Relaciones de impacto entre capacidades de absorción de innovación y propagación de conocimiento en empresas del sector de servicios en Colombia. Una tipología por tamaño 2010-2013

154 Páginas.Este trabajo de investigación se desarrolló siguiendo un método de investigación exploratorio-descriptivo, soportado en técnicas cuantitativas y cualitativas para el análisis de la información. La metodología parte del análisis de las Bases de Datos de la Tercera y Cuarta Encuesta de Innovación y Desarrollo Tecnológico de Servicios – EDITS entre los años 2010 a 2013 –, elaboradas por el DANE. El marco teórico revisado permite identificar los factores que impactan la relación entre la propagación de conocimiento – knowledge Spillovers –, y las Capacidades de Absorción – absorptive capacities –. Una vez realizado el análisis estadístico, se calculan coeficientes, factores y cargas, que permiten interpretar y comprobar los impactos existentes entre la difusión de conocimiento y las capacidades de absorción de la innovación en el sector servicios en Colombia. Para establecer este impacto se utilizó la técnica de regresión conocida como diseño factorial exploratorio. La causalidad se establece al cruzar la variable independiente con las variables dependientes que resultan del filtro de variables realizado, usando para este caso el diseño de un Sistema de Ecuaciones Estructurales (SEM), este sistema arrojó los valores referentes a cada relación y el grado de impacto entre cada una de las variables. Importa destacar dentro de la variables que conforman las capacidades de absorción las actividades de I&D, tal como lo sugiere la teoría, y dentro de los desbordamientos de conocimiento, el destacado rol cumplido por las marcas y los signos distintivos. ​​

Desafíos éticos de la globalización para la investigación clínica

La hiperconectividad iniciada durante el proceso de globalización de los 70’ catalizó la trasformación cuali y cuantitativa de los institutos de investigación hacia la creación de redes de investigadores calificados en el uso de técnicas y tecnologías que se fueron estandarizando y permitieron grandes logros mundiales colaborativos como el Proyecto Genoma Humano. La mejora en la expectativa de vida a lo largo del siglo XX fue consolidándose no solo gracias a la potabilización del agua, la vacunación y medicamentos que cambiaron la historia natural de muchas enfermedades, sino también debido a que las guías éticas en investigación biomédica se fueron encarnando en normas jurídicas de cumplimiento obligatorio en muchas regiones del mundo. A mediados del siglo XX, tras el juicio a los médicos nazis, se creó el Código de Nuremberg. Esta piedra fundacional de la bioética moderna en investigación prioriza la voluntad y la seguridad de las personas. Sin embargo, ni el Juramento Hipocrático ni el Código de Nuremberg evitaron que médicos y otros miembros de los equipos de salud violaran los derechos humanos en investigaciones clínicas llevadas a cabo a posteriori. Reactivamente se crearon no solo los comités de ética para evaluar y monitorear las investigaciones, sino también sistemas gubernamentales dedicados a la fiscalización de todas las partes involucradas. Se entendió que los comités editoriales de revistas de divulgación científica también compartían la responsabilidad en el proceso de garantizar la confiablidad de los datos científicos

La experiencia de la felicidad en jóvenes peruanos en el trabajo remunerado y el trabajo voluntario

Este estudio tiene como propósito comprender la manera en que jóvenes peruanos trabajadores experimentan la felicidad en el trabajo remunerado y el trabajo voluntario, a la luz del concepto de felicidad de Martin Seligman (2003), el cual comprende tres vías: Vida Placentera, Vida Comprometida y Vida con Sentido. Para este fin se utilizó una metodología de investigación cualitativa con un diseño fenomenológico, mediante el cual se analizaron las experiencias subjetivas de felicidad en los trabajos de cuatro jóvenes Millennials de Lima Metropolitana, quienes en simultáneo ejercen un trabajo remunerado y un trabajo voluntario. Asimismo, se buscó identificar las diferencias y similitudes de la experiencia percibida sobre la felicidad en función a los contextos remunerado y voluntario. Los resultados arrojan que para los participantes el trabajo se configura como un espacio proveedor de emociones y sentido a modo de recompensa emocional por encima de la retribución monetaria que obtienen. De esta manera, las experiencias de felicidad vivenciadas en los dos contextos se integran y complementan hacia una búsqueda auto trascendente. Sin embargo, en el trabajo voluntario las emociones asociadas a la felicidad se vivencian con mayor intensidad que en el trabajo remunerado.Tesi

Mecanismos de replicación del ácido deoxiribonucleico : ADN polimerasas en linfocitos humanos

Se describe la presencia, distribución y algunas propiedades de las ADN polimerasas aisladas de linfocitos humanos de sangre perisféroca normal sin estimular y estimulados por fitoheoaglutinina. En los linfocitos no estimulados se encuentran dos ADN polimerasas citoplasmáticas que eluyen de columnas de DEAE celulosa a 0,07 M de ClNa (C IN) y a 0,13 M de ClNa (C IIN). En la fracción nuclear contiene dos actividades enzimáticas,la correspondiente a N Is que no se adsorbe a la DEAE celulosa y la N IIs que eluye de la DEAE celulosa a 0,07 M de ClNa.Fil:Strusberg, Sylvia Teresa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Mecanismos de replicación del ácido deoxiribonucleico : ADN polimerasas en linfocitos humanos

Se describe la presencia, distribución y algunas propiedades de las ADN polimerasas aisladas de linfocitos humanos de sangre perisféroca normal sin estimular y estimulados por fitoheoaglutinina. En los linfocitos no estimulados se encuentran dos ADN polimerasas citoplasmáticas que eluyen de columnas de DEAE celulosa a 0,07 M de ClNa (C IN) y a 0,13 M de ClNa (C IIN). En la fracción nuclear contiene dos actividades enzimáticas,la correspondiente a N Is que no se adsorbe a la DEAE celulosa y la N IIs que eluye de la DEAE celulosa a 0,07 M de ClNa

Efectos de D-penicilamina sobre sinovial de artríticos

Los mecanismos farmacodinámicos y tóxicos de la d-penicilamina son desconocidos. En 12 pacientes adultos con artritis reumatoidea y derrame sinovial de rodilla, se estudió la eficacia de un tratamiento prolongado con d-penicilamina. Los criterios de inclusión adoptados exigieron que la evolución de la genusinovitis llevara un mínimo de 3 meses; que el factor reumatoideo fuera positivo en una dilusión de 1/160 o más, y que los pacientes no estuvieran en tratamiento, excepto corticoterapia en dosis equivalentes a 7,5 mg diarios de prednisona o menos. Fueron excluidos los pacientes con nefropatías, con enteropatías, con alguna oftalmopatía o que hubieran presentado intolerancia al oro. El tratamiento se administro durante 6 meses, con una dosificación de 250 a 750 mg diarios. Se estudió el comportamiento de prostaglandinas (PGE2 y PGF2-α), y dialinas (MG y DGT) en el líquido de derrame sinovial; factor reumatoideo en sinovial y plasma, e inmunoglobulinas y fracción de complemento C'3 en plasma. Prostaglandinas y dialinas fueron estudiadas por clomatografía y ensayo biológico contra testigos, sobre miometrio y miogastrio de rata, in vitro. Los niveles de ambas prostaglandinas disminuyeron; otro tanto ocurrió con la dialogastrotonina (DGT). En cambio, dialometrina (DM) incrementó su concentración sinovial. Asimismo, tanto el factor reumatoideo como IgG, IgA e IgM plasmáticas mostraron descensos inconstantes, mientras que no se modificó la fracción C´3 de complemento. Estos resultados agregan evidencia al criterio que sostiene que las diferencias en eficacia y selectividad reiteradamente observadas con los medicamentos antirreumáticos, obedecen a que sus mecanismos de acción pueden ser distintos

Artritis reumatoidea asociada a colangitis biliar primaria bajo tratamiento con medicamentos biológicos

El abordaje terapéutico de pacientes con dos o más enfermedades autoinmunes es un verdadero desafío, especialmente cuando el tratamiento enfocado en una de ellas podría precipitar la progresión de la otra. Si bien la asociación de artritis reumatoidea (AR) con colangitis biliar primaria (CBP) no es tan frecuente, cuando coexisten, la utilización de metotrexato u otras drogas hepatotóxicas debe decidirse con cautela. Con la indicación más generalizada de las drogas biológicas modificadoras del curso de la AR (DMARb) han aparecido algunos reportes de pacientes con AR y CBP tratados con etanercept, infliximab, rituximab, tocilizumab y abatacept. Presentamos una serie de casos de 4 pacientes con AR y CBP que fueron tratados con DMARb. Nuestro reporte sería el primero en describir dos casos con golimumab para controlar la AR y el segundo en reportar un caso con adalimumab y otro con abatacept. Con rituximab, ya existen tres casos publicados. En ninguno de los pacientes de nuestra serie empeoraron los síntomas de CBP y, al contrario, en dos de ellos hubo mejoría de los parámetros bioquímicos

Evaluating Complementary Therapies for Canine Osteoarthritis—Part II: A Homeopathic Combination Preparation (Zeel®)

A homeopathic combination preparation (HCP) for canine osteoarthritic pain was evaluated in a randomized, double-controlled and double-blinded clinical trial. Forty-four dogs with osteoarthritis (OA) that were randomly allocated into one of three groups completed the study. All dogs were fed test products or placebo for 8 weeks. The dogs were evaluated at the clinic four times, with 4-week intervals. Six different variables were assessed: veterinary-assessed mobility, two force plate variables, an owner-evaluated chronic pain index and pain and locomotion visual analogue scales (VASs). Intake of extra non-steroidal anti-inflammatory drugs was also evaluated. A Chi-squared test and a Mann–Whitney test were used to determine significant improvement between groups. When changed into dichotomous responses of ‘improved’ or ‘not improved’ three out of the six variables showed a significant difference (P = 0.016, P = 0.008, P = 0.039) in improved dogs per group, between the HCP group and the placebo group. The odds ratios were over one for the same variables. As extent of improvement in the variables from start to end of treatment, the HCP product was significantly more improved in four (P = 0.015, P = 0.028, P = 0.049, P = 0.020) of the six variables, compared with the placebo. Our results indicated that the HCP Zeel® was beneficial in alleviating chronic orthopedic pain in dogs although it was not as effective as carprofen

Sobrevida, eficacia y seguridad de Golimumab en pacientes con Artritis Reumatoidea y Espondiloartritis: datos de una cohorte argentina

Objetivos: golimumab ha sido aprobado para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoidea (AR), artritis psoriásica (APs) y espondiloartritis axial. Sin embargo, los datos provenientes de nuestra región son escasos. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia, seguridad y sobrevida acumulada de golimumab en pacientes de la vida real con AR, APs y espondilitis anquilosante (EA) de diferentes centros de Argentina. Material y métodos: se llevó a cabo un estudio longitudinal, en el que se incluyeron pacientes consecutivos mayores de 18 años con diagnóstico de AR (criterios ACR/EULAR 2010), APs (critertios CASPAR) y Espax (criterios ASAS 2009), que hayan iniciado tratamiento con golimumab de acuerdo a la indicación médica. Se obtuvieron los datos por revisión de historias clínicas. Se consignaron características sociodemográficas, clínicas, comorbilidades y tratamientos previos. Con respecto al golimumab, se registraron fecha de inicio, vía de administración y tratamientos concomitantes. Se determinó la actividad de la enfermedad mediante DAS28 en el caso de la AR, por DAPSA y MDA para APs y por BASDAI en el caso de Espax. Se consignó la presencia de eventos adversos (EA). En el caso de suspensión del tratamiento, se identificaron la fecha y motivo del mismo. Los pacientes fueron seguidos hasta la suspensión del golimumab, pérdida de seguimiento, muerte, o finalización del estudio (30 de noviembre de 2020). Resultados: se incluyeron 182 pacientes, 116 con diagnóstico de AR, 30 con APs y 36 con Espax. La mayoría de ellos (70.9%) eran mujeres con una edad mediana (m) de 55 años (RIC 43.8-64) y una duración de la enfermedad m de 7 años (RIC 4-12.7) al inicio del tratamiento. El 34.6% de los mismos habían recibido al menos una droga modificadora de la enfermedad (DME) biológica (-b) o sintética dirigida (-sd) previamente. El seguimiento total fue de 318.1 pacientes/año. El tratamiento con golimumab mostró mejoría clínica en los tres grupos de pacientes. La incidencia de eventos adversos fue de 6.6 por 100 pacientes/año, siendo las infecciones las más frecuentes. Durante el seguimiento, 50 pacientes (27.5%) suspendieron golimumab, la causa más frecuente fue el fracaso del tratamiento (68%), seguida de la falta de cobertura (16%) y el desarrollo de eventos adversos (10%). La persistencia de golimumab fue del 76% y 68% a los 12 y 24 meses, respectivamente. Se registró una sobrevida de 50.2 meses (IC 95% 44.4-55.9). Los pacientes que habían recibido tratamiento previo con DME-b y/o -sd mostraron una menor sobrevida (HR 2.4, IC 95% 1.3-4.4). Conclusiones: el tratamiento con golimumab en pacientes de la vida real en Argentina ha demostrado una buena eficacia y seguridad. La sobrevida del fármaco fue de más de 4 años y casi el 80% seguía usando golimumab después de un año. El tratamiento previo con otros DME-b o -sd se asoció con una menor sobrevida al tratamiento

Efficacy and Safety of Subcutaneous Golimumab in Methotrexate-Naive Patients With Rheumatoid Arthritis: Five-Year Results of a Randomized Clinical Trial

Objective: To evaluate the safety and efficacy of golimumab through 5 years in adults with active rheumatoid arthritis (RA) who had not previously received methotrexate (MTX). Methods: In the GO-BEFORE study, 637 MTX-naive adult patients with active RA were randomized (1:1:1:1) to placebo + MTX (group 1), golimumab 100 mg + placebo (group 2), golimumab 50 mg + MTX (group 3), or golimumab 100 mg + MTX (group 4). Inadequate responders in groups 1, 2, and 3 entered early escape at week 28 to golimumab 50 mg + MTX, golimumab 100 mg + MTX, or golimumab 100 mg + MTX, respectively; remaining patients in group 1 could cross over to golimumab 50 mg + MTX at week 52. Assessments included the American College of Rheumatology 20%/50%/70% improvement criteria (ACR20/50/70) response, the Disease Activity Score in 28 joints (DAS28) using C-reactive protein (CRP) level, and the modified Sharp/van der Heijde score (SHS). Efficacy was analyzed using an intent-to-treat (ITT) analysis. Pharmacokinetics and immunogenicity were evaluated at selected visits. Results: A total of 422 patients completed golimumab treatment through week 256. At week 256, 72.8%, 54.6%, and 38.0% of all patients in the full ITT population (n = 637) had an ACR20/50/70 response, respectively; 84.1% had a good or moderate DAS28-CRP response; and 72.7% had a clinically meaningful improvement in physical function. Radiographic progression was minimal in all treatment groups through week 256, and the overall mean change from baseline in SHS was 1.36. Serum trough golimumab concentrations were approximately dose proportional and maintained through week 256. Antibodies to golimumab occurred in 9.6% of patients through week 256. Infections were the most common type of adverse event (AE); 204 of 616 patients (33.1%) had ≥1 serious AE. Conclusions: Clinical efficacy with golimumab treatment was maintained through week 256 of the GO-BEFORE trial of MTX-naive RA patients. No unexpected AEs occurred; safety results through 5 years are consistent with earlier reports