Herramienta integrada de la evaluación inicial y la consulta de información referente a los productos químicos para ser llevada a una aplicación en las empresas – propuesta inicial

Teniendo en cuenta que actualmente se vienen implementando nuevas tecnologías en diferentes ámbitos, que permiten tener a la mano y de inmediato la información, es importante tener en cuenta que se debe cumplir con un paso a paso para el buen almacenamiento, uso y manipulación de los productos químicos a los que están expuestos los trabajadores, esto con el fin de identificar las medidas preventivas para evitar accidentes de trabajo. Es por ello que nace la idea de diseñar y estructurar un prototipo mediante la herramienta Excel que integre diferentes componentes para la consulta de empleadores y empleados en las empresas sobre los productos químicos que manejen dentro de esta, teniendo en cuenta la evaluación inicial y los lineamientos que define el Sistema Globalmente Armonizado.Taking into account that new technologies are currently being implemented in different areas, which allow the information to be immediately at hand, it is important to bear in mind that a step by step must be followed for the proper storage, use and handling of the chemical products to which workers are exposed, this in order to identify preventive measures to avoid accidents at work. That is why the idea was born of designing and structuring a prototype using the excel tool that integrates different components for the consultation of employers and employees in companies about the chemical products they handle within it, taking into account the initial evaluation and the guidelines. that defines the Globally Harmonized System.INTRODUCCIÓN P.7 1 TÍTULO DEL PROYECTO P. 11 2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA P. 12 2.2 Sistematización de la Pregunta P. 13 3 OBJETIVOS P.14 4 JUSTIFICACIÓN P.15 5 MARCO DE REFERENCIA P.18 6 MARCO METODOLÓGICO P.27 6.6 Cronograma.P.35 6.7 Análisis de la Información P.35 7 RESULTADOS P. 36 7.6 Evaluación Inicial de productos químicos P.39 8 DISCUSIÓN P. 43 9 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES P.45 10 BIBLIOGRAFÍA P.47 11 ANEXOS P.50EspecializaciónEspecialización en Gerencia de la Seguridad y Salud en el trabaj

Incidencia de flebitis en el Hospital Regional de la Orinoquia, Casanare-Colombia, 2015-2021

Objective. To determine the incidence of phlebitis in the Regional Hospital of Orinoquia during the period 2015-2021. Methods. Cross-sectional descriptive study with records reported to the Adverse Events Information System (SIAVE), after filtering according to eligibility criteria. Subgroup analysis with Epi-Info™ 7.2.4.0 using descriptive statistics, frequency measures, trend/dispersion. Results. Records object of analysis were 840/920(91.3%). The most affected, by affiliation regime: 557(66.3%) subsidized, 199(23.7%) contributory; 467(55.60%) men. Per year, more in 2019(172;20.5%), 2020(140;16.7%), 2021(176;20.9%). By age, average 53 ± 23 years; 85.0%(714/840) were 27 or older. By hospital service: 434(51.1%) hospitalization, 192(22.9%) observation, on average at 12 ± 6 hours. By affected site: 521(62.0%) arm, 134(16.0%) forearm, 88(10.5%) hand, and 9(1.1%) foot; By signs/symptoms: 472(56.2%) redness, 421(50.1%) heat, 271(32.3%) edema, 215(25.6%) pain; events due to change of venipuncture site, 832(99.0%). By risk classification: 755(89.9%) none, 66(7.9%) medium and 9(1.1%) high. Conclusions. The highest incidence of phlebitis occurred in 2021; often the most affected were men under observation in the emergency room or hospitalized and the most affected anatomical site being the arm due to change of venipuncture site at moments around shift change times. It is recommended to generate preventive, education and surveillance actions during hospital care.Objetivo. Establecer la incidencia de flebitis en el Hospital Regional de la Orinoquía durante el período 2015-2021. Métodos. Estudio descriptivo transversal. La muestra, a conveniencia, constituida por los registros de casos de flebitis reportados al Sistema de Información de Eventos Adversos (SIEVA), previa depuración según criterios de elegibilidad. Variables: sexo, edad, tipo de seguridad social; servicio hospitalario, sitio anatómico afectado, signos/síntomas, momento de ocurrencia, catéter, tipo de medicamento, tipo de flebitis y clasificación del evento. Análisis por subgrupos con Epi-Info™ 7.2.4.0 mediante estadística descriptiva, medidas de frecuencia, tendencia/dispersión. Resultados. El 91,3% (840/920) de registros fueron objeto de análisis; 2015(11;1,3%), 2016(137;16,3%), 2017(109;12,9%), 2018 (95;11,3%), 2019(172;20,5%), 2020(140;16,7%) y 2021(176;20,9%); 467(55,60%) hombres; por régimen de afiliación, 557(66,3%) subsidiado, 199(23,7%) contributivo; edad promedio 53,1±23,6 años, 714(85,0%) tenían 27 o más años. Servicio hospitalario: 434(51,1%) hospitalización, 192(22,9%) observación, ocurrencia en promedio a las 12,7±6,9 horas. Sitio afectado: 521(62,0%) brazo; Signos/síntomas: 472(56,2%) rubor, 421(50,1%) calor, 271(32,3%) edema, 215(25,6%) dolor; eventos por cambio de sitio de venopunción, 832(99,0%); tipo de medicamento, 57(6,8%) antibiótico, 56(15,6%) flebitis química, clasificación: 755(89,9%) sin riesgo, 66(7,9%) riesgo medio y 9(1,1%) riesgo alto. Conclusiones. La incidencia de flebitis más alta se presenta en 2021, siendo los hombres los más afectados; en el proceso de internación/urgencias. Anatómicamente, el brazo es el sitio más afectado, y la acción de mayor frecuencia es el cambio de sitio, en su mayoría sin riego. En promedio el evento se presenta cercano al proceso de cambio de turno. Se recomienda generar acciones de educación y vigilancia durante la atención hospitalaria

Multigene mutation profiling and clinical characteristics of small-cell lung cancer in never-smokers vs. seavy smokers (Geno1.3-CLICaP)

Objectives: Lung cancer is a heterogeneous disease. Presentation and prognosis are known to vary according to several factors, such as genetic and demographic characteristics. Small-cell lung cancer incidence is increasing in never-smokers. However, the disease phenotype in this population is different compared with patients who have a smoking history. Material and Methods: To further investigate the clinical and genetic characteristics of this patient subgroup, a cohort of small cell lung cancer patients was divided into smokers (n = 10) and never/ever-smokers (n = 10). A somatic mutation profile was obtained using a comprehensive NGS assay. Clinical outcomes were compared using the Kaplan-Meier method and Cox proportional models. Results: Median age was 63 years (46–81), 40% were men, and 90% had extended disease. Smoker patients had significantly more cerebral metastases (p = 0.04) and were older (p = 0.03) compared to their non-smoker counterparts. For never/ever smokers, the main genetic mutations were TP53 (80%), RB1 (40%), CYLD (30%), and EGFR (30%). Smoker patients had more RB1 (80%, p = 0.04), CDKN2A (30%, p = 0.05), and CEBPA (30%, p = 0.05) mutations. Response rates to first-line therapy with etoposide plus cisplatin/carboplatin were 50% in smokers and 90% in never/ever smokers (p = 0.141). Median overall survival was significantly longer in never smokers compared with smokers (29.1 months [23.5–34.6] vs. 17.3 months [4.8–29.7]; p = 0.0054). Never/ever smoking history (HR 0.543, 95% CI 0.41–0.80), limited-stage disease (HR 0.56, 95% CI 0.40–0.91) and response to first-line platinum-based chemotherapy (HR 0.63, 95% CI 0.60–0.92) were independently associated with good prognosis. Conclusion: Our data supports that never/ever smoker patients with small-cell lung cancer have better prognosis compared to their smoker counterparts. Further, patients with never/ever smoking history who present with small-cell lung cancer have a different mutation profile compared with smokers, including a high frequency of EGFR, MET, and SMAD4 mutations. Further studies are required to assess whether the differential mutation profile is a consequence of a diverse pathological mechanism for disease onset

Genotyping squamous cell lung carcinoma in Colombia (Geno1.1-CLICaP)

Background: Lung cancer is a public health problem, and squamous cell carcinoma (SCC) is the second most prevalent subtype of this neoplasm. Compared to other subtypes, including adenocarcinoma, SCC is less well understood in terms of molecular pathogenesis, limiting therapeutic options among targeted agents approved for other disease subgroups. In this study, we sought to characterize the SCC genomic profile using a validated Next Generation Sequencing (NGS) platform. Methods: The comprehensive NGS assay (TruSight Tumor 170) was used in order to target the full coding regions of 170 cancer-related genes on SCC samples. PD-L1 expression in tumor cells (TCs) was assessed using clone 22C3 (Dako). Clinical outcomes were correlated with molecular profile, including progression free survival (PFS), overall response rate (ORR), and overall survival (OS). Results: A total of 26 samples were included, median age was 67 years (r, 33–83) and 53.8% were men. Tobacco consumption was identified in all subjects (mean 34-year package). For first-line treatment 80.8% of patients received cisplatin or carboplatin plus gemcitabine. In terms of molecular profile, we identified a high prevalence of inactivating mutations in TP53 (61.5%), PIK3CA (34.6%), MLL2 (34.6%), KEAP1 (38.4%), and NOTCH1 (26.9%). PD-L1 expression ranged from negative, 1, 2–49, and ≥50% in 23.1, 38.5, 26.9, and 11.5%, respectively. Interestingly, the genetic alterations did not have an effect in PFS, OS or ORR in this study. However, PDL1 expression was higher among those who had mutations in TP53 (p = 0.037) and greater expression of PDL1 was related to PIK3CA alterations (p = 0.05). Conclusions: The genomic profile of SCC encompasses important genes including TP53, PIK3CA and KEAP1. TP53 mutations could be associated with PDL1 expression, generating hypothesis regarding specific treatment options

Experiencias de innovación educativa - Tomo 5

El laboratorio de Experiencias de Aprendizaje Inmersivo para Educación Virtual del Politécnico Grancolombiano presenta este libro que consolida once nuevos proyectos trabajados durante el año 2021. Para este año se implementan once proyectos nuevos que se presentan en este libro, de los cuales cinco son laboratorios virtuales, uno es un laboratorio de realidades hibridas que se transforma en una apuesta institucional al ser único para el área de aerolíneas, buscando fortalecer el programa virtual de Psicología se realizaron cuatro simuladores y una serie de juegos serios para la salud laboral, otro juego serio sobre la teoría de juegos y por último un simulador para la gestión de inventarios

Devenir histórico de enseñanza de la lectura y la escritura en Colombia

Readers and writers in Colombia are increasingly less, technology and immediacy that coupled with interest from the students; do not allow establishing critical processes that develop results that can help promote these flaws. This article has as purpose to do an archeological tour about reading and writing in our country, taking into account the importance which exhibit ITC today against these procedures, not in order to provide solutions, because the intension to generate concerns to everybody who think that reading and writing rather than an obligation it is a taste that it has lost with the passing of the years.Los lectores y escritores en Colombia son cada vez menos, la tecnología y la inmediatez unida a los intereses generados por los estudiantes, no permiten establecer procesos críticos que conciban resultados que puedan ayudar a favorecer estas falencias. El presente artículo tiene como propósito realizar un recorrido arqueológico de la lectura y escritura en nuestro país, teniendo en cuenta la importancia que exhiben las TIC en la actualidad frente a estos procedimientos, no con el fin de dar soluciones, sino con la intención de generar inquietudes a todos aquellos que piensan que la lectura y la escritura más que una obligación, es un gusto que se ha perdido con el pasar de los años

Devenir histórico de la lectura y la escritura en Colombia

La propuesta de investigación está encaminada a realizar un recorrido arqueológico de la trayectoria de la lectura y la escritura en Colombia, a partir de 1994 con la Ley General de Educación, Lineamientos Curriculares de Lengua Castellana propuestos en 1996 y los Estándares Básicos de Competencias del Lenguaje del 2002, hasta la sociedad actual de la comunicación y la información, para determinar los cambios y trasformaciones de estos en la sociedad colombiana

Genotyping melanoma in Colombia

Introducción: El melanoma presenta una elevada heterogeneidad clonal que sigue un patrón geográfico. Con el adveni-miento de los inhibidores específicos del BRAF, se han realizado múltiples esfuerzos para explorar el genotipo de estas neo-plasias a nivel mundial, documentando las alteraciones puntuales V600E y V600K en cerca del 50% de los afectos nacidos en los Estados Unidos, Europa occidental y Australia. Pocos estudios han evaluado la presencia de alteraciones en el BRAF y en el KIT en población hispana, encontrando una frecuencia entre el 39 y 77%, y 0%, respectivamente.Materiales y métodos: Se exploró en 81 pacientes la presencia de mutaciones en el BRAF (V600E/V600K), NRAS (exones 1 y 2) y cKIT (exones 9 y 11) usando técnicas de secuenciación y RT-PCR (COBAS), previa confirmación de la histología y microdisección.Resultados: El promedio de edad fue de 53 años (DE ±14,5) y el 59% tenía más de 50 años al momento del diagnóstico; 47 casos (58%) eran mujeres y el resto hombres. Según el origen del melanoma, el 39,5% presentaba tumores originados en piel crónicamente expuesta a la luz solar, el 19,8% no fueron tipificables, el 19,8% tenía neoplasias lentiginosas acrales, el 7,4% tenía primarios de mucosas y el 1,2% tumores uveales. En general, la representación tumoral en el tejido embebido en parafina fue buena (80%), el sitio para la toma de la muestra fue en la gran mayoría la piel (42%), los ganglios (26%) y el pulmón (9,8%). En el 70% de los casos, el estado tumoral fue mayor que 3 y en el 30% fue imposible obtener la infor-mación concerniente a este ítem. La frecuencia de mutaciones en BRAF fue 24,7% (n = 20), para cKIT fue del 4,9% (n = 4) y para NRAS fue del 6,1% (n = 5). El 69,4% (36 casos evaluables) tuvo un KI67 mayor al 20%, hallazgo que fue mayor en los pacientes con lesiones originadas en piel crónicamente expuesta (p = 0,052) y entre los mutados del BRAF (p = 0,048).Conclusiones: El perfil mutacional de los pacientes colombianos con melanoma es diferente al descrito previamente en la literatura, en especial para BRAF. Estos hallazgos son concordantes con una mayor prevalencia de lesiones originadas en mu-cosas y del tipo lentiginoso acral.Introduction: Melanoma has high clonal heterogeneity which follows a geographical pattern. The advent of therapy involv-ing BRAF-specific inhibitors has enabled many efforts at exploring these neoplasias’ genotype around the world, document-ing V600E and V600K alterations in about 50% of affected patients born in the USA, Western Europe and Australia. Few studies have evaluated the presence of alterations in the BRAF and KIT in the Hispanic population, finding a frequency be-tween 39 and 77%, and 0%, respectively.Materials and methods: 81 patients were explored for BRAF (V600E/V600K), NRAS (exons 1 and 2) and cKIT (exons 9, 11, 13 and 17) mutations using sequencing and RT-PCR (COBAS) techniques, following confirmation of histology and micro-dissection.Results: The patients were aged 53 years old on average (SD±14,5) and 59% were older than 50 when diagnosed; 47 cases (58%) were female. When ascertaining the origin of the patients’ melanomas 39,5% of the tumours were found in skin which had been chronically exposed to sunlight, 19,8% could not be typed, 19,8% were acral-lentiginous melanomas, 7,4% were primary mucosal melanomas and 1,2% were uveal tumours. Tumour representation in paraffin-embedded tissue was good (80%), the site from which the sample was taken was usually the skin (42%), lymph nodes (26%) and the lungs (9.8%). Tumour stage was greater than 3 in 70% of the cases; however, information concerning this item could not be obtained for 30% of the patients. BRAF mutation frequency was 24,7% (n = 20), 4,9% (n = 4) for cKIT and 6,1% (n = 5) for NRAS. 69,4% (36 evaluable cases) had greater than 20% KI67; this finding was greater in patients suffering lesions in chronically-exposed skin (p = 0,052) and in those carrying a BRAF mutation (p = 0,048).Conclusions: The mutational profile of Colombian melanoma patients reported in this study differ with that described previ-ously, especially for BRAF; however, such findings did agree with greater prevalence of mucosal and acral-lentiginous lesions