Depression during gestation in adolescent mothers interferes with neonatal neurobehavior

Objective: To compare the neurobehavior of neonates born to adolescent mothers with and without depression during gestation. Methods: This prospective cross-sectional study included healthy term neonates born to adolescent mothers with untreated depression during gestation, without exposure to legal or illicit drugs, and compared them with infants born to adolescent mothers without psychiatric disorders. Maternal psychiatric diagnoses were assessed by the Composite International Diagnostic Interview (CIDI 2.1) and neonatal neurobehavior by the Neonatal Intensive Care Unit Network Neurobehavioral Scale (NNNS) at 24 to 72 hours of life. Neurobehavioral outcomes were analyzed by ANOVA adjusted for confounders. Results: 37 infants born to mothers with depression during gestation were compared to 332 infants born to mothers without psychiatric disorders. Infants of mothers with depression had smaller head circumferences. Significant interactions of maternal depression and male gender, gestational age > 40 weeks, regional anesthesia during delivery, vaginal delivery, and infant head circumference ≥ 34 cm were found. Worse performance was noted in the following neonatal neurobehavioral parameters: arousal, excitability, lethargy, hypotonicity, and signs of stress and abstinence. Conclusion: Infants born to adolescent mothers with depression exhibit some behavioral changes in the first days of life. These changes are associated with infant sex, gestational age, type of anesthesia, mode of delivery, and head circumference.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM) Department of Pediatrics Division of Neonatal MedicineUNIFESP and Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) National Science and Technology Institute for Policies on Alcohol and Drugs (INPAD)UNIFESP-EPM Research Unit on Alcohol and Other DrugsUNIFESP-EPM Department of PsychiatryUNIFESP, - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM) Department of Pediatrics Division of Neonatal MedicineUNIFESP, and Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) National Science and Technology Institute for Policies on Alcohol and Drugs (INPAD)UNIFESP, EPM Research Unit on Alcohol and Other DrugsUNIFESP, EPM Department of PsychiatrySciEL

Neurodevelopmental assessment of very low birth weight preterm infants at corrected age of 18-24 months by Bayley III scales

OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of delay and factors associated with neurodevelopmental scores in premature infants. METHODS: Cross-sectional study to assess the development by Bayley Scales III, including very low birth weight preterm infants aged 18 to 24 months who were under follow-up at the outpatient clinic for preterm infants. Congenital malformation, genetic syndrome, symptomatic congenital infection at birth, deafness, and blindness were excluded. Numerical variables were compared by Mann-Whitney or Student t test and categorical variables by chi-square or Fisher's exact test. Factors associated with developmental scores were analyzed by linear regression, and statistical significance level was established at p < 0.05. RESULTS: Out of the 58 children included, four (6.9%) presented cognitive delay, four (6.9%) motor, 17 (29.3%) language, 16 (27.6%) social-emotional and 22 (37.0%) adaptive-behavior delay. By multiple linear regression, the variables: social classes CDE (-13.27; 95%CI: -21.23 to -5.31), oxygen dependency at 36 weeks of corrected age (-8.75; 95%CI: -17.10 to -0.39) decreased the cognitive developmental score. Periventricular leukomalacia decreased the cognitive (-15.21; 95%CI: -27.61 to -2.81), motor (-10.67; 95%CI:-19.74 to -1.59) and adaptive-behavior scores (-21.52; 95%CI: -35.60 to -7.44). The female sex was associated with higher motor (10.67; 95%CI: 2.77 to 12.97), language (15.74; 95%CI: 7.39 to 24.09) and social-emotional developmental scores (10.27; 95%CI: 1.08 to 19.46). CONCLUSIONS: Very low birth weight preterm infants aged from 18 to 24 months of corrected age presented more frequently language, social-emotional and adaptive-behavior delays. The variables: social classes CDE, periventricular leukomalacia, bronchopulmonary dysplasia and male sex reduced the neurodevelopmental scores.OBJETIVO: Avaliar a prevalência de atraso e fatores associados aos escores de desenvolvimento em crianças nascidas prematuras. MÉTODOS: Estudo transversal para avaliar o desenvolvimento por escalas Bayley III, incluindo-se prematuros de muito baixo peso de 18 a 24 meses de idade corrigida, acompanhados no Ambulatório de Prematuros da instituição. Excluíram-se: malformação congênita, síndrome genética, infecção congênita sintomática ao nascimento, surdez e cegueira. As variáveis numéricas foram comparadas por teste t de Student ou Mann-Whitney, e as categóricas, por qui-quadrado ou teste exato de Fisher. Para análise dos fatores associados aos escores de desenvolvimento, utilizou-se a regressão linear, considerando-se significante p < 0,05. RESULTADOS: Das 58 crianças avaliadas, quatro (6,9%) apresentaram alteração cognitiva; quatro (6,9%), motora; 17 (29,3%), de linguagem; 16 (27,6%), socioemocional; e 22 (37,9%), de comportamento adaptativo. À regressão linear múltipla, os fatores classe socioeconômica CDE (-13,27; IC95% -21,23 a -5,31) e dependência de oxigênio com 36 semanas de idade corrigida (-8,75; IC95% -17,10 a -0,39) diminuíram o escore cognitivo. A leucomalácia periventricular diminuiu o escore cognitivo (-15,21; IC95% -27,61 a -2,81), motor (-10,67; IC95% -19,74 a -1,59) e de comportamento adaptativo (-21,52; IC95% -35,60 a -7,44). O sexo feminino se associou ao maior escore motor (10,67; IC95% 2,77-12,97), de linguagem (15,74; IC95% 7,39-24,09) e socioemocional (10,27; IC95% 1,08-19,46). CONCLUSÕES: Prematuros de muito baixo peso apresentaram com maior frequência alterações na linguagem, comportamento adaptativo e socioemocional. As variáveis classe socioeconômica CDE, leucomalácia periventricular, displasia broncopulmonar e sexo masculino contribuíram para reduzir os escores de desenvolvimento.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Escola Paulista de Medicina (EPM) Departamento de PediatriaUNIFESP, EPM, Depto. de PediatriaSciEL

Revisiting N-CNN for Clinical Practice

This paper revisits the Neonatal Convolutional Neural Network (N-CNN) by optimizing its hyperparameters and evaluating how they affect its classification metrics, explainability and reliability, discussing their potential impact in clinical practice. We have chosen hyperparameters that do not modify the original N-CNN architecture, but mainly modify its learning rate and training regularization. The optimization was done by evaluating the improvement in F1 Score for each hyperparameter individually, and the best hyperparameters were chosen to create a Tuned N-CNN. We also applied soft labels derived from the Neonatal Facial Coding System, proposing a novel approach for training facial expression classification models for neonatal pain assessment. Interestingly, while the Tuned N-CNN results point towards improvements in classification metrics and explainability, these improvements did not directly translate to calibration performance. We believe that such insights might have the potential to contribute to the development of more reliable pain evaluation tools for newborns, aiding healthcare professionals in delivering appropriate interventions and improving patient outcomes.Comment: AICAI 2023 in conjuction with MICCA

Níveis de albumina sérica e o desfecho de pacientes internados com COVID-19 no estado de Pernambuco: Serum albumin levels and the outcome of patients hospitalized with COVID-19 in the state of Pernambuco

Diante da pandemia da COVID-19 que assolou todo o mundo, ceifando a vida de mais de 6 milhões de pessoas, são necessárias estratégias que possam estratificar riscos e prever o prognóstico desses pacientes que evoluem para a forma mais grave da doença. Logo, a albumina é um biomarcador importante que vem fazendo esse papel, auxiliando na estratificação de risco precoce e na seleção de vias de tratamentos adequados para a doença. O estudo em questão teve como objetivo comparar os níveis de albumina sérica em função do desfecho clínico de pacientes internados com COVID-19 no estado de Pernambuco. Esse é um estudo transversal alinhado à coorte com dados secundários coletados de uma pesquisa do tipo coorte dinâmica multicêntrica intitulada “Aspectos sociodemográficos, clínicos e nutricionais associados com mortalidade em pacientes com COVID-19: um estudo multicêntrico no nordeste brasileiro”. Foram coletados dados de pacientes adultos e idosos, de ambos os sexos, hospitalizados em 08 hospitais de Pernambuco. Foram excluídos da pesquisa, pacientes dos quais não houve a coleta dos dados de albumina sérica. As variáveis contínuas foram testadas quanto à normalidade da distribuição pelo teste de Kolmogorov Smirnov, e após confirmação da normalidade, foram descritas sob a forma de médias e desvios-padrão. Foi adotado um nível de 5% (p&lt;0,05) para constatação de associações estatisticamente significantes. O estudo incluiu um total de 84 pacientes que tinham registro dos dados de albumina sérica no estado de Pernambuco, dos quais a maioria eram idosos (61,9%), do sexo masculino (51,2%), de cor parda (60,7%) e conforme o Critério de Classificação Econômica Brasil – CCEB, de classe baixa (75%). Referente às características de estilo de vida e clínicas da população, houve predominância de pacientes não tabagistas (53,6%), abstêmios (11,9%) e que não praticavam atividade física (41,7%). As comorbidades mais frequentes foram Hipertensão Arterial Sistêmica (58,3%), seguida de diabetes mellitus (33,3%) e as duas comorbidades associadas apresentaram um percentual de 61,9% dos pacientes. Fazendo uma análise de comparação das variáveis estudadas com os níveis de albumina registados, foi constatado que gênero (p=0,68), faixa etária (p=0,40), classe econômica (p=0,44), tempo (p=0,67) e tipo (p=0,07) de internamento e as comorbidades (p=0,80) existentes não evidenciam diferenças significativas. Já comparando os níveis de albumina sérica com desfecho clínico, foi revelado que os piores desfechos estão associados a menores níveis de albumina no plasma sanguíneo (p=0,03). Conclui-se que os níveis de albumina sérica presentes em casos graves de pacientes com COVID-19 internados no estado de Pernambuco se relacionaram diretamente com seus desfechos clínicos, sendo piores naqueles que possuíam níveis baixos desse biomarcador no plasma sanguíneo

New Natural Diterpene-Type Abietane from Tetradenia riparia Essential Oil with Cytotoxic and Antioxidant Activities

Tetradenia riparia (Hochstetter) Codd belongs to the Lamiaceae family and it was introduced in Brazil as an exotic ornamental plant. A previous study showed its antimicrobial, acaricidal and analgesic activities. Two compounds were isolated from essential oil of T. riparia leaves and identified as 9 beta, 13 beta-epoxy-7-abietene (1), a new one, and 6,7-dehydroroyleanone (2), already reported for another plant. The structure of these compounds was determined by spectroscopic analysis and by comparison with literature data. The cytotoxic activities of the essential oil and compounds 1 and 2 were determined by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay, and by tumor cells MDA-MB-435 (human breast carcinoma), HCT-8 (human colon), SF-295 (human nervous system) and HL-60 (human promyelocytic leukemia). The essential oil and compound 1 showed high cytotoxic potential of the cell lines SF-295 (78.06% and 94.80%, respectively), HCT-8 (85.00% and 86.54%, respectively) and MDA-MB-435 (59.48% and 45.43%, respectively). Compound 2 had no cytotoxic activity. The antioxidant activity was determined by 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH), beta-carotene-linoleic acid system and 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays. The inhibitory concentration (IC50 in mu g mL(-1)) for essential oil and compound 2 was, respectively 15.63 and 0.01 for DPPH; 130.1 and 109.6 for beta-carotene-linoleic acid and 1524 and 1024 for ABTS. Compound 1 had no antioxidant activity. By fractioning the oil, it was possible to identify two unpublished compounds: 1 with high cytotoxic potential and 2 with high antioxidant potential

Gestational age at birth and body size from infancy through adolescence: An individual participant data meta-analysis on 253,810 singletons in 16 birth cohort studies

Background Preterm birth is the leading cause of perinatal morbidity and mortality and is associated with adverse developmental and long-term health outcomes, including several cardiometabolic risk factors and outcomes. However, evidence about the association of preterm birth with later body size derives mainly from studies using birth weight as a proxy of prematurity rather than an actual length of gestation. We investigated the association of gestational age (GA) at birth with body size from infancy through adolescence. Methods and findings We conducted a two-stage individual participant data (IPD) meta-analysis using data from 253,810 mother-child dyads from 16 general population-based cohort studies in Europe (Denmark, Finland, France, Italy, Norway, Portugal, Spain, the Netherlands, United Kingdom), North America (Canada), and Australasia (Australia) to estimate the association of GA with body mass index (BMI) and overweight (including obesity) adjusted for the following maternal characteristics as potential confounders: education, height, prepregnancy BMI, ethnic background, parity, smoking during pregnancy, age at child's birth, gestational diabetes and hypertension, and preeclampsia. Pregnancy and birth cohort studies from the LifeCycle and the EUCAN-Connect projects were invited and were eligible for inclusion if they had information on GA and minimum one measurement of BMI between infancy and adolescence. Using a federated analytical tool (DataSHIELD), we fitted linear and logistic regression models in each cohort separately with a complete-case approach and combined the regression estimates and standard errors through random-effects study-level meta-analysis providing an overall effect estimate at early infancy (>0.0 to 0.5 years), late infancy (>0.5 to 2.0 years), early childhood (>2.0 to 5.0 years), mid-childhood (>5.0 to 9.0 years), late childhood (>9.0 to 14.0 years), and adolescence (>14.0 to 19.0 years). GA was positively associated with BMI in the first decade of life, with the greatest increase in mean BMI z-score during early infancy (0.02, 95% confidence interval (CI): 0.00; 0.05, p < 0.05) per week of increase in GA, while in adolescence, preterm individuals reached similar levels of BMI (0.00, 95% CI: -0.01; 0.01, p 0.9) as term counterparts. The association between GA and overweight revealed a similar pattern of association with an increase in odds ratio (OR) of overweight from late infancy through mid-childhood (OR 1.01 to 1.02) per week increase in GA. By adolescence, however, GA was slightly negatively associated with the risk of overweight (OR 0.98 [95% CI: 0.97; 1.00], p 0.1) per week of increase in GA. Although based on only four cohorts (n = 32,089) that reached the age of adolescence, data suggest that individuals born very preterm may be at increased odds of overweight (OR 1.46 [95% CI: 1.03; 2.08], p < 0.05) compared with term counterparts. Findings were consistent across cohorts and sensitivity analyses despite considerable heterogeneity in cohort characteristics. However, residual confounding may be a limitation in this study, while findings may be less generalisable to settings in low- and middle-income countries. Conclusions This study based on data from infancy through adolescence from 16 cohort studies found that GA may be important for body size in infancy, but the strength of association attenuates consistently with age. By adolescence, preterm individuals have on average a similar mean BMI to peers born at term.This collaborative project received funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme (Grant Agreement No. 733206 LifeCycle, Grand Recipient VWVJ; Grant Agreement No. 824989 EUCAN-Connect, Grand Recipient AMNA). Please, see S1 Appendix for list of cohort-specific funding/support. DAL is supported by the UK Medical Research Council (MC_UU_00011/6) and British Heart Foundation (CH/F/20/90003 and AA/18/7/34219). RCW is supported by UKRI Innovation Fellowship with Health Data Research UK [MR/S003959/1]. The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript

Síndrome de Sampson: Sampson Syndrome

Introdução: a endometriose é uma doença que acomete, principalmente, mulheres em idade fértil entre 20-30 anos, caracterizada por presença de tecido endometrial nas cavidades, tecidos e órgãos extrauterinos, que cursam com sintomatologia principal: dor pélvica e/ou infertilidade. Apresentação do caso: paciente com 23 anos, sexo feminino, com desejo de engravidar, cessou o uso de contraceptivos há 12 meses. Em consulta ginecológica, refere que vem apresentando quadro de dor.&nbsp; Discussão: Há manifestações assintomáticas ou oligossintomáticas, a depender do grau de acometimento bem como localização de tecido endometrial ectópico. As lesões da síndrome de Sampson costumam ser bem pequenas e dispersas, exames de ressonância magnética ou ultrassonografia costumam ser inconclusivos para esse tipo de endometriose, pois os nódulos geralmente apresentam-se como imagens sólidas, hipoecogênicas e irregulares. Desse modo, por se tratar de lesões extremamente pequenas, exames de imagem podem não ser eficazes em sua detecção. Conclusão: A etiologia da doença ainda é desconhecida, entretanto existem algumas hipóteses como metaplasia celômica, remanescentes embrionários e menstruação retrógrada

Reflexões sobre a pessoa e a profissão do professor na área da saúde

Este artigo deriva de um conjunto de ideias experimentadas por discentes do Programa de Pós-graduação em Medicina e Ciências da Saúde da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), em uma disciplina que procurou conhecer melhor o docente típico e suas atipias. O texto pretende auxiliar no entendimento de quem é o professor na área da saúde. Discute o sujeito e sua obra, para além do já conhecido modelo centrado na profissão da saúde que exerce e que procura ensinar. Antes de docente, o professor é uma pessoa. Como pessoa, precisa sentir-se estimada e estimar ao outro (aluno). Ao prosperar em seu trabalho, o docente tem compromissos para com o desenvolvimento intelectual e moral de seus alunos e o planejamento de ações para que exerça a percepção crítica da realidade. A relação ensino-aprendizagem com o educando deve favorecer a análise de valores necessários ao convívio social. Na área da saúde, é requisitado ao aluno aprender a fazer, sendo pouca importância referida ao aprender a conhecer, ao aprender a ser ou a viver em comunhão com os pares. É essencial ter a percepção de que o professor necessita, inicialmente, acolher a si próprio: entender quem é ele, como é e porque chegou ali. A construção da identidade profissional docente é um processo contínuo estabelecido pelo domínio de sua área de ensino, pelos conhecimentos pedagógicos voltados à aprendizagem dos alunos e experiência docente, além das relações sociais do cotidiano

Síndrome de malformação cavernomatosa múltipla familiar: Familial multiple cavernomatous malformation syndrome

Introdução: A Síndrome da má formação cavernomatosa múltipla familiar ocorre principalmente em adultos jovens, e é encontrada no sistema nervoso, com predominância no encéfalo. As cavernomas são lesões raras de malformações vasculares do sistema nervoso central, podendo acometer igualmente indivíduos de ambos os sexos, embora sejam mais comuns em pacientes na terceira e quinta década de vida. Apresentação do caso: Paciente com 36 anos, do sexo feminino, admitida no Pronto Atendimento Municipal de Pindamonhangaba, após episódio de cefaleia de forte intensidade e crise convulsiva tônico-clônica generalizada. A paciente apresentou exame neurológico normal a não ser pelo déficit focal no membro superior direito. Foi realizado procedimento cirúrgico para exérese de lesões e também tecidos anormais adjacentes. Discussão: Existem pacientes assintomáticos e os que apresentam queixas, sendo as mais comuns, a depender do local de acometimento, tamanho e extensão de sangramento, a cefaleia, crise convulsiva e/ou déficit focal. A síndrome se mostrava como uma má formação cerebrovascular oculta e desconhecida, mas com a evolução dos exames de imagem foi possível realizar um melhor diagnóstico e avaliar as características da comorbidade. A Ressonância Nuclear Magnética é considerada o exame padrão-ouro para diagnóstico. Conclusão: A patologia possui origem hereditária em 30-40% dos casos, associada a mutação que leva a perda de função do gene KRIT1 (CCM1), malcavernin (CCM2) e PDC10 (CCM3). Torna-se aconselhável a observação clínica do paciente, e estratégias para controle dos sinais e sintomas. Em casos de lesões profundas no córtex e em locais, indica-se a radiocirurgia na tentativa de interromper a progressão da doença