Methodical instructions for performing practical work on the subject «Special technologies in mechanical engineering» for students of all forms of study Direction of preparation 131 " Applied mechanics"

1. FEATURES OF TURNING PROCESSING 5 2. TREATMENT OF GROOVES SURFACES 10 3. THREAD CUTTING 21 4. TECHNOLOGY OF PROCESSING CASE PARTS 28 5. TECHNOLOGY OF PROCESSING OASES 37 6. TECHNOLOGY OF CYLINDRICAL GEARS PROCESSING 45 7. LITERATURE 5

Вплив поліморфізма rs1137101 гена рецептора лептина на розвиток цукрового діабету 2 типу та ожиріння у таких хворих = Influence of polymorphism rs1137101 of the leptin receptor gene on diabetes mellitus 2 types development

Ziablitsev S. V., Pankiv V. I., Yuzvenko T. Y. Вплив поліморфізма rs1137101 гена рецептора лептина на розвиток цукрового діабету 2 типу та ожиріння у таких хворих = Influence of polymorphism rs1137101 of the leptin receptor gene on diabetes mellitus 2 types development. Journal of Education, Health and Sport. 2016;6(4):503-514. eISSN 2391-8306. DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.61750http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/3844  The journal has had 7 points in Ministry of Science and Higher Education parametric evaluation. Part B item 755 (23.12.2015).755 Journal of Education, Health and Sport eISSN 2391-8306 7© The Author (s) 2016;This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, PolandOpen Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium,provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License(http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercialuse, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.Received: 05.04.2016. Revised 25.04.2016. Accepted: 28.04.2016.  ВПЛИВ ПОЛІМОРФІЗМА rs1137101 ГЕНА РЕЦЕПТОРА ЛЕПТИНАНА РОЗВИТОК ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУТА ОЖИРІННЯ У ТАКИХ ХВОРИХ С. В. Зябліцев, В. І. Паньків, Т. Ю. Юзвенко Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України, м. Київ РефератМетою даного дослідження було вивчення ролі поліморфізму rs1137101 гена LEPR у розвитку цукрового діабету 2 типу і його впливу на клініко-лабораторні показники, пов'язані з ожирінням у цих хворих. Досліджено 103 пацієнта з діагнозом ЦД2, які мали клінічно виражені ускладнення. Контрольну групи склали 100 практично здорових осіб у відповідному віці. Аналіз поліморфних ДНК-локусів здійснювали методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі (TaqMan® SNP Genotyping Assay). Результати показали, що алельний поліморфізм rs1137101 (223Gln>Arg) був асоційований з розвитком цукрового діабету 2 типу: алель Gln підвищує, а алель Arg – знижує (OR=1,55; p=0,030) ризик його розвитку. Наявність алелі G у хворих з діабетом сприяє розвитку ожиріння та його проявів, а саме – більш високим значенням маси тіла та індексу маси тіла, а також більшому рівню у крові лептину, тригліцеридів та ліпопротеїдів низкої щільності на тлі зменшення вмісту ліпопротеїдів високої щільності. Ризик розвитку ожиріння у таких хворих підвищено у 2,8 разив.Ключові слова: цукровий діабет 2 типу, ген рецептору лептину, rs1137101 ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА rs1137101 ГЕНА РЕЦЕПТОРА ЛЕПТИНА НА РАЗВИТИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА  С. В. Зяблицев, В. И. Панькив, Т. Ю. Юзвенко Украинский научно-практический центр эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей МЗ Украины, Киев РефератЦелью данного исследования было изучение роли полиморфизма rs1137101 гена LEPR в развитии сахарного диабета 2 типа и его влияния на клинико-лабораторные показатели, связанные с ожирением у этих больных. Обследовано 103 пациента, которые имели клинически выраженные осложнения. Контрольную группу составили 100 практически здоровых человек соответствующего возраста. Анализ полиморфных ДНК-локусов осуществляли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (TaqMan® SNP Genotyping Assay). Результаты показали, что аллельный полиморфизм rs1137101 (223Gln>Arg) был ассоциирован с развитием сахарного диабета 2 типа: аллель Gln повышает, а аллель Arg – снижает (OR=1,55; p=0,030) риск его развития. Наличие аллели Gln у больных с диабетом способствует развитию ожирения и его проявлений, а именно – более высоким значениям массы тела и индекса массы тела, а также большему уровню в крови лептина, триглицеридов и липопротеидов низкой плотности на фоне уменьшения содержания липопротеидов высокой плотности. Риск развития ожирения у этих больных повышен в 2,8 раза.Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, ген рецептора лептина, rs1137101          INFLUENCE OF POLYMORPHISM rs1137101 OF THE LEPTIN RECEPTOR GENE ON DIABETES MELLITUS 2 TYPES DEVELOPMENT S. V. Ziablitsev, V. I. Pankiv, T. Y. Yuzvenko Ukrainian Scientific-Practical Center of Endocrine Surgery, Transplantation of endocrine organs and tissues of the Ministry of Health of Ukraine, Kiev AbstractThe aim of this research was a study of gene LEPR polymorphism rs1137101 role in diabetes mellitus 2 type development and his influences on the clinical and laboratory data, related to obesity for these patients. 103 patients are inspected, that had the clinically expressed complications. A control group was made by 100 practically healthy persons of corresponding age. The analysis of polymorphic DNA-loci was carried out by the method of polymerase chain reaction in real time (TaqMan® SNP Genotyping Assay). Results showed that allelic polymorphism of rs1137101 (223Gln>Arg) had been associated with diabetes mellitus 2 types development: allele Gln promotes, while allele Arg – reduces (OR=1,55; p=0,030) the risk of its development. Presence allele Gln for diabetic patients assists development of obesity and his displays, namely – to the higher values of weight, body mass index and also to the greater leptin, triglycerides and low-density lipoproteides blood levels on a background reduction of high-density lipoproteides maintenance. The obesity risk for these patients was increased in 2,8 times.Keywords: diabetes mellitus 2 types, leptin receptor gene, rs113710

Assays to monitor aggrephagy in Drosophila brain

Accumulation of ubiquitinated protein aggregates is a hallmark of most ageingrelated neurodegenerative disorders. Autophagy has been found to be involved in the selective clearance of these protein aggregates, and this process is called aggrephagy. Here we provide two protocols for the investigation of protein aggregation and their removal by autophagy using western blotting and immunofluorescence techniques in Drosophila brain. Investigating the role of aggrephagy at the cellular and organismal level is important for the development of therapeutic interventions against ageing-related diseases

E1-Like Activating Enzyme Atg7 Is Preferentially Sequestered into p62 Aggregates via Its Interaction with LC3-I

p62 is constitutively degraded by autophagy via its interaction with LC3. However, the interaction of p62 with LC3 species in the context of the LC3 lipidation process is not specified. Further, the p62-mediated protein aggregation's effect on autophagy is unclear. We systemically analyzed the interactions of p62 with all known Atg proteins involved in LC3 lipidation. We find that p62 does not interact with LC3 at the stages when it is being processed by Atg4B or when it is complexed or conjugated with Atg3. p62 does interact with LC3-I and LC3-I:Atg7 complex and is preferentially recruited by LC3-II species under autophagic stimulation. Given that Atg4B, Atg3 and LC3-Atg3 are indispensable for LC3-II conversion, our study reveals a protective mechanism for Atg4B, Atg3 and LC3-Atg3 conjugate from being inappropriately sequestered into p62 aggregates. Our findings imply that p62 could potentially impair autophagy by negatively affecting LC3 lipidation and contribute to the development of protein aggregate diseases. © 2013 Gao et al

Following autophagy step by step

Autophagy is an evolutionarily conserved lysosomal degradation route for soluble components of the cytosol and organelles. There is great interest in identifying compounds that modulate autophagy because they may have applications in the treatment of major diseases including cancer and neurodegenerative disease. Hundeshagen and colleagues describe this month in BMC Biology a screening assay based on flow cytometry that makes it possible to track distinct steps in the autophagic process and thereby identify novel modulators of autophagy

УЧАСТЬ МЕДСЕСТРИ У ФОРМУВАННІ КОМПЛАЄНСУ ДО ЛІКУВАННЯ ПАЦІЄНТІВ ІЗ ГІПЕРТОНІЧНОЮ ХВОРОБОЮ ТА ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ

The article deals with pressing issues of formation of compliance to the treatment of patients with hypertensive disease (HD) and ischemic heart disease (IHD). The necessity of interaction of nurses and patients in solving of problems connected with insufficient compliance to the conducted medical treatment is assessed.У статті розглянуто актуальні питання формування комплаєнсу (прихильності) до лікування пацієнтів із гіпертонічною хворобою та ішемічною хворобою серця. Оцінено необхідність взаємодії медичних сестер і пацієнтів при вирішенні проблем, пов’язаних із недостатнім комплаєнсом до проведеної медикаментозної терапії

СТАН НАДАННЯ ПОСЛУГ АРТ ВІЛ-ІНФІКОВАНИМ ОСОБАМ І ХВОРИМ НА СНІД У ТЕРНОПІЛЬСЬКІЙ ОБЛАСТІ

Сounteracting HIV/AIDS is one of the key areas of the state policy in the healthcare sector.The aim – to assess the efficiency of implementation of ART services in Ternopil region for making recommendations for the development of national and regional HIV/AIDS control programs for 2019-2023. The ART coverage of PLHIV is not sufficient to have a positive impact on the HIV epidemic situation.Materials and methods. To determine of epidemiological indicators, was analiesed a routine epidemiological surveillance data and epidemic prognosis of the HIV / AIDS in the SPECTRUM program for 2009-2016.Results and conclusions. The mortality of disease caused by HIV tends to increase. There is progress in the coverage of ART services by regional population, but the part of people in need, but not receiving ART, is increasing. Treatment is prescribed in accordance with patients quotas. The network of ART sites needs to expand in the region. Only one NGO provides these services and covers exclusively the residents of the regional center. Commercial sex workers and men who have sex with men are not covered by care and support services.Питання протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу є одним із пріоритетних напрямів державної політики у сфері охорони здоров’я. Мета роботи − оцінити результативність впровадження послуг антиретровірусної терапії (АРТ) у Тернопільській області для формування рекомендацій з розробки національної та регіональної програм протидії ВІЛ-інфекції/СНІД на 2019-2023 роки. Матеріали і методи. Для визначення тенденцій епідеміологічних показників проведений аналіз та синтез даних рутинного епідеміологічного нагляду, прогнозування епідемії ВІЛ-інфекції/СНІДу у програмі SPECTRUM за 2009-2016 роки.Результати досліджень і висновки. Рівень охоплення людей, що живуть з ВІЛ (ЛЖВ), АРТ недостатній для здійснення позитивного впливу на епідемічну ситуацію з ВІЛ-інфекції. Показник смертності населення від хвороб, зумовлених ВІЛ, має тенденцію до зростання. Існує прогрес в охопленні послугами АРТ населення області, проте зростає і частка осіб, які потребують, але не отримують АРТ. Лікування призначається відповідно до встановленої квоти набору пацієнтів. Мережа сайтів АРТ в області потребує розширення. Лише одна неурядова організація (НУО) надає ці послуги і ними охоплені винятково жителі обласного центру. Послугами з догляду та підтримки не охоплені працівники комерційного сексу та чоловіки, які практикують секс з чоловіками

Genetic association study of UCMA/GRP and OPTN genes (PDB6 locus) with Paget's disease of bone

We performed a genetic association study of rare variants and single nucleotide polymorphisms (SNPs) of UCMA/GRP and OPTN genes, in French-Canadian patients with Paget's disease of bone (PDB) and in healthy controls from the same population. We reproduced the variant found in the UCMA/GRP basal promoter and tested its functionality using in vitro transient transfection assays. Interestingly, this SNP rs17152980 appears to affect the transcription level of UCMA/GRP. In addition, we have identified five rare genetic variants in UCMA/GRP gene, four of them being population-specific, although none were found to be associated with PDB. Six Tag SNPs of UCMA/GRP gene were associated with PDB, particularly the SNP rs17152980 (uncorrected P = 3.8 x 10(-3)), although not significant after Bonferroni's correction. More importantly, we replicated the strong and statistically significant genetic association of two SNPs of the OPTN gene, the rs1561570 (uncorrected P = 5.7 x 10(-7)) and the rs2095388 (uncorrected P = 4.9 x 10(-3)), With PDB. In addition, we identified a very rare variant found to be located close to the basal promoter of the OPTN gene, at -232 bp from its distal transcription start site. Furthermore, depending on the type of allele present (G or A), the binding of several important nuclear factors such as the vitamin D or the retinoic acid receptors is predicted to be altered at this position, suggesting a significant effect in the regulation of transcription of the OPTN gene. In conclusion, we identified a functional SNP located in the basal promoter of the UCMA/GRP gene which provided a weak genetic association with PDB. In addition, we replicated the strong genetic association of two already known SNPs of the OPTN gene, with PDB in a founder effect population. We also identified a very rare variant in the promoter of OPTN, and through bioinformatic analysis, identified putative transcription factor binding sites likely to affect OPTN gene transcription. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.Fonds de la Recherche du Quebec - Sante (FRQS), Canada; Portuguese Science and Technology Foundation, Portugal [SFRH/BPD/48206/2008]; Catalyst Grant (Bone Health) from the Canadian Institutes of Health Research (Canada); CHUQ Foundation (Canada); Groupe de Recherche en Maladies Osseuses (Canada); Canadian Foundation for Innovation (Canada); FRSQ (Canada); Laval University (Canada); CHUQ (CHUL) Research Centre (Canada); Centre of Marine Sciences (CCMAR) (Portugal)info:eu-repo/semantics/publishedVersio