136 research outputs found

    Acetaldehyde involvement in ethanol's postabsortive effects during early ontogeny

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    Clinical and biomedical studies sustains the notion that early ontogeny is a vulnerable window to the impact of alcohol. Experiences with the drug during these stages increase latter disposition to prefer, use or abuse ethanol. This period of enhanced sensitivity to ethanol is accompanied by a high rate of activity in the central catalase system, which metabolizes ethanol in the brain. Acetaldehyde (ACD), the first oxidation product of ethanol, has been found to share many neurobehavioral effects with the drug. Cumulative evidence supports this notion in models employing adults. Nevertheless very few studies have been conducted to analyze the role of ACD in ethanol postabsorptive effects, in newborns or infant rats. In this work we review recent experimental literature that syndicates ACD as a mediator agent of reinforcing aspects of ethanol, during early ontogenetic stages. We also show a meta-analytical correlational approach that proposes how differences in the activity of brain catalase across ontogeny, could be modulating patterns of ethanol consumption.Fil: March, Samanta Mabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Abate, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Molina, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentin

    Prenatal ethanol exposure modifies locomotor activity and induces selective changes in Met-Enkephalin content in adolescent rats

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    Prenatal ethanol exposure (PEE) facilitates alcohol acceptance and intake, suggesting that ethanol in uteromay increase the probability of drug abuse during adolescence and adulthood. Alcohol reinforcement involves the ethanol-induced activation of opioidergic systems in mesocorticolimbic areas. Changes in opioidneurotransmission may be relevant during ethanol intoxication, as well as in the adaptive neural responsesinduced by the drug. Some studies have assessed the possible changes in opioidergic systems as a functionof ethanol exposure in adolescent animals. However, PEE effects upon locomotive responses elicited by anethanol challenge and modulation of neurotransmission of opioidergic systems remain to be understood. Thiswork assessed the susceptibility of adolescent rats to prenatal and/or postnatal ethanol exposure in terms oflocomotive responses, as well as alcohol-related effects on Methionine-enkephalin (Met-enk) expression inbrain areas related to drug reinforcement. Pregnant rats received a daily intragastric administration of ethanol(2 g/kg) or water, during gestational days 17-20. Adolescents at postnatal day 30 (PD30) were tested in afirst baseline trial (habituation session) and evaluated in terms of spontaneous activity. Thereafter, animalsreceived an ip injection of vehicle (saline 0.9% w/v) (vehicle session) and were immediately evaluated interms of activity during 30 min. After this second trial, animals from both prenatal treatments were injectedwith ethanol (1.0 g/kg ip) or saline, and locomotor activity was immediately assessed for 30 min (drug session). Met-enk content was quantitated by radioimmunoassay in several brain regions: ventral tegmental area[VTA], nucleus accumbens [NAcc], prefrontal cortex [PFC], substantia nigra [SN], caudate-putamen [CP],amygdala, hypothalamus and hippocampus. PEE significantly reduced rearing responses. Ethanol challenge atPD30 decreased horizontal locomotion and showed a tendency to reduce rearings and stereotyped behaviors.PEE increased Met-enk content in the PFC, CP, hypothalamus and hippocampus, but did not alter peptidelevels in the amygdala, VTA and NAcc. These findings suggest that PEE selectively modifies behavioralparameters at PD30 and induces specific changes in Met-enk content in regions of the mesocortical andnigrostriatal pathways, the hypothalamus and hippocampus. Prenatal and postnatal ethanol actions on motoractivity in adolescents could involve activation of specific neural enkephalinergic pathways.Fil: Méndez Ubach, Milagros. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente; MéxicoFil: Hernández Fonseca, Karla. Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente; MéxicoFil: Abate, Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; ArgentinaIX International Meeting of the Latin American Society for Biomedical Research on Alcoholism: Determinants of Alcoholism: Bridging the gap between epidemiological and basic researchCórdobaArgentinaLatin American Society for Biomedical Research on Alcoholis

    Aprendizaje durante la ontogenia temprana: implicancias del sistema opiaceo en la modulación de aprendizajes mediados por el etanol

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    Fetos e infantes altriciales procesan atributos sensoriales y/o tóxicos etílicos. Los efectos reforzantes de esta droga estarían mediados por el sistema opiáceo. Se analizan los mecanismos intervinientes en la generación de memorias prenatales y/o infantiles, mediadas por el etanol y sus efectos sobre la autoadministración etílica en ratas neonato e infantes. Se realizaron manipulaciones prenatales con alcohol en combinación con un antagonista opiáceo. Los neonatos fueron evaluados en un esquema de condicionamiento instrumental donde etanol obraba como reforzador. Otro grupo fue evaluado durante la infancia en términos de consumo etílico. Los neonatos con experiencia prenatal etílica, y reforzados con etanol, respondieron significativamente más y exhibieron una resistencia a la extinción mayor que los grupos controles. Aquellos neonatos prenatalmente expuestos al etanol junto con un antagonista opiáceo no selectivo, no mostraron este aumento en la respuesta instrumental al etanol. Los niveles de consumo etílico infantil aumentaron significativamente si los sujetos tenían experiencia prenatal con la droga, excepto que sus madres hubieran sido administradas prenatalmente también con el antagonista opiáceo. Experiencias etílicas prenatales promueven la respuesta instrumental en neonatos, reforzada por etanol. A su vez, el sistema opiáceo endógeno está involucrado en los procesos de adquisición de esta memoria prenatal. Por otra parte, la presencia de la droga en el ambiente prenatal promueve el consumo infantil de la misma, así como también el sistema opiáceo está implicado en la adquisición y la expresión a largo plazo de esta memoria. En conjunto, el sistema opiáceo endógeno participa en la adquisición de memorias prenatales etílicas, modulando la respuesta posterior a cualidades reforzantes de la droga, tanto en neonatos como en ratas infante

    Ellagitannin HeT obtained from strawberry leaves is oxidized by bacterial membranes and inhibits the respiratory chain

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    Plant secondary metabolism produces a variety of tannins that have a wide range of biological activities, including activation of plant defenses and antimicrobial, anti-inflammatory and antitumoral effects. The ellagitannin HeT (1-O-galloyl-2,3;4,6-bis-hexahydroxydiphenoyl-β-d-glucopyranose) from strawberry leaves elicits a strong plant defense response, and exhibits antimicrobial activity associated to the inhibition of the oxygen consumption, but its mechanism of action is unknown. In this paper we investigate the influence of HeT on bacterial cell membrane integrity and its effect on respiration. A β-galactosidase unmasking experiment showed that HeT does not disrupt membrane integrity. Raman spectroscopy analysis revealed that HeT strongly interacts with the cell membrane. Spectrochemical analysis indicated that HeT is oxidized in contact with bacterial cell membranes, and functional studies showed that HeT inhibits oxygen consumption, NADH and MTT reduction. These results provide evidence that HeT inhibits the respiratory chain.Fil: Martos, Gustavo Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Mamani, Alicia Ines de Fatima. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Filippone, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de Tucumán. Ministerio de Desarrollo Productivo. Estación Experimental Agroindustrial Obispo Colombres; ArgentinaFil: Abate, Pedro Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Katz, Néstor Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Castagnaro, Atilio Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de Tucumán. Ministerio de Desarrollo Productivo. Estación Experimental Agroindustrial Obispo Colombres; ArgentinaFil: Diaz Ricci, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentin

    Fetal alcohol programming of subsequent alcohol affinity: A reviewb ased on preclinical, clinical and epidemiological studies

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    The anatomo-physiological disruptions inherent to different categories of the Fetal Alcohol Spectrum Disorder do not encompass all the negative consequences derived from intrauterine ethanol (EtOH) exposure. Preclinical, clinical and epidemiological studies show that prenatal EtOH exposure also results in early programming of alcohol affinity. This affinity has been addressed through the examination of how EtOH prenatally exposed organisms recognize and prefer the drug´s chemosensory cues and their predisposition to exhibit heightened voluntary EtOH intake during infancy and adolescence. In altricial species these processes are determined by the interaction of at least three factors during stages equivalent to the 2nd and 3rd human gestational trimester: (i) fetal processing of the drug´s olfactory and gustatory attributes present in the prenatal milieu; (ii) EtOH´s recruitment of central reinforcing effects that also imply progressive sensitization to the drug´s motivational properties; and (iii) an associative learning process involving the prior two factors. This Pavlovian learning phenomenon is dependent upon the recruitment of the opioid system and studies also indicate a significant role of EtOH´s principal metabolite (acetaldehyde, ACD) which is rapidly generated in the brain via the catalase system. The central and rapid accumulation of this metabolite represents a major factor involved in the process of fetal alcohol programming. According to recent investigations, it appears that ACD exerts early positive reinforcing consequences and antianxiety effects (negative reinforcement). Finally, this review also acknowledges human clinical and epidemiological studies indicating that moderate and binge-like drinking episodes during gestation result in neonatal recognition of EtOH´s chemosensory properties coupled with a preference towards these cues. As a whole, the studies under discussion emphasize the notion that even subteratogenic EtOH exposure during fetal life seizes early functional sensory and learning capabilities that pathologically shape subsequent physiological and behavioral reactivity towards the drug.Fil: Miranda Morales, Roberto Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: D'aloisio, Génesis. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Anunziata, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Abate, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Molina, Juan Carlos. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas; Argentin

    O SISTEMA REPRESENTATIVO PRESIDENCIAL BRASILEIRO E A SUA FRAGILIDADE DEMOCRÁTICA: CONFLITOS E SOLUÇÕES

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    No presente trabalho realiza-se uma análise acerca das problemáticas do sistema presidencialista no Brasil. Leva-se em consideração a situação política do Presidencialismo nacional que, atualmente, provocou na população debates fervorosos em razão da crise ética e moral em face dos escândalos de corrupção que vêm ocorrendo freqüentemente no âmbito político. Para melhor entender esse nefasto quadro que passa a política brasileira, fez-se uma análise das características básicas do sistema presidencial e seus desvirtuamentos na atual conjuntura política nacional, como forma de refletir e buscar resposta acerca dos problemas vividos por este sistema de governo. Também, realiza-se uma avaliação sobre as questões inseridas dentro do presidencialismo, como forma de se chegar às características que têm auxiliado a fecundar as constantes problemáticas na política nacional. Por fim, debate-se a possibilidade de reverter essa situação com a mudança o sistema de governo, onde se vislumbra a possibilidade da instituição do sistema semipresidencialista, como forma de minimizar os problemas na política brasileira

    Reclutamiento de procesos de aprendizaje a nivel fetal a través de la intoxicación etílica: Programación de la apetencia hacia la droga y de disrupciones en la plasticidad respiratoria

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    El etanol durante el embarazo ejerce efectos teratogénicos; en otras palabras, la droga más consumida en el mundo posee la capacidad de inducir o aumentar la incidencia de malformaciones congénitas cuando se administra o actúa durante la organogénesis. El Espectro de Desordenes Fetales del Alcohol incluye una serie de alteraciones anatomo-fisiológicas que ponen en peligro el desarrollo del individuo prenatalmente expuesto a la droga. Sin embargo, este rango de malformaciones y consecuencias negativas a nivel neurocomportamental no incluye aun a los fenómenos de programación fetal respecto a la afinidad hacia la droga y en relación a los trastornos funcionales que impactan sobre la neuroplasticidad respiratoria. Como será discutido en el presente simposio, ambos fenómenos están íntimamente ligados a tempranos procesos de aprendizaje derivados de la exposición a la droga. Al aunar la literatura preclínica, clínica y epidemiológica, se observa que infantes y adolescentes prenatalmente expuestos al psicotrópico, exhiben una marcada predisposición a consumir la droga. En especies altriciales incluyendo la humana, esta afinidad etílica ha sido corroborada al examinar el reconocimiento y la preferencia hacia atributos olfato-gustativos de la droga y patrones de consumo voluntario de la misma en función de la exposición etílica prenatal. Recientes investigaciones de orden preclínicas, realizadas durante periodos ontogénicos análogos al segundo y tercer trimestres de gestación humana, han enfatizado la noción que la programación de la apetencia etílica está determinada por la interacción de al menos tres factores. Los mismos son: (i) el procesamiento fetal de los atributos quimiosensiorales de la droga que están presentes en el contexto intrauterino, (ii) el reclutamiento etílico de efectos reforzantes a nivel cerebral que también implica una progresiva sensibilización hacia la propiedades motivacionales de la droga y (iii) un proceso de aprendizaje asociativo derivado de la contingencia entre los dos primeros factores antes mencionados. Este fenómeno de aprendizaje Pavloviano es dependiente del reclutamiento del sistema opioidérgico cerebral. El mismo modula tanto la sensibilidad hacia las aristas reforzantes positivas de la droga como en referencia a sus propiedades reforzantes negativas; en otros términos, su acción ansiolítica. Asimismo, los estudios indican un significativo rol del principal metabolito del etanol (acetaldehído) que rápidamente se genera y acumula en el cerebro a través de la acción metabólica del sistema de catalasas cerebral. Recientes investigaciones indican que este metabolito desencadena tempranos efectos reforzantes positivos e incluso procesos de orden ansiolíticos. En forma concomitante con estos procesos de orden motivacionales, el etanol y el acetaldehído, ejercen efectos depresores sobre la respiración fetal y neonatal. Estudios preclínicos y clínicos indican que la neuroplasticidad respiratoria derivada de la exposición temprana al psicotrópico también es dependiente de procesos de aprendizaje no asociativos (sensibilización) y asociativos. En su conjunto, los estudios aquí presentados enfatizan la noción que, incluso al considerarse dosis subteratogénicas del etanol, la experiencia temprana con el psicotrópico recluta tempranas capacidades sensoriales y de aprendizaje que programan patológicamente al organismo en términos de su reactividad fisiológica y comportamental hacia la droga.Fil: Macchione, Ana Fabiola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; ArgentinaFil: Anunziata, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Abate, Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Psicológicas; ArgentinaFil: Molina, Juan Carlos. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaXVIII Reunión Nacional; VII Encuentro Internacional de la Asociación Argentina de Ciencias del ComportamientoMar del PlataArgentinaAsociación Argentina de Ciencias del ComportamientoInstituto de Psicología Básica, Aplicada y TecnologíaUniversidad Nacional de Mar del Plat

    Detección molecular de citomegalovirus porcino (PCMV) en jabalíes del noreste de la Patagonia argentina

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    Porcine cytomegalovirus (PCMV) is a recognized pathogen of domestic swine that is widely distributed around the world. PCMV is the etiological agent of inclusion body rhinitis and has also been associated with other diseases that cause substantial losses in swine production. Wild boar populations can act as reservoirs of numerous infectious agents that affect pig livestock, including PCMV. The aim of this work was to assess the circulation of this virus in free-living wild boars that inhabit Northeastern Patagonia (Buenos Aires and Río Negro Provinces), Argentina. Nested-PCR assays were conducted to evaluate the presence of PCMV in samples of tonsil tissue collected from 62 wild boar individuals. It was found that the overall rate of infection was about 56%, with significant higher values (almost 90%) in the age group corresponding to piglets (animals less than 6 months old). In addition, a seasonal variation was observed in the PCMV detection rate, with an increase during the transition from summer to autumn. In conclusion, this study confirmed that wild boars are major carriers and dispersal agents of PCMV in Northeastern Patagonia, which raises the necessity to evaluate the extent to which this virus affects local livestock production.Fil: de Maio, Ana de Las Mercedes. Universidad Nacional de Río Negro. Sede Atlántica; Argentina. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; ArgentinaFil: Winter, Marina. Universidad Nacional de Río Negro. Sede Atlántica; Argentina. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; ArgentinaFil: Abate, Sergio Damian. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; Argentina. Universidad Nacional de Río Negro. Sede Atlántica; ArgentinaFil: Birochio, Diego Enrique. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; Argentina. Universidad Nacional de Río Negro. Sede Atlántica; ArgentinaFil: Iglesias, Nestor Gabriel. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes; ArgentinaFil: Barrio, Daniel Alejandro. Universidad Nacional de Río Negro. Sede Atlántica; Argentina. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; ArgentinaFil: Bellusci, Carolina Paula. Universidad Nacional de Rio Negro. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Rio Negro; Argentina. Universidad Nacional de Río Negro. Sede Atlántica; Argentin

    Participation of the endogenous opioid system in the acquisition of a prenatal ethanol-related memory: Effects on neonatal and preweanling responsiveness to ethanol

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    The present study tested the involvement of the opioid system in the acquisition and expression of prenatal ethanol-related memories. We evaluated how this prenatal experience modulates ethanol self-administration in newborn rats, and preweanling's ingestion of the drug.During Gestational Days (GDs) 17-20, four groups of dams were treated with ethanol (2. g/kg) or water, followed immediately by naloxone (10. mg/kg) or saline administration. A fifth group received a similar dose of naloxone 20. min before ethanol administration. On PD 1, pups were tested on an operant learning procedure to obtain milk or 3% ethanol. One hour later, an extinction session was performed. At Postnatal Days (PDs) 14 and 15, preweanlings representing each prenatal treatment were evaluated in an intake test with infusions of 5% ethanol or water. Prior to the intake test on PD14, preweanlings were administered naloxone (1. mg/kg), saline or remained untreated. In both tests, animals representative of both genders were utilized.One-day-old pups rapidly learned the operant behavior to gain access to milk. In contrast, only pups prenatally treated with ethanol (administered immediately before naloxone or saline injection) increased operant responding to gain access to ethanol. On an intake test at PDs 14 and 15, those animals prenatally exposed to naloxone 20. min before ethanol administration consumed significantly lower ethanol levels than the remaining prenatal ethanol groups. Postnatal treatment with naloxone diminished intake of all solutions at PD14.These results suggest that prenatal ethanol exposure facilitates neonatal operant learning reinforced by intraoral administration of ethanol and increases ethanol consumption during PDs 14-15. The endogenous opioid system apparently is involved in the acquisition of prenatal ethanol memories, which can modulate the reinforcing attributes of the drug in neonatal and preweanling rats.Fil: Miranda Morales, Roberto Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Molina, Juan Carlos. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. University of Binghamton; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Spear, Norman E.. University of Binghamton; Estados UnidosFil: Abate, Paula. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentin

    Fast, ultrasensitive detection of reactive oxygen species using a carbon nanotube based-electrocatalytic intracellular sensor

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    Herein, we report a highly sensitive electrocatalytic sensor-cell construct that can electrochemically communicate with the internal environment of immune cells (e.g., macrophages) via the selective monitoring of a particular reactive oxygen species (ROS), hydrogen peroxide. The sensor, which is based on vertically aligned single-walled carbon nanotubes functionalized with an osmium electrocatalyst, enabled the unprecedented detection of a local intracellular “pulse” of ROS on a short second time scale in response to bacterial endotoxin (lipopolysaccharide-LPS) stimulation. Our studies have shown that this initial pulse of ROS is dependent on NADPH oxidase (NOX) and toll like receptor 4 (TLR4). The results suggest that bacteria can induce a rapid intracellular pulse of ROS in macrophages that initiates the classical innate immune response of these cells to infection
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