Relación entre la enfermedad tuberculosa y la vacuna del bacilo de Calmette-Guérin (BCG) en niños

La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa, reemergente, ligada a condiciones de pobreza, curable, de presentación clínica variable y con formas graves de enfermedad prevenibles con la vacuna del BCG. Objetivo: Determinar las características de la enfermedad tuberculosa y su asociación con la presencia de la cicatriz de la vacuna (BCG) en los niños que asistieron a la unidad de Tisiología del Ambulatorio docente del HUC. Métodos: Se realizó un estudio de tipo descriptivo, observacional, de corte transversal mediante revisión de las históricas clínicas de todos los niños con el diagnóstico de enfermedad tuberculosa en cualquiera de sus formas clínicas que acudieron al Ambulatorio Docente del HUC durante los años 2014 al 2018, verificando la presencia de la cicatriz de la BCG y su correlación con las formas de la enfermedad. Resultados: Se incluyeron 68 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión. El 57 % fue del sexo femenino, el grupo preescolar fue el más frecuente (41 %). La forma clínica predominante fue la pulmonar (63 %), seguida por ganglionar (10 %), meníngea y pleural (5,8 %), la TB miliar (2,9 %). 52 pacientes (76 %) presentaron cicatriz de BCG, siendo en este grupo la forma de presentación clínica más frecuente TB pulmonar (69 %). De los pacientes con ausencia de la cicatriz, el 43,6 % presentó formas graves y extrapulmonares. Conclusiones: La ausencia de cicatriz de BCG, se relacionó con mayoría de formas graves de TB, destacándose la importancia de realizar la vacunación con BCG para la prevención de la enfermedad o de sus formas graves

Caracterización clínico-epidemiológica de endocarditis infecciosa en pediatría

La endocarditis infecciosa es un proceso inflamatorio infeccioso causado por distintos microorganismos afectando el endocardio. Es una entidad poco frecuente en niños  previamente sanos; no obstante, no es rara su ocurrencia en niños con ciertas cardiopatías congénitas; encontrándose un aumento en la incidencia en los extremos de las edades pediátricas. Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes pediátricos hospitalizados en el Hospital Universitario de Caracas, durante el período comprendido entre enero 2001 a diciembre 2020. Metodología: Estudio descriptivo y retrospectivo, utilizando como  criterio de inclusión todo paciente pediátrico entre 0-12  años que ingresa con el diagnóstico de endocarditis infecciosa. Se recolectaron datos como edad, sexo, nivel socioeconómico, comorbilidades, factores predisponentes, hallazgos clínicos, paraclínicos, ecocardiográficos y terapéutica indicada; analizándose con estadística descriptiva, con el fin de establecer tablas de distribución de frecuencias. Resultados:Se incluyeron 17 pacientes en el estudio; el género masculino, los recién nacidos y preescolares fueron los que desarrollaron mayormente esta patología, observándose una supervivencia del 70,8 %. El principal factor predisponente para su desarrollo fue la presencia de catéter venoso central. En el 42,9 % de los hemocultivos se aisló Candida spp. Conclusión: En endocarditis infecciosa, a pesar de su baja incidencia, las complicaciones y mortalidad pueden ser altas; por lo cual ante todo paciente portador de catéter venoso central, con clínica de fiebre, taquicardia y soplo cardíaco, con hallazgos paraclínicos de leucocitosis, anemia y elevación de reactantes de fase aguda se sugiere el descarte de la misma. Palabras clave: Endocarditis; Cardiopatía; Infecciones pediátricas; Candida spp.; Infecciones por catéter. DOI: 10.54868/BVI.2022.33.2.2

Reduced Hepatic Uptake and Intestinal Excretion of Organic Cations in Mice with a Targeted Disruption of the Organic Cation Transporter 1 (Oct1 [Slc22a1]) Gene

The polyspecific organic cation transporter 1 (OCT1 [SLC22A1]) mediates facilitated transport of small (hydrophilic) organic cations. OCT1 is localized at the basolateral membrane of epithelial cells in the liver, kidney, and intestine and could therefore be involved in the elimination of endogenous amines and xenobiotics via these organs. To investigate the pharmacologic and physiologic role of this transport protein, we generated Oct1 knockout (Oct1(−/−)) mice. Oct1(−/−) mice appeared to be viable, healthy, and fertile and displayed no obvious phenotypic abnormalities. The role of Oct1 in the pharmacology of substrate drugs was studied by comparing the distribution and excretion of the model substrate tetraethylammonium (TEA) after intravenous administration to wild-type and Oct1(−/−) mice. In Oct1(−/−) mice, accumulation of TEA in liver was four to sixfold lower than in wild-type mice, whereas direct intestinal excretion of TEA was reduced about twofold. Excretion of TEA into urine over 1 h was 53% of the dose in wild-type mice, compared to 80% in knockout mice, probably because in Oct1(−/−) mice less TEA accumulates in the liver and thus more is available for rapid excretion by the kidney. In addition, we found that absence of Oct1 leads to decreased liver accumulation of the anticancer drug metaiodobenzylguanidine and the neurotoxin 1-methyl-4-phenylpyridium. In conclusion, our data show that Oct1 plays an important role in the uptake of organic cations into the liver and in their direct excretion into the lumen of the small intestine