U-Pb zircon SHRIMP evidences of Cambrian volcanism in the Schistose Domain within the Galicia-Tras-os-Montes Zone (Variscan Orogen, NW Iberian Peninsula)

SHRIMP U–Pb zircon analyses have shown the complexity of dating volcanic rocks due to the presence of inner cores within zircon crystals. Using the cathodoluminescence studies assisting ion microprobe analyses allow us to conclude that: the two low-grade metavolcanic samples from the Schistose Domain of the Galicia-Trás-os-Montes Zone in the northeast limb of the Verín-Bragança synform (NW Spain and NE Portugal) yield ages of 488.7 ± 3.7Ma and 499.8 ± 3.7Ma (lowermost Ordovician-Upper Cambrian). The Schistose Domain had been traditionally considered as a parautochthonous tectonic unit, i.e. as the stratigraphic continuation of the autochthonous underlying rocks, only locally or moderately detached from them as a result of strong dragging forces from large allochthonous units above it. Current interpretation of the Schistose Domain suggests that this domain formed the outboard edge of the Iberian terrane. Important Arenig, felsic magmatism with similar geochemical signature to the volcanic bodies in the Schistose Domain of the Galicia-Trás-os-Montes Zone (GTMSD) series is present also in the adjacent Ollo de Sapo Domain of the Central Iberian Zone. This contemporary nature of magmatic events provides an additional argument to support the “Iberian” affinity of the Schistose Domain of the Galicia-Trás-osMontes Zone. However, the Cambro–Ordovician facies are very different in the Schistose Domain with respect to the autochthonous unit, the Central–Iberian Zone, suggesting that the Schistose Domain must be considered as a major allochthonous unit with a displacement of over several tens of kilometers

Ensayos normativos para la caracterización de patologías en pizarras para cubiertas

The pathologies formed in slate roofs are mainly due to the presence of potentially unstable minerals (iron sulfides, carbonates and organic matter). These minerals may become altered by the effect of environmental agents, once the slate roof is finished. The pathologies are mainly associated with oxidation and gypsification processes of the cited mineral phases. In this work, the potential pathologies of several Spanish roofing slates are identified, using the tests defined in the European Norms EN 12326:2005, 14147:2004 and 11597:2007.Las patologías que se originan en pizarra para cubiertas son debidas fundamentalmente a la presencia de materiales alterables (sulfuros de hierro, carbonatos y materia orgánica). Estos minerales pueden llegar a alterarse por efecto de los agentes medioambientales, una vez que la pizarra es puesta en obra. Las patologías están principalmente asociadas a procesos de oxidación y yesificación de las citadas fases minerales. En este trabajo se determinan las patologías potenciales de varias pizarras para cubiertas españolas, utilizando los ensayos definidos en las normas UNE-EN 12326:2005, 14147:2004 y 11597:2007

Light-induced strain and its correlation with the optical absorption at charged domain walls in polycrystalline ferroelectrics

Photostrictive materials have a growing interest because of their great potential as light-driven actuators, among other optomechanical applications. In this context, the optical control of macroscopic strain in ferroelectrics has recently attracted remarkable attention as an effective alternative to the conventional electric control of strain. Here, a clear correlation between optical absorption and light-induced strain in polycrystalline BaTiO3 is shown. Specifically, the grain size and the sample thickness dependence of optical absorption when the material is irradiated with energy photons lower than the band gap evidence that light absorption at charged domain walls is the core of the observed photo-response in ferroelectrics. The photoinduced electronic reconstruction phenomenon is proposed as the primary physical mechanism for light absorption at charged domain walls. Results open a new pathway to designing ferroelectric-based devices with new functionalities like thickness gradient-based photo-controlled nanoactuators

Células madre mesenquimales (CMM) aisladas a partir de la sangre periférica

La presente invención se relaciona con células madre mesenquimales (CMM) aisladas a partir de la sangre periférica, caracterizadas porque expresan el receptor alfa-2 de la interleuquina 13 (IL 13RA2), así como con un método para aislar dichas CMM que comprende detectar la expresión de dicho IL13RA2 en células de una muestra de sangre periférica, y, si se desea, aislar dichas células que expresan IL13RA2.1. Una célula madre mesenquimal, aislada, procedente de sangre periférica o de sus hemoderivados, caracterizada porque expresa el receptor alfa-2 de la interleuquina 13 (ILl3RA2) . 2. Célula madre mesenquimal aislada según la reivindicación 1, obtenible mediante un método que comprende detectar el receptor alfa-2 de la interleuquina 13 (TLl3RA2) lOenla superficie de dicha célula y aislar dicha célula que expresa lLl3RA2. 3. Célula madre mesenquimal según la reivindicación 1, caracterizada porque además, expresa uno o más marcadores de membrana plasmática seleccionados del grupo que consiste en CAMK2Nl, CDH10, CLDNll, LSAMP, PSCAy SFRPl. 4. Célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que dicha sangre periférica o hemoderivado es de origen humano. 5. Célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la sangre periférica se selecciona del grupo que consiste en sangre periférica fresca o criopreservada, sangre periférica movilizada fresca o criopreservada, sangre periférica movilizada y sin movilizar obtenida por técnicas de aféresis fresca o criopreservada, fracción CD34-fresca o criopreservada obtenida de sangre periférica o sus hemoderivados movilizada, "buffy coats" y cualquiera de sus combinaciones. 6. Célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones I a 5, en la que la sangre periférica procede de un sujeto al que se le ha administrado un factor de estimulación. 7. Célula madre mesenquimal según la reivindicación 6, en la que el factor de estimulación se selecciona del grupo formado por el factor de crecimiento de colonias de granulocitos (G-CSF) , el factor de crecimiento de colonias granulomacrofágicas (GM-CSF) , un antagonista del receptor CXCR4, una catecolamina, y sus combinaciones. 8. Una población celular aislada que comprende células madre mesenquimales procedentes de sangre periférica o de sus hemoderivados según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7. 9. Una composición de células madre mesenquimales procedentes de sangre periférica, o de sus hemoderivados, en la que, al menos, el 50% de las células madre mesenquimales procedentes de sangre periférica, o de sus hemoderivados, que comprende dicha composición son células madre mesenquimales que expresan IL 13RA2 según cualquiera de las reivindicaciones I a 7. 10. Una composición farmacéutica que comprende una célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, una población celular seb>lm la reivindicación 8, o una composición de células madre mesenquimales según la reivindicación 9, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. 11. Método in vitro para la identificación y/o el aislamiento de una célula madre mesenquimal a partir de sangre periférica o de sus hemoderivados que comprende detectar la expresión del receptor alfa-2 de la interleuquina 13 (lLI3RA2) en células de una muestra de sangre periférica o de sus hemoderivados y, si se desea, aislar dichas células que expresan TL 13RA2. 12. Método según la reivindicación 11, en el que la sangre periférica utilizada se selecciona del grupo que consiste en sangre periférica fresca o criopreservada, sangre periférica movilizada fresca o criopreservada, sangre periférica movilizada y sin movilizar obtenida por técnicas de aféresis fresca o criopreservada, fracción CD34-fresca o criopreservada obtenida de sangre periférica o sus hemoderivados movilizada, "bufIY coats", y cualquiera de sus combinaciones. 13. Método según cualquiera de las reivindicaciones 11 ó 12, en el que dicha sangre periférica procede de un sujeto al que se le ha administrado un factor de estimulación. 14. Método según la reivindicación 13, en el que dicho factor de estimulación se selecciona del grupo formado por el factor de crecimiento de colonias de granulocitos (G-CSF) , el factor de crecimiento de colonias granulomacrofágicas (GM-CSF) , un antagonista del receptor CXCR4, una catecolamina, y sus combinaciones. 15. Método según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 14, en el que dicha sangre periférica o hemoderivado es de origen humano. 16. Uso del receptor alfa-2 de la interleuquina 13 (LL13RA2) como marcador de una célula madre mesenquimal procedente de sangre periférica o de sus hemoderivados. 17. Uso según la reivindicaciónl6, para la identitlcación y/o el aislamiento in vitro de una célula madre mesenquimal a partir de sangre periférica, o de un hemoderivado de la misma, de un sujeto. 18. Uso de un reactivo capaz de detectar el receptor alfa-2 de la interleuquina 13 (ILl3RA2) para la identitlcación y/o el aislamiento de una célula madre mesenquimal a partir de sangre periférica o de sus hemoderivados, en donde dicho reactivo es un anticuerpo que se une especitlcamente a LLI3RA2. 19. Uso de una célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, o de una población celular según la reivindicación 8, o de una composición de células madre según la reivindicación 9, o de una composición farmacéutica según la reivindicación 10, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune. 20. Uso de una célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, o de una población celular set, 'ún la reivindicación 8, o de una composición de células madre según la reivindicación 9, o de una composición farmacéutica según la reivindicación 10, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria. 21. Uso de una célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, o de una población celular según la reivindicación 8, o de una composición de células madre según la reivindicación 9, o de una composición farmacéutica según la reivindicación 10, en la preparación de un medicamento para inducir tolerancia al trasplante. 22. Uso de una célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, o de una población celular según la reivindicación 8, o de una composición de células madre según la reivindicación 9, o de una composición farmacéutica según la reivindicación 10, en la preparación de un medicamento para la reparación y regeneración de tejidos. 23. Uso de una célula madre mesenquimal según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, o de una población celular según la reivindicación 8, o de una composición de células madre según la reivindicación 9, o de una composición farmacéutica según la reivindicación 10, como sistema de transporte o vehículo de un compuesto biológicamente activo a un sitio de interés.Cuando una patente se hace internacional, se puede encontrar en el idioma de cada país en que se ha solicitado. En Espacenet se tiene acceso a los documentos en cada idioma.Instituto de Salud Carlos III; Universidad de Granada; Fundación Progreso y Salud.Solicitud de patent

Association between maltreatment and polydrug use among adolescents.

Different studies have related sexual and physical abuse during childhood and adolescence to the development of substance abuse disorders. Nevertheless, we are not aware of the role that other more common maltreatment types, such as neglect, will play among the most risky pattern of consumption: the polydrug use. A clinical sample of 655 adolescents, divided into two groups: polydrug users and non-polydrug users, were assessed on their pattern of drug consumption, history of childhood maltreatment, current psychopathology and their family history of alcoholism. Polydrug users had a greater prevalence of all types of maltreatment, although the most associated to this group were sexual abuse and emotional neglect. Other relevant variables to adolescent consumption were: the diagnosis of depressive disorder, the presence of anxiety traits and the family history of alcohol dependence. Polydrug users have higher risks of having had problems during infancy and adolescence, such as maltreatment and other psychopathological conditions, with the addition of family history of alcoholism. Accordingly, practitioners should take into account that those variables may influence polydrug abuse because it is the most risky pattern for subsequent dependence of substances, and they should always be considered during treatment.This research was funded by the “Plan Nacional Sobre Drogas” from the Ministry of Health, Social Services and Equality (Spain).Peer reviewe

Dung removal increases under higher dung beetle functional diversity regardless of grazing intensification

Dung removal by macrofauna such as dung beetles is an important process for nutrient cycling in pasturelands. Intensification of farming practices generally reduces species and functional diversity of terrestrial invertebrates, which may negatively affect ecosystem services. Here, we investigate the effects of cattle-grazing intensification on dung removal by dung beetles in field experiments replicated in 38 pastures around the world. Within each study site, we measured dung removal in pastures managed with low- and high-intensity regimes to assess between-regime differences in dung beetle diversity and dung removal, whilst also considering climate and regional variations. The impacts of intensification were heterogeneous, either diminishing or increasing dung beetle species richness, functional diversity, and dung removal rates. The effects of beetle diversity on dung removal were more variable across sites than within sites. Dung removal increased with species richness across sites, while functional diversity consistently enhanced dung removal within sites, independently of cattle grazing intensity or climate. Our findings indicate that, despite intensified cattle stocking rates, ecosystem services related to decomposition and nutrient cycling can be maintained when a functionally diverse dung beetle community inhabits the human-modified landscape

Fungal Planet description sheets: 868-950

Novel species of fungi described in this study include those from various countries as follows: Australia, Chaetomella pseudocircinoseta and Coniella pseudodiospyri on Eucalyptus microcorys leaves, Cladophialophora eucalypti, Teratosphaeria dunnii and Vermiculariopsiella dunnii on Eucalyptus dunnii leaves, Cylindrium grande and Hypsotheca eucalyptorum on Eucalyptus grandis leaves, Elsinoe salignae on Eucalyptus saligna leaves, Marasmius lebeliae on litter of regenerating subtropical rainforest, Phialoseptomonium eucalypti (incl. Phialoseptomonium gen. nov.) on Eucalyptus grandis × camaldulensis leaves, Phlogicylindrium pawpawense on Eucalyptus tereticornis leaves, Phyllosticta longicauda as an endophyte from healthy Eustrephus latifolius leaves, Pseudosydowia eucalyptorum on Eucalyptus sp. leaves, Saitozyma wallum on Banksia aemula leaves, Teratosphaeria henryi on Corymbia henryi leaves. Brazil, Aspergillus bezerrae, Backusella azygospora, Mariannaea terricola and Talaromyces pernambucoensis from soil, Calonectria matogrossensis on Eucalyptus urophylla leaves, Calvatia brasiliensis on soil, Carcinomyces nordestinensis on Bromelia antiacantha leaves, Dendryphiella stromaticola on small branches of an unidentified plant, Nigrospora brasiliensis on Nopalea cochenillifera leaves, Penicillium alagoense as a leaf endophyte on a Miconia sp., Podosordaria nigrobrunnea on dung, Spegazzinia bromeliacearum as a leaf endophyte on Tilandsia catimbauensis, Xylobolus brasiliensis on decaying wood. Bulgaria, Kazachstania molopis from the gut of the beetle Molops piceus. Croatia, Mollisia endocrystallina from a fallen decorticated Picea abies tree trunk. Ecuador, Hygrocybe rodomaculata on soil. Hungary, Alfoldia vorosii (incl.Alfoldia gen. nov.) from Juniperus communis roots, Kiskunsagia ubrizsyi (incl. Kiskunsagia gen. nov.) from Fumana procumbens roots. India, Aureobasidium tremulum as laboratory contaminant, Leucosporidium himalayensis and Naganishia indica from windblown dust on glaciers. Italy, Neodevriesia cycadicola on Cycas sp. leaves, Pseudocercospora pseudomyrticola on Myrtus communis leaves, Ramularia pistaciae on Pistacia lentiscus leaves, Neognomoniopsis quercina (incl. Neognomoniopsis gen. nov.) on Quercus ilex leaves. Japan, Diaporthe fructicola on Passiflora edulis × P. edulis f. flavicarpa fruit, Entoloma nipponicum on leaf litter in a mixed Cryptomeria japonica and Acer spp. forest. Macedonia, Astraeus macedonicus on soil. Malaysia, Fusicladium eucalyptigenum on Eucalyptus sp. twigs, Neoacrodontiella eucalypti (incl. Neoacrodontiella gen. nov.) on Eucalyptus urophylla leaves. Mozambique, Meliola gorongosensis on dead Philenoptera violacea leaflets. Nepal, Coniochaeta dendrobiicola from Dendriobium lognicornu roots. New Zealand, Neodevriesia sexualis and Thozetella neonivea on Archontophoenix cunninghamiana leaves. Norway, Calophoma sandfjordenica from a piece of board on a rocky shoreline, Clavaria parvispora on soil, Didymella finnmarkica from a piece of Pinus sylvestris driftwood. Poland, Sugiyamaella trypani from soil. Portugal, Colletotrichum feijoicola from Acca sellowiana. Russia, Crepidotus tobolensis on Populus tremula debris, Entoloma ekaterinae, Entoloma erhardii and Suillus gastroflavus on soil, Nakazawaea ambrosiae from the galleries of Ips typographus under the bark of Picea abies. Slovenia, Pluteus ludwigii on twigs of broadleaved trees. South Africa, Anungitiomyces stellenboschiensis (incl. Anungitiomyces gen. nov.) and Niesslia stellenboschiana on Eucalyptus sp. leaves, Beltraniella pseudoportoricensis on Podocarpus falcatus leaf litter, Corynespora encephalarti on Encephalartos sp. leaves, Cytospora pavettae on Pavetta revoluta leaves, Helminthosporium erythrinicola on Erythrina humeana leaves, Helminthosporium syzygii on a Syzygium sp. barkcanker, Libertasomyces aloeticus on Aloe sp. leaves, Penicillium lunae from Musa sp. fruit, Phyllosticta lauridiae on Lauridia tetragona leaves, Pseudotruncatella bolusanthi (incl. Pseudotruncatellaceae fam. nov.) and Dactylella bolusanthi on Bolusanthus speciosus leaves. Spain, Apenidiella foetida on submerged plant debris, Inocybe grammatoides on Quercus ilex subsp. ilex forest humus, Ossicaulis salomii on soil, Phialemonium guarroi from soil. Thailand, Pantospora chromolaenae on Chromolaena odorata leaves. Ukraine, Cadophora helianthi from Helianthus annuus stems. USA, Boletus pseudopinophilus on soil under slash pine, Botryotrichum foricae, Penicillium americanum and Penicillium minnesotense from air. Vietnam, Lycoperdon vietnamense on soil. Morphological and culture characteristics are supported by DNA barcodes

Epidemiological trends of HIV/HCV coinfection in Spain, 2015-2019

Altres ajuts: Spanish AIDS Research Network; European Funding for Regional Development (FEDER).Objectives: We assessed the prevalence of anti-hepatitis C virus (HCV) antibodies and active HCV infection (HCV-RNA-positive) in people living with HIV (PLWH) in Spain in 2019 and compared the results with those of four similar studies performed during 2015-2018. Methods: The study was performed in 41 centres. Sample size was estimated for an accuracy of 1%. Patients were selected by random sampling with proportional allocation. Results: The reference population comprised 41 973 PLWH, and the sample size was 1325. HCV serostatus was known in 1316 PLWH (99.3%), of whom 376 (28.6%) were HCV antibody (Ab)-positive (78.7% were prior injection drug users); 29 were HCV-RNA-positive (2.2%). Of the 29 HCV-RNA-positive PLWH, infection was chronic in 24, it was acute/recent in one, and it was of unknown duration in four. Cirrhosis was present in 71 (5.4%) PLWH overall, three (10.3%) HCV-RNA-positive patients and 68 (23.4%) of those who cleared HCV after anti-HCV therapy (p = 0.04). The prevalence of anti-HCV antibodies decreased steadily from 37.7% in 2015 to 28.6% in 2019 (p < 0.001); the prevalence of active HCV infection decreased from 22.1% in 2015 to 2.2% in 2019 (p < 0.001). Uptake of anti-HCV treatment increased from 53.9% in 2015 to 95.0% in 2019 (p < 0.001). Conclusions: In Spain, the prevalence of active HCV infection among PLWH at the end of 2019 was 2.2%, i.e. 90.0% lower than in 2015. Increased exposure to DAAs was probably the main reason for this sharp reduction. Despite the high coverage of treatment with direct-acting antiviral agents, HCV-related cirrhosis remains significant in this population

A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)

Meeting abstrac