Análisis termogravimétrico de la descomposición del diente a diferentes temperaturas

Los dientes expuestos al estrés térmico son útiles en estudios de identificación y circunstancias del fuego. Trabajos recientes de investigación forense aplican novedosas técnicas (histológicas, físico-químicas, moleculares) para conocer los cambios producidos en los mismos como consecuencia de la exposición a altas temperaturas. OBJETIVO: conocer el proceso de degradación del diente en relación con la temperatura mediante técnicas físico-químicas (TG-DSC). MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizaron dos ensayos TG-DSC con un analizador termogravimétrico modelo TG/DSC1 de Mettler-Toledo. Los gases emitidos se identificaron mediante un espectrómetro de masas (Thermostar de Pfeiffer-Vacuum). El primer ensayo consistió en calentar pulverizado de diente de 30 a 1000 ºC. El segundo ensayo consistió en someter el diente a temperaturas de 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350 y 400 ºC durante una hora. La velocidad de calentamiento de ambos ensayos fue de 10 ºC min-1 con atmósfera oxidante, un flujo de aire de 50 ml min-1, 20 mg de muestra en crisoles de alúmina de 70 µl (7 réplicas). RESULTADOS: El inicio de la descomposición de materia orgánica del diente se produce a los 150 ºC hasta los 400 ºC. A 270 ºC se inicia la descomposición de proteínas, se produce emisión de compuestos orgánicos como CH2O y CO2 a los 343.3 y 346.5 ºC respectivamente. La emisión de óxido nitroso procedente de bases nitrogenadas (ADN y colágeno) se produce a los 347.5 ºC. CONCLUSIONES: Según el estudio termogravimétrico, la materia orgánica dental se descompone completamente antes de los 400 ºC.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech

Genetic connectivity between Atlantic bluefin tuna larvae spawned in the Gulf of Mexico and in the Mediterranean Sea

The highly migratory Atlantic bluefin tuna (ABFT) is currently managed as two distinct stocks, in accordance with natal homing behavior and population structuring despite the absence of barriers to gene flow. Larval fish are valuable biological material for tuna molecular ecology. However, they have hardly been used to decipher the ABFT population structure, although providing the genetic signal from successful breeders. For the first time, cooperative field collection of tuna larvae during 2014 in the main spawning area for each stock, the Gulf of Mexico (GOM) and the Mediterranean Sea (MED), enabled us to assess the ABFT genetic structure in a precise temporal and spatial frame exclusively through larvae. Partitioning of genetic diversity at nuclear microsatellite loci and in the mitochondrial control region in larvae spawned contemporarily resulted in low significant fixation indices supporting connectivity between spawners in the main reproduction area for each population. No structuring was detected within the GOM after segregating nuclear diversity in larvae spawned in two hydrographically distinct regions, the eastern GOM (eGOM) and the western GOM (wGOM), with the larvae from eGOM being more similar to those collected in the MED than the larvae from wGOM. We performed clustering of genetically characterized ABFT larvae through Bayesian analysis and by Discriminant Analysis of Principal Components (DAPC) supporting the existence of favorable areas for mixing of ABFT spawners from Western and Eastern stocks, leading to gene flow and apparent connectivity between weakly structured populations. Our findings suggest that the eastern GOM is more prone for the mixing of breeders from the two ABFT populations. Conservation of this valuable resource exploited for centuries calls for intensification of tuna ichthyoplankton research and standardization of genetic tools for monitoring population dynamics.This collaborative study was supported by “ECOLATUN” PROJECT CTM2015-68473-R (MINECO/FEDER) funded by Spanish Ministry of Economy and Competitiveness; “TUNAGEN” project funded by Instituto Español de Oceanografía (IEO); and “BLUEFIN” project financed by IEO and Balearic Island Observing and Forecasting System (SOCIB). This research was funded by NASA (NNX11AP76G S07), the NOAA National Marine Fisheries Science Service through the Southeast Fisheries Science Center, as well as by the Cooperative Institute for Marine and Atmospheric Studies under Cooperative Agreement NA15OAR43200064 at the University of Miami, Miami, FL, USA. There was no additional external funding received for this study. The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.En prens

Sistema inmersivo para la tutorización virtual con Oculus Go

Memoria ID-080. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2018-2019

Actas de las V Jornadas ScienCity 2022. Fomento de la Cultura Científica, Tecnológica y de Innovación en Ciudades Inteligentes

ScienCity es una actividad que viene siendo continuada desde 2018 con el objetivo de dar a conocer los conocimientos y tecnologías emergentes siendo investigados en las universidades, informar de experiencias, servicios e iniciativas puestas ya en marcha por instituciones y empresas, llegar hasta decisores políticos que podrían crear sinergias, incentivar la creación de ideas y posibilidades de desarrollo conjuntas, implicar y provocar la participación ciudadana, así como gestar una red internacional multidisciplinar de investigadores que garantice la continuación de futuras ediciones. En 2022 se recibieron un total de 48 trabajos repartidos en 25 ponencias y 24 pósteres pertenecientes a 98 autores de 14 instituciones distintas de España, Portugal, Polonia y Países Bajos.Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología-Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades; Consejería de la Presidencia, Administración Pública e Interior de la Junta de Andalucía; Estrategia de Política de Investigación y Transferencia de la Universidad de Huelva; Cátedra de Innovación Social de Aguas de Huelva; Cátedra de la Provincia; Grupo de investigación TEP-192 de Control y Robótica; Centro de Investigación en Tecnología, Energía y Sostenibilidad (CITES

Degradación del ADN humano en muestras dentales sometidas a estrés térmico

Fecha de lectura de Tesis Doctoral: 31 Enero 2020La identificación de personas cuyos cuerpos se encuentran quemados puede suponer todo un reto para los laboratorios de genética y antropología forense. El objetivo principal de este trabajo fue analizar la cantidad y calidad del ADN, así como la descomposición química de dientes humanos sometidos a diferentes condiciones de estrés térmico. Se realizaron dos tipos de ensayos: (i) análisis molecular de ADN tras someter dientes a 100, 200 y 400 ºC durante 60 minutos (cuantificación y análisis de integridad del ADN, tipificación y caracterización de la degradación del ADN mediante la amplificación de marcadores STR) y, (ii) análisis termogravimétrico acoplado a espectrometría de masas (TG-MS), mediante análisis dinámico con incremento constante de temperatura (hasta los 1000 ºC) y mediante sub-ensayos isotermales (temperatura constante: 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350 y 400 ºC), durante 60 minutos. Los resultados muestran que los dientes son una buena fuente de material genético después de ser sometidos a condiciones de estrés térmico directo de 100 ºC durante 60 minutos, obteniéndose una cantidad y calidad de ADN adecuada para la identificación humana de una forma fiable. A partir de esta temperatura se produce un descenso drástico en la cantidad y calidad del ADN, dificultándose la tipificación de marcadores STR. Los ensayos TG-MS isotermales muestran que la degradación de la materia orgánica empieza entre los 150 y 200 ºC, con un potencial efecto negativo en la integridad del ADN, aunque la mayor descomposición de la materia orgánica se produce entre los 200 y 250 ºC. La termogravimetría ha demostrado ser una herramienta muy útil en el campo de la genética y la odontología forense ya que permite conocer la descomposición química del diente, por efecto de las altas temperaturas

DNA degradation in human teeth exposed to thermal stress

Abstract Human identification from burned remains poses a challenge to forensic laboratories, and DNA profiling is widely used for this purpose. Our aim was to evaluate the effect of temperature on DNA degradation in human teeth. Thirty teeth were exposed to temperatures of 100, 200, or 400 °C for 60 min. DNA was quantified by Real-Time qPCR (Quantifiler Human DNA Quantification Kit) and fluorescence spectroscopy (Qubit 3.0 Fluorometer). DNA degradation was evaluated by using STR markers (AmpFLSTR Identifiler Plus PCR Amplification Kit) to determine the allele and locus dropout, inter-locus balance, and degradation slope (observed (Oa) to expected (Ea) locus peak height ratio against the molecular weight). Most of the genomic DNA was degraded between 100 °C and 200 °C. At 100 °C, locus dropout ratios showed significant differences between the largest loci (FGA, D7S820, D18S51, D16S539, D2S1338 and CSF1PO) and amelogenin. Inter-locus balance values significantly differed between all dye channels except between NED and PET. The dropout ratio between D18S51 (NED) and amelogenin (PET) can be recommended for the evaluation of DNA degradation. The Oa/Ea regression model can predict locus peak heights in DNA degradation (R2 = 0.7881). These findings may be useful to assess the reliability of DNA typing for human identification in teeth subjected to prolonged incineration

Genetic connectivity between Atlantic bluefin tuna larvae spawned in the Gulf of Mexico and in the Mediterranean Sea

The highly migratory Atlantic bluefin tuna (ABFT) is currently managed as two distinct stocks, in accordance with natal homing behavior and population structuring despite the absence of barriers to gene flow. Larval fish are valuable biological material for tuna molecular ecology. However, they have hardly been used to decipher the ABFT population structure, although providing the genetic signal from successful breeders. For the first time, cooperative field collection of tuna larvae during 2014 in the main spawning area for each stock, the Gulf of Mexico (GOM) and the Mediterranean Sea (MED), enabled us to assess the ABFT genetic structure in a precise temporal and spatial frame exclusively through larvae. Partitioning of genetic diversity at nuclear microsatellite loci and in the mitochondrial control region in larvae spawned contemporarily resulted in low significant fixation indices supporting connectivity between spawners in the main reproduction area for each population. No structuring was detected within the GOM after segregating nuclear diversity in larvae spawned in two hydrographically distinct regions, the eastern GOM (eGOM) and the western GOM (wGOM), with the larvae from eGOM being more similar to those collected in the MED than the larvae from wGOM. We performed clustering of genetically characterized ABFT larvae through Bayesian analysis and by Discriminant Analysis of Principal Components (DAPC) supporting the existence of favorable areas for mixing of ABFT spawners from Western and Eastern stocks, leading to gene flow and apparent connectivity between weakly structured populations. Our findings suggest that the eastern GOM is more prone for the mixing of breeders from the two ABFT populations. Conservation of this valuable resource exploited for centuries calls for intensification of tuna ichthyoplankton research and standardization of genetic tools for monitoring population dynamics