INCIDÊNCIA DA SÍNDROME DE BURNOUT NA ENFERMAGEM

The theme of this article is “the incidence of Burnout syndrome (BS) in the nursing profession”. The following problem was investigated: "Are nursing professionals harmed by Burnout syndrome in the discharge of their duties and their mental health?” The following hypothesis was considered: “BS influences negatively the work performance of nurses and the health sector in general.” The general objective of this work is to “analyze the prevalence of BS on nursing professionals.” The specific objectives are: "To conduct an assessment of the strategies to minimize BS in the nursing profession and to acquire an elevated understanding of BS.  Justification: This research is justified by the importance of recognizing the damage caused by BS on nursing professionals. In the academic and science fields, this work can serve as another research material for other studies in the areas of psychology and occupational medicine. In the society, the present work is justified by the effort to offer an elevated understanding of BS.O tema deste artigo é a Incidência da Síndrome de Burnout(SB) na enfermagem. Investigou o seguinte problema: os profissionais de enfermagem podem ser prejudicados pela SB no desempenho e na saúde mental? Cogitou a seguinte hipótese: a SB exerce efeitos negativos no desempenho dos profissionais e no setor de saúde em geral. O objetivo geral desta pesquisa é analisar a prevalência da SB em profissionais de enfermagem. Os objetivos específicos são: uma avaliação das estratégias de minimização da SB para os profissionais de enfermagem; e alcançar um entendimento elevado sobre a temática. Justificativa: justifica-se pela importância de reconhecer os danos da SB nos profissionais de enfermagem. No campo acadêmico, para a ciência, este trabalho pode servir como material de pesquisa para outros estudos nas áreas de psicologia e medicina do trabalho. Para a sociedade brasileira, a presente pesquisa justifica o esforço de oferecer um entendimento elevado da SB. Trata-se de uma revisão bibliográfica qualitativa teórica com duração de seis meses

Haunted Farm – the figuration of slavery in the novel “Til”, by José de Alencar

This essay aims at presenting the novel “Til”, by José de Alencar, going over its formal aspects, which are responsible for unveiling the historical substance on which it is based. Differences and continuities of the book in relation to the previous work of the author are discussed. By bringing the action to a slave-holding coffee farm during the Brazilian “Segundo Reinado” (Second Reign) and intending to figure all social classes involved within the farm’s world, Alencar points to the core of the whole system: the coffee production and the slave labour. Hence, the novel figures two poles, centre and periphery – or the “casa-grande” (Big House) and its surroundings –, which are confronted, thus projecting over the novel all kinds of ambiguities, and also accounting for the instability of the very structure of the novel. We aim at showing that the slavery is an essential element of the work, even if the mere reading of its plot does not point directly to this fact.O ensaio apresenta o romance Til, de José de Alencar, examinando-o em seus aspectos formais, que revelam a matéria histórica que o embasa. Discute-se as continuidades e as diferenças do livro em relação à obra anterior do romancista. Ao trazer a ação para uma fazenda de café escravista do Segundo Reinado, e propondo-se a figurar todas as camadas sociais envolvidas no mundo da fazenda, Alencar aponta para o núcleo de todo o sistema: o café e o trabalho escravo. Com isso, o romance figura dois polos, centro e periferia – ou a casa-grande e seus arredores –, que são postos em confronto, o que projeta sobre a obra ambiguidades de todos os tipos, além de responder pela instabilidade da própria estrutura do romance. Procura-se demonstrar que a escravidão é um dado essencial da obra, ainda que a simples leitura de seu enredo não aponte diretamente para isso

Entre a casa-grande e o mocambo: O Moleque Ricardo no ciclo da cana-de-açúcar de José Lins do Rego

O ensaio discute a inserção de O Moleque Ricardo, de 1935, no ciclo da cana-de-açúcar de José Lins do Rego. Defende-se a unidade dos cinco romances do ciclo, publicados entre 1932 e 1936, que figuram o momento de transitoriedade histórica em que foram escritos. A centralidade do tema do trabalho no romance de 1935 ilumina a importância desse tema em todo o ciclo, que mostra-se afinado aos debates nacionais em pauta na década de 1930. Em um segundo momento, caracteriza-se a ambiguidade do ponto de vista narrativo, devida à coexistência de proximidade e distância em relação aos trabalhadores, personagens centrais do romance.The essay discusses the inclusion of José Lins do Rego’s Moleque Ricardo, published in 1935, in the author’s sugarcane cycle. The paper develops an argument for the unity of the cycle’s five novels, published between 1932 and 1936, which outline the moment of historical transience in which they were written. The centrality of the theme of work in the 1935 novel highlights the importance of this issue throughout the whole cycle, which proves to be in tune with national debates in the 1930s. A second moment in the essay characterizes the ambiguity of the point-of-view, a result of the coexistence of proximity and distance in relation to the workers, central characters in the novel

Redes sociais digitais : ferramenta potencializadora da organização dos movimentos sociais

Orientador: Paulo Gaspar Graziola JuniorMonografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Graduação em Informática e Cidadani

Representação política no Brasil : uma análise longitudinal de congruência ideológica entre parlamentares e eleitores

Orientador: Prof. Dr. Bruno BolognesiTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Humanas, Programa de Pós-Graduação em Ciência Política. Defesa : Curitiba, 31/03/2023Inclui referências: p. 109-116Área de concentração: Ciência PolíticaResumo: Os estudos sobre congruência política têm como objetivo identificar o grau de afinidade ideológica entre representantes e representados nas democracias contemporâneas. São estudos empíricos que abordam a questão da representação. A análise proposta neste estudo abrange as ondas de pesquisa referentes aos anos de 2010, 2014 e 2017, utilizando os dados disponibilizados pelo Brazilian Legislative Surveys (BLS) e pelo Latin American Public Opinion Project (LAPOP). Esses dados revelam os posicionamentos, valores e atitudes dos parlamentares e dos cidadãos, respectivamente. A pesquisa busca investigar em que medida os parlamentares e seus eleitores convergem ideologicamente. Para isso, apresentamos os valores médios obtidos pelos dados de ambos os projetos em relação ao posicionamento ideológico, considerando duas dimensões: a localização em uma escala linear de esquerda-direita e as opiniões sobre duas questões específicas: aborto e união civil homoafetiva. Além disso, utilizamos dois indicadores para calcular medidas de representatividade com base no autodeclaração no espectro ideológico: proximidade e centrismo. Os resultados confirmam a hipótese de que os eleitores tendem a se posicionar mais ao centro devido às dificuldades de identificação partidária e ideológica, enquanto as elites políticas apresentam uma distribuição mais dispersa ao longo do continuum esquerda-direita.Abstract: Studies on political congruence aim to identify the degree of ideological affinity between representatives and those represented in contemporary democracies. These are empirical studies that address the issue of representation. The analysis proposed in this study covers the waves of research for the years 2010, 2014 and 2017, using the data provided by the Brazilian Legislative Surveys (BLS) and the Latin American Public Opinion Project (LAPOP). These data reveal the positions, values and attitudes of parliamentarians and citizens, respectively. The research seeks to investigate the extent to which parliamentarians and their voters converge ideologically. For this, we present the average values obtained by the data of both projects in relation to ideological positioning, considering two dimensions: the location on a linear left-right scale and the opinions on two specific issues: abortion and homosexual civil union. In addition, we used two indicators to calculate measures of representativeness based on self-declaration on the ideological spectrum: proximity and centrism. The results confirm the hypothesis that voters tend to position themselves more to the center due to the difficulties of party and ideological identification, while political elites present a more dispersed distribution along the left-right continuum

Influência das Conferências Nacionais na formulação das políticas públicas: análise a partir do modelo de gestão social

O presente artigo pretende analisar as conferências nacionais a partir do modelo de gestão social, destacando a influência da sociedade no processo de elaboração das políticas públicas, notadamente como meio para inclusão das deliberações no âmbito das instituições públicas. Inicialmente, realiza-se uma abordagem sobre a reforma da Administração Pública no contexto brasileiro a partir do contraste da gestão social em relação ao modelo de gestão estratégica. Posteriormente, pretende-se expor a dinâmica das conferências nacionais, com destaque para a contribuição no ciclo das políticas pública sob a ótica da “ação comunicativa”. A título de conclusão foram apontados alguns problemas e desafios enfrentados por esses processos participativos

"Torna-se mulher" : a gravidez na adolescência como espectro de violência do sistema patriarcal

Orientador : Islandia BezerraMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de ..., Curso de Especialização em ...Inclui referênciasResumo : A gravidez na adolescência tem sido classificada como um problema de saúde pública desde a década de 70, sendo a América Latina a segunda região que mais produz gravidezes adolescentes no mundo. Para esse fenômeno várias são as explicações – mas aquela que predomina diz respeito à culpabilização das jovens mães, cuja abordagem interpreta de forma reducionista e higienista o fato destas terem engravidado. O presente ensaio analisa a gravidez na adolescência sob a ótica feminista, colocando em pauta as relações de gênero e avalia o fato como espectro da violência do sistema patriarcal sobre a vida e o ventre das mulhere

Caracterização molecular de mutações em pacientes com doença de von Willebrand tipo 3

O Fator von Willebrand (FvW) humano é uma glicoproteína plasmática, sintetizada nos megacariócitos e células endoteliais, que circula no plasma sob a forma de multímeros. O gene codificante do FvW está localizado no braço curto do cromossomo 12 e contém 178 kb distribuídos em 52 éxons. O FvW participa tanto da hemostasia primária, ligando-se ao tecido lesionado e recrutando plaquetas, quanto na hemostasia secundária estabilizando a molécula de FVIII, impedindo que esta seja degradada. O gene do VWF é transcrito em um mRNA de 9kb e é traduzido em um pré-pro-polipeptídeo contendo 2813 aminoácidos, sendo composto por uma pré-sequência, um pro-peptídeo e um monômero. Os processos pós traducionais do FvW incluem dimerização, glicosilação, sulfatação, clivagem do pró- peptídeo e multimerização; seguido de estocagem ou secreção. Os níveis plasmáticos normais de FvW, na população em geral, variam de 35 a 200 UI/dL. A doença de von Willebrand (DvW) é causada por anormalidades quantitativas ou qualitativas no FvW. Defeitos quantitativos causam a DvW tipo 1 e tipo 3. Por outro lado, anormalidades qualitativas causam a DvW tipo 2, que pode ser subdividida em tipos 2A, 2B, 2M e 2N. A DvW tipo 3 é uma deficiência quantitativa grave do FvW e é herdada de maneira autossômica recessiva. Os indivíduos com DvW tipo 3, apresentam níveis indetectáveis de FvW:Ag e também níveis muito baixos de FVIII. Pessoas com DvW tipo 3 podem apresentar sintomas clínicos como sangramentos mucocutâneos graves ou moderados, hematomas musculares e hemartroses. O grande tamanho, a sequência altamente polimórfica e a presença de um pseudogene complicam o rastreamento de variantes patogênicas no VWF. O presente estudo visa a caracterização molecular de mutações em pacientes com DvW3 no Rio Grande do Sul. O gene VWF foi sequenciado em 26 casos diagnosticados com DvW3 por sequenciamento de nova geração usando IonTorrent. O impacto das mutações de sentido trocado encontradas foi analisado utilizando 5 algoritmos: Mutationtaster, PROVEAN, SIFT, Polyphen-2 e HOPE. O sequenciamento por Sanger foi realizado para confirmar algumas mutações encontradas pelo método de NGS. O gene do VWF foi amplificado por reação em cadeia da polimerase (PCR) usando 52 pares de primers. As sequências foram alinhadas com a sua referência (NM_000552.4) usando o software CodonCodeAligner implementado no MEGA 5.04. Foram identificadas 72 variantes diferentes: 31 intrônicas, 17 sinônimas, 16 sentido trocado, 6 deleção-inserção, 2 sem sentido. As mutações foram distribuídas em todo o gene, tendo maior prevalência no exon 28 (11%). Cinco novas mutações foram encontradas: c.6976 + 5G> T; c.6885_6886insC; c.3378C> T; c.3346_3347insCCA; c.2503G> T. Vinte e quatro pacientes tiveram mais de uma mutação patogênica que poderia explicar o fenótipo da doença. Dentre elas, 17 pacientes apresentaram as variantes (p.Pro2063Ser e p.Arg324*), a p.Pro2063Ser possui divergências entre ser uma mutação patogênica ou um polimorfismo neutro, então provavelmente a causa da doença nesses pacientes seja a p.Arg324*, que gera um stop códon prematuro. Como 60% dos pacientes apresentaram essa mutação e eles se localizam em regiões próximas do estado do Rio Grande do Sul, podemos sugerir que possa ter havido um efeito fundador, e um haplótipo com outras 13 variantes comuns pra esses 17 pacientes reforça essa hipótese. Usando um painel de sequenciamento de nova geração para o VWF, dentre os 26 pacientes, conseguimos detectar 50 dos 52 alelos em um grupo de pacientes brasileiros com diagnóstico clínico de DvW3. Apesar de todos os pacientes apresentarem sangramento grave, a variação na intensidade do sangramento, tipos de sangramento e necessidade de tratamento não puderam ser correlacionados com os tipos ou posição de suas mutações. No entanto, a análise molecular do VWF pode ser útil para fins de diagnóstico e aconselhamento.Von Willebrand Factor (VWF) is a plasma glycoprotein, synthesized in megakaryocytes and endothelial cells, and circulates in plasma as multimers. The VWF coding gene is located on the short arm of chromosome 12 and contains 178 kb distributed in 52 exons. VWF participates in both primary hemostasis, binding to injured tissue and recruiting platelets, and secondary hemostasis by stabilizing the FVIII molecule, preventing it from being degraded. The VWF gene is transcribed into a 9kb mRNA and is translated into a pre-pro-polypeptide containing 2813 amino acids, consisting of a pre-sequence, a propeptide and a monomer. Post-translational processes of VWF include dimerization, glycosylation, sulfation, cleavage of the propeptide and multimerization; followed by storage or secretion. Normal VWF levels in the general population range from 35 to 200 IU/dL. Von Willebrand Disease (VWD) is caused by quantitative or qualitative abnormalities in VWF. Quantitative defects cause VWD type 1 and type 3. On the other hand, qualitative abnormalities cause VWD type 2, which can be subdivided into types 2A, 2B, 2M and 2N. VWD type 3 (VWD3) is a serious quantitative deficiency of VWF and is inherited in an autosomal recessive manner. Individuals with VWD3 have undetectable levels of VWF:Ag and also very low levels of FVIII. People with VWD3 may exhibit clinical symptoms such as severe or moderate mucocutaneous bleeding, muscle hematomas, and hemarthroses. Large size, highly polymorphic sequence and presence of a pseudogene complicate the screening of pathogenic variants in VWF. The present study aims at the molecular characterization of mutations in patients with VWD3 in Rio Grande do Sul. The VWF gene was sequenced in 26 cases diagnosed with VWD3 by new generation sequencing using Ion Torrent. The impact of the exchanged sense mutations was analyzed using 5 algorithms: Mutation taster, PROVEAN, S Mutation taster, PROVEAN, SIFT, Polyphen-2 and HOPE. Sanger sequencing was used to confirm a number ofmutations found in the NGS method. The VWF gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using 52 primer pairs. The strings were aligned with their reference (NM_000552.4) using the CodonCodeAligner software implemented in MEGA 5.04. We identified 72 different variants: 31 intronic, 17 synonymous, 16 missense, 6 deletion/insertion, and 2 nonsense. The mutations were distributed along the whole gene, having a higher prevalence in exon 28 (11%). Five novel mutations were found: c.6976+5G>T, c.6885_6886insC, c.3378C>T, c.3346_3347insCCA, and c.2503G> T. Twenty-four patients had more than one pathogenic mutation that could explain the disease phenotype. Among them, 17 patients presented the variants p.Pro2063Ser and p.Arg324*. The p.Pro2063Ser has controversies regarding the functional status of the variation. Both pathogenic and neutral results were found by the predictors, so probably the cause of the disease in these patients is p.Arg324* which generates a premature stop codon. As 60% of the patients presented this mutation and they live in neighboring regions in the state of Rio Grande do Sul, we can suggest that there may have been a founding effect. A haplotype with 13 other common variants found in these 17 patients reinforces this hypothesis. Using a next generation sequencing panel for VWF we were able to detect 50 out of 52 alleles in a set of 26 Brazilian patients clinically diagnosed withVWD3. However, despite all patients presented severe bleeding, the variation in their bleeding intensity, bleeding types and need of treatment could not be correlated with the types or position of their mutations. Nevertheless, the molecular analysis of VWF can be useful for both diagnostic and counselling purposes

Metric indices for performance evaluation of a mixed measurement based state estimator

With the development of synchronized phasor measurement technology in recent years, it gains great interest the use of PMU measurements to improve state estimation performances due to their synchronized characteristics and high data transmission speed. The ability of the Phasor Measurement Units (PMU) to directly measure the system state is a key over SCADA measurement system. PMU measurements are superior to the conventional SCADA measurements in terms of resolution and accuracy. Since the majority of measurements in existing estimators are from conventional SCADA measurement system, it is hard to be fully replaced by PMUs in the near future so state estimators including both phasor and conventional SCADA measurements are being considered. In this paper, a mixed measurement (SCADA and PMU measurements) state estimator is proposed. Several useful measures for evaluating various aspects of the performance of the mixed measurement state estimator are proposed and explained. State Estimator validity, performance and characteristics of the results on IEEE 14 bus test system and IEEE 30 bus test system are presented