Multidisciplinary and multiobjective optimization: Comparison of several methods

10 pagesEngineering design of complex systems is a decision making process that aims at choosing from among a set of options that implies an irrevocable allocation of resources. It is inherently a multidisciplinary and multi-objective process. The paper describes some classical multidisciplinary optimization (MDO) methods with their advantages and drawbacks. Some new approaches combining genetic algorithms (MOGA) and collaborative optimization (CO) are presented. They allow to: 1) increase the convergence rate when a design problem can be broken up regarding design variables, and 2) provide an optimal set of design variables in case of multi-level multi-objective design problem

A Unified framework for local visual descriptors evaluation

International audienceLocal descriptors are the ground layer of recognition feature based systems for still images and video. We propose a new framework to explain local descriptors. This framework is based on the descriptors decomposition in three levels: primitive extraction, primitive coding and code aggregation. With this framework, we are able to explain most of the popular descriptors in the literature such as HOG, HOF, SURF. We propose two new projection methods based on approximation with oscillating functions basis (sinus and Legendre polynomials). Using our framework, we are able to extend usual descriptors by changing the code aggregation or adding new primitive coding method. The experiments are carried out on images (VOC 2007) and videos datasets (KTH, Hollywood2 and UCF11), and achieve equal or better performances than the literature

Sur les solutions invariantes et conditionnellement invariantes des équations de la magnétohydrodynamique

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal

Trust Management within Virtual Communities: Adaptive and Socially-Compliant Trust Model

21 pagesRecent years have witnessed increasing interest of people in sharing, collaborating and interacting in many different ways among new social structures called Virtual Communities (VC). They represent aggrega- tions of entities with common interests, goals, practices or values. VCs are particularly complex environments wherein trust became, rapidly, a prerequisite for the decision-making process, and where traditional trust establishment techniques are regularly challenged. In our work we are considering how individual and collective trust policies can be managed, adapted and combined. To this aim, we propose an Adaptive and Socially-Compliant Trust Management System (ASC-TMS) based on multi-agent technologies. In this framework, policies are used as concrete implementations of trust models in order to specify both (i) user-centred (i.e. personal) and community-centred (i.e. collective) trust requirements. Agents are used to manage and combine these different policies in a decentralized and flexible way. We describe the functionalities and the architecture that supports them and discuss also a prototype implementation

Gestion de la confiance et intégration des exigences sociales au sein de communautés virtuelles

http://www.emse.fr/~picard/publications/yaich11jfsma.pdfInternational audienceLa confiance est devenue un facteur clé des processus de décision au sein de communautés virtuelles. Le caractère ouvert et décentralisé de ces environnements couplés à leur dimension sociale défient les mécanismes actuelles de gestion de la confiance. Notamment pour ce qui concerne la gestion et l'intégration des exigences de confiance des utilisateurs et ceux de leurs communautés. Afin de répondre à ce problème, nous proposons SC-TMS, un système de gestion de la confiance adaptatif basé sur le principe de conformité sociale [4]. En nous appuyant sur les technologies multi-agents, des politiques de confiance sont utilisées pour spécifier à la fois les modèles de confiance centrés utilisateur et les modèles centrés communauté. Les agents y sont utilisés pour gérer et combiner ces différentes politiques de manière flexible et décentralisée. Nous décrivons les fonctionnalités et l'architecture qui les mettent en oeuvre et discutons de leur implémentation

Are you friendly or just polite? - analysis of smiles in spontaneous face-to-face interactions

This work is part of a research effort to understand and characterize the morphological and dynamic features of polite and amused smiles. We analyzed a dataset consisting of young adults (n=61), interested in learning about banking services, who met with a professional banker face-to-face in a conference room while both participants’ faces were unobtrusively recorded. We analyzed 258 instances of amused and polite smiles from this dataset, noting also if they were shared, which we defined as if the rise of one starts before the decay of another. Our analysis confirms previous findings showing longer durations of amused smiles while also suggesting new findings about symmetry of the smile dynamics. We found more symmetry in the velocities of the rise and decay of the amused smiles, and less symmetry in the polite smiles. We also found fastest decay velocity for polite but shared smiles.National Science Foundation (U.S.) (NSF IIS Award HCC-0705647)MIT Media Lab Consortiu

Déterminants structuraux et moléculaires de la sélectivité fonctionnelle du récepteur β2-adrénergique

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) forment la plus grande famille de récepteurs membranaires. En raison de leur grande variété de ligands ainsi que leur capacité à activer plusieurs voies de signalisation, ils sont impliqués dans une grande variété de processus biologiques et sont par conséquent des cibles thérapeutiques de choix pour plusieurs conditions pathologiques. Il a été démontré que le même RCPG peut activer plusieurs voies de signalisation et que différents ligands, du même RCPG, peuvent différentiellement activer ces dernières; concept connu sous le nom de signalisation biaisée du ligand. Ces découvertes ouvrent la possibilité de développer des médicaments qui activent de façon spécifique les voies de signalisation thérapeutiques tout en évitant celles menant aux effets secondaires. Cependant, les mécanismes qui gouvernent la signalisation biaisée du ligand demeurent mal connus. Le premier objectif de ma thèse fut de développer un capteur de conformation pour le récepteur β2-adrénergique (β2AR), un RCPG prototypique, ainsi que de caractériser les changements conformationnels induits par différents ligands et effecteurs. Les résultats ont démontré la stabilisation de différents ensembles de conformations pour les ligands non biaisés et les ligands biaisés contre la β-arrestine. Le deuxième objectif de ma thèse fut d’identifier les points de contact entre le récepteur et son ligand responsable de la sélectivité fonctionnelle. Pour ce faire, nous avons comparé les interactions entre le récepteur et le ligand complet épinéphrine et ceux entre le récepteur et le ligand partiel et biaisé salmétérol dans les structures cristallines du β2AR. À partir de cette analyse, nous avons identifié un réseau d’interactions polaires différent entre les deux ligands et confirmé le rôle de ce réseau dans la signalisation biaisée du ligand via une étude de mutagenèse. Le dernier objectif de ma thèse fut d’étudier le rôle de résidus connectant des motifs structuraux importants pour l’activation des RCPGs, connus sous le nom de « microswitchs », dans la signalisation biaisée. Plus spécifiquement, l’étude s’est portée sur le résidu L1243.43 du β2AR qui forme des interactions avec le motif PIF et le motif NPxxY. Les résultats ont démontré qu’une perte des interactions entre cette position et les deux motifs se traduit par un gain d’activité constitutive pour Gs et une perte de recrutement de la β-arrestine ainsi qu’une perte de changement de conformation induit par les ligands. Par contre, le gain d’interactions entre la position 124 et les motifs PIF et NPxxY se traduit par un gain de recrutement de la β-arrestine et de changements conformationnels induits par les ligands biaisés. Ces données suggèrent que le lien entre le PIF et NPxxY est important pour la sélection des voies de signalisation engagées par le ligand. L’ensemble de ces résultats ont permis d’identifier des changements conformationnels différents entre les ligands non biaisés et biaisés ainsi que d’identifier deux régions importantes pour l’activation spécifique de voies de signalisation menant à une meilleure compréhension des mécanismes régulant la signalisation biaisée.G proteins-coupled receptors (GPCRs) form the largest family of membrane receptor. Due to their variety of ligands and their capacity to activate several signaling pathways, they are involved in various biological processes and are a target of choice for the development of drugs in many clinical indications. It has been shown that a given GPCR can activate several pathways and that different ligands of the same GPCR can differentially activate these pathways, a concept known as ligand biased signaling. These discoveries open the possibility to generate drugs that selectively activate the therapeutically relevant pathways while avoiding the one leading to side effects. However, the mechanisms leading to bias signaling remains unclear. The first objective of my thesis was to develop a conformational sensor of the β2-adrenergic receptor (β2AR), a prototypical GPCR and to characterize the conformational changes induced by different ligands and effectors. The results have shown the stabilization of different conformation ensembles for unbiased ligands and ligands biased against β-arrestin. The second objective of my thesis was to identify the interactions between the receptor and the ligand leading to functional selectivity. To achieve that objective, we did a structural comparison between the epinephrine and salmeterol bound crystal structures. The analysis has revealed a network of polar interactions that might help stabilize the binding pocket contraction. The role of these residues has been confirmed by a mutagenesis study. The last objective of my thesis was to study the role of residues connecting structural motifs important for GPCR activation, known as “microswitches”, for ligand biased signaling. More specifically, the study was on the residue L1243.43 of the β2AR that forms interactions with the v PIF and NPxxY motifs. The results have shown that a loss of interaction between the position 124 and the two motifs lead to a gain of constitutive activation of Gs and a loss of β-arrestin recruitment and observed conformational changes upon ligand stimulation. In contrast the gain of interaction between the two motifs and the position 124 lead to increased β-arrestin recruitment and observed conformational changes induced by bias ligands. These data suggest that the link between the PIF and NPxxY motifs is important for the selection of which pathways are activated by the receptor. The results of the three projects have allowed the identification of different conformational changes between unbiased and biased ligands and the identification of two regions playing an important role for specific activation of β-arrestin leading to a better understanding of mechanisms governing ligand bias signaling

Map design for visually impaired people: past, present, and future research

International audienceOrientation and mobility are amongst the most important challenges for visually impaired people. Tactile maps can provide them with spatial knowledge of their environment, thereby reducing fear related to travelling in space. To date, raised-line paper maps have been used to make geographic information accessible, but these paper maps have significant limitations with regards to content and the presentation of information. Recent advances in technology may help to design usable interactive maps that overcome such limitations. In this paper, we first review different accessible map concepts. We then present our design of an interactive map prototype, and provide evidence of this interactive map’s high user satisfaction and efficiency as compared to a regular raised-line paper map. To conclude, we suggest that advances in interactive technologies (e.g., haptic touch surfaces) provide a unique opportunity to design usable maps in the near future

Ultra-high Q/V Fabry-Perot microcavity on SOI substrate

International audienceWe experimentally demonstrate an ultra high Q/V nanocavity on SOI substrate. The design is based on modal adaptation within the cavity and allows to measure a quality factor of 58.000 for a modal volume of 0.6(λ/n)3. This record Q/V value of 105 achieved for a structure standing on a physical substrate, rather than on membrane, is in very good agreement with theoretical predictions also shown. Based on these experimental results, we show that further refinements of the cavity design could lead to Q/V ratios close to 106