Larrea divaricata Cav.: Estudio de la actividad antioxidante frente a estrés oxidativo inducido y estudio de los parámetros farmacocinéticos

El estrés oxidativo es causa y consecuencia de numerosas patologías que presentan elevada morbimortalidad en la población mundial, como por ejemplo la Diabetes Mellitus y sus complicaciones. En esta situación, los sistemas de defensa antioxidante resultan insuficientes para mantener la homeostasis generando la necesidad de recurrir a terapias farmacológicas. En este sentido, los extractos de plantas poseen numerosos compuestos antioxidantes que pueden servir, al menos, como coadyuvantes en los tratamientos. En la Argentina se encuentra ampliamente distribuida Larrea divaricata Cav. que es un arbusto que posee actividad antioxidante reportada y se sabe que una especie norteamericana relacionada (Larrea tridentata) es usada popularmente para tratar la Diabetes. Por lo tanto, se propuso estudiar la composición fitoquímica de un extracto acuoso de L. divaricata (ExA), el mecanismo de su acción antioxidante, en diferentes modelos de estrés oxidativo provocado por altos niveles de glucosa, su toxicidad sub-crónica y sus parámetros farmacocinéticos. La caracterización fitoquímica de ExA se realizó a través de la cuantificación de compuestos polifenólicos, de flavonoides y de sus compuestos mayoritarios por HPLC, de la determinación de los grupos fitoquímicos de mayor presencia en extractos acuosos y de su composición nutricional y mineral. Además, se propuso identificar otros compuestos, polifenólicos, presentes en el extracto. En este sentido, se logró caracterizar a ExA identificando y cuantificando sus compuestos mayoritarios, estableciendo un marcador fitoquímico: NDGA, reportando por primera vez la presencia de compuestos flavonoides: Rutina, Floretina y Epicatequina y determinando su composición nutricional y mineral. Para analizar la farmacodinamia de ExA, se desarrollaron modelos no biológicos “in vitro” (actividad antioxidante general), modelos biológicos “in vitro” en células del sistema inmune (macrófagos) incubadas con altas concentraciones de glucosa y en órganos como las glándulas submandibulares de ratas con Diabetes inducida por la administración de STZ, y un modelo “in vivo” en ratones con Diabetes inducida. Cabe mencionar que se evaluó la actividad de ExA y de NDGA en paralelo para determinar si dichos efectos se debían a la acción del NDGA (conocido antioxidante), a una sinergia entre este y otros compuestos o a otros compuestos presentes en ExA. Al analizar la actividad antioxidante general de ExA y NDGA se observó que en, su gran mayoría, dicha actividad se debe a la sinergia entre el NDGA y otros compuestos presentes en el extracto. El NDGA resulto ser el responsable de la modulación de dos enzimas: SOD y CAT y no tuvo participación en la acción reductora de metales de ExA. Cuando se determinó la actividad antioxidante en macrófagos sometidos a altas concentraciones de glucosa se observó que la mayoría de los efectos de ExA se deben a otros compuestos. El NDGA estuvo implicado en la prevención del estrés nitrosativo, pero no sería el único responsable. En el modelo de glándulas submandibulares de ratas, se observó que ExA logro revertir los efectos oxidativos de la Diabetes inducida por la administración de STZ. Nuevamente, la sinergia entre los compuestos mostró ser la responsable de la mayoría de los efectos observados. Por otra parte, ExA no presentó toxicidad sub-crónica y su administración por vía oral y/o i.p. no modificó la glucemia ni el peso de los animales. Sin embargo, la administración oral de ExA revirtió el aumento de la glucemia producido por la STZ en ratones. Por último, se llevaron a cabo estudios farmacocinéticos con el fin de determinar la estabilidad de ExA en el medio gastrointestinal y sus parámetros farmacocinéticos. En primer lugar, los cambios que sufre el extracto durante el proceso de digestión simulada no afectaron de manera significativa sus actividades antioxidantes. En conclusión, ExA fue capaz de modular las EROyN’s y los sistemas antioxidantes en distintos modelos siendo más efectivo que su compuesto mayoritario aislado. Además, su actividad antihiperglucemiante refuerza la potencialidad de ExA como coadyuvante de patologías como la DM.Fil: Peralta, Ignacio Nahuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacognosia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Mid-Season High-Resolution Satellite Imagery for Forecasting Site-Specific Corn Yield

Citation: Peralta, N.R.; Assefa, Y.; Du, J.; Barden, C.J.; Ciampitti, I.A. Mid-Season High-Resolution Satellite Imagery for Forecasting Site-Specific Corn Yield. Remote Sens. 2016, 8, 848.This technical note presents the first Sentinel-2 data service platform for obtaining atmospherically-corrected images and generating the corresponding value-added products for any land surface on Earth (http://s2.boku.eodc.eu/). Using the European Space Agency’s (ESA) Sen2Cor algorithm, the platform processes ESA’s Level-1C top-of-atmosphere reflectance to atmospherically-corrected bottom-of-atmosphere (BoA) reflectance (Level-2A). The processing runs on-demand, with a global coverage, on the Earth Observation Data Centre (EODC), which is a public-private collaborative IT infrastructure in Vienna (Austria) for archiving, processing, and distributing Earth observation (EO) data (http://www.eodc.eu). Using the data service platform, users can submit processing requests and access the results via a user-friendly web page or using a dedicated application programming interface (API). Building on the processed Level-2A data, the platform also creates value-added products with a particular focus on agricultural vegetation monitoring, such as leaf area index (LAI) and broadband hemispherical-directional reflectance factor (HDRF). An analysis of the performance of the data service platform, along with processing capacity, is presented. Some preliminary consistency checks of the algorithm implementation are included to demonstrate the expected product quality. In particular, Sentinel-2 data were compared to atmospherically-corrected Landsat-8 data for six test sites achieving a R2 = 0.90 and Root Mean Square Error (RMSE) = 0.031. LAI was validated for one test site using ground estimations. Results show a very good agreement (R2 = 0.83) and a RMSE of 0.32 m2/m2 (12% of mean value)

Mid-Season High-Resolution Satellite Imagery for Forecasting Site-Specific Corn Yield

A timely and accurate crop yield forecast is crucial to make better decisions on crop management, marketing, and storage by assessing ahead and implementing based on expected crop performance. The objective of this study was to investigate the potential of high-resolution satellite imagery data collected at midgrowing season for identification of within-field variability and to forecast corn yield at different sites within a field. A test was conducted on yield monitor data and RapidEye satellite imagery obtained for 22 cornfields located in five different counties (Clay, Dickinson, Rice, Saline, and Washington) of Kansas (total of 457 ha). Three basic tests were conducted on the data: (1) spatial dependence on each of the yield and vegetation indices (VIs) using Moran’s I test; (2) model selection for the relationship between imagery data and actual yield using ordinary least square regression (OLS) and spatial econometric (SPL) models; and (3) model validation for yield forecasting purposes. Spatial autocorrelation analysis (Moran’s I test) for both yield and VIs (red edge NDVI = NDVIre, normalized difference vegetation index = NDVIr, SRre = red-edge simple ratio, near infrared = NIR and green-NDVI = NDVIG) was tested positive and statistically significant for most of the fields (p < 0.05), except for one. Inclusion of spatial adjustment to model improved the model fit on most fields as compared to OLS models, with the spatial adjustment coefficient significant for half of the fields studied. When selected models were used for prediction to validate dataset, a striking similarity (RMSE = 0.02) was obtained between predicted and observed yield within a field. Yield maps could assist implementing more effective site-specific management tools and could be utilized as a proxy of yield monitor data. In summary, high-resolution satellite imagery data can be reasonably used to forecast yield via utilization of models that include spatial adjustment to inform precision agricultural management decisions.Sociedad Argentina de Informática e Investigación Operativ

Mid-Season High-Resolution Satellite Imagery for Forecasting Site-Specific Corn Yield

A timely and accurate crop yield forecast is crucial to make better decisions on crop management, marketing, and storage by assessing ahead and implementing based on expected crop performance. The objective of this study was to investigate the potential of high-resolution satellite imagery data collected at midgrowing season for identification of within-field variability and to forecast corn yield at different sites within a field. A test was conducted on yield monitor data and RapidEye satellite imagery obtained for 22 cornfields located in five different counties (Clay, Dickinson, Rice, Saline, and Washington) of Kansas (total of 457 ha). Three basic tests were conducted on the data: (1) spatial dependence on each of the yield and vegetation indices (VIs) using Moran’s I test; (2) model selection for the relationship between imagery data and actual yield using ordinary least square regression (OLS) and spatial econometric (SPL) models; and (3) model validation for yield forecasting purposes. Spatial autocorrelation analysis (Moran’s I test) for both yield and VIs (red edge NDVI = NDVIre, normalized difference vegetation index = NDVIr, SRre = red-edge simple ratio, near infrared = NIR and green-NDVI = NDVIG) was tested positive and statistically significant for most of the fields (p < 0.05), except for one. Inclusion of spatial adjustment to model improved the model fit on most fields as compared to OLS models, with the spatial adjustment coefficient significant for half of the fields studied. When selected models were used for prediction to validate dataset, a striking similarity (RMSE = 0.02) was obtained between predicted and observed yield within a field. Yield maps could assist implementing more effective site-specific management tools and could be utilized as a proxy of yield monitor data. In summary, high-resolution satellite imagery data can be reasonably used to forecast yield via utilization of models that include spatial adjustment to inform precision agricultural management decisions.Sociedad Argentina de Informática e Investigación Operativ

Preventive anti-inflammatory activity of an aqueous extract of larrea divaricata cav. and digestive and hematological toxicity

Larrea divaricata Cav. commonly known as “jarilla hembra” is used in folklore medicine as anti-inflammatory. There was no scientific evidence justifying the medicinal use of the aqueous extract for inflammation diseases. Nowadays, there are two principal types of anti-inflammatory drugs: Steroidal anti-inflammatory drugs (corticosteroids) and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which exert gastrointestinal ulceration and bleeding. In this work the preventive anti-inflammatory activity of L. divaricata aqueous extract (AE) in C3H/He mice was determined by carrageenan- induced inflammation and ear edema tests, also its toxicity on gastric tissues and on blood cells was studied. The chromatographic profile showed: nordihydroguaiaretic acid (NDGA) as majority compound. AE exerted anti-inflammatory action without inducing gastric or blood cell toxicities. Also, it could modulate anti-inflammatory and pro-inflammatory cytokines. NDGA was not the compound responsible of the anti-inflammatory action. This work rescues the potentiality of AE as a gastric and blood cells innocuous anti-inflammatory agent and confirms its ethno- pharmacological uses.Fil: Davicino, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Martino, Renzo Fabricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alonso, Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Systemic and local toxicity assay of an aqueous extract of Larrea divaricata Cav.: role of NDGA

Larrea divaricata Cav. (Zygophyllaceae) is an autochthonous plant of South America, widely distributed in Argentina. It is used in folk medicine as an anti-inflammatory drug. By other way, presents well documented antitumoral and immunomodulatory effects. Nordihydroguaiaretic acid (NDGA), an antioxidant compound, had been previously described in this plant. Nowadays a formulation for hair growth based on an extract of L divaricata is commercialized in Argentina. Taken these into account, the objective of this work was to determine the systemic and local toxicities of the aqueous extract of L divaricata, by giving it under oral and topical administration. Also, it was proposed to analyze the participation of NDGA in the systemic toxicity of the plant extract. The extract presented low acute toxicity, and the histopathological examination of the tissues did not show any signal of toxicity at the same time that did not affect biochemical parameters except eosinophils which were decreased by the treatment. Which is more; the extract did not exert dermatological or ocular irritation. It is important to note that in relation to its innocuousness and pharmacological properties other phytotherapy formulations could be prepared in a future.Fil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Martino, Renzo Fabricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Davicino, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Gorzalczany, Susana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacognosia; ArgentinaFil: Alonso, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacognosia; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentin

Larrea divaricata Cav. aqueous extract and nordihydroguariaretic acid modulate oxidative stress in submandibular glands of diabetic rats: A buccal protective in diabetes

Background: Oxidative stress is an imbalance between the levels of reactive oxygen species (ROS), reactive nitrogen species (RNS) and endogenous antioxidants. The aetiology and pathogenesis of several oral diseases are attributed to this process. The antioxidant enzymes secreted in the saliva by submandibular glands maintain oral health through the scavenging of ROS. The objective of this work was to study the capacity of an aqueous extract of L. divaricata (AE), and its majority compound, nordihydroguariaretic acid (NDGA), to modulate the pro-oxidant/antioxidant status in submandibular glands in a model of oxidative stress induced by streptozotocin (STZ) in rats. Methods: To induce oxidative stress with STZ, a group of animals was treated i.p. with 1 X PBS (control group) and other group was injected i.p. once with STZ (60 mg/kg). Ten days after the treatment, blood samples were taken from the tail vain to determine the glucose levels. Animals with glucose values ≥300 mg/ml were selected. The submandibular glands of control and STZ treated animals were incubated with either the AE (500 μg/ml) or with NDGA (1.5 μg/ml), and the content of malondialdehyde (MDA), protein carbonyl groups, ROS and RNS, and the activity and expression of peroxidase (Px), superoxide dismutase (SOD) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) were assayed. Results: AE decreased the levels of MDA (## P < 0.01) and protein carbonyl groups (# P < 0.05), and modulated the levels of ROS such as hydrogen peroxide (H2O2)(##P < 0.01), superoxide anion (O2 .-) (# P < 0.05) and nitric oxide (NO) (# P < 0.05) in relation to the modulation of Px and iNOS expression. NDGA was found to be involved in these effects. Conclusions: The antioxidant activity of the AE in the submandibular glands would allow the maintenance of the antioxidant pool to prevent oral oxidative diseases.Fil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Marrassini, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Barreiro Arcos, María Laura. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Cremaschi, Graciela Alicia. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Alonso, María Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Influence of decarboxylation on Cannabis sativa’s antioxidant activity and flavonoid profile: A preliminary study

Cannabis sativa L. es utilizada para el tratamiento de la epilepsia resistente a fármacos. En su composición se identificaron cannabinoides y compuestos fenólicos. Se sabe que la decarboxilación transforma a los ácidos cannabinoides en su forma neutral, que usualmente es más activa. Nuestro objetivo fue determinar el efecto de la decarboxilación de la resina de C. sativa (CSR) sobre la actividad antioxidante y su relación con cannabinoides y compuestos polifenólicos. Se determinaron la actividad eliminadora del radical DPPH, la inhibición de la peroxidación lipídica y la actividad quelante de metales para CSR cruda y decarboxilada (CSRD). La composición fitoquímica se estudió mediante HPLC. El proceso de decarboxilación modificó el perfil de flavonoides y aumentó la actividad antioxidante de la resina. La EC50 de CSRD para la actividad DPPH fue 2.5 veces menor que la de CSR (p<0.001); en la inhibición de la peroxidación lipídica CSRD presentó una EC50 2.7 veces menor que CSR (p<0.001). CSR no mostró actividad quelante de metales. Teniendo en cuenta estos resultados, podría ser interesante decarboxilar CSR para mejorar sus efectos antiepilépticos y antioxidantes.Cannabis sativa L. is used to treat drug-resistant epilepsy. Cannabinoids and phenolic compounds were identified in its composition. It is known that decarboxylation transforms acid cannabinoids into their neutral, usually more active, forms. Our aim was to determine the effect of the decarboxylation on C. sativa´s resin (CSR) antioxidant effect and its relationship with cannabinoids and polyphenolic compounds. The DPPH scavenger activity, the inhibition of lipid peroxidation and the metal chelating activities were determined for the raw CSR and decarboxylated C. sativa´s resin (CSRD). The phytochemical composition was studied by HPLC. The decarboxylation process modified the HPLC flavonoids profile and increased the resin’s antioxidant activities. The EC50 of CSRD for DPPH activity was 2.5 times lower than CSR EC50 (p<0.001); for the inhibition of lipid peroxidation, CSRD presented an EC50 2.7 times lower than CSR (p<0.001). CSR did not exert metal chelating activity. In view of these results, it could be promising to decarboxylate CSR to improve its antiepileptic and antioxidant effects.Fil: Saint Martin, Elina Malén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Marrassini, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Cogoi, Laura Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alonso, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Spatio-temporal evaluation of plant height in corn via unmanned aerial systems

Detailed spatial and temporal data on plant growth are critical to guide crop management. Conventional methods to determine field plant traits are intensive, time-consuming, expensive, and limited to small areas. The objective of this study was to examine the integration of data collected via unmanned aerial systems (UAS) at critical corn (Zea mays L.) developmental stages for plant height and its relation to plant biomass. The main steps followed in this research were (1) workflow development for an ultrahigh resolution crop surface model (CSM) with the goal of determining plant height (CSM-estimated plant height) using data gathered from the UAS missions; (2) validation of CSM-estimated plant height with ground-truthing plant height (measured plant height); and (3) final estimation of plant biomass via integration of CSM-estimated plant height with ground-truthing stem diameter data. Results indicated a correlation between CSM-estimated plant height and ground-truthing plant height data at two weeks prior to flowering and at flowering stage, but high predictability at the later growth stage. Log–log analysis on the temporal data confirmed that these relationships are stable, presenting equal slopes for both crop stages evaluated. Concluding, data collected from low-altitude and with a low-cost sensor could be useful in estimating plant height.Sociedad Argentina de Informática e Investigación Operativ

Antioxidant effect of Cannabis sativa L. resin associated with Larrea divaricata Cav. extract: synergism, additivity and antagonism

Cannabis sativa L. (Cannabaceae) is used as anticonvulsant in refractory epilepsy. Convulsions induce oxidative stress in the brain.Synergistic interactions between plants could improve the therapeutic and reduce adverse effects. Larrea divaricata Cav.’s(Zygophylliaceae) antioxidant activity is well-documented. The aim of this work was to evaluate the antioxidant activity of an ethanolicextract of C. sativa (CSR), study cannabidiol’s (CBD) participation and evaluate the possible synergistic effect of CSR with an aqueousextract of L. divaricata (LE). Antioxidant activity was determined by the 1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl (DPPH) and the lipid peroxidationassays. For the DPPH assay, the inhibitory concentration 50 (IC50) were: CSR=19.82 ±1.47 µg/ml, LE=24.18±0.54µg/ml,CBD=12.49 ± 0.79µg/ml. The IC50 values for the combinations: CSR + LE 25 µg/ml=2.91±0.10µg/ml (p<0.001), CBD + LE 25µg/ml=4.19±0.11µg/ml (p<0.01). Combination indexes (CI) were: 15 µg/ml CSR / 25 µg/ml LE=0.38 (significant synergism), 10 µg/mlCBD / 25 µg/ml LE=0.39 (significant synergism). IC50 values for the lipid peroxidation assay: CSR=30.50±3.00µg/ml,LE=630.95±63.00µg/ml, CBD=10.20±1.00µg/ml. The IC50 values of the best combinations: CSR + 500 µg/ml LE=2.39±0.10µg/ml (p<0.0001), CBD + 500 µg/ml LE=2.19±0.18 µg/ml (p<0.0001); CI values: 10 µg/ml CSR /500 µg/ml LE=0.16 (strong synergism), 3 µg/mlCSR /500 µg/ml LE=0.36 (significant synergism). Conclusions: CBD is involved in CSR antioxidant activity. LE acted synergistically withCSR in both assays. CSR-LE association at optimal concentrations could be a good option to reach a significant synergism (CI<1). Atlow doses, the combination of CSR and LE could be used as co-adjuvant for the treatment of epilepsy to manage oxidative stress.Fil: Saint Martin, Elina Malén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Marrassini, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Silva Sofrás, Fresia Melina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Peralta, Ignacio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Cogoi, Laura Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Van Baren, Catalina Maria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Alonso, María R.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Anesini, Claudia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin