El forward: una estrategia del sector financiero colombiano

Trabajo de gradoLa globalización obliga a países como Colombia estar a la vanguardia en mercados financieros, por lo que busca posicionarse en el mercado de capitales innovando en derivados financieros, que ayudan al crecimiento de la economia del país, especialmente en instrumentos financieros como el forward que cada día se vuelven mas complejos y difíciles de reglamentar.INTRODUCCIÓN 1. EL CAMINO HACIA EL MERCADO DE DERIVADOS EN COLOMBIA 2. EVOLUCIÓN DEL FORWARD EN COLOMBIA 3. DESAFÍOS DEL FORWARD EN EL MERCADO COLOMBIANO CONCLUSIONES BIBLIOGRAFÍAEspecializaciónEspecialista en Análisis y Administración Financier

Caracterización molecular de la virulencia transferible de Enterococcus faecium de origen nosocomial

El gen hylEfm codifica para una hialuronidasa-glicosil hidrolasa y se encuentra en plásmidos (pHylEfm) en aislamientos clínicos de E. faecium. Este trabajo evaluó la co-transferencia del pHylEfm con genes de resistencia a antibióticos (GRAs) en E. faecium y caracterizó el papel de pHylEfm en la virulencia in vivo. La transferencia de pHylEfm y de GRAs se realizó por conjugación in vitro y el estudio de los plásmidos por digestión con S1 y I-Ceu-I. El efecto de la adquisición del pHylEfm por una cepa de E. faecium comensal (TX1330RF) fue evaluado utilizando los modelos murinos de peritonitis e infección urinaria| una mutante de pHylEfm fue obtenida empleando el sistema PheS* y su efecto también fue estudiado en los mismos modelos. Se realizó genotipificación de E. faecium resistentes a vancomicina (VREfm) de los países de la región Andina. Resultados: a) El pHylEfm se encontraba en megaplásmidos y se transfería entre cepas de E. faecium| b) co-transferencia hylEfm con genes de resistencia a gentamicina y vancomicina que se co-localizan en pHylEfm| c) La adquisición de pHylEfm por TX1330RF incrementó la virulencia en el modelo de peritonitis y la colonización del uroepitelio murino| d) La deleción de seis genes en pHylEfm atenuó la virulencia in vivo de TX1330RF, pero la complementación en trans con hylEfm o hip no restauró la virulencia| e) Aislamientos del complejo clonal (CC17) fueron encontrados y los genes fms20-21 (codifican para pili) se detectaron en plásmidos co-existiendo con hylEfm y vanA. Conclusiones: a) pHylEfm media colonización, virulencia y resistencia a antibióticos, su diseminación podría explicar parcialmente el éxito de E. faecium como patógeno nosocomial| b) La región hylEfm podría estar comprometida en el incremento de la virulencia, pero hylEfm no explica las propiedades patogénicas del pHylEfm| c) El método PheS* facilita la manipulación genética en E. faecium y en otros microorganismos.Doctor en Ciencias BiológicasDoctorad

Implementation of the whole brain teaching method in a third grade from a public school in Pereira, Risaralda

La finalidad de este proyecto fue observar las características del método llamado Whole Brain Teaching, creado por Chris Biffle (2010), en la enseñanza del inglés como lengua extranjera. El objetivo general de este proyecto fue describir la influencia que éste tuvo en la conducta de un grupo de estudiantes de tercer grado en una escuela pública de la ciudad de Pereira y como objetivos específicos: 1) ilustrar las percepciones de los estudiantes y de los profesores hacia la implementación del Whole Brain Teaching y 2) informar la influencia de Whole Brain Teaching en el comportamiento de los estudiantes. Los resultados de esta investigación fueron considerados positivos en términos de comportamiento. Por otra parte respecto al método Whole Brain Teaching, los estudiantes asimilaron todos los principios que WBT contiene, e internalizaron cada comando dando respuestas tanto físicas como verbales.The purpose of this research was to observe the characteristics of the Whole Brain Teaching Method, created by Chris Biffle (2010), in the teaching process of English as a foreign language. The study had as general objective describing the influence of the principles of the Whole Brain Teaching Method on the behavior of students in the practice of teaching in a group of 3rd graders in a public school in Pereira. As specific objectives 1) to illustrate students’ and teachers’ perceptions towards the implementation of WBT, and 2) to inform the influence of WBT on students` behavior. The results from this research were considered positive in terms of behavior. Moreover, regarding to the Whole Brain Teaching Method, students assimilated all the principles that WBT contains and the students internalized each command, giving physical and verbal responses to each of them

Estudio de factibilidad para implementar una unidad productiva piscícola con tecnología biofloc (Bft) en la vereda Boquerón del Municipio de Ambalema – Tolima y su comercialización en la ciudad de Ibagué.

Determinar la factibilidad de producción intensiva de tilapia roja empleando sistemas con tecnología biofloc (BFT) en la vereda Boquerón del municipio de Ambalema - Tolima, aminorando los impactos ambientales negativos producidos por la piscicultura tradicional y su comercialización en la ciudad de Ibagué, en el periodo comprendido del año 2020 al año 2024.El presente proyecto busca evaluar la viabilidad de implementar una unidad productiva de tilapia roja en tanques de geomembrana empleando tecnología biofloc en el Municipio de Ambalema Tolima, el municipio cuenta con un importante potencial para el desarrollo de la acuicultura sustentado en una gran riqueza hídrica, clima ideal para el cultivo y costos inferiores de tierra. En la finca la Flor de la vereda Boquerón después de realizar las adecuaciones del terreno necesarias, se instalarán 6 tanques de geomembrana, con una capacidad total de 740,5 m3, para el primer año se producirá alrededor de 21,47 toneladas utilizando una capacidad de 29 Kg/m3 y esta producción aumentaría con el transcurso de los años hasta llegar a una producción de 26,65 toneladas (36 Kg/m3). El producto final serán peces desde 350 a 450 gramos que se comercializaran frescos en las plazas de mercado de la ciudad de Ibagué y atender así diferentes preferencias del mercado, se podrá garantizar el nivel sanitario del producto ya que la tecnología biofloc es un sistema productivo bioamigable adicionalmente con esta tecnología no se utiliza ni antibióticos ni sustancias químicas. A futuro se espera realizar procesos de transformación al pescado que se va a producir en la planta para obtener filetes de Tilapia, empacados al vacío donde su conservación aumente y se utilizarán empaques 100% biodegradables, permitiendo así la posibilidad de exportación, aumento de precio por valor agregado y que los consumidores cuenten con otro tipo de presentación de esta proteína

Estudio de factibilidad para implementar una unidad productiva piscícola con tecnología biofloc (Bft) en la vereda Boquerón del Municipio de Ambalema – Tolima y su comercialización en la ciudad de Ibagué.

Determinar la factibilidad de producción intensiva de tilapia roja empleando sistemas con tecnología biofloc (BFT) en la vereda Boquerón del municipio de Ambalema - Tolima, aminorando los impactos ambientales negativos producidos por la piscicultura tradicional y su comercialización en la ciudad de Ibagué, en el periodo comprendido del año 2020 al año 2024.El presente proyecto busca evaluar la viabilidad de implementar una unidad productiva de tilapia roja en tanques de geomembrana empleando tecnología biofloc en el Municipio de Ambalema Tolima, el municipio cuenta con un importante potencial para el desarrollo de la acuicultura sustentado en una gran riqueza hídrica, clima ideal para el cultivo y costos inferiores de tierra. En la finca la Flor de la vereda Boquerón después de realizar las adecuaciones del terreno necesarias, se instalarán 6 tanques de geomembrana, con una capacidad total de 740,5 m3, para el primer año se producirá alrededor de 21,47 toneladas utilizando una capacidad de 29 Kg/m3 y esta producción aumentaría con el transcurso de los años hasta llegar a una producción de 26,65 toneladas (36 Kg/m3). El producto final serán peces desde 350 a 450 gramos que se comercializaran frescos en las plazas de mercado de la ciudad de Ibagué y atender así diferentes preferencias del mercado, se podrá garantizar el nivel sanitario del producto ya que la tecnología biofloc es un sistema productivo bioamigable adicionalmente con esta tecnología no se utiliza ni antibióticos ni sustancias químicas. A futuro se espera realizar procesos de transformación al pescado que se va a producir en la planta para obtener filetes de Tilapia, empacados al vacío donde su conservación aumente y se utilizarán empaques 100% biodegradables, permitiendo así la posibilidad de exportación, aumento de precio por valor agregado y que los consumidores cuenten con otro tipo de presentación de esta proteína

The hylEfm gene in pHylEfm of Enterococcus faecium is not required in pathogenesis of murine peritonitis

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Plasmids containing <it>hyl</it>_{<it>Efm </it>}(pHyl_Efm) were previously shown to increase gastrointestinal colonization and lethality of <it>Enterococcus faecium </it>in experimental peritonitis. The <it>hyl</it>_{<it>Efm </it>}gene, predicting a glycosyl hydrolase, has been considered as a virulence determinant of hospital-associated <it>E. faecium</it>, although its direct contribution to virulence has not been investigated. Here, we constructed mutants of the <it>hyl</it>_<it>Efm</it>-region and we evaluated their effect on virulence using a murine peritonitis model.</p> <p>Results</p> <p>Five mutants of the <it>hyl</it>_<it>Efm</it>-region of pHyl_EfmTX16from the sequenced endocarditis strain (TX16 [DO]) were obtained using an adaptation of the PheS* system and were evaluated in a commensal strain TX1330RF to which pHyl_EfmTX16was transferred by mating; these include <it>i</it>) deletion of <it>hyl</it>_{<it>Efm </it>}only; <it>ii</it>) deletion of the gene downstream of <it>hyl</it>_{<it>Efm </it>}(<it>down</it>) of unknown function; <it>iii</it>) deletion of <it>hyl</it>_{<it>Efm </it>}plus <it>down</it>; <it>iv</it>) deletion of <it>hyl</it>_<it>Efm</it>-<it>down </it>and two adjacent genes; and <it>v</it>) a 7,534 bp deletion including these four genes plus partial deletion of two others, with replacement by <it>cat</it>. The 7,534 bp deletion did not affect virulence of TX16 in peritonitis but, when pHyl_{EfmTX16Δ7,534}was transferred to the TX1330RF background, the transconjugant was affected in <it>in vitro </it>growth versus TX1330RF(pHyl_EfmTX16) and was attenuated in virulence; however, neither <it>hyl</it>_{<it>Efm </it>}nor <it>hyl</it>_<it>Efm</it>-<it>down </it>restored wild type function. We did not observe any <it>in vivo </it>effect on virulence of the other deletions of the <it>hyl</it>_<it>Efm</it>-region</p> <p>Conclusions</p> <p>The four genes of the <it>hyl</it>_{<it>Efm </it>}region (including <it>hyl</it>_<it>Efm</it>) do not mediate the increased virulence conferred by pHyl_EfmTX16in murine peritonitis. The use of the markerless counterselection system PheS* should facilitate the genetic manipulation of <it>E. faecium </it>in the future.</p

Dissemination of methicillin-resistant Staphylococcus aureus USA300 sequence type 8 lineage in Latin America.

BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococus aureus (MRSA) is an important nosocomial and community-associated (CA) pathogen. Recently, a variant of the MRSA USA300 clone emerged and disseminated in South America, causing important clinical problems. METHODS: S. aureus isolates were prospectively collected (2006-2008) from 32 tertiary hospitals in Colombia, Ecuador, Peru, and Venezuela. MRSA isolates were subjected to antimicrobial susceptibility testing and pulsed-field gel electrophoresis and were categorized as health care-associated (HA)-like or CA-like clones on the basis of genotypic characteristics and detection of genes encoding Panton-Valentine leukocidin and staphylococcal cassette chromosome (SCC) mec IV. In addition, multilocus sequence typing of representative isolates of each major CA-MRSA pulsotype was performed, and the presence of USA300-associated toxins and the arcA gene was investigated for all isolates categorized as CA-MRSA. RESULTS: A total of 1570 S. aureus were included; 651 were MRSA (41%)--with the highest rate of MRSA isolation in Peru (62%) and the lowest in Venezuela (26%)--and 71%, 27%, and 2% were classified as HA-like, CA-like, and non-CA/HA-like clones, respectively. Only 9 MRSA isolates were confirmed to have reduced susceptibility to glycopeptides (glycopeptide-intermediate S. aureus phenotype). The most common pulsotype (designated ComA) among the CA-like MRSA strains was found in 96% of isolates, with the majority (81%) having a \u3c or =6-band difference with the USA300-0114 strain. Representative isolates of this clone were sequence type 8; however, unlike the USA300-0114 strain, they harbored a different SCCmec IV subtype and lacked arcA (an indicator of the arginine catabolic mobile element). CONCLUSION: A variant CA-MRSA USA300 clone has become established in South America and, in some countries, is endemic in hospital settings

Whole-genome analysis of a daptomycin-susceptible Enterococcus faecium strain and its daptomycin-resistant variant arising during therapy

Development of daptomycin (DAP) resistance in Enterococcus faecalis has recently been associated with mutations in genes encoding proteins with two main functions: (i) control of the cell envelope stress response to antibiotics and antimicrobial peptides (LiaFSR system) and (ii) cell membrane phospholipid metabolism (glycerophosphoryl diester phosphodiesterase and cardiolipin synthase [cls]). However, the genetic bases for DAP resistance in Enterococcus faecium are unclear. We performed whole-genome comparative analysis of a clinical strain pair, DAP-susceptible E. faecium S447 and its DAP-resistant derivative R446, which was recovered from a single patient during DAP therapy. By comparative whole-genome sequencing, DAP resistance in R446 was associated with changes in 8 genes. Two of these genes encoded proteins involved in phospholipid metabolism: (i) an R218Q substitution in Cls and (ii) an A292G reversion in a putative cyclopropane fatty acid synthase enzyme. The DAP-resistant derivative R446 also exhibited an S333L substitution in the putative histidine kinase YycG, a member of the YycFG system, which, similar to LiaFSR, has been involved in cell envelope homeostasis and DAP resistance in other Gram-positive cocci. Additional changes identified in E. faecium R446 (DAP resistant) included two putative proteins involved in transport (one for carbohydrate and one for sulfate) and three enzymes predicted to play a role in general metabolism. Exchange of the “susceptible” cls allele from S447 for the “resistant” one belonging to R446 did not affect DAP susceptibility. Our results suggest that, apart from the LiaFSR system, the essential YycFG system is likely to be an important mediator of DAP resistance in some E. faecium strains

Antimicrobial sensing coupled with cell membrane remodeling mediates antibiotic resistance and virulence in Enterococcus faecalis.

Bacteria have developed several evolutionary strategies to protect their cell membranes (CMs) from the attack of antibiotics and antimicrobial peptides (AMPs) produced by the innate immune system, including remodeling of phospholipid content and localization. Multidrug-resistant Enterococcus faecalis, an opportunistic human pathogen, evolves resistance to the lipopeptide daptomycin and AMPs by diverting the antibiotic away from critical septal targets using CM anionic phospholipid redistribution. The LiaFSR stress response system regulates this CM remodeling via the LiaR response regulator by a previously unknown mechanism. Here, we characterize a LiaR-regulated protein, LiaX, that senses daptomycin or AMPs and triggers protective CM remodeling. LiaX is surface exposed, and in daptomycin-resistant clinical strains, both LiaX and the N-terminal domain alone are released into the extracellular milieu. The N-terminal domain of LiaX binds daptomycin and AMPs (such as human LL-37) and functions as an extracellular sentinel that activates the cell envelope stress response. The C-terminal domain of LiaX plays a role in inhibiting the LiaFSR system, and when this domain is absent, it leads to activation of anionic phospholipid redistribution. Strains that exhibit LiaX-mediated CM remodeling and AMP resistance show enhanced virulence in the Caenorhabditis elegans model, an effect that is abolished in animals lacking an innate immune pathway crucial for producing AMPs. In conclusion, we report a mechanism of antibiotic and AMP resistance that couples bacterial stress sensing to major changes in CM architecture, ultimately also affecting host-pathogen interactions

Liax Is a Surrogate Marker For Cell Envelope Stress and Daptomycin Non-Susceptibility in Enterococcus Faecium

Daptomycin (DAP) is often used as a first-line therapy to treat vancomycin-resistan