Rupture en fatigue de structures composites stratifiés

National audienceUn modèle basé sur la mécanique continue de l'endommagement et un critère de rupture non local ont été développés pour étudier le comportement à rupture de structures stratifiées. Dans ce travail, le modèle développé précédemment dans le cas de chargements statiques a été étendu à la fatigue. Le modèle d'endommagement décrit les effets de la dégradation du composite dans des directions transversales et de cisaillement ainsi que les déformations anélastiques dans la direction de cisaillement. Le critère non local permet de décrire la rupture dans la direction des fibres en présence de concentrations de contrainte. Le modèle et le critère non local ont été étendus à la fatigue et implémentés dans Abaqus. Enfin, des exemples sont présentés dans le cas de stratifiés tissés déséquilibrés verre/époxy et de plaques trouées sous chargements cycliques de tension-tension

Rupture de structures stratifiées avec concentrations de contraintes : apport du Volume Caractéristique de Rupture = Failure of laminated structures with stress concentrations : use of the Fracture Characteristic Volume

National audienceDans ce travail, nous présentons une approche pragmatique pour décrire la rupture de structures stratifiées en présence de gradient de contrainte. Si dans le cas de stratifiés soumis à un champ de déformation homogène, les critères de rupture classiques fonctionnent bien, ce n'est pas le cas pour les structures présentant des gradients de contraintes. Des méthodes de type ‘Average Stress' ou ‘Point Stress' permettent de décrire la rupture de structures avec concentrations de contraintes. Notre approche repose sur un Volume Caractéristique de Rupture (VCR) plus cohérent avec la zone rompue et plus adapté aux simulations numériques

Modèle multi-échelles et mesures de l'endommagement pour optimiser l'utilisation des structures composites stratifiées

International audienceBien que les modèles d'évolution et les mesures d'endommagement aient fait de grands progrès, la rupture des structures composites stratifiées reste un phénomène mal-maîtrisé, à la fois complexe et multi-échelle. En associant la modélisation et la mesure de l'endommagement, nous proposons une approche pour optimiser l'utilisation des structures composites stratifiées tout au long de leur durée de vie, depuis la validation de modèle jusqu'à l'analyse de la rupture. Cette approche s'appuie sur les mesures obtenues par micro-tomographie ainsi que sur le modèle développé au LMA. Ces mesures sont utilisées dans un premier temps pour valider le modèle de comportement. Dans un second temps, nous nous intéressons à l'estimation de la durée de vie des structures ainsi qu'à leur expertise post-rupture à partir de l'utilisation conjointe du modèle et des mesure d'endommagement

Modélisation et expertise de la rupture de structures composites

La mécanique de l’endommagement continu peut décrire les endommagements diffus induits par de petites fissures parallèles à la direction des fibres. Nous proposons ici un modèle pour décrire la rupture dans le sens des fibres en statique et fatigue. Ce modèle repose sur une diminution de la résistance sens fibre pour des niveaux d’endommagement transverse élevés. Ce type de modélisation peut être intégré dans un code de calcul EF et utilisé pour l’expertise de structures composites rompues

Association between the PPP3CC gene, coding for the calcineurin gamma catalytic subunit, and bipolar disorder

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Calcineurin is a neuron-enriched phosphatase that regulates synaptic plasticity and neuronal adaptation. Activation of calcineurin, overall, antagonizes the effects of the cyclic AMP activated protein/kinase A. Thus, kinase/phosphatase dynamic balance seems to be critical for transition to long-term cellular responses in neurons, and disruption of this equilibrium should induce behavioral impairments in animal models. Genetic animal models, as well as post-mortem studies in humans have implicated calcineurin dependent calcium and cyclic AMP regulated phosphorylation/dephosphorylation in both affective responses and psychosis. Recently, genetic association between schizophrenia and genetic variation of the human calcineurin A gamma subunit gene (PPP3CC) has been reported.</p> <p>Methods</p> <p>Based on the assumption of the common underlying genetic factor in schizophrenia and bipolar affective disorder (BPAD), we performed association analysis of CC33 and CCS3 polymorphisms of the PPP3CC gene reported to be associated with schizophrenia in a French sample of 115 BPAD patients and 97 healthy controls.</p> <p>Results</p> <p>Carrying 'CT' or 'TT' genotypes of the PPP3CC-CC33 polymorphism increased risk to develop BPAD comparing to carry 'CC' genotype (OR = 1.8 [1.01–3.0]; p = 0.05). For the PPP3CC-CCS3 polymorphism, 'AG' or 'GG' carriers have an increased risk to develop BPAD than 'AA' carriers (OR = 2.8 [1.5–5.2]). The CC33 and CCS3 polymorphisms were observed in significant linkage disequilibrium (D' = 0.91, r²= 0.72). Haplotype frequencies were significantly different in BPAD patients than in controls (p = 0.03), with a significant over-transmission of the 'TG' haplotype in BPAD patients (p = 0.001).</p> <p><b>Conclusion:</b></p> <p>We suggest that the PPP3CC gene might be a susceptibility gene for BPAD, in accordance with current neurobiological hypotheses that implicate dysregulation of signal-transduction pathways, such as those regulated by calcineurin, in the etiology of affective disorders.</p

Teaching geriatric medicine through gamification: a tool for enhancing postgraduate education in geriatric medicine

Background Polypharmacy is becoming increasingly common and all doctors must be prepared to manage it competently. Aims The aim of this project is to evaluate the feasibility and use of a novel gamification-based teaching intervention on polypharmacy among doctors undergoing advanced geriatric training. Among others, one of the learning goals for the students was to be able to describe the adherence to medication. Methods Electronic questionnaire sent to students of the third session “evidence-based medicine in geriatrics” of advanced postgraduate course in geriatrics of the European Academy for Medicine of Ageing. Results Most students reported issues with forgetting doses and remembering sufficiently to establish a medication routine due to busy schedules as well as social influences around medication taking. Reflecting on the challenges of the game, most students reported that their own prescribing practice was likely to change. Discussion and conclusion The current model of learning appears to be a feasible approach for postgraduate medical education or in other areas of healthcare such as nursing or physiotherapy. Learning through action and reflection promotes deeper thinking and can lead to behavioral change, in this case thus enhancing the attitudes and understanding regarding pharmacological issues associated with ageing. Recommendations for future research in medical education about medication adherence are outlined.publishedVersio

Enhanced Zika virus susceptibility of globally invasive Aedes aegypti populations

The drivers and patterns of zoonotic virus emergence in the human population are poorly understood. The mosquito Aedes aegypti is a major arbovirus vector native to Africa that invaded most of the world’s tropical belt over the past four centuries, after the evolution of a “domestic” form that specialized in biting humans and breeding in water storage containers. Here, we show that human specialization and subsequent spread of A. aegypti out of Africa were accompanied by an increase in its intrinsic ability to acquire and transmit the emerging human pathogen Zika virus. Thus, the recent evolution and global expansion of A. aegypti promoted arbovirus emergence not solely through increased vector–host contact but also as a result of enhanced vector susceptibility

Rôle du transporteur vésiculaire du glutamate de type 3 (VGLUT3) dans la réponse au stress hypoxique néonatal et la surdité DFNA25

Before its release into synaptic cleft, glutamate is accumulated in presynaptic vesicles by vesicular glutamate transporters (VGLUTs). There are 3 types of VGLUTs. VGLUT3 presents atypical functions and anatomical distribution. In the central nervous system, VGLUT3 is expressed in glutamatergic and non glutamatergic neurons, in which it performs the co-transmission and the vesicular synergy. Particularly, we can observe VGLUT3 in serotoninergic neurons of raphe. In the inner ear, VGLUT3 is the unique VGLUT described in the inner hair cells (IHCs). Serotonin plays a key role in the neonatal respiratory control. By exploring the respiration of VGLUT3 knock out mice pumps, we have demonstrated the role of VGLUT3 in the response to neonatal hypoxic stress. One VGLUT3 mutation has been described in a human deafness clinically very close to presbycusis, the DFNA25 deafness. By studying the auditory phenotype of mice expressing this VGLUT3 mutation, we have proved the implication of this mutation in the IHCs impairment at the origin of DFNA25 deafness. Biochemical analysis have helped us to consider an indirect role of VGLUT3 in the autophagic death. Beclin 1 and a possible interaction between VGLUT3 and the Cullin3 pathways could be implicated. All of our results allowed us to highlight a role of VGLUT3 in the adaptation to extreme conditions like neonatal development or aging process. They open new perspectives on the various functions of VGLUTs.Avant d'être libéré dans la fente synaptique, le glutamate est accumulé dans les vésicules présynaptiques par les transporteurs vésiculaires du glutamate (VGLUTs). Il existe 3 types de VGLUTs. VGLUT3 possède une distribution anatomique et des fonctions atypiques. Au sein du système nerveux central, VGLUT3 est exprimé dans des neurones glutamatergiques mais aussi non glutamatergiques, dans lesquels il assure les fonctions de co-transmission ou de synergie vésiculaire. On le retrouve notamment dans certains neurones sérotoninergiques du raphé. Au sein de l'oreille interne, VGLUT3 est l'unique VGLUT décrit dans les cellules ciliées internes (CCI). La sérotonine joue un rôle essentiel dans le contrôle respiratoire néonatal. En étudiant la respiration de souriceaux n'exprimant plus le VGLUT3, nous avons démontré le rôle de VGLUT3 dans l'adaptation au stress hypoxique néonatal. Une mutation de VGLUT3 a été mise en évidence dans une surdité humaine très proche cliniquement de la presbyacousie et appelée DFNA25. En étudiant le phénotype auditif de souris exprimant cette mutation, nous avons prouvé l'implication de cette mutation dans l'atteinte des CCI à l'origine de la surdité DFNA25. L'étude des processus biochimiques mis en jeu nous a permis d'envisager un rôle indirect de VGLUT3 dans l'activation de la mort autophagique, via la protéine Becline 1 et une possible interaction au sein de la voie de la Culline 3. L'ensemble de ce travail nous a permis de mettre en évidence un rôle de VGLUT3 dans l'adaptation aux conditions extrêmes telles que le développement néonatal ou le processus de vieillissement. Il ouvre de nouvelles perspectives sur les diverses fonctions des VGLUTs

Atypical vesicular glutamate transporter type 3 (VGLUT3) function in the response to neonatal hypoxic stress, and the DFNA25 deafness

Avant d'être libéré dans la fente synaptique, le glutamate est accumulé dans les vésicules présynaptiques par les transporteurs vésiculaires du glutamate (VGLUTs). Il existe 3 types de VGLUTs. VGLUT3 possède une distribution anatomique et des fonctions atypiques. Au sein du système nerveux central, VGLUT3 est exprimé dans des neurones glutamatergiques mais aussi non glutamatergiques, dans lesquels il assure les fonctions de co-transmission ou de synergie vésiculaire. On le retrouve notamment dans certains neurones sérotoninergiques du raphé. Au sein de l'oreille interne, VGLUT3 est l'unique VGLUT décrit dans les cellules ciliées internes (CCI). La sérotonine joue un rôle essentiel dans le contrôle respiratoire néonatal. En étudiant la respiration de souriceaux n'exprimant plus le VGLUT3, nous avons démontré le rôle de VGLUT3 dans l'adaptation au stress hypoxique néonatal. Une mutation de VGLUT3 a été mise en évidence dans une surdité humaine très proche cliniquement de la presbyacousie et appelée DFNA25. En étudiant le phénotype auditif de souris exprimant cette mutation, nous avons prouvé l'implication de cette mutation dans l'atteinte des CCI à l'origine de la surdité DFNA25. L'étude des processus biochimiques mis en jeu nous a permis d'envisager un rôle indirect de VGLUT3 dans l'activation de la mort autophagique, via la protéine Becline 1 et une possible interaction au sein de la voie de la Culline 3. L'ensemble de ce travail nous a permis de mettre en évidence un rôle de VGLUT3 dans l'adaptation aux conditions extrêmes telles que le développement néonatal ou le processus de vieillissement. Il ouvre de nouvelles perspectives sur les diverses fonctions des VGLUTs.Before its release into synaptic cleft, glutamate is accumulated in presynaptic vesicles by vesicular glutamate transporters (VGLUTs). There are 3 types of VGLUTs. VGLUT3 presents atypical functions and anatomical distribution. In the central nervous system, VGLUT3 is expressed in glutamatergic and non glutamatergic neurons, in which it performs the co-transmission and the vesicular synergy. Particularly, we can observe VGLUT3 in serotoninergic neurons of raphe. In the inner ear, VGLUT3 is the unique VGLUT described in the inner hair cells (IHCs). Serotonin plays a key role in the neonatal respiratory control. By exploring the respiration of VGLUT3 knock out mice pumps, we have demonstrated the role of VGLUT3 in the response to neonatal hypoxic stress. One VGLUT3 mutation has been described in a human deafness clinically very close to presbycusis, the DFNA25 deafness. By studying the auditory phenotype of mice expressing this VGLUT3 mutation, we have proved the implication of this mutation in the IHCs impairment at the origin of DFNA25 deafness. Biochemical analysis have helped us to consider an indirect role of VGLUT3 in the autophagic death. Beclin 1 and a possible interaction between VGLUT3 and the Cullin3 pathways could be implicated. All of our results allowed us to highlight a role of VGLUT3 in the adaptation to extreme conditions like neonatal development or aging process. They open new perspectives on the various functions of VGLUTs

Rupture de structures composites stratifiées sous chargements statique et de fatigue

ThèseUniversité de Provence - Aix-Marseille Université. 07 2009