ANALISE DA INCIDÊNCIA DE SUPRESSÃO ARBÓREA E SUAS PRINCIPAIS CAUSAS NO PERÍMETRO URBANO DO MUNICÍPIO DE ITAPIRA-SP

Por falta de um planejamento, o plantio de árvores em vias públicas tem gerado problemas aos moradores, o que tem aumentado os pedidos de supressão. Esse trabalho tem por objetivo realizar uma análise quantitativa das causas que determinaram a supressão de árvores e as regiões de maior incidência desses cortes no período de Janeiro de 2009 a Dezembro de 2009 dentro do perímetro urbano no município de Itapira-SP. Para isso realizou-se um levantamento de dados na Secretaria de Agricultura e Meio Ambiente (SAMA) do município, responsável pelas autorizações de corte. Os resultados demonstraram que foram suprimidas 119 árvores, sendo que a Vila Izaura foi o bairro com o maior número de arvores cortadas - 14 unidades. Na análise quantitativa das espécies suprimidas, ficou constatado que o Ficus benjamina foi a espécie de maior ocorrência, 25 indivíduos. Quanto aos motivos de supressão dessas árvores, nas causas isoladas, 104 árvores foram suprimidas, sendo o risco de queda o principal motivo desses cortes - 22 supressões. Nas supressões que ocorreram por dois motivos, 15 árvores foram suprimidas, onde a) rachaduras na calçada/tronco doente e b) árvores impróprias para calçadas/rachaduras na calçada responderam pelo corte de 5 árvores cada – 33,33% respectivamente

Pesquisadores do CNPq na área de medicina: comparação das áreas de atuação

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil e a produção científica de pesquisadores de Medicina, que têm bolsa de produtividade do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, de acordo com a área de atuação. MÉTODOS: Os currículos lattes de 411 pesquisadores com bolsas ativas no triênio 2006 a 2008 foram incluídos na análise. As variáveis de interesse foram: sexo, área de atuação; artigos publicados, e orientação de alunos de graduação, mestres e doutores. RESULTADOS: Houve uma predominância do sexo masculino (68%) e de bolsistas na categoria 2 (55,7%). Quatro Estados da Federação são responsáveis por 90% dos pesquisadores (SP, RJ, RS, MG). Oito instituições são responsáveis por aproximadamente 80% dos pesquisadores, destacando-se USP (30,7%) e UNIFESP (17%). Foram identificadas 30 áreas de atuação dos pesquisadores. Em relação à produção científica, a mediana de artigos publicados foi de 4,13/ano (Intervalo interquartil, IQ, 2,9 - 5,8). A mediana ajustada de artigos publicados na base de dados Web of Science foi de 2,23/ano (IQ, 1,4 - 3,2). Neurociências (3,16, IQ, 1,8 - 4,7) e Psiquiatria (2,92, IQ, 1,73 - 4,5) foram as áreas mais produtivas de artigos indexados. CONCLUSÃO: Há uma concentração dos pesquisadores da Medicina na região Sudeste. Nesse estudo pode ser observado um aumento da produção científica da maioria dos pesquisadores nos últimos cinco anos. Através do conhecimento do perfil dos pesquisadores da área de Medicina, podem ser definidas de maneira mais eficaz, estratégias para incentivar a produção científica e a demanda de recursos para o financiamento de projetos de pesquisa.OBJECTIVE: This study evaluated the profile and scientific production of researchers in Medicine who have a scholarship from the " Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico" . METHODS: The "Lattes" curriculum of 411 researchers in Medicine with active scholarships during the years of 2006 to 2008 were included in the analysis. Variables of interest were: gender; affiliation; scientific production, and supervision of undergraduate masters and doctorate students.. RESULTS: There was a male predominance (68%) and of scholarship level 2 (55.7%). Four states of Brazil are responsible for 90% of the researchers (SP, RJ, RS, and MG). Eight institutions account for about 80% of researchers, especially USP (30.7%) and UNIFESP (17%). The study identified 30 areas of expertise for researchers. In relation to scientific production, the median was 4.13 articles published per year (interquartile range, IQ, 2.9 - 5.8). The median adjusted for articles published in the database Web of Science was 2.23 per year (IQ, 1.4 - 3.2). The most productive areas of indexed articles were the areas of Neurosciences (3.16, IQ, 1.8 - 4.7) and Psychiatry (2.92, IQ, 1.73 - 4.5). CONCLUSION: Researchers in medicine are concentrated in the Southeast. This study has disclosed an increase in scientific output by most researchers in the last five years. Effective strategies to qualitatively improve the scientific output may possibly be enhanced by knowledge of the profile of researchers in Medicine

Immunoexpression Of α2-integrin And Hsp47 In Hereditary Gingival Fibromatosis And Gingival Fibromatosis-associated Dental Abnormalities

Objective: The purpose of the present study was to investigate the expression of the α2-integrin subunit and heat shock protein 47 (Hsp47) in two families with isolated gingival fibromatosis (GF) form and one family with GF associated with dental abnormalities and normal gingiva (NG). Study Design: Immunohistochemistry was performed with antibodies against α2-integrin and Hsp47 in specimens from two unrelated families with hereditary gingival fibromatosis (Families 1 and 2) and from one family with a gingival fibromatosis-associated dental abnormality (Family 3); NG samples were used for comparison. The results were analysed statistically. Results: Immunoreactivity for α2-integrin and Hsp47 was observed in the nucleus of epithelial cells of both the basal and suprabasal layer and a more discreet signal was noted in connective tissue in all study samples. Hsp47 showed higher immunoreactivity in Family 2 compared with the other families (p≤0.05). Despite the markup α2-integrin was higher in Family 3 there was no statistically significant difference between the families studied (p≥0.05). Conclusions: Our results confirmed the heterogeneity of GF, such that similar patterns of expression of the condition may show differences in the expression of proteins such as Hsp47. Although no difference in α2-integrin expression was observed between GF and NG groups, future studies are necessary to determine the exact role of this protein in the various forms of GF and whether it contributes to GF pathogenesis. © Medicina Oral S. L. C.I.F. B 96689336 - pISSN 1698-4447 - eISSN: 1698-6946.181e45e48Takagi, M., Yamamoto, H., Mega, H., Hsieh, K.J., Shioda, S., Enomoto, S., Heterogeneity in the gingival fibromatoses (1991) Cancer, 68, pp. 2202-2212Dongari-Bagtzoglou, A., Drug-associated gingival enlargement (2004) J Periodontol, 75, pp. 1424-1431Coletta, R.D., Graner, E., Hereditary gingival fibromatosis: A systematic review (2006) J Periodontol, 77, pp. 753-764Hakkinen, L., Csiszar, A., Hereditary gingival fibromatosis: Characteristics and novel putative pathogenic mechanisms (2007) J Dent Res, 86, pp. 25-34Singer, S.L., Goldblatt, J., Hallan, L.A., Winters, J.C., Hereditary gingival fibromatosis with a recessive mode of inheritance. Case reports (1993) Aust Dent J, 38, pp. 427-432Martelli-Júnior, H., Bonan, P.R., Dos Santos, L.A., Santos, S.M., Cavalcanti, M.G., Coletta, R.D., Case reports of a new syndrome associating gingival fibromatosis and dental abnormalities in a consanguineous family (2008) J Periodontol, 79, pp. 1287-1296Ivarsson, M., McWhirter, A., Black, C.M., Rubin, K., Impaired regulation of collagen pro-α1(I) mRNA and change in pattern of collagen-binding integrins on scleroderma fibroblasts (1993) J Invest Dermatol, 101, pp. 216-221Langholz, O., Rockel, D., Mauch, C., Kozlowska, E., Bank, I., Krieg, T., Collagen and collagenase gene expression in three-dimensional collagen lattices are differentially regulated by α1β1 and α2β1 integrins (1995) J Cell Biol, 131, pp. 1903-1915Riikonen, T., Westermarck, J., Koivisto, L., Broberg, A., Kahari, V.M., Heino, J., Integrin alpha 2 beta 1 is a positive regulator of collagenase (MMP-1) and collagen alpha 1(I) gene expression (1995) J Biol Chem, 270, pp. 13548-13552Fujimura, T., Moriwaki, S., Imokawa, G., Takema, Y., Crucial role of fibroblasts integrins alpha2 and beta1 in maintaining the structural and mechanical properties of the skin (2007) J Dermatol Sci, 45, pp. 45-53Nagata, K., Expression and function of heat shock protein 47: A collagen-specific molecular chaperone in the endoplasmic reticulum (1998) Matrix Biol, 16, pp. 379-386Bozzo, L., Almeida, O.P., Scully, C., Aldred, M.J., Hereditary gingival fibromatosis. Report of an extensive four-generation pedigree (1994) Oral Surg Oral Med Oral Pathol, 78, pp. 452-454Martelli-Júnior, H., Lemos, D.P., Silva, C.O., Graner, E., Coletta, R.D., Hereditary gingival fibromatosis: Report of a five-generation family using cellular proliferation analysis (2005) J Periodontol, 76, pp. 2299-2305Vigneswaran, N., Zhao, W., Dassanayake, A., Muller, S., Miller, D.M., Zacharias, W., Variable expression of cathepsin B and D correlates with highly invasive and metastatic phenotype of oral cancer (2000) Hum Pathol, 31, pp. 931-937Zhou, J., Meng, L.Y., Ye, X.Q., von der Hoff, J.W., Bian, Z., Increased expression of integrin alpha 2 and abnormal response to TGF-β1 in hereditary gingival fibromatosis (2009) Oral Dis, 15, pp. 414-421Nagata, K., Hosokawa, N., Regulation and function of collagen-specific molecular chaperone, HSP47 (1996) Cell Struct Funct, 21, pp. 425-430Bolcato-Bellemin, A.-L., Elkaim, R., Tenenbaum, H., Expression of RNAs encoding for α and β integrin subunits in periodontitis and in cyclosporin A gingival overgrowth (2003) J Clin Periodontol, 30, pp. 937-943Kataoka, M., Seto, H., Wada, C., Kido, J., Nagata, T., Decreased expression of α2 integrin in fibroblasts isolated from cyclosporin A-induced gingival overgrowth in rats (2003) J Periodontal Res, 38, pp. 533-537Slambrouk, S.V., Jenkins, A.R., Romero, A.E., Steelant, W.F.A., Reorganization of the integrin α2 subunit controls cell adhesion and cancer cell invasion in prostate cancer (2009) Int J Oncol, 34, pp. 1717-1726O'Sullivan, J., Bitu, C.C., Daly, S.B., Urquhart, J.E., Barron, M.J., Bhaskar, S.S., Whole-exome sequencing identifies FAM20A mutations as a cause of amelogenesis imperfect and gingival hyperplasia syndrome (2011) Am J Hum Genet, 88, pp. 616-620Martelli-Júnior, H., Santos, C.O., Bonan, P.R., Moura, P.F., Bitu, C.C., León, J.E., Minichromosome maintenance 2 and 5 expression is increased in the epithelium of hereditary gingival fibromatosis associated with dental abnormalities (2011) Clinics, 66, pp. 753-757Shiuan-Shinn, L., Ling-Hsien, T., Yi-Ching, L., Chung-Hung, T., Yu-Chao, C., Heat shock protein 47 in oral squamous cell carcinomas and upregulated by arecoline in human oral ephitelial cells (2011) J Oral Pathol Med, 40, pp. 390-396Tagushi, T., Nazneen, A., Al-Shihri, A.A., Turkistani, K.A., Razzaque, M.S., Heat shock protein 47: A novel biomarker of phenotypically altered collagen-producing cells (2011) Acta Histochem Cytochem, 44, pp. 35-41Totan, S., Echo, A., Yuksel, E., Heat shock proteins modulate keloid formation (2011) Eplasty, 11, pp. 190-20

Descriptive Epidemiology of Orofacial Clefts in Ethiopia

BACKGROUND: The prevalence of birth defects including orofacial clefts (OFC) in Ethiopia is not known and there is no established birth defects registration system. OBJECTIVES: To investigate the prevalence and incidence of OFC in Ethiopia. DESIGN: Retrospective hospital based descriptive study. METHODS: We obtained data from the Smile Train database on Ethiopian patients with OFC who underwent surgical treatment from June 2007 - December 2013 at 31 hospitals distributed throughout the country. Data related to live births in Ethiopia during the mentioned period was obtained from the Federal Ministry of Health database for estimates of the incidence and prevalence rates. RESULTS: The total number of life births during the study period was 18,811,316. During this same period, 18,073 cleft patients approximately ranging from 1 to 75 years old were examined and treated at the hospitals mentioned above. The incidence rate estimated from the total number of affected children during the study period (N=8232) is 0.44/1000 live births. The prevalence rate is 0.20/1000 and this was estimated using the number of total population in 2013 (N= 88,703,914). There is a significant difference in frequency between bilateral CLP (26.9%) versus unilateral CLP (73.1%) (P<0.0001). There is also a significant difference in frequency between bilateral cleft lips only (15.4%) versus unilateral cleft lip only (84.6%) P<0001. CONCLUSION: It is obvious that the findings in this study cannot be representative of the true picture but provides a previously unavailable national estimate of incidence and prevalence of orofacial clefts in Ethiopia. It can also be used as comparison for future community based studies

Caracterização e biodegradação de filmes de quitosana e proteína isolada de soja incorporados com nanocristais de celulose / Characterization and biodegradation of chitosan and soy protein isolate films incorporated with cellulose nanocrystals

A produção de embalagens oriundas de matérias primas sintéticas vem aumentando exponencialmente, com isso tem ocasionado graves problemas ambientais devido a alta longevidade desses materiais. Surge então a necessidade da substituição de produtos de origem sintética por produtos de fontes renováveis, e o desenvolvimento de novos produtos a partir de processos mais limpos de fabricação. Os nanocristais de celulose são materiais que tem chamado atenção de pesquisadores, devido à suas características físicas e químicas e sua aplicação como reforço em outras matrizes poliméricas. Neste contexto o objetivo deste trabalho foi a obtenção  de nanocristais de celulose, a partir da palha do milho (Zea mays) e incorporação dos nanocristais em matrizes poliméricas de quitosana e proteína isolada de soja, com o intuito de traçar o melhor parâmetro a extração dos nanocristais  e sua caracterização, como também a biodegradabilidade deste filmes. Observou-se que nos filmes de quitosana e SPI, não houve alteração no processo de degradação pelo processo de adição dos nanocristais em comparação com o controle, sugerindo que os nanocristais não interferem na biodegradabilidade das matrizes a qual são inseridos

Comparação microscópica e proliferativa de fibroblastos gengivais de pacientes com gengiva normal e com fibromatose gengival hereditária

Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare oral condition, clinically manifested through a generalized and fibrotic enlargement of the gingiva, which may present as an isolated clinical finding or in association with other features, as part of a syndrome. The biological mechanisms involved in HGF are unknown, and the results of cell-culture studies are controversial. To elucidate the phenotypic and proliferative characteristics of HGF fibroblasts, we isolated 4 cell lines of gingival fibroblasts from members of the same family with HGF, and compared with gingival fibroblasts from 4 healthy patients (NG). HGF and NG fibroblasts, in subconfluent culture densities, showed typical morphological characteristics, such as spindle form with a central spherical nucleus and long cytoplasmatic prolongations, but in saturation density, HGF cells were shorter than control cells. The nucleus/cytoplasm relation was always smaller in all HGF cell lines, suggesting that the cellular reduction is derived from reduction or compaction of the cytoplasm and not of the nucleus. The proliferation rate was higher in fibroblasts from HGF than in the ones from NG. These results suggest that differences in the morphology and proliferation of HGF fibroblasts may be associated with the biological events involved in the pathogenesis of gingival overgrowth in HGF patients.Fibromatose gengival hereditária (FGH) é uma condição bucal rara clinicamente manifestada por um aumento gengival generalizado e fibrótico, podendo apresentar-se de forma isolada ou associada a outras alterações, como parte de síndromes. Os mecanismos biológicos envolvidos na FGH são desconhecidos, e os resultados de estudos de cultura celulares são controversos. Para elucidar as características fenotípicas dos fibroblastos de FGH, nós isolamos quatro linhagens celulares de fibroblastos de FGH de indivíduos de uma mesma família e comparamos as características morfológicas e proliferativas com fibroblastos provenientes de pacientes com gengiva clinicamente normal (GN). Fibroblastos de GN e FGH em condições de subconfluência celular apresentaram típicas características morfológicas, como formato fusiforme, núcleo central e longos prolongamentos citoplasmáticos, mas em condições de saturação da densidade celular, os fibroblastos de FGH apresentaram dimensões menores que as células controle. A relação núcleo/citoplasma foi sempre menor para todas as linhagens celulares de fibroblastos de FGH, sugerindo que a redução celular, é proveniente de uma redução ou compactação citoplasmática e não nuclear. A capacidade proliferativa de fibroblastos de FGH foi maior que a de fibroblastos de GN. Estes resultados sugerem que diferenças morfológicas e proliferativas dos fibroblastos de FGH podem estar associadas aos eventos biológicos envolvidos na etiopatogenia do aumento gengival observado em pacientes com FGH

Ellis-van Creveld Syndrome: Systemic And Oral Findings

Aims: To present a case of Ellis-van Creveld syndrome highlighting the systemic and oral manifestations and expand the phenotypic spectrum of the disorder. Case description: A 4-year-old female, with an initial diagnosis of Ellis-van Creveld syndrome, was referred for dental treatment. The patient had hexadactyly of the hands, thorax disproportionate to the shortened limbs, hypopigmented and dry skin, short stature, a wide gap between the 1st and 2nd toes of the right foot and markedly dystrophic toenails. The oral manifestations were upper labial frenulum causing large vestibule and absence of diastema, labiogingival frenulum, enamel hypoplasia, conical teeth, claw-like cusp, oligodontia, microdontia and malocclusion. Conclusions: Ellis-van Creveld syndrome is one among several syndromes with oral manifestations that demands the participation of a multidisciplinary team to better patient assessing, treatment and monitoring. Dentists have the leading role in the control and treatment of the oral manifestations.222109112Alves-Pereira, D., Berini-Aytés, L., Gay-Escoda, C., Ellis-Van Creveld Syndrome Case report and literature review (2009) Med Oral Patol Oral Cir Bucal, 14, pp. E340-E343da Silva, E.O., Janovitz, D., de Albuquerque, S.C., Ellis-van Creveld syndrome: report of 15 cases in an inbred kindred (1980) J Med Genet, 17, pp. 349-356Kurian, K., Shanmugan, S., Harsh Vardah, T., Chondroectodermal dysplasia (Ellis-van Creveld syndrome) A report of three cases with review of literature (2007) Indian J Dent Res, 18, pp. 31-34Hills, C.B., Kochilas, L., Schimmenti, L.A., Ellis-van Creveld syndrome and congenital heart defects: Presentation of an additional 32 cases (2011) Pediatr Cardiol, 32, pp. 977-982Tompson, S.W., Ruiz-Perez, V.L., Blair, H.J., Sequencing EVC and EVC2 identifies mutations in two-thirds of Ellis-van Creveld syndrome patients (2007) Hum Genet, 120, pp. 663-670Ruiz-Perez, V.L., Ide, S.E., Strom, T.M., Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis (2000) Nat Genet, 24, pp. 283-286Galdzicka, M., Patnala, S., Hirshman, M.G., A new gene, EVC2, is mutated in Ellis-van Creveld syndrome (2002) Mol Genet Metab, 77, pp. 291-295Ruiz-Perez, V.L., Tompson, S.W., Blair, H.J., Mutations in two nonhomologous genes in a head-to-head configuration cause Ellis-van Creveld syndrome (2003) Am J Hum Genet, 72, pp. 728-732Ruiz-Perez, V.L., Goodship, J.A., Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis are caused by cilia-mediated diminished response to hedgehog ligands (2009) Am J Med Genet C Semin Med Genet, 151 C, pp. 341-351Biggerstaff, R.H., Mazaheri, M., Oral manifestations of the Ellis-van Creveld syndrome (1968) J Am Dent Assoc, 77, pp. 1090-1095Aminabadi, N.A., Ebrahimi, A., Oskouei, S.G., Chondroectodermal dysplasia (Ellis-van Creveld syndrome): a case report (2010) J Oral Sci, 52, pp. 333-336Hunter, M.L., Roberts, G.J., Oral and dental anomalies in Ellis van Creveld syndrome (chondroectodermal dysplasia): report of a case (1998) Intern J Paed Dent, 8, pp. 153-157Fukuda, A., Kato, K., Hasegawa, M., Recurrent knee valgus deformity in Ellis-van Creveld syndrome (2012) J Pediatr Orthop B, 21, pp. 352-355Cahuana, A., Palma, C., Oral manifestations in Ellis-van Creveld syndrome (2004) Report of five cases. Pediatr Dent., 26, pp. 277-282Souza, R.C., Martins, R.B., Okida, Y., Giovani, M., Ellis-van Creveld syndrome: oral manifestations and treatment (2010) J Health Sci Inst, 28, pp. 241-243Kalaskar, R., Kalaskar, R.A., Oral manifestations of Ellis-van Creveld syndrome (2012) Contemp Clin Dent, 3, pp. S55-S5

Efeitos do treinamento resistido em idosos sarcopênicos e coadjuvante uso de substâncias ergogênicas como esteroides anabólicos e suplementos nutricionais / Effects of the resisted training approach in sarcopenic elderly and assistant use of ergogenic substances as anabolic steroids and nutritional supplements

Introdução: O envelhecimento é um processo comumente associado aos últimos anos de vida, no entanto é uma condição inerente a todos, até mesmo os mais jovens estão em processo de envelhecimento, processo este que causa alterações negativas na composição corporal ao passar dos anos, chamamos essa alteração de sarcopenia, assim é necessário intervenções físicas e farmacológicas que auxiliarão na promoção de qualidade de vida. Objetivos: Mensurar a capacidade de promoção de ganho de força e hipertrofia de tecido muscular em indivíduos idosos sarcopênicos através da abordagem do exercício resistido (ER) e uso de suplementos nutricionais e fármacos como coadjuvantes a proposta de treinamento.  Metodologia: O presente estudo trata-se de uma revisão de literatura sendo incluída a pesquisa de artigos e livros para complementação das informações. Resultados: Observou-se aumento significativo da força e da massa muscular esquelética nessa pesquisa mediante protocolos de ER e utilização coadjuvante de esteroides anabólicos e/ou suplementos nutricionais. Conclusão: Esta revisão sugere que com a abordagem de estratégias geradoras de stress mecânico e químico através do ER é possível inibir a ação da sarcopenia, sendo observado que a ministração de suplementos alimentares e esteroides anabolizantes potencializaram as adaptações hipertróficas, bem como promoveram significativa melhora na qualidade de vida e Atividades de Vida Diária.

Educação ambiental intermunicipal na conscientização de alunos sobre a preservação do rio do peixe / Intermunicipal environmental education in the conscientization of students on the preservation of the river of the fish

A responsabilidade, compreensão e atitude são valores indispensáveis em um processo e são virtudes necessárias para combater nossos paradigmas quanto a preservação de nascentes e corpos d’água. A expansão urbana desordenada com a disposição de resíduos sólidos de forma irregular, aliada a atividades industriais e agrícolas são as principais causas da poluição dos rios chegando aos seres humanos, caracterizando um problema de saúde pública. O presente estudo descreve uma ação de educação ambiental intermunicipal com alunos do 4º e 5º ano dos municípios de Itapira-SP e Lindóia-SP, com o desenvolvimento de uma palestra teoria sobre a importância o Rio do Peixe, um corpo d’água interestadual que passa em ambos os municípios e posteriormente uma prática a campo com o plantio de arvores na margem desse rio favorecendo a recomposição ciliar. Os resultados demonstraram que as atividades desenvolvidas caracterizam ações plausíveis no que diz respeito à sensibilização dos jovens e educadores nas questões relativas à preservação desse corpo d’água, assim como, o favorecimento da fauna e flora que compõe o bioma desses dois municípios