Vers une amélioration de la détection des chaleurs dans les troupeaux bovins grâce à une nouvelle méthode de diagnostic et de conseil (DetŒstrus)

La détection des chaleurs est une étape clé de la mise à la reproduction dans les troupeaux pratiquant l'insémination animale (IA). La qualité de la détection est difficile à évaluer rendant délicat le conseil dans ce domaine. "DetŒstrus" est une nouvelle méthode de diagnostic et de conseil centrée sur la détection des chaleurs et utilisable par les conseillers dans les troupeaux bovins où l'IA est pratiquée. L'objectif de ce document est de présenter cette méthode et sa première évaluation sur le terrain. Cette méthode est innovante dans la mesure où elle permet de distinguer les problèmes liés à la vache (défaut de cyclicité post-partum, de niveau d'expression des chaleurs) de ceux liés aux pratiques de l'éleveur (défaut de sensibilité, de spécificité de la détection), et ainsi de proposer des solutions ciblées et adaptées aux contraintes et objectifs de l'éleveur. La méthode se présente sous la forme d'un document Excel® organisé en fiches qui servent de support lors de l'audit et se décline en deux versions (laitière et allaitante). La version laitière comprend une estimation de la sensibilité et de la spécificité de la détection grâce à des équations de prédiction utilisant des données facilement accessibles en exploitation et prenant en compte le niveau d'expression des chaleurs des vaches. La version allaitante comprend un simulateur permettant d'estimer la reprise de cyclicité post-partum dans le troupeau, et donc de planifier la surveillance des chaleurs pour une utilisation facilitée de l'IA. Un premier test en exploitation de la méthode montre que 89% des conseillers (40/45) et la totalité des éleveurs (24/24) ont jugé l'audit satisfaisant. 91% des éleveurs (21/23) se sentent "mieux armés" sur la détection des chaleurs après l'audit. La durée totale de l'audit (préparation et intervention) a été de 3h ± 1h en troupeaux laitiers et 2h10 ± 42min en troupeaux allaitants. Les retours de l'essai ont permis d'optimiser la méthode prochainement disponible en téléchargement gratuit sur le site de l'Institut de l'Elevage

Rational Design of a Plasmid Origin That Replicates Efficiently in Both Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria

Background: Most plasmids replicate only within a particular genus or family

Alteration in P-glycoprotein Functionality Affects Intrabrain Distribution of Quinidine More Than Brain Entry—A Study in Rats Subjected to Status Epilepticus by Kainate

This study aimed to investigate the use of quinidine microdialysis to study potential changes in brain P-glycoprotein functionality after induction of status epilepticus (SE) by kainate. Rats were infused with 10 or 20 mg/kg quinidine over 30 min or 4 h. Plasma, brain extracellular fluid (brain ECF), and end-of-experiment total brain concentrations of quinidine were determined during 7 h after the start of the infusion. Effect of pretreatment with tariquidar (15 mg/kg, administered 30 min before the start of the quinidine infusion) on the brain distribution of quinidine was assessed. This approach was repeated in kainate-treated rats. Quinidine kinetics were analyzed with population modeling (NONMEM). The quinidine microdialysis assay clearly revealed differences in brain distribution upon changes in P-glycoprotein functionality by pre-administration of tariquidar, which resulted in a 7.2-fold increase in brain ECF and a 40-fold increase in total brain quinidine concentration. After kainate treatment alone, however, no difference in quinidine transport across the blood–brain barrier was found, but kainate-treated rats tended to have a lower total brain concentration but a higher brain ECF concentration of quinidine than saline-treated rats. This study did not provide evidence for the hypothesis that P-glycoprotein function at the blood–brain barrier is altered at 1 week after SE induction, but rather suggests that P-glycoprotein function might be altered at the brain parenchymal level