The rivers of Paradise: iconography and sacred value in Christianity

En el presente artículo se aborda el análisis de la iconografía de los ríos del Paraíso en las manifestaciones artísticas desde la Antigüedad Tardía hasta la Baja Edad Media. Partiendo de modelos de las divinidades fluviales antiguas, asistimos a una diversidad de formas que son resultado bien de pervivencias de prototipos antiguos, bien de nuevas formas de representación, fruto de la complejidad simbólica que tuvieron los ríos paradisíacos en el Medievo, equiparándose a las cuatro virtudes cardinales o a los Evangelistas.In this article, we propose to analyze the iconography of the rivers of Paradise in the artistic works, from the Late Antiquity to the Late Middle Ages. Taking the models of the ancient fluvial deities, we attend to diversity of forms that are not only survivals of old prototypes but new forms of representation. This was connected with the strong symbolism that the rivers of Paradise in the Middle Ages had, being equated to the four cardinal virtues or the Evangelists.Depto. de Prehistoria, Historia Antigua y ArqueologíaFac. de Geografía e HistoriaTRUEpu

Estudio del rol modulador de TNFRp55 en células dendríticas: impacto en artritis reactiva inducida por Yersinia enterocolitica

Las células dendríticas (CDs) juegan una función crítica en el inicio de la respuesta inmune. Entender su rol en la Artritis reactiva (ARe) podría ayudar a delinear la patogénesis de esta artropatía. En estudios previos, hemos detectado una desregulación de la Interleuquina (IL)-12/23p40 en ARe inducida por la bacteria Yersinia enterocolitica (Ye) en ratones deficientes en TNFRp55 (TNFRp55-/-). En el presente estudio, ensayamos la contribución de CDs en la sobreproducción de dicha citoquina. Primero, confirmamos en sobrenadantes de esplenocitos de ratones TNFRp55-/- obtenidos el día del inicio de ARe (14 días post-infección) y estimulados con lipopolisacarido (LPS), niveles elevados de IL-12/23p40, IFN-γ e IL-17A. Luego, identificamos en esplenocitos totales un aumento en la frecuencia de CDs IL-12/23p40+ en ratones TNFRp55-/- infectados con Ye, evidenciando a las CDs como una fuente principal de IL-12/23p40. Posteriormente, aplicamos un modelo de expansión in vivo de CDs mediante inyección de células de melanoma B16 transfectadas con FLT3L (de sus siglas del inglés fms-like tirosine kinasa 3 ligand). Demostramos que CDs TNFRp55-/- purificadas y aisladas de bazo secretaron una mayor cantidad de IL-12/23p40, y en ensayos de co-cultivo, favorecieron la diferenciación de linfocitos T CD4+ wild-type (WT) hacia los fenotipos Th1 y Th17. Un análisis realizado sobre las vías de quinasas MAPKs (de su sigla en inglés Mitogen-Activated Protein Kinases) , utilizando inhibidores específicos de las vías JNK y p38 MAPK, demostró que estas vías están involucradas en la sobreproducción de IL-12/23p40 en CDs TNFRp55-/- purificadas, como así también en la línea celular de dendríticas JAWS II. Esta desregulación fue nuevamente atribuida a la deficiencia de TNFRp55 utilizando un inhibidor especifico de la vía (CAY10500), el cual comprometió el control de IL12/23p40 mediada por TNF (factor de necrosis tumoral) en CDs WT estimuladas con LPS. Simultáneamente, este inhibidor redujo la producción de IL-10, sugiriendo su rol regulador en la producción de IL-12/23p40 mediado por la señalización por TNFRp55. Estos resultados proveen datos experimentales sobre la existencia de un circuito anti-inflamatorio mediado por TNFRp55 en CDs. Por lo tanto, Estas células pueden considerarse un nuevo blanco en el tratamiento de ARe.Dendritic cells (DCs) play critical functions in the initiation of immune responses. Understanding their role in reactive arthritis (ReA) will help delineate the pathogenesis of this arthropathy. In early studieswe detected IL-12/23p40 deregulation in Yersinia entercolitica (Ye)-induced ReA in TNFRp55-deficient (TNFRp55-/-) mice. In the present study, we investigated the contribution of DCs in this overproduction. First, greater levels of IL-12/23p40, IFN-γ and IL-17A were confirmed in supernatants of lipopolysaccharide (LPS)-stimulated TNFRp55-/-splenocytes obtained on arthritis onset (day 14 after Ye infection). Later, DCs were identified as a precise source of IL-12/23p40 since increased frequency of splenic IL12/23p40+ DCs was detected in TNFRp55-/- mice. After robust in vivo amplification of DCs by injection of Fms-like tyrosine kinase 3- Ligand (Flt3L)-transfected BL16 melanoma, DCs were purified. These cells recapitulated the higher production of IL-12/23p40 under TNFRp55deficiency. In agreement with these results, TNFRp55-/- DCs promoted Th1 and Th17 programs by co-culture with WT CD4+ lymphocytes. A mechanistic study demonstrated that JNK and p38 MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinases) pathways are involved in IL12/23p40 overproduction in purified TNFRp55-/- DCs as well as in the JAWS II cell line. This deregulation was once again attributed to TNFRp55 deficiency since CAY10500, a specific inhibitor of this pathway, compromised TNF-mediated IL-12/23p40 control in LPS-stimulated WT DCs. Simultaneously, this inhibition reduced IL-10 production, suggesting its role mediating IL-12/23p40 regulation by TNFRp55 pathway. These results provide experimental data on the existence of a TNFRp55-mediated anti-inflammatory circuit in DCs. Moreover, these cells may be considered as a novel target in the treatment of ReA.Fil: Mayordomo, Andrea Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentin

IL-12/23p40 overproduction by dendritic cells leads to an increased Th1 and Th17 polarization in a model of yersinia enterocolitica-induced reactive arthritis in TNFRp55-/- mice

Dendritic cells (DCs) play critical functions in the initiation of immune responses. Understanding their role in reactive arthritis (ReA) will help delineate the pathogenesis of this arthropathy. In early studies, we detected IL-12/23p40 deregulation in Yersinia enter-colitica (Ye)-induced ReA in TNFRp55-deficient (TNFRp55-/-) mice. In this study, we assessed the contribution of DCs in this overproduction. First, greater levels of IL-12/ 23p40, IFN-γand IL-17A were confirmed in supernatants of lipopolysaccharide (LPS)-stimulated TNFRp55-/-splenocytes obtained on arthritis onset (day 14 after Ye infection). Later, DCs were identified as a precise source of IL-12/23p40 since increased frequency of splenic IL-12/23p40+DCs was detected in TNFRp55-/- mice. After robust in vivo amplification of DCs by injection of Fms-like tyrosine kinase 3-Ligand (Flt3L)-transfected BL16 melanoma, DCs were purified. These cells recapitulated the higher production of IL-12/ 23p40 under TNFRp55deficiency. In agreement with these results, TNFRp55-/- DCs promoted Th1 and Th17 programs by co-culture with WT CD4+lymphocytes. A mechanistic study demonstrated that JNK and p38 MAPK pathways are involved in IL-12/23p40 overproduction in purified TNFRp55-/- DCs as well as in the JAWS II cell line. This deregulation was once again attributed to TNFRp55 deficiency since CAY10500, a specific inhibitor of this pathway, compromised TNF-mediated IL-12/23p40 control in LPS-stimulated WT DCs. Simultaneously, this inhibition reduced IL-10 production, suggesting its role mediating IL-12/23p40 regulation by TNFRp55 pathway. These results provide experimental data on the existence of a TNFRp55-mediated anti-inflammatory circuit in DCs. Moreover, these cells May be considered as a novel target in the treatment of ReA.Fil: Mayordomo, Andrea Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Silva, Juan Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; ArgentinaFil: Gorlino, Carolina Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Arias, Jose Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; ArgentinaFil: Beron, Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Di Genaro, Maria Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentin

Global DNA Methylation levels analysis in a serie of Hematological, Breast and Colorectal cancer samples from Argentina

Unlike their normal counterparts, tumor cells exhibited highly variable CpG methylation levels in a large proportion of the genome, which can lead to malignant cell transformation through multiple pathways. This prompted us to assess the extent of LINE1 methylation, a surrogate marker of global DNA methylation, of samples derived from controls and cancer patients from Argentina. Preliminary DNA methylation results from selected samples were replicated in a large serie of 146 controls (blood) and various cancer types: 112 oncohematological cancer (HemCa), 70 colorectal cancer (CRC) and 68 breast cancer (BrCa) samples. Further, we evaluated correlation with biological, clinical and demographic features. Blood samples were available in all cases, and for solid tumors paired tumoral/non-tumoral adjacent tissues (T/N) were available too. LINE1 methylation level was analyzed by MS-MLPA method. HemCa cases showed statistically significant higher LINE1 methylation level (p>0.001) compared to controls (mean 0.93 and 0.84, respectively). This variation could be a consequence of chemotherapy. Methylation status in blood (0.86) and N tissue (0.87) from BrCa cases did not differ from controls, while levels in T tissue (0.88) were significantly higher than controls (p<0.05). No differences between N and T tissues were found. CRC cases showed hypomethylation for LINE1 when comparing T (0.81) to blood (0.87) or N tissues (0.88), reaching statistical significance of p<0.05 and p<0.001, respectively. This is in line with reported results. We found a negative correlation between individual age and methylation level in controls (-0.17, p=0.04), and BrCa T tissue (-0.33, p=0.03). Finally, no relevant associations between global methylation and mitochondrial genome variation (copy number and ancestry) were found for controls and HemCa sample sets. LINE1 methylation analysis in samples from lung, ovarian, pancreatic and skin cancers are ongoing.Fil: Cerliani, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Mayordomo, Andrea Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Sanchez Dova, Anaclara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Piñero, Tamara Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Hospital Italiano. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica.; ArgentinaFil: Cajal, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Hospital Italiano. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica.; ArgentinaFil: Jauk Vitali, Federico. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Garcia Rivello, Hernan Jorge. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Vaccaro, Carlos Alberto. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Richard, Silvina Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Bravi, Claudio Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Pavicic, Walter Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Hospital Italiano. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica. - Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Instituto de Medicina Traslacional E Ingenieria Biomedica.; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de BiocienciaArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de BiologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratori

Diseño de una propuesta en el proceso de selección del personal para la empresa ladrillos DEKO S.A.S del municipio de Combita

Dentro de este proyecto de grado que a continuación encontraremos, está basado en las temáticas propuestas para el diplomado en profundización de gerencia del talento humano, para la administración de los recursos del personal y lograr alcanzar los objetivos de la empresa. Dentro de nuestro trabajo de proyecto de grado se busca desarrollar las estrategias laborales necesarias para la empresa Ladrillos DEKO S.A.S del municipio de Combita, del departamento de Boyacá, seleccionada por el grupo de trabajo, el cual busca hacer referencia a la gestión del talento humano y sus fundamentos teóricos. Dentro de los capítulos siguientes encontraremos una descripción de la empresa para nuestro conocimiento, un diagnóstico en la situación de la empresa Ladrillos DEKO S.A.S, una descripción de la organización, los diferentes recursos con que cuenta en la actualidad en su administración para poder crear y seleccionar al personal adecuado para desarrollar cada una de las áreas de fabricación. Para el desarrollo de este trabajo se deben tener en cuenta los diferentes parámetros a realizar, desde la elección conjunta, con la idea de estudio de una empresa, el reconocimiento de las temáticas y apropiación de los diferentes conocimientos, el planteamiento de un problema a desarrollar por el grupo de trabajo, creación de estrategias, los temas que se desarrollan en este proyecto es el diseño de una Propuesta en el proceso de Selección del Personal Para La Empresa Ladrillos DEKO S.A.S del municipio de Combita, con el objetivo de analizar los resultados y verificar si se puede sus procesos e identificar mejoras. Al realizar este trabajo se busca poder diseñar estrategias y propuestas de mejora dentro de la empresa. Palabras claves Diseño, propuesta, talento humano, selección.In this grade of project that we will find below, it is based on the themes proposed for the diploma course in deepening management of human talent, for the administration of personnel resources and achieving the objectives of the company. Within our degree project work, we seek to develop the necessary labor strategies for the company Ladrillos DEKO S.A.S in the municipality of Combita, in the department of Boyacá, selected by the work group, which seeks to make reference to the management of human talent and its theoretical foundations. Within the following chapters we will find a description of the company for our knowledge, a diagnosis of the situation of the company Ladrillos DEKO S.A.S, a description of the organization, the different resources that it currently has in its administration to be able to create and select the right personnel to develop each of the manufacturing areas. For the development of this work, the different parameters to be carried out must be taken into account, from the joint election, with the idea of studying a company, the recognition of the themes and appropriation of the different knowledge, the approach of a problem to be developed by the working group, creation of strategies, the topics that are developed in this project is the design of a Proposal in the Personnel Selection process for the Company Ladrillos DEKO S.A.S of the municipality of Combita, with the objective of analyzing the results and Check if you can your processes and identify improvements. When carrying out this work, the aim is to be able to design strategies and proposals for improvement within the company. Keywords Design, proposal, human talent, selection

Natural and Orthogonal Interaction framework for modeling gene-environment interactions with application to lung cancer

Objectives: We aimed at extending the Natural and Orthogonal Interaction (NOIA) framework, developed for modeling gene-gene interactions in the analysis of quantitative traits, to allow for reduced genetic models, dichotomous traits, and gene-environment interactions. We evaluate the performance of the NOIA statistical models using simulated data and lung cancer data. Methods: The NOIA statistical models are developed for additive, dominant, and recessive genetic models as well as for a binary environmental exposure. Using the Kronecker product rule, a NOIA statistical model is built to model gene-environment interactions. By treating the genotypic values as the logarithm of odds, the NOIA statistical models are extended to the analysis of case-control data. Results: Our simulations showed that power for testing associations while allowing for interaction using the NOIA statistical model is much higher than using functional models for most of the scenarios we simulated. When applied to lung cancer data, much smaller p values were obtained using the NOIA statistical model for either the main effects or the SNP-smoking interactions for some of the SNPs tested. Conclusion: The NOIA statistical models are usually more powerful than the functional models in detecting main effects and interaction effects for both quantitative traits and binary traits. Copyright (C) 2012 S. Karger AG, Base

Mono- and biallelic germline variants of DNA glycosylase genes in colon adenomatous polyposis families from two continents

Recently, biallelic germline variants of the DNA glycosylase genes MUTYH and NTHL1 were linked to polyposis susceptibility. Significant fractions remain without a molecular explanation, warranting searches for underlying causes. We used exome sequencing to investigate clinically well-defined adenomatous polyposis cases and families from Finland (N=34), Chile (N=21), and Argentina (N=12), all with known susceptibility genes excluded. Nine index cases (13%) revealed germline variants with proven or possible pathogenicity in the DNA glycosylase genes, involving NEIL1 (mono- or biallelic) in 3 cases, MUTYH (monoallelic) in 3 cases, NTHL1 (biallelic) in 1 case, and OGG1 (monoallelic) in 2 cases. NTHL1 was affected with the well-established, pathogenic c.268C>T, p.(Gln90Ter) variant. A recurrent heterozygous NEIL1 c.506G>A, p.(Gly169Asp) variant was observed in two families. In a Finnish family, the variant occurred in trans with a truncating NEIL1 variant (c.821delT). In an Argentine family, the variant co-occurred with a genomic deletion of exons 2 - 11 of PMS2. Mutational signatures in tumor tissues complied with biological functions reported for NEIL1. Our results suggest that germline variants in DNA glycosylase genes may occur in a non-negligible proportion of unexplained colon polyposis cases and may predispose to tumor development.Peer reviewe

Perspectiva de género en la asignatura de farmacología

En este proyecto de innovación docente hemos trabajo para comenzar a poner las bases de posibles diferencias que pueden existir en la farmacología de los medicamentos, atendiendo a si la persona que los toma es un hombre o una mujer. Con alumnos del grado de Nutrición Humana y Dietética y de Odontología hemos buscado bibliografía que nos demuestre si efectivamente se dan estas diferencias en la farmacocinética, en la farmacodinamia y en los efectos adversos. Los resultados encontrados nos han permitido presentar 2 comunicaciones en congresos y realizar un TFGDepto. de Farmacología y ToxicologíaFac. de MedicinaFALSEsubmitte

Human Y chromosome sequences from Q Haplogroup reveal a South American settlement pre-18,000 years ago and a profound genomic impact during the Younger Dryas

The settlement of the Americas has been the focus of incessant debate for more than 100 years, and open questions regarding the timing and spatial patterns of colonization still remain today. Phylogenetic studies with complete human Y chromosome sequences are used as a highly informative tool to investigate the history of human populations in a given time frame. To study the phylogenetic relationships of Native American lineages and infer the settlement history of the Americas, we analyzed Y chromosome Q Haplogroup, which is a Pan-American haplogroup and represents practically all Native American lineages in Mesoamerica and South America. We built a phylogenetic tree for Q Haplogroup based on 102 whole Y chromosome sequences, of which 13 new Argentine sequences were provided by our group. Moreover, 1,072 new single nucleotide polymorphisms (SNPs) that contribute to its resolution and diversity were identified. Q-M848 is known to be the most frequent autochthonous sub-haplogroup of the Americas. The present is the first genomic study of Q Haplogroup in which current knowledge on Q-M848 sub-lineages is contrasted with the historical, archaeological and linguistic data available. The divergence times, spatial structure and the SNPs found here as novel for Q-Z780, a less frequent sub-haplogroup autochthonous of the Americas, provide genetic support for a South American settlement before 18,000 years ago. We analyzed how environmental events that occurred during the Younger Dryas period may have affected Native American lineages, and found that this event may have caused a substantial loss of lineages. This could explain the current low frequency of Q-Z780 (also perhaps of Q-F4674, a third possible sub-haplogroup autochthonous of the Americas). These environmental events could have acted as a driving force for expansion and diversification of the Q-M848 sub-lineages, which show a spatial structure that developed during the Younger Dryas period.Facultad de Ciencias Naturales y MuseoInstituto Multidisciplinario de Biología Celula