Rotavirus infection in children with different variants allelic polymorphism C> T 13910 gene LCT = Перебіг ротавірусної інфекції у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму С >Т 13910 гена лактази

Nezgoda I., Naumenko O. Rotavirus infection in children with different variants allelic polymorphism C> T 13910 gene LCT = Перебіг ротавірусної інфекції у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму С >Т 13910 гена лактази. Journal of Education, Health and Sport. 2016;6(7):566-578. eISSN 2391-8306. DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.59126http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/3721   The journal has had 7 points in Ministry of Science and Higher Education parametric evaluation. Part B item 755 (23.12.2015).755 Journal of Education, Health and Sport eISSN 2391-8306 7© The Author (s) 2016;This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, PolandOpen Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium,provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License(http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercialuse, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.Received: 02.07.2016. Revised 25.07.2016. Accepted: 28.07.2016.  УДК 616.31-002-053:616-092 ПЕРЕБІГ РОТАВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ У ДІТЕЙ З РІЗНИМИ ВАРІАНТАМИ АЛЕЛЬНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ С >Т 13910 ГЕНА ЛАКТАЗИ І. І. Незгода, О. М. Науменко  Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова Резюме. У статті приведені результати обстеження 103 дітей, з діагнозом ротавірусної інфекції. Вивчено та проаналізовано перебіг ротавірусної інфекції в залежності від встановленого генотипу поліморфізму С >Т в позиції 13910 гена лактази (LСT). Встановлено, що найважчий перебіг даної інфекції асоціюється з генотипами, які відповідають за непереносимість лактози С/С-13910 та С/Т-13910. Ключові слова: ротавірусна інфекція, лактазна недостатність, діти. ROTAVIRUS INFECTION IN CHILDREN WITH DIFFERENT VARIANTS ALLELIC POLYMORPHISM C> T 13910 GENE LCT I. Nezgoda, O. Naumenko  Vinnitsa National Medical University Pirogov  Resume. The article cited the results of a survey of 103 children with a diagnosis of rotavirus infection. Studied and analyzed the course of rotavirus infection depending on the established genotype polymorphism C > T in position 13910 gene lactase (LCT). Found that the most difficult course of infection is associated with genotypes, which are responsible for lactose intolerance C/C-13910 and C/T-13910. Introduction. Rotavirus infection is the dominant etiologic factor in acute intestinal infections in children.Rotavirus protein NSP4 causes deficiency of the enzyme lactase-floryzynhidrolases, while a secondary lactase deficiency. There degree could vary from the minimum till severest. This is due primarily genetically determined lactase activity, as well as percentage in children with determined primary lactase deficiency.Primary lactase deficiency directly correlated with polymorphism C>T at position 13910 lactase gene (LCT). Polymorphism, located above the starting point of transcription, is in the regulatory region of the gene lactase. Genotype S/S-13910 is responsible for almost total absence of lactase. S/T-13910 genotype is associated with low levels of lactase, but it is sufficient for normal Digesting. Genotype T/T-13190 shows high activity of this enzyme.Work on the study of polymorphism C> T at position 13910 lactase gene (LCT) in children with acute intestinal infections in Ukraine were not conducted because the goal of our work is a detailed study of the clinical features of rotavirus infectionin children depending on the genetically determined enzyme activity, based on established genotypes.Materials and methods. The study was conducted at the Vinnytsia Regional Clinical Hospital of Infectious Diseases at the Department of Pediatric Infectious Diseases VNMU named by NI Pirogov. During the period from December 2012 to May 2016 under the supervision was 103 patients aged 1 to 4 years, with a diagnosis of rotavirus infection. The average age (M ± m) patients was 23,4 ± 1,46 months. To establish the etiological factor was performed bacteriological stool examination for detection of pathogenand conditionally pathogenic microflora and enzyme immunoassay stool indication of Rotavirus, Norovirus, Astrovirus and adenoviruses and Clostridium difficille tox A / B and Clostridium difficille GDH. We used test systems from R-Biopharm, Germany. In addition, we studied gene polymorphisms LCT-13910 by polymerase chain reaction with subsequent restriction analysis at the Institute of Hereditary Pathology, Medical Sciences, Lviv, Ukraine.  In addition, we studied gene polymorphism at position 13910 LCT in 33 healthy children, residents of the city Vinnytsya and its region, representative by age and gender.In the population studied groups there were three possible options genotypes: homozygous for the C allele patients (CC), homozygous for the T allele person (TT), and children with heterozygous C and T allele (CT).Results of research. When analyzing polymorphism of gene LCT-13910, in children with rotavirus infection was dominant genotype C/C-13910 - in 55,3% of patients, the frequency of genotype C/T-13910 was 34,2%, and only in 10,5% children determined genotype C/C-13910. In more than half of the children surveyed (23 children) diagnosed monoinfection – 57,5%, in the other parts - mixed infection with opportunistic bacteria - 17 patients (42,5%).Genotype C/C-13910, which is associated with almost complete absence of lactase, found in 48 children of the main group, representing 46,6% heterozygote genotype C/T-13910. characterized to low, but sufficient for digestion, lactase activity was detected in 43 children (41,7%), and it is heterozygotes for the polymorphism C>T in position 13910 lactase gene (LCT) are most likely to develop secondary lactoseinsufficiency.  In 12 children (11,6%) was established genotype T/T-13910 homozygotes - carriers of this genotype have the highest activity of the lactase. In healthy children genotype frequencies are: genotype C/C-13910 was installed in 66,7% of children, the fate of the genotype C/T-13910 accounted 30%, and only 3,33% of the children in the control group had genotype T/T -13910. Thus, the vast number of examined children has been a genetically determined reduction in lactase activity, which in turn contributes to the peculiarities of course they RVI.One of the prominent symptoms of RVI is hyperthermia. After analyzing temperature response in children with different genotypes LCT gene found that the overwhelming number of children surveyed had a slight fever, but in children with genotypes responsible for lactase deficiency noted the increasingly febrile fever. The average duration of fever was significantly longer (p <0,05) in children with genotype C/C-13910 - 2,6 ± 0,22 days than in children with genotype T/T-13910, which was the duration of hyperthermia 1,66 ± 0,39. Children with genotype C/T-13910 had a temperature response over 2,52 ± 0,29 days.Vomiting is other cardinal symptomof RVI. The average duration of vomiting in children with genotypes associated with hypolactasia was 1,58 ± 0,19 days and 1,76 ± 0,17 days respectively. Children with genotype T/T-13910, which corresponds to the high activity of lactase vomiting lasted an average of 1,08 ± 0,22.Diarrhea is the leading symptom of RVI, the basis of which the underlying metabolic disorders, primarily lactaseinsufficiency, which determines the nature of osmotic diarrhea because the severity of the syndrome is closely associated with the activity disaccharidases, namely lactase in the intestinal lumen.Thus, children with genotype C/C-13910 average duration of diarrhea was 3,45 ± 0,25 days. Children with genotype T/T-13910 had diarrhea for 2,66 ± 0,48 days. Significantly longer diarrheal syndrome was found in heterozygotes polymorphism with genotype C/T-13910 - 4,04 ± 0,24 days (p <0,05), compared with homozygotes T/T-13910. The maximum amount of defecation a day observed in children with genotypes associated with lactose intolerance in children, but among patients with high lactase activity in the intestinal lumen was noted most often from 1 to 3 of episodes of stool per day.Dehydrationis a formidable display of RVI andit'smostly determines the severity of infection in children, because the child's body very quickly lose fluids and electrolytes. Dehydration second stages are often developed in children with genotypes C/C-13910 and C/T-13910, but the overwhelming number of children with genotype T/T-13910 dehydration signs were absent.Conclusions1. Rotavirus infection in children remains relevant medical and social problem worldwide and Ukraine2. Among children with RVI 46,6% of patients with genotype carriers proved to C/C-13910, which is associated with almost complete absence of lactase, the figure observed in 1,39 times more likely than healthy children, genotype C/T-13910 that corresponding to low, but sufficient for digestion, lactase activity was detected in 41,7% of patients, whereas genotype T/T-13910, which corresponds to the high activity of the enzyme was installed only in 11,6% of children with RVI, unlike healthy children – 39,4%.3. Clinical course RVI children with genotype C/C-13910, intoxication syndrome characterized by prolonged fever of 2,61 ± 0,22 days, compared with children with genotype T/T 13910 (1,66 ± 0,39 days at p <0,05) and severe vomiting.4. Among children with genotype C/T-13910 is marked the longest diarrheal syndrome - 4,04 ± 0,24 days, compared with children with genotype C/C-13910 (3,45 ± 0,25 days) and T/T-13910 (2,66 ± 0,48 days at p <0,05).5. The course RVI in patients with genotype T/T-13910 is characterized by minimal clinical symptoms, corresponding to mild disease. Key words: rotavirus infection, lactate failure, children

Influence of the enterosorbent on quality of eggs

In this article research the influence of natural montmorillonite containing sorbent used as a mineral supplement in animal feed in an amount of 30 g per 1 kg of sorbent feed on commercial quality table eggs at his dacha hens-layers. Found that feeding hens’ mineral feed additive reduces the toxic chemical elements in a chicken egg. It was found that the weight of the eggs in the experimental group compared to the control group, was significantly increased by 3,5% (p <0,05) after the completion of feeding the mineral sorbent. Despite the fact that in the control group, egg weight did not change and remained virtually unchange

Association between atopic and non-atopic diseases at children.

The paper presents the data of the association analysis bet­ween the diseases composig the atopic march (AM) in children – atopic dermatitis (AD), seasonal rhinoconjunctivitis (SARC) and perennial allergic rhinitis (PAR), bronchial asthma (BA), with non-atopic allergic diseases – acute and recurrent urticaria (AcU/RecU), Quincke edema (QE), and also with diseases of the digestive system (DS) – functional disorders of the biliary system (FDBS) and reactive pancreatitis (RP). The association between AD and food allergy (FA) in children has been determined, which is recorded as a direct association. A direct association was established between chronic infectious diseases of the upper respiratory tract and the PAR as well as BA. The lack of association between atopic and non-atopic allergic diseases had been confirmed. The association between FDBS and RP and non-atopic allergic diseases in children had been determined – AcU/RecU, QE

Association between atopic and non-atopic diseases at children.

Ассоциация между атопическими и неатопическими аллергическими болезнями у детей. Абатуров А.Е., Дитятковский В.А., Науменко Н.В., Кулиева А., Бовсуновская К., Филатова И.А. В статье приведены данные анализа ассоциации между болезнями, составляющими атопический марш (АМ) у детей – атопическим дерматитом (АД), сезонным аллергическим риноконьюнктивитом (САРК) и круглогодичным аллергическим ринитом (КАР), бронхиальной астмой (БА) – с неатопическими аллергическими болезнями – острой и рецидивирующей крапивницей (ОК/РК), отёком Квинке (ОКв), а также болезнями пищеварительной системы (ПС) – функциональными расстройствами билиарной системы (ФРБС) и реактивным панкреатитом (РП). Определены ассоциации между АД, АМ и пищевой аллергией (ПА) у детей, что зафиксировано в виде прямой корреляционной связи. Определена прямая ассоциация между хроническими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей и САРК, КАР и БА. Подтверждено отсутствие связи между атопическими и неатопическими аллергическими болезнями. Выявлены ассоциации между ФРБС, РП и неатопическими аллергическими болезнями у детей – ОК/РК, ОКв

УПРАВЛІННЯ МАТЕРІАЛЬНО-ТЕХНІЧНИМ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯМ ТЕРИТОРІАЛЬНО РОЗПОДІЛЕНИХ СТРУКТУР: ЛОГІСТИЧНИЙ ПІДХІД

The article is focused on the improving the conceptual basis of management logistics system with a territorially-distributed management structure (TDMS), by applying the logistics main provisions. The article proposes to consider the system of logistical support of TDMS should be through the use of basic provisions of logistics, which synthesize methods and principles of various spheres of activity — marketing, production, finance, freight. This approach will allow for a close relationship between production, logistics, transport and the transfer of information on the movement of goods into a single system. The nature of interaction of logistic management with other types of functional management is analyzed in the paper, which ensures the achievement of significant end results of the system of logistical support of the TDMS. The main idea is to present the TDMS as a logistical system with complex of economic flows based on special logistics concepts and economic and mathematical methods. Modern methods and models of business transport services were analyzed and proposed the complex of management system models of TDMS material and technical support, which includes three blocks: the formation block of factors and the most significant indicators system; the analysis block of material support on the basis of management methods of logistical processes system; the formation block of the optimal logistics system. The relationship of the basic functions of managing the logistical support of the economic entity with the territorially distributed management structure is presented. The results of the study allow to make changes to existing models by taking into account the complex requirements of the system of logistical support for servicing in the formation of transport service costs. Developed models complex will allow business entities of any branch and management structure to improve the quality of optimizing logistics managerial decisions.Присвячено розробленню концептуальних засад управління системою матеріально-технічного забезпечення суб’єкта господарювання з територіально розподіленою структурою управління (ТРСУ) на основі використання основних положень логістики. Запропоновано розглядати систему матеріально-технічного забезпечення ТРСУ через використання основних положень логістики, що синтезують методи і принципи різних сфер діяльності — маркетингу, виробництва, фінансів, вантажоперевезень. Такий підхід дозволить урахувати тісний взаємозв’язок виробництва, матеріально-технічного забезпечення, транспорту та передавання інформації про рух товарів у єдину систему. Проаналізовано характер взаємодії логістичного менеджменту з іншими видами функціонального менеджменту, що забезпечує досягнення значних кінцевих результатів діяльності системи матеріально-технічного забезпечення ТРСУ. Головною ідеєю є подання ТРСУ як логістичної системи, через яку проходять економічні потоки, для керування якими використовуються спеціальні концепції логістики та економіко-математичні методи. Проаналізовано сучасні методи і моделі транспортного обслуговування суб’єктів господарювання і запропоновано комплекс моделей управління системою матеріально-технічного забезпечення ТРСУ, що включає три блоки: блок формування системи найбільш вагомих показників та індикаторів; блок аналізу системи матеріально-технічного забезпечення на основі методів управління логістичними процесами; блок формування оптимальної системи матеріально-технічного забезпечення. Подано взаємозв’язок основних функцій управління матеріально-технічним забезпеченням суб’єкта господарювання з територіально розподіленою структурою управління. Результати проведеного дослідження дозволяють внесення змін в чинні моделі за рахунок урахування комплексу вимог системи матеріально-технічного забезпечення до обслуговування при формуванні витрат на транспортне обслуговування. Використання розробленого комплексу моделей дозволить суб’єктам господарювання будь-якої галузі та структури управління підвищити якість управлінських рішень щодо оптимізації матеріально-технічного забезпечення

Оцінка впливу N-ацетилцистеїну in vivo на якість сперми і гормональний баланс у кнурів

The substantiation of the use of antioxidant compounds to correct the reproductive capacity of males is an urgent problem of modern reproductive science. Some amino acids have pronounced antioxidant properties, including N-acetylcysteine (NAC). The work aimed to determine the effect of oral administration of NAC on sperm quality and hormonal balance in infertile boars. According to the results of andrological dispensation, three groups of animals were formed – I experimental groups (n = 5) and II (n = 5), with reduced reproductive capacity, and control (n = 5) with total reproductive capacity. The animals of the experimental groups were orally administered NAC at a dose of 75 mg/kg body weight (test I) and 50 mg/kg body weight (test II) for 30 days. With the introduction of different doses of NAC, an improvement in the quality of the ejaculates of the boars of the experimental groups was observed. In I experimental group, on the 120th day of the experiment, a probable increase in motility by 35.5 %, ejaculate volume by 8.7 %, and concentration by 5.1 % were established (P ˂ 0.05). On the other hand, the content of spermatozoa with morphological abnormalities probably decreased (by 22.7 %, P ˂ 0.01). Similar changes were obtained in boars of the II experimental group – the number of morphologically abnormal cells probably decreased – on the 90th and 120th day of the study by 17.7 % (P ˂ 0.05) and 24.7 % (P ˂ 0.01), respectively. Sperm motility and ejaculate volume increased significantly – by 28.1 % (P ˂ 0.01) and 7.9 % (P ˂ 0.05). The use of NAC contributed to the normalization of the endocrine function of the gonads, as a result of which an increase in the level of total testosterone in the blood serum of boars – an experimental group I was established by 16.3 % (P ˂ 0.05) on the 30th day of the study and by 33.7 % (P ˂ 0.001) on the 45th day. Similar changes were obtained in the animals of the II experimental group – an increase in testosterone level by 13.8 % and 29.8 % on the 30th and 45th day of the experiment, respectively (P ˂ 0.05–0.01). The estradiol level tended to decrease on the 30th day of the study. In contrast, on the 45th day, it was significantly lower than before administration by 13.6 % and 12.3 % in animals of I and II experimental groups, respectively (P&nbsp;˂ 0.05). Testosterone-estradiol ratio up to 7.4–8.2 units on the 45th day of the study, which indicated the normalization of the balance of sex hormones in the body of boars. The obtained results recommend NAC as an effective means of correcting infertility in boars.Обґрунтування застосування антиоксидантних сполук для корекції відтворної здатності самців є актуальною проблемою сучасної репродуктології. Деякі амінокислоти мають виражені антиоксидантні властивості, в тому числі й N-ацетилцистеїн (NAC). Метою роботи було визначення впливу перорального застосування NAC на якість сперми і гормональний баланс у неплідних кнурів. За результатами андрологічної диспансеризації було сформовано три групи тварин – дослідні групи І (n = 5) та ІI (n = 5) зі зниженими показниками відтворної здатності й контрольна (n = 5) – з повноцінною репродуктивною здатністю. Тваринам дослідних груп перорально задавали NAC у дозі 75&nbsp;мг/кг живої масу (І дослідна) та 50&nbsp;мг/кг живої маси (ІІ дослідна) упродовж 30 діб. За введення різних доз NAC спостерігали поліпшення якості еякулятів кнурів дослідних груп. У І дослідній групі на 120 добу експерименту встановлено вірогідне зростання рухливості сперміїв на 35,5&nbsp;%, об’єму еякуляту на 8,7&nbsp;% та концентрації на 5,1&nbsp;% (P ˂ 0,05). Натомість вміст сперміїв із морфологічними аномаліями вірогідно зменшувався (на 22,7&nbsp;%, P ˂ 0,01). Подібні зміни були отримані у кнурів ІІ дослідної групи – кількість морфологічно аномальних клітин вірогідно знижувалася – на 90 й 120 добу дослідження на 17,7&nbsp;% (P ˂ 0,05) і 24,7&nbsp;% (P ˂ 0,01) відповідно. Значно зросла рухливість сперміїв і об’єм еякуляту – на 28,1&nbsp;% (P ˂ 0,01) й 7,9&nbsp;% (P ˂ 0,05). Застосування NAC сприяло нормалізації ендокринної функції гонад, внаслідок чого, встановлено збільшення рівня загального тестостерону у сироватці крові кнурів – І дослідної групи на&nbsp;16,3&nbsp;% (P ˂ 0,05) на 30 добу дослідження й на 33,7&nbsp;% (P ˂ 0,001) на 45 добу. Подібні зміни отримано й у тварин ІІ дослідної групи – збільшення рівня тестостерону на 13,8&nbsp;% й 29,8&nbsp;% на 30 й 45 добу експерименту відповідно (P ˂ 0,05–0,01). Рівень естрадіолу мав тенденцію до зниження на 30 добу дослідження, тимчасом як на 45 добу – був вірогідно нижчим за показники до введення на 13,6 % і 12,3 % у тварин І та ІІ дослідних груп відповідно (P ˂ 0,05). Тестостерон-естрадіолове співвідношення до 7,4–8,2 од. на 45 добу дослідження, що свідчило про нормалізацію балансу статевих гормонів у організмі кнурів. Отримані результати дозволяють рекомендувати NAC як ефективний засіб корекції неплідності кнурів

Роль нарушений обмена азотистых соединений в патогенезе рассеянного склероза = Role of metabolic disorders of nitrogen compounds in the pathogenesis of multiple sclerosis

Naumenko O. Uy., Gozhenko A. I. Роль нарушений обмена азотистых соединений в патогенезе рассеянного склероза = Role of metabolic disorders of nitrogen compounds in the pathogenesis of multiple sclerosis. Journal of Education, Health and Sport. 2015;5(10):262-268. ISSN 2391-8306. DOIhttp://dx.doi.org/10.5281/zenodo.32879http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/2015%3B5%2810%29%3A262-268https://pbn.nauka.gov.pl/works/663577Formerly Journal of Health Sciences. ISSN 1429-9623 / 2300-665X. Archives 2011–2014http://journal.rsw.edu.pl/index.php/JHS/issue/archive Deklaracja.Specyfika i zawartość merytoryczna czasopisma nie ulega zmianie.Zgodnie z informacją MNiSW z dnia 2 czerwca 2014 r., że w roku 2014 nie będzie przeprowadzana ocena czasopism naukowych; czasopismo o zmienionym tytule otrzymuje tyle samo punktów co na wykazie czasopism naukowych z dnia 31 grudnia 2014 r.The journal has had 5 points in Ministry of Science and Higher Education of Poland parametric evaluation. Part B item 1089. (31.12.2014).© The Author (s) 2015;This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, Poland and Radom University in Radom, PolandOpen Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium,provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License(http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercialuse, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.Received: 05.08.2015. Revised 05.09.2015. Accepted: 20.10.2015. РОЛЬ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙВ ПАТОГЕНЕЗЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗАRole of metabolic disorders of nitrogen compoundsIn the pathogenesis of multiple sclerosis О. Ю. Науменко, А. И. ГоженкоO. Uy. Naumenko, A. I. Gozhenko ГП «Украинский научно-исследовательский институт медицины транспорта»Ukrainian Research Institute for Medicine of Transport Abstract The authors of the survey of 52 patients with different types of MS disease identified a group of neurological disorders, the presence of which does not depend on age and sex of patients, and the severity - brighter for severe types of MS (unsteadiness when walking, blurred vision, fainting, weakness, dysfunction bladder). These disorders are associated with structural-functional state of hypothalamic structures. Defining these patients uric acid in the blood - the status indicator nucleic acid metabolism, showed a decrease in its content in all MS patients, however, the largest decline occurred in patients with the most severe type of MS - primary progressive.The authors suggest that the initial state of nucleic acid metabolism is an important factor in the pathogenesis of MS, since the activity of nucleic acid metabolism determines the possibility of reparative cells and, therefore, their resistance to adverse influences.Key words: multiple sclerosis, uric acid, neurological disorders.   Реферат            Авторы  по результатам обследования 52 больных  с разными типами течения  рассеянного склероза выделили группу неврологических нарушений, наличие которых не зависит от пола и возраста больных, а выраженность – ярче при тяжелых типах РС (шаткость при ходьбе, нарушение зрения, обмороки, общая слабость, нарушение функции мочевого пузыря). Указанные нарушения связаны со структурно-функциональным состоянием гипоталамических структур. Определение у этих больных содержания мочевой кислоты в крови – показателя состояния нуклеинового обмена, выявило уменьшение ее содержания у всех больных РС, однако наибольшее снижение имело место у больных с самым тяжелым типом течения РС – первично-прогрессирующим.Авторы полагают, что исходное состояние нуклеинового обмена является важным фактором патогенеза  РС, так как активность нуклеинового обмена определяет репаративные возможности клеток и, соответственно, их устойчивость к неблагоприятным воздействиям.            Ключевые слова: рассеянный склероз, мочевая кислота, неврологические нарушения

Эхолокация в волноводах при отсутствии реперов и априорных данных о скорости звука

Описано новий метод ехолокації в акустичних хвилеводах із використанням багатомодової структури сигналу, який усуває похибку вимірювання відстані, обумовлену відсутністю даних про швидкість звуку і не потребує реперних відбивачів. Запропоновано методику його реалізації в артезіанських і спостережних свердловинах та наведено результати лабораторного експерименту.The new method of echo sounding in acoustic wave guides, using multimode structure of signal, which eliminates range measurement error, resulted by absence of a priori data about acoustic velocity and needn’t reference rejectors is described. The way of its implementation in artesian and inspection wells is proposed, lab test results are given.Описан новый метод эхолокации в акустических волноводах с использованием многомодовой структуры сигнала, который устраняет погрешность измерения расстояния, обусловленную отсутствием данных о скорости звука и не требует реперных отражателей. Предложена методика его реализации в артезианских и наблюдательных скважинах и приведены результаты лабораторного эксперимента