419 research outputs found
ON ROTATIONAL INVARIANCE OF HIGHER-ORDER MOMENTS OF REGULAR POLYHEDRA
This paper covers aspects of establishing a relationship between the highest-order rotation-invariant moments of inertia and the order of symmetry of Platonic polyhedra. Moments of inertia about arbitrary, but centroidal axes are considered. After an introductory part which summarizes the possible applications of higher-order moments of area and inertia, the revision of the already solved two-dimensional version of this problem is presented, in other words the highest-order rotation-invariant moments of area about the origin of regular m-gons are studied. As a continuation, some aspects of the possible decomposition of spatial finite rotations into a sequence of rotations about given axes will be covered which are of great importance by the extension of the two-dimensional problem into three dimensions. Finally, the solution of the 3D problem will be presented, emphasizing the differences between the behavior of the even- and odd-order moments which is present in the 2D case, too, and also between the behaviour of the invariant moments of the tetrahedral and the octahedral or icosahedral solids. As a last part, possible applications will be presented
A cornealis sebgyógyulás és az extracelluláris mátrix
Absztrakt
A bulbusra óraüvegszerűen ráfekvő cornea a szem első fénytörő közege. A
szaruhártya átlátszóságát az azt felépítő rendezett, lamellaris elhelyezkedésű
kollagénrostoknak, valamint a rostok között kapcsolatot teremtő, leucinban
gazdag proteoglikánoknak köszönheti. A felnőttcorneát főként fibrilláris
kollagénrostok építik fel. A fibrillumokhoz kapcsolódó kollagének és a
nonfibrilláris kollagének kisebb mennyiségben vannak jelen a szaruhártyában. A
cornea fő proteoglikánjai keratán-szulfát-tartalmú proteoglikánok, amelyek
mellett dermatán-szulfát-tartalmú proteoglikánok is megtalálhatók. A
proteoglikánszintézis defektusai az egyedi szerkezet felbomlásához, a
normálisnál vastagabb átmérőjű kollagénrostok kialakulásához vezet. Az
abnormális extracellulárismátrix-szerkezet cornealis betegségeket, ezáltal a
szaruhártya transzparenciájának elvesztését eredményezi. A proteoglikánok és
kollagénrostok a sebgyógyulásban is kiemelt szerepet töltenek be. A corneát ért
sérülés következtében az extracelluláris mátrixot termelő keratocyták növekedési
faktorok hatására fokozott kollagén- és proteoglikánszintézisbe kezdenek. A
különböző növekedési faktorok a sérült corneában több helyről származhatnak. A
sebgyógyulásban részt vevő sejtek és növekedési faktorok arányától függően
rendezett extracelluláris mátrix vagy hegszövet alakul ki. Orv. Hetil., 2016,
157(25), 995–999
Az extracelluláris mátrix rendellenességei epithelialis-stromalis és stromalis cornealis dystrophiákban | Disorders of the extracellular matrix in epithelial-stromal and stromal corneal dystrophies
Absztrakt
A humán szaruhártya extracelluláris mátrixban gazdag. Legnagyobb részét a főként
kollagénrostokból és proteoglikánokból álló, a cornea középső részén
elhelyezkedő stroma teszi ki. A cornealis epithelialis-stromalis és stromalis
dystrophiák a szaruhártya olyan autoszomális dominánsan vagy recesszíven
öröklődő elváltozásai, amelyek kialakulásában gyulladásos, fertőző vagy traumás
folyamatok nem játszanak szerepet. Az elváltozások a cornea minden rétegében
megjelenhetnek, de a dystrophiák legtöbb altípusában a stroma érintett.
Általában gyermekkorban vagy fiatal felnőttkorban alakulnak ki, a diagnózis
viszont csak később, a tünetek megjelenésekor lehetséges (epithelialis eróziók,
látáscsökkenés, fotofóbia). A cornea rétegei között lerakódó, különböző
fehérjeaggregátumok (hialin, amyloid, krisztallin) a szaruhártya enyhébb vagy
kifejezettebb elhomályosodását, a transzparencia részleges vagy teljes
elvesztését okozzák a stromalis extracelluláris mátrix rendezettségének hiánya
miatt. Mivel egyes cornealis dystrophiákban a keratán-szulfát proteoglikánok
szintézise érintett, funkciójuk elvész, így nem tudják fenntartani az egyenlő
interfibrillaris távolságot. Az elváltozások a progresszió során a látást
nagymértékben korlátozó cornealis homályhoz vezetnek, ezért keratoplasztika
válhat szükségessé. Orv. Hetil., 2016, 157(33), 1299–1303.
|
Abstract
The human cornea is rich in extracellular matrix. The stroma constitutes the main
thickness of the cornea, which consists of collagens and proteoglycans mainly.
The epithelial-stromal and stromal dystrophies of the cornea are either
autosomal dominant or recessive inherited disorders, which are unrelated to
inflammation or trauma. The diseases can manifest in each layer of the cornea,
but in most cases the corneal stroma is affected. Generally, they develop in
childhood or young adulthood but the diagnosis is only possible when clinical
signs (epithelial erosions, decreased visual acuity, photophobia) develop. The
different protein aggregates (hyaline, amyloid, crystalline) deposited in the
corneal layers result in mild or advanced corneal opacity and loss of the
corneal transparency due to disorganisation of the extracellular matrix. In some
of the corneal dystrophies the keratane sulphate proteoglycan looses its
function which results in a loss of the regular interfibrillar spacing. Due to
the severe corneal opacity patients may need corneal transplantation. Orv.
Hetil., 2016, 157(33), 1299–1303
- …