізація вмісту кріопротектора в ліпосомальній формі іринотекану, розробка процесу ліофілізаціі для отримання ЛЗ з максимальною інкапсуляцією в них іринотекану при збереженні нанорозмірів. Матеріали та методи. Для виготовлення лікарського засобу використовували яєчний фосфатидилхолін фірми Lipoid, ліофілізацію проводили в апараті Quarco виробництва КНР. Визначення ступеня інкапсуляції проводили методом ВЕРХ на приладі Shimadzu LC-20.Результати та їх обговорення. Проведено дослідження вмісту кріопротектора – трегалози дигідрату. Встановлено, що оптимальним є вміст трегалози дигідрату 8 % (мас). Проведено вивчення режимів ліофілізації продукту. Вивчено температуру вторинного висушування від 10 до 20 °С. При температурі вторинного висушування 10 °С вміст залишкової вологи становив 5-8 %, що виходило за цільові рамки. При 20 °С вміст води в ліофілізаті становив 0,5- 0,8 %, втрата інкапсуляції – до 20 %. Оптимальним був режим при досушуванні при 15 °С, при цьому вміст залишкової води в ліофілізаті склав 1,5-2,8 %, втрата інкапсуляції склала 13 %, розмір ліпосом після ліофілізації та регідратації істотно не змінювався в порівнянні з вихідним значенням.Висновки. В результаті проведених досліджень отримані лікарські засоби з іринотеканом. Досліджено вміст трегалози дигідрату як кріопротектора в діапазоні від 4 до 10 %. Показано, що оптимальним є вміст трегалози дигідрату 8 % (мас), при цьому зниження інкапсуляції при ліофілізації становить 13 %. Досліджені режими ліофілізації лікарських засобів з іринотеканом при температурі досушування 10, 15, 20 °С. Встановлено, що оптимальною є температура досушування 15 °С

ТЕХНОЛОГІЧНІ ПАРАМЕТРИ ВИРОБНИЦТВА ЛІПОСОМ З ОКСАЛІПЛАТИНОМ

The development of medicines of a nanoscale diapason opens a new trend in the modern pharmaceutical industry. Reducing the toxicity of known cytotoxic agents is one of the advantages of the liposomal biotechnology platform. The aim of the work is to offer scientifically grounded technology of production of liposomal form of oxaliplatin based on the experiment. To analyze intermediate products, define control points.Materials and Methods. Egg phosphatidylcholine produced byLipoid,Germany was used to make liposomes. Dipalmitoylphosphatidylglycerin, cholesterol, solvents used by the companySigma-Aldrich,USA. The lipid film was obtained on a rotary evaporator Buchi 210. For homogenization, an extrusion method at high pressure was used. The lyophilization process was carried out on Quarco equipment (PRC).Results and Discussion. The experimental industrial technology of obtaining the liposomal form of oxaliplatin was developed. The development of a full-fledged technology requires the study of colloidal properties of a heterogeneous nano-system, especially at the rehydration stage, lyophilization parameters, validation of control methods for the encapsulation of oxaliplatin into liposomes, validation of quantitative determination and determination of impurities.Conclusions. A new, original technology and control points for obtaining liposomal form of oxaliplatin are proposed. The technology has been tested on batches of preparations, used for preclinical studies.Мета роботи: на основі експерименту запропонувати науково-обґрунтовану технологію виробництва ліпосомальної форми оксаліплатину. Провести аналіз проміжних продуктів, визначити контрольні точки.Матеріали і методи. Для виготовлення ліпосом використовували яєчний фосфатидилхолін виробництва Lipoid (Німеччина). Дипальмітоілфосфатидилгліцерин, холестерин і розчинники використовували виробництва фірми Sigma-Aldrich (США). Ліпідну плівку отримували на роторному випарювачі Buchi 210. Для гомогенізації використовували метод екструзії при високому тиску. Процес ліофілізації здійснювали на обладнанні Quarco (КНР).Результати й обговорення.  Розроблено дослідно-промислову технологію отримання ліпосомальної форми оксаліплатину. Створення повноцінної технології вимагало вивчення колоїдних властивостей гетерогенної лікарської наносистеми, особливо на етапі регідратації, параметрів ліофілізації, валідації методик контролю ступеня інкапсуляції оксаліплатину в ліпосоми, валідації кількісного визначення і визначення сторонніх домішок.Висновки. Запропоновано нову, оригінальну технологію отримання ліпосомальної форми оксаліплатину. Технологію апробовано на серіях препарату для проведення доклінічних досліджень

Outflows and inflows in astrophysical systems

We seek for self-similar solutions describing the time-dependent evolution of self-gravity systems with either spherical symmetry or axisymmetric disk geometry. By assuming self-similar variable $x\equiv r/at$ where $a$ is isothermal sound speed we find self-similar solutions extending from the initial instant $t=0$ to the final stage $t\to \infty$ using standard semi-analytical methods. Different types of solutions are constructed, which describe overall expansion or collapse, envelope expansion with core collapse (EECC), the formation of central rotationally supported quasi-equilibrium disk as well as shocks. Though infinitely many, these self-similarity solutions have similar asymptotic behaviors which may impose diagnosis on the velocity and density structures in astrophysical systems.Comment: ChJAA accepted; contribution to the proceedings of the 5th microquasar worksho

Moscow-type NN-potentials and three-nucleon bound states

A detailed description of Moscow-type (M-type) potential models for the NN interaction is given. The microscopic foundation of these models, which appear as a consequence of the composite quark structure of nucleons, is discussed. M-type models are shown to arise naturally in a coupled channel approach when compound or bag-like six-quark states, strongly coupled to the NN channel, are eliminated from the complete multiquark wave function. The role of the deep-lying bound states that appear in these models is elucidated. By introducing additional conditions of orthogonality to these compound six-quark states, a continuous series of almost on-shell equivalent nonlocal interaction models, characterized by a strong reduction or full absence of a local repulsive core (M-type models), is generated. The predictions of these interaction models for 3N systems are analyzed in detail. It is shown that M-type models give, under certain conditions, a stronger binding of the 3N system than the original phase-equivalent model with nodeless wave functions. An analysis of the 3N system with the new versions of the Moscow NN potential describing also the higher even partial waves is presented. Large deviations from conventional NN force models are found for the momentum distribution in the high momentum region. In particular, the Coulomb displacement energy for nuclei ^3He - ^3H displays a promising agreement with experiment when the ^3H binding energy is extrapolated to the experimental value.Comment: 23 pages Latex, 9 figures, to appear in Phys.Rev.

НАУЧНАЯ ШКОЛА АКАДЕМИКА В.И. ШВЕЦА: БИОНАНОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ИННОВАЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НАПРАВЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ И ПОДГОТОВКА КАДРОВ

The results of many years of scientific research in the field of physico-chemical biology and its most important direction - lipidology, conducted by the leading scientific school under the leadership of Academician RAS Vitaly I. Shvets, are reported. On the creation of synthetic, biotechnological methods for obtaining lipids, with the possibility of their practical use by designing on this basis effective diagnostic and medicinal products and application in practical medicine. The further development and use of methods of bionanotechnology for the development of modern medicines for directed action on the basis of increasing the effectiveness of classical drugs by their incorporation into nanocontainers is described. It is reported on the development of technologies for obtaining nanoscale forms of drugs, the study of their pharmacological properties and use in medical practice. Information is provided on the preparation of liposomal antitumor, hepatoprotective, anti-tuberculosis, cardiac preparations based on the proposed echnologies, the study of properties and the use for therapeutic purposes. The technologies for obtaining and conducting biological studies of nanoforms based on copolymers of lactic and glycolic acids of antineoplastic, anti-inflammatory, antibacterial and a number of other drugs have been developed: It has been shown that the use of nanosized drugs can lead to a significant increase in the pharmacological effect due to various factors. It was noted that during the construction of the drug for the treatment of Parkinson's disease, the contents of liposomes loaded with dopamine pass through the blood-brain barrier almost 100 times better than individual dopamine molecules. Finding a substance in nanoparticles reduces its toxicity primarily due to the effect of "passive targeting". The prolonged action of medicinal substances enclosed in nanoparticles is discussed, due to their gradual release. It is noted that the targeted delivery of nanoparticles makes it possible to increase the effectiveness of the drugs by an order of magnitude. It is reported on the drug-delivery technology in the field of oncology and the use of the method of selective delivery of cytostatics to tumor tissues using the receptor-mediated endocytosis. Biological and pharmacological studies based on nanopoporous silicon on the creation of liposomal drugs for the treatment of cancer, cardiological pathologies, tuberculosis are carried out. Data on the work of the scientific and educational center for training specialists in the field of biotechnology and pharmacy are given.Сообщается о результатах многолетней научно-исследовательской работы в области физико-химической биологии и важнейшего ее направления - липидологии, проводимой ведущей научной школой под руководством академика РАН В.И. Швеца по созданию синтетических, биотехнологических методов получения липидов, с возможностью практического их использования путем конструирования на этой основе эффективных диагностических и лекарственных препаратов и применения в медицине. Описано дальнейшее развитие и использование методов бионанотехнологии для создания современных лекарственных средств направленного действия на базе повышения эффективности классических препаратов включением их в наноконтейнеры. Сообщается о разработке технологий получения наноразменых форм лекарственных препаратов, исследовании их фармакологических свойств и использовании в медицинской практике. Приводятся сведения о получении на основе предложенных технологий, изучении свойств и применении в лечебных целях липосомальных противоопухолевых, гепатопротекторных, противотуберкулезных, кардиологических препаратов. Созданы технологии получения и проведены биологические исследования наноформ на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот противоопухолевых, противоинсультных, антибактериальных и ряда других препаратов. Показано, что использование наноразмерных лекарств может приводить к значительному увеличению фармакологического эффекта за счет разных факторов. Так, отмечается, что в процессе конструирования препарата для лечения болезни Паркинсона содержимое липосом, нагруженных дофамином, проходит через гематоэнцефалический барьер практически в 100 раз лучше, чем отдельные молекулы дофамина. Нахождение субстанции в наночастицах снижает ее токсичность прежде всего вследствие эффекта «пассивного нацеливания». Обсуждается пролонгированное действие лекарственных субстанций, заключенных в наночастицы, за счет их постепенного высвобождения. Отмечено, что адресная доставка наночастиц позволяет на порядок увеличить эффективность действия лекарств. Сообщается о технологии направленного транспорта лекарственных препаратов (drug-delivery) в области онкологии и об использовании метода избирательной доставки цитостатиков в опухолевые ткани с использованием рецептор-опосредованного эндоцитоза. Проводятся биологические и фармакологические исследования на основе нанопопористого кремния по созданию липосомальных лекарственных препаратов для лечения рака, кардиологических патологий, туберкулеза. Приведены данные о работе научно-образовательного центра по подготовке специалистов в области биотехнологии и фармации

Вивчення впливу заряду ліпідно ї мембрани при створенні ліпосом із оксаліплатином

The fight against cancer diseases is one of the most urgent problems of modern pharmacy. One of the basic standards of treatment is surgery in order to remove tumours with chemotherapeutic agents for suppression of disease manifestations. One of the ways for reducing toxicity of cytostatics is their incorporation into liposomes – nanoparticles composed of the lipid bilayer surrounding the internal cavity with the aqueous medium. Oxaliplatin is a platinum-containing chemotherapeutic agent of the 3-rd generation used as monotherapy or in combination with other drugs. When creating liposomal drugs the beginning of the work is associated with the study of the composition of the lipid membrane. The aim of the work is to study the effect of the lipid membrane charge when creating liposomes with oxaliplatin. Four types of differently charged lipid membranes for liposomal oxaliplatin formulation have been tested. Liposomes were formed by the lipid layer method with further high pressure homogenization. As a criterion the encapsulation degree was used. The highest encapsulation degree has been determined in negatively charged liposomes with the lipid membrane modified by dipalmitoyl phosphatidylglycerol (DPPG).Борьба с онкологическими болезнями – одна из актуальных задач современной фармации. Одним из основных стандартов лечения является хирургическое вмешательство для удаления новообразования с применением химиотерапевтических средств для супрессии проявлений болезни. Одним из путей снижения токсичности цитостатиков является включение их в липосомы – наночастицы, состоящие из липидного бислоя, окружающего внутреннюю полость с водной средой. Оксалиплатин – платиносодержащий химиотерапевтический агент 3-го поколения, который используется как в монотерапии, так и в комбинации с другими лекарственными средствами. Начало работы при создании липосомальных препаратов связано с изучением состава липидной мембраны. Цель работы – изучение влияния заряда липидной мембраны при создании липосом с оксалиплатином. Для создания липосом с оксалиплатином были апробированы 4 типа мембран с различным зарядом поверхности. Липосомы получали методом липидной пленки с последующей гомогенизацией методом высокого давления. Сравнение проводили по степени инкапсуляции. Наибольшая степень инкапсуляции была определена в отрицательно заряженных липосомах с липидной мембраной, модифицированной дипальмитоилфосфатидилглицерином.Боротьба з онкологічними хворобами є однією з актуальних задач сучасної фармації. Одним з основних стандартів лікування є хірургічне втручання для видалення новоутворення з подальшим застосуванням хіміотерапевтичних засобів для супресії повторних проявів хвороби. Одним зі шляхів зниження токсичності цитостатиків є включення їх у ліпосоми – наночастки, які складаються з ліпідного бішару, що оточує внутрішню порожнину з водним середовищем всередині. Оксаліплатин – платиновмісний хіміотерапевтичний агент третього покоління, який використовується як в монотерапії, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами. Початок роботи при створенні ліпосомальних препаратів пов’язаний із вивченням складу ліпідної мембрани. Мета роботи – вивчення впливу заряду ліпідної мембрани при створенні ліпосом із оксаліплатином. Для створення ліпосом із окаліплатином було апробовано 4 типи мембран із різним зарядом поверхні. Ліпосоми отримували методом ліпідної плівки з подальшою гомогенізацією методом високого тиску. Порівняння проводили за ступенем інкапсуляції. Найбільший ступінь інкапсуляції було визначено у негативно заряджених ліпосом з ліпідною мембраною, модифікованою дипальмітоїлфосфатидилгліцерином

Вивчення впливу заряду ліпідно ї мембрани при створенні ліпосом із оксаліплатином

The fight against cancer diseases is one of the most urgent problems of modern pharmacy. One of the basic standards of treatment is surgery in order to remove tumours with chemotherapeutic agents for suppression of disease manifestations. One of the ways for reducing toxicity of cytostatics is their incorporation into liposomes – nanoparticles composed of the lipid bilayer surrounding the internal cavity with the aqueous medium. Oxaliplatin is a platinum-containing chemotherapeutic agent of the 3-rd generation used as monotherapy or in combination with other drugs. When creating liposomal drugs the beginning of the work is associated with the study of the composition of the lipid membrane. The aim of the work is to study the effect of the lipid membrane charge when creating liposomes with oxaliplatin. Four types of differently charged lipid membranes for liposomal oxaliplatin formulation have been tested. Liposomes were formed by the lipid layer method with further high pressure homogenization. As a criterion the encapsulation degree was used. The highest encapsulation degree has been determined in negatively charged liposomes with the lipid membrane modified by dipalmitoyl phosphatidylglycerol (DPPG).Борьба с онкологическими болезнями – одна из актуальных задач современной фармации. Одним из основных стандартов лечения является хирургическое вмешательство для удаления новообразования с применением химиотерапевтических средств для супрессии проявлений болезни. Одним из путей снижения токсичности цитостатиков является включение их в липосомы – наночастицы, состоящие из липидного бислоя, окружающего внутреннюю полость с водной средой. Оксалиплатин – платиносодержащий химиотерапевтический агент 3-го поколения, который используется как в монотерапии, так и в комбинации с другими лекарственными средствами. Начало работы при создании липосомальных препаратов связано с изучением состава липидной мембраны. Цель работы – изучение влияния заряда липидной мембраны при создании липосом с оксалиплатином. Для создания липосом с оксалиплатином были апробированы 4 типа мембран с различным зарядом поверхности. Липосомы получали методом липидной пленки с последующей гомогенизацией методом высокого давления. Сравнение проводили по степени инкапсуляции. Наибольшая степень инкапсуляции была определена в отрицательно заряженных липосомах с липидной мембраной, модифицированной дипальмитоилфосфатидилглицерином.Боротьба з онкологічними хворобами є однією з актуальних задач сучасної фармації. Одним з основних стандартів лікування є хірургічне втручання для видалення новоутворення з подальшим застосуванням хіміотерапевтичних засобів для супресії повторних проявів хвороби. Одним зі шляхів зниження токсичності цитостатиків є включення їх у ліпосоми – наночастки, які складаються з ліпідного бішару, що оточує внутрішню порожнину з водним середовищем всередині. Оксаліплатин – платиновмісний хіміотерапевтичний агент третього покоління, який використовується як в монотерапії, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами. Початок роботи при створенні ліпосомальних препаратів пов’язаний із вивченням складу ліпідної мембрани. Мета роботи – вивчення впливу заряду ліпідної мембрани при створенні ліпосом із оксаліплатином. Для створення ліпосом із окаліплатином було апробовано 4 типи мембран із різним зарядом поверхні. Ліпосоми отримували методом ліпідної плівки з подальшою гомогенізацією методом високого тиску. Порівняння проводили за ступенем інкапсуляції. Найбільший ступінь інкапсуляції було визначено у негативно заряджених ліпосом з ліпідною мембраною, модифікованою дипальмітоїлфосфатидилгліцерином

Development and validation of the method for determination of encapsulation efficiency of cytochrome c in liposomes

A strategic pathway in creating high-potent medical products is with targeted therapeutic systems that are based on nanoparticles of various structure. Such particles are capable of providing a targeted effect and an increase in bioavailability of the medical products. A special place among modern targeted drug delivery systems is held by liposomal nanoparticles which have apparent advantages over nanoparticles of an another type The problem number one for pharmacy lies in developing specific methods of control of nanosize drug delivery systems. This research is dedicated to the development and validation of a technique for determining encapsulation efficiency of cytochrome C in liposomes. The subject of research comprised the obtained liposomal form of cytochrome C, placebo emulsion, and cytochrome C solution. The research was conducted in compliance with the ICH and FDA requirements and recommendations in relation to the development of HPLC methods of control of liposomal preparations. A method has been developed to enable the determination of encapsulation efficiency of cytochrome C in liposomal preparations and to allow for identifying the composition of liposomal nanoparticles of cytochrome C. This HPLC method has been validated in terms of specificity, limit of detection, and robustness in compliance with the recommended criteria. The technique may find its application in quality control of liposomal form of cytochrome C and in control points manufacturing process

SCIENTIFIC SCHOOL OF ACADEMICIAN VITALY I. SHVETS: BIONANOPHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES OF INNOVATIVE DIRECTED-ACTION MEDICINAL PREPARATIONS AND MANPOWER TRAINING

The results of many years of scientific research in the field of physico-chemical biology and its most important direction - lipidology, conducted by the leading scientific school under the leadership of Academician RAS Vitaly I. Shvets, are reported. On the creation of synthetic, biotechnological methods for obtaining lipids, with the possibility of their practical use by designing on this basis effective diagnostic and medicinal products and application in practical medicine. The further development and use of methods of bionanotechnology for the development of modern medicines for directed action on the basis of increasing the effectiveness of classical drugs by their incorporation into nanocontainers is described. It is reported on the development of technologies for obtaining nanoscale forms of drugs, the study of their pharmacological properties and use in medical practice. Information is provided on the preparation of liposomal antitumor, hepatoprotective, anti-tuberculosis, cardiac preparations based on the proposed echnologies, the study of properties and the use for therapeutic purposes. The technologies for obtaining and conducting biological studies of nanoforms based on copolymers of lactic and glycolic acids of antineoplastic, anti-inflammatory, antibacterial and a number of other drugs have been developed: It has been shown that the use of nanosized drugs can lead to a significant increase in the pharmacological effect due to various factors. It was noted that during the construction of the drug for the treatment of Parkinson's disease, the contents of liposomes loaded with dopamine pass through the blood-brain barrier almost 100 times better than individual dopamine molecules. Finding a substance in nanoparticles reduces its toxicity primarily due to the effect of "passive targeting". The prolonged action of medicinal substances enclosed in nanoparticles is discussed, due to their gradual release. It is noted that the targeted delivery of nanoparticles makes it possible to increase the effectiveness of the drugs by an order of magnitude. It is reported on the drug-delivery technology in the field of oncology and the use of the method of selective delivery of cytostatics to tumor tissues using the receptor-mediated endocytosis. Biological and pharmacological studies based on nanopoporous silicon on the creation of liposomal drugs for the treatment of cancer, cardiological pathologies, tuberculosis are carried out. Data on the work of the scientific and educational center for training specialists in the field of biotechnology and pharmacy are given