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    Nuevas estrategias terapéuticas en diabetes mellitus tipo 1

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    El principal determinante del riesgo de complicaciones derivadas de la diabetes mellitus tipo 1 se debe a los altos niveles de glucosa en sangre mantenidos durante largo tiempo. Para conseguir un beneficio terapéutico en pacientes con diabetes mellitus es necesario desarrollar tratamientos que permitan de manera segura, efectiva y estable mantener la normoglucemia. Lamentablemente, el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 mediante el aporte exógeno de insulina no es capaz de conseguir niveles estables de glucosa en sangre, de manera que con frecuencia se producen casos de severa hipoglucemia o hiperglucemia. Hasta la fecha la única solución para reestablecer de manera permanente la normoglucemia se consigue mediante el trasplante de páncreas o de islotes pancreáticos. Sin embargo, a medida que se incrementa el número de centros especializados en el trasplante de islotes, mayor es la necesidad de islotes para su trasplante. Así pues, el estudio de nuevas fuentes de células productoras de insulina así como de nuevos tratamientos que permitan preservar o incluso aumentar la masa de células beta en los pacientes con diabetes mellitus representa un objetivo de primera necesidad en este campo. En este sentido, en la última década ha habido un avance significativo en el campo de la biología de las células madre. Sin embargo, la identificación de células apropiadas para la generación de nuevas células beta, además del desarrollo de técnicas para la caracterización de estas células, así como de ensayos y modelos animales apropiados para probar su capacidad de diferenciación tanto in vitro como in vivo son de vital importancia para la puesta en marcha de nuevas estrategias terapéuticas basadas en la aplicación de las células madre para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1

    Desarrollo gradual de las competencias transversales en el Grado en Farmacia. Metodologías y herramientas de evaluación para el “profesional en formación”

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    Objetivo: Establecer niveles de dominio de algunas competencias transversales del Grado en Farmacia y diseñar e implementar metodologías y herramientas que permitan su desarrollo y evaluación a lo largo de la Titulación. Material y Método: Se han utilizado metodologías activas, diseñado actividades y elaborado rúbricas de evaluación para utilizar en los distintos niveles definidos para las competencias transversales elegidas: comunicación escrita, búsqueda de información y trabajo en equipo. Se ha elaborado una encuesta de satisfacción, que ha permitido valorar la experiencia realizada. Resultados: Los resultados obtenidos en tres asignaturas de primer y segundo curso de Farmacia (Fisicoquímica, Inmunología y Microbiología y Parasitología General) para las competencias de la comunicación escrita, trabajo en equipo y búsqueda de información, en los niveles de dominio 1 y 2, han sido muy positivos en la adquisición de las competencias y en la adecuación de actividades y herramientas de evaluación. Conclusiones: Las herramientas diseñadas, se pueden adaptar a cualquier materia y área de conocimiento para valorar estas competencias transversales, además, permiten al alumno conocer los criterios con los que va a ser evaluado. El presente trabajo ha potenciado la creación y desarrollo de grupos docentes y favorecido la coordinación entre asignaturas de la titulación.Aim: To set different levels of acquisition of some cross-curricular competencies in the Pharmacy Degree and to design and implement methodologies and tools to allow their development and evaluation along the whole curriculum. Material and Method: Different active methodologies have been used, and tasks and evaluation rubrics have been prepared to be applied in the different levels defined for the cross-curricular competencies selected: written communication skills, information seeking, and teamwork. Similarly, a student satisfaction survey has been designed in order to evaluate the implementation of the experience. Results: The results obtained in the core subjects of the 1st and 2nd year of the Pharmacy Degree (Physical Chemistry, Immunology and General Microbiology and Parasitology) for the competences of written communication skills, teamwork and information seeking, in levels 1 and 2, have been very successful in terms of the acquisition of competences and in the suitability of the different tasks and evaluation tools proposed. Conclusions: The tools designed to evaluate these cross-curricular competencies can be adapted to any subject and knowledge field, in addition, they allow the student to be aware of the criteria used for his evaluation. The present work has strengthened the formation and development of teaching groups and has eased the coordination among the different subjects of the Pharmacy Degree.El trabajo forma parte de un programa piloto que se está desarrollando en el Grado de Farmacia de la UPV/EHU (PIE 12-14 6536, financiado por el Vicerrectorado de Estudios de Grado e Innovación, Servicio de Asesoramiento Educativo)

    Are there differences in acute phase inflammation markers regarding the type of heart failure?

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    This study aimed to determine if there are differences in inflammatory markers in the acute phase between systolic heart failure and heart failure with preserved systolic function. One hundred and thirty-one patients with acute heart failure were recruited consecutively. At admission, plasma fibrinogen, C-reactive protein, sialic acid, von Willebrand factor, vascular endothelial growth factor, interleukin-6 and NTproBNP were all evaluated. If the ejection fraction was 45% or over patients were included in the HF-PSF group; the remaining patients were included in the SHF group. The HF-PSF patients were older (72±10 vs 63±12 years, P<0.001), presented a higher rate of atrial fibrillation (56.1 vs 21.3%, P<0.001), and had a lower rate of hemoglobin (12.2±2 vs 13.3±2.1 g/dL, P<0.01). No significant differences were observed in the inflammation markers analyzed among SHF and HF-PSF groups. In the acute phase of heart failure there is a marked elevation of inflammatory markers but there are no differences in the inflammatory markers analyzed between the two different types of heart failure

    J-PLUS: The javalambre photometric local universe survey

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    ABSTRACT: TheJavalambrePhotometric Local UniverseSurvey (J-PLUS )isanongoing 12-band photometricopticalsurvey, observingthousands of squaredegrees of theNorthernHemispherefromthededicated JAST/T80 telescope at the Observatorio Astrofísico de Javalambre (OAJ). The T80Cam is a camera with a field of view of 2 deg2 mountedon a telescopewith a diameter of 83 cm, and isequippedwith a uniquesystem of filtersspanningtheentireopticalrange (3500–10 000 Å). Thisfiltersystemis a combination of broad-, medium-, and narrow-band filters, optimallydesigned to extracttherest-framespectralfeatures (the 3700–4000 Å Balmer break region, Hδ, Ca H+K, the G band, and the Mg b and Ca triplets) that are key to characterizingstellartypes and delivering a low-resolutionphotospectrumforeach pixel of theobservedsky. With a typicaldepth of AB ∼21.25 mag per band, thisfilter set thusallowsforanunbiased and accuratecharacterization of thestellarpopulation in our Galaxy, itprovidesanunprecedented 2D photospectralinformationforall resolved galaxies in the local Universe, as well as accuratephoto-z estimates (at the δ z/(1 + z)∼0.005–0.03 precisionlevel) formoderatelybright (up to r ∼ 20 mag) extragalacticsources. Whilesomenarrow-band filters are designedforthestudy of particular emissionfeatures ([O II]/λ3727, Hα/λ6563) up to z < 0.017, theyalsoprovidewell-definedwindowsfortheanalysis of otheremissionlines at higherredshifts. As a result, J-PLUS has thepotential to contribute to a widerange of fields in Astrophysics, both in thenearbyUniverse (MilkyWaystructure, globular clusters, 2D IFU-likestudies, stellarpopulations of nearby and moderate-redshiftgalaxies, clusters of galaxies) and at highredshifts (emission-line galaxies at z ≈ 0.77, 2.2, and 4.4, quasi-stellarobjects, etc.). Withthispaper, wereleasethefirst∼1000 deg2 of J-PLUS data, containingabout 4.3 millionstars and 3.0 milliongalaxies at r <  21mag. With a goal of 8500 deg2 forthe total J-PLUS footprint, thesenumbers are expected to rise to about 35 millionstars and 24 milliongalaxiesbytheend of thesurvey.Funding for the J-PLUS Project has been provided by the Governments of Spain and Aragón through the Fondo de Inversiones de Teruel, the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (MINECO; under grants AYA2017-86274-P, AYA2016-77846-P, AYA2016-77237-C3-1-P, AYA2015-66211-C2-1-P, AYA2015-66211-C2-2, AYA2012-30789, AGAUR grant SGR-661/2017, and ICTS-2009-14), and European FEDER funding (FCDD10-4E-867, FCDD13-4E-2685
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