Estrategias para mercadear la imagen del servicio de la administración del gobierno municipal de Quevedo, utilizando fundamentalmente las herramientas del marketing público

Al igual que las entidades privadas, se puede desarrollar en el Municipio de Quevedo una planificación de mercadotecnia. La problemática que lo caracteriza es que la difusión de los servicios que realiza la Municipalidad no es de conocimiento público. Por ello se orienta la solución hacia la comunicación, mediante publicidad y promoción del servicio en los puntos de contacto con los ciudadanos. Desarrollando las siguientes actividades: Realizar estudios necesarios para conocer las expectativas que tienen los ciudadanos de Quevedo, de los servicios y las políticas del Gobierno Municipal. Hacer una evaluación para conocer los diversos tipos de público y gente, que se vincula directa o indirectamente con el Municipio de Quevedo. Implantar una estrategia permanente de Marketing, y lograr así que la ciudadanía tenga un mayor conocimiento y accesibilidad de los servicios que se prestan. Fomentar la imagen del Municipio de Quevedo, creando una conciencia activa en los ciudadanos

Cadena de distribución en la empresa Molitalia sede Tarma – 2022

El presente estudio tuvo por objetivo principal describir cómo se lleva a cabo la gestión de la cadena de distribución en la empresa Molitalia sede Tarma – 2022, la metodología de investigación muestra que el análisis obedece a una investigación de tipo aplicada, nivel descriptivo, enfoque cuantitativo y diseño no experimental transversal. La muestra de estudio lo conformaron 224 clientes y 03 trabajadores de la empresa. Los resultados hallados describen los procesos en la gestión de la cadena de distribución en la empresa Molitalia sede Tarma – 2022, en los cuales se concluye que: la planificación cuenta con dos procesos: la planificación de la demanda y la generación de pedidos; el almacenamiento y conservación cuenta con dos procesos: el almacenamiento y la conservación en las que se ha implementado las BPA para mejora de los procesos; en cuanto a los inventarios los procesos son: el control de inventarios y el stock; el procesamiento de pedidos en la cadena de distribución se lleva a cabo en dos procesos: la preparación de pedidos y el despacho; el proceso de transporte y planificación de rutas de reparto se lleva a cabo en dos procesos: asignación de medio de transporte y la planificación de rutas. Todos los procesos mencionados se gestionan a través de la herramienta SAP; la empresa recopila información relevante para el área a través de medición de la satisfacción en la que el 36% de los clientes se muestran muy satisfechos y 58% satisfecho

Dental Treatment under General Anesthesia in Healthy and Medically Compromised/Developmentally Disabled Children: A Comparative Study

Aim: To compare the type, number of procedures and working time of dental treatment provided under dental general anesthesia (DGA) in healthy and medically compromised/developmentally disabled children (MCDD children). Design: This cross-sectional prospective study involved 80 children divided into two groups of 40 children each. Group 1 consisted of healthy and Group 2 consisted of MCDD children. Results: Healthy children needed more working time than MCDD children, the means being 161±7.9 and 84±5.7 minutes, respectively (P= 0.0001). Operative dentistry and endodontic treatments showed a significant statistical difference (P= 0.0001). The means of procedures were 17±5.0 for healthy children and 11±4.8 for MCDD children (P= 0.0001). Conclusions: Healthy children needed more extensive dental treatment than MCDD children under DGA. The information from this sample of Mexican children could be used as reference for determining trends both within a facility as well as in comparing facilities in cross-population studies

Resiliencia en adolescentes mexicanos

El objetivo de la presente fue conocer los factores de la resiliencia presentes en adolescentes mexicanos, para lo cual se aplicó el Cuestionario de Resiliencia a 200 adolescentes de ambos sexos, estudiantes de secundaria y preparatoria. En el análisis factorial se obtuvieron seis factores: seguridad personal, autoestima, afiliación, baja autoestima, altruismo y familia. Los análisis por sexo muestran mayor resiliencia en los varones, con rasgos de ser más independientes; las mujeres logran ser resilientes siempre y cuando exista un apoyo externo significativo o de dependencia. Se concluye que la resiliencia es indispensable debido a que los individuos tienen que empezar a transformarse a sí mismos y a su realidad adversa. En este sentido, la resiliencia abre el camino hacia la salud mental de la persona

Caracterización de sistemas de producción del guajolote (Meleagris gallopavo gallopavo) de traspatio en las regiones fisiográficas del estado de Michoacán, México

En este trabajo se caracterizaron unidades de producción (UP) de traspatio de guajolote doméstico en las cinco regiones fisiográficas del estado de Michoacán. La meleagricultura de traspatio se lleva a cabo en todas las regiones fisiográficas del estado, con UP promedio de 7.20 a 14.80 aves. La relación hembra/macho es de 1.69 a 3.69 hembras por macho. De acuerdo a la coloración del plumaje, se encontraron las variedades Bronceado, Narrangansett, Palma Real, Negro español, Slate o plateado y Buffy (café o rojo) y otros colores que no se pudieron asignar a las variedades descritas. El peso en adultos mayores de 12 meses fue de 6.70 a 8.90 kg machos y 2.90 a 4.35 kg hembras. Las aves más pesadas se localizaron en las regiones de clima templado. Las hembras anidan 2 a 3 veces por año, produciendo de 12 a 15 huevos por evento con nacimientos de 10 a 12 pavipollos por evento. El 94.3 % de las unidades son no tecnificadas, con incorporación de algunas prácticas de manejo mejorado, como utilización de alimento balanceado en pavipollos hasta los dos meses de edad, poco o nulo esquema de vacunación y sin utilización de variedades "mejoradas", lo que indica que el tipo genético de guajolote es autóctono y es un fondo genético propio

Induction of auxin biosynthesis and WOX5 repression mediate changes in root development in Arabidopsis exposed to chitosan

[EN] Chitosan is a natural polymer with applications in agriculture, which causes plasma membrane permeabilisation and induction of intracellular reactive oxygen species (ROS) in plants. Chitosan has been mostly applied in the phylloplane to control plant diseases and to enhance plant defences, but has also been considered for controlling root pests. However, the effect of chitosan on roots is virtually unknown. In this work, we show that chitosan interfered with auxin homeostasis in Arabidopsis roots, promoting a 2-3 fold accumulation of indole acetic acid (IAA). We observed chitosan dose-dependent alterations of auxin synthesis, transport and signalling in Arabidopsis roots. As a consequence, high doses of chitosan reduce WOX5 expression in the root apical meristem and arrest root growth. Chitosan also propitiates accumulation of salicylic (SA) and jasmonic (JA) acids in Arabidopsis roots by induction of genes involved in their biosynthesis and signalling. In addition, high-dose chitosan irrigation of tomato and barley plants also arrests root development. Tomato root apices treated with chitosan showed isodiametric cells respect to rectangular cells in the controls. We found that chitosan causes strong alterations in root cell morphology. Our results highlight the importance of considering chitosan dose during agronomical applications to the rhizosphere.This work was supported by AGL 2015 66833-R Grant from the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness Grant AGL 2015. We would like to thank Drs Isabel Lopez-Diaz and Esther Carrera for plant hormone quantitation (IBMCP, Valencia, Spain). Part of this work was filed for a patent (P201431399) by L. V. Lopez-Llorca, F. Lopez-Moya and N. Escudero as inventors. We would like to thank Dr Michael Kershaw (University of Exeter) for his English revision and critical comments of the manuscript. We also thank Ms Marta Suarez-Fernandez (University of Alicante) and Mr Alfonso Prieto for their technical support. All the authors reviewed and approved the manuscript.Lopez-Moya, F.; Escudero, N.; Zavala-Gonzalez, EA.; Esteve-Bruna, D.; Blazquez Rodriguez, MA.; Alabadí Diego, D.; Lopez-Llorca, LV. (2017). Induction of auxin biosynthesis and WOX5 repression mediate changes in root development in Arabidopsis exposed to chitosan. Scientific Reports. 7:1-14. https://doi.org/10.1038/s41598-017-16874-5S1147Savary, S., Ficke, A., Aubertot, J.-N. & Hollier, C. Crop losses due to diseases and their implications for global food production losses and food security. Food Sec. 4(4), 519–37 (2012).Pimentel, D., Zuniga, R. & Morrison, D. Update on the environmental and economic costs associated with alien-invasive species in the United States. Ecol. Econ. 52(3), 273–88 (2005).El-Hadrami, A. & Adam, L. R. Hadrami El, I. & Daayf, F. Chitosan in plant protection. Mar. Drugs. 8(4), 968–987 (2010).Kumar, R. M. N. V. A review of chitin and chitosan applications. React. Funct. Poly. 46(1), 1–27 (2000).Mayakrishnan, V., Kannappan, P., Abdullah, N. & Ali, A. A. B. Cardioprotective activity of polysaccharides derived from marine algae: an overview. Trends Food Sci. Technol. 30, 98–104 (2013).Lopez-Moya, F. et al. Carbon and nitrogen limitation increase chitosan antifungal activity in Neurospora crassa and fungal human pathogens. Fun. Biol. 119(2-3), 154–69 (2015).Benhamou, N. & Theriault, G. Treatment with chitosan enhances resistance of tomato plants to the crown and root rot pathogen Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici. Physiol Mol Plant Path. 44(1), 33–52 (1992).Ohta, K., Taniguchi, A., Konishi, N. & Hosoki, T. Chitosan treatment affects plant growth and flower quality in Eustoma grandiflorum. HortScience. 34(2), 233–234 (1999).Van, S. N., Minh, H. D. & Anh, D. N. Study on chitosan nanoparticles on biophysical characteristics and growth of Robusta coffee in green house. Biocatal Agric Biotechnol. 2(4), 289–294 (2013).Kananont, N., Pichvangkura, R., Chanprame, S., Chadchawan, S. & Limpanavech, P. Chitosan specificity for the in vitro seed germination of two Dendrobium orchids (Asparagales: Orchidaceae). Sci. Hortic. 124(2), 239–247 (2010).Malerba, M. & Cerana, R. Chitosan Effects on Plant Systems. Int. J. Mol. Sci. 17(7), pii: E996 (2016).Uthairatanakij, A., da Silva, J. A. T. & Obsuwan, K. Chitosan for improving orchid production and quality. Orchid Sci. Biotechnol. 1(1), 1–5 (2007).Limpanavech, P. et al. Chitosan effects on floral production, gene expression, and anatomical changes in the Dendrobium orchid. Sci. Hortic. 116(1), 65–72 (2008).Nge, K. L., New, N., Chandrkrachang, S. & Stevens, W. F. Chitosan as a growth stimulator in orchid tissue culture. Plant Sci. 170(6), 1185–90 (2006).Khan, T. A., Peh, K. K. & Ch’ng, H. S. Reporting degree of deacetylation values of chitosan: the influence of analytical methods. J. Pharma. Sci. 5(3), 205–12 (2002).Iriti, M. & Faoro, F. Bioactivity of grape chemicals for human health. Nat. Prod. Commun. 4(5), 611–34 (2009).Pitta-Alvarez, S. I. & Giulietti, A. M. Influence of chitosan, acetic acid and citric acid on growth and tropane alkaloid production in transformed roots of Brugmansia candida effect of medium pH and growth phase. Plant Cell Tissue Organ Cult. 59(1), 31–38 (1999).Sivanandhan, G. et al. Chitosan enhances with anolides production in adventitious root cultures of Withania somnifera (L.) Dunal. Ind. Crops Prod. 37, 124–129 (2012).Chatelain, P. G., Pintado, M. E. & Vasconcelos, M. W. Evaluation of chitooligosaccharide application on mineral accumulation and plant growth in Phaseolus vulgaris. Plant Sci. 214(15), 134–40 (2014).El-Tantawi, E. M. Behaviour of tomato plants as affected by spraying with chitosan and aminofort as natural stimulator substances under application of soil organic amendments. Pak. J. Biol. Sci. 12(17), 1164–73 (2009).Sharp, R. G. 2013. A review of the applications of chitin and its derivatives in agriculture to modify plant-microbial interactions and improve crop yields. Agronomy. 3, 757–793 (2013).Aranega-Bou, P., de la O Leyva, M., Finiti, I., García-Agustín, P. & González-Bosch, C. Priming of plant resistance by natural compounds. Hexanoic acid as a model. Front. Plant Sci. 1(5), 488 (2014).Kwak, J. M., Nguyen, V. & Schroeder, J. I. The role of reactive oxygen species in hormonal responses. Plant Physiol. 141(2), 323–9 (2006).Lopez-Moya, F. & Lopez-Llorca, L. V. Omics for investigating chitosan as an antifungal and gene modulator. J. Fungi. 2(1), 1–11 (2016).Issak, M. et al. Neither endogenous abscisic acid nor endogenous jasmonate is involved in salicylic acid-, yeast elicitor-, orchitosan-induced stomatal closure in Arabidopsis thaliana. Biosc. Biotechnol. Biochem. 77(5), 1111–3 (2013).Vidhyasekaran, P. Switching on Plant Innate Immunity Signaling Systems: Bioengineering and Molecular Manipulation Of PAMP PIMP PRR Signaling Complex. Signaling and Communication In Plants. Chapt. 3. Switching on Plant Immune Signaling Systems using Microbe-Associated Molecular Patterns/section 3.6 Manipulation of Plant Immune System using Chitosan 144–148, (Springer, 2016).Baque, Md. A., Shiragi, Md. H. K., Lee, E. J. & Paek, K.-Y. Elicitor effect of chitosan and pectin on the biosynthesis of anthraquinones, phenolics and flavonoids in adventitious root suspension cultures of Morinda citrifolia (L.). Aust. J. Crop Sci. 6(9), 1349–1355 (2012).Khalil, M. S. & Badawy, M. E. I. Nematicidal activity of a biopolymer chitosan at different molecular weights against root-knot nematode. Meloidogyne incognita. Plant Prot. Sci. 48(4), 170–178 (2012).Sarkar, A. K. et al. Conserved factors regulate signalling in Arabidopsis thaliana shoot and root stem cell organizers. Nature. 446(7137), 811–4 (2007).Ding, Z. & Friml, J. Auxin regulates distal stem cell differentiation in Arabidopsis roots. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107(26), 12046–12051 (2010).Tian, H. et al. WOX5-IAA17 feedback circuit-mediated cellular auxin response is crucial for the patterning of root stem cell niches in Arabidopsis. Mol. Plant. 7(2), 277–89 (2014).Tiwari, S. B., Hagen, G. & Guilfoyle, T. The roles of auxin response factor domains in auxin-responsive transcription. Plant Cell. 15(2), 533–43 (2003).Doares, S. H., Syrovets, T., Weiler, E. W. & Ryan, C. A. Oligogalacturonides and chitosan activate plant defensive genes through the octadecanoid pathway. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92(10), 4095–4098 (1995).Chandra, S. et al. Chitosan nanoparticles: A positive modulator of innate immune responses in plants. Sci. Rep. 5, 15195 (2015).Escudero, N. et al. Chitosan enhances parasitism of Meloidogyne javanica eggs by the nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia. Fun. Biol. 120(4), 572–85 (2016).Escudero, N. et al. Chitosan Increases Tomato Root Colonization by Pochonia chlamydosporia and Their Combination Reduces Root-Knot Nematode Damage. Front. Plant Sci. 8, 1415 (2017).Atkinson, N. J., Lilley, C. J. & Urwin, P. E. Identification of Genes Involved in the Response of Arabidopsis to Simultaneous Biotic and Abiotic Stresses. Plant Physiol. 162(4), 2028–2041 (2013).Kazan, K. Auxin and the integration of environmental signals into plant root development. Ann Bot 112(9), 1655–1665 (2013).Overvoorde, P., Fukaki, H. & Beeckman, T. Auxin control of root development. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2(6), a001537 (2010).Petricka, J. J., Winter, C. M. & Benfey, P. N. Control of Arabidopsis Root Development. Ann. Rev. Plant Biol. 63, 563–590 (2012).Iriti, M. & Faoro, F. Chitosan as a MAMP, searching for a PRR. Plant Signal Behav. 4(1), 66–68 (2009).Jones, A. M. A new look at stress: abscisic acid patterns and dynamics at high-resolution. New Phytol. 210(1), 38–44 (2015).Wasternack, C. Jasmonates: An Update on Biosynthesis, Signal Transduction and Action in Plant Stress Response, Growth and Development. Ann. Bot. 100(4), 681–697 (2007).Wasternack, C. & Hause, B. Jasmonates: biosynthesis, perception, signal transduction and action in plant stress response, growth and development. Ann. Bot. 111(6), 1021–1058 (2013).Kazan, K. Diverse roles of jasmonates and ethylene in abiotic stress tolerance. Trends Plant Sci. 20(4), 219–29 (2015).Ning, Y., Liu, W. & Wang, G. L. Balancing Immunity and Yield in Crop Plants. Trends Plant Sci., 1385(17), 30206–6 (2017). pii: S1360.Zhang, R. Q., Zhu, H. H., Zhao, H. Q. & Yao, Q. Arbuscular mycorrhizal fungal inoculation increases phenolic synthesis in clover roots via hydrogen peroxide, salicylic acid and nitric oxide signaling pathways. J. Plant Physiol. 170(1), 74–9 (2013).Dar, T. A., Uddin, M., Masroor, A. M., Hakeem, K. R. & Jaleel, H. 2015. Jasmonates counter plant stress: A Review. Environ. Exp. Bot. 115, 49–57 (2015).Kazan, K. & Lyons, R. 2016. The link between flowering time and stress tolerance. J Exp Bot. 67(1), 47–60 (2016).Jeong, S. et al. Rootin, a compound that inhibits root development through modulating PIN-mediated auxin distribution. Plant Sci. 233, 116–26 (2015).Amborabé, B. E., Bonmort, J., Fleurat-Lessard, P. & Roblin, G. Early events induced by chitosan on plant cells. J. Exp. Bot. 59(9), 2317–2324 (2008).Chen, X. Y. & Kim, J. Y. Callose synthesis in higher plants. Plant Signal Behav. 4(6), 489–492 (2009).Vasil’ev, L. A. et al. Chitosan-induced programmed cell death in plants. Biochem (Mosc). 74(9), 1035–43 (2009).Friml, J. et al. Efflux-dependent auxin gradients establish the apical-basal axis of Arabidopsis. Nature. 426(6963), 147–153 (2003).Xu, J. et al. A molecular framework for plant regeneration. Science. 311(5759), 385–8 (2006).Cheng, Y., Dai, X. & Zhao, Y. Auxin biosynthesis by the YUCCA flavin monooxygenases controls the formation of floral organs and vascular tissues in Arabidopsis. Genes Dev. 20(13), 1790–1799 (2006).Cao, H., Bowling, S. A., Gordon, A. S. & Dong, X. Characterization of an Arabidopsis mutant that is nonresponsive to inducers of Systemic Acquired Resistance. Plant Cell. 6(11), 1583–92 (1994).Dobón, A., Wulff, B. B., Canet, J. V., Fort, P. & Tornero, P. An allele of Arabidopsis COI1 with hypo- and hypermorphic phenotypes in plant growth, defence and fertility. Plos One. 8(1), e55115 (2013).Fernández-Calvo, P. et al. The Arabidopsis bHLH transcription factors MYC3 and MYC4 are targets of JAZ repressors and act additively with MYC2 in the activation of jasmonate responses. Plant Cell. 23(2), 701–15 (2011).Ripoll, J. J., Ferrándiz, C., Martínez-Laborda, A. & Vera, A. PEPPER, a novel K-homology domain gene, regulates vegetative and gynoecium development in Arabidopsis. Dev. Biol. 289(2), 346–59 (2006).Bordallo, J. J. et al. Colonization of plant roots by egg-parasitic and nematode-trapping fungi. New Phytol. 154(2), 491–499 (2002).Palma-Guerrero, J., Jansson, H. B., Salinas, J. & Lopez-Llorca, L. V. Effect of chitosan on hyphal growth and spore germination of plant pathogenic and biocontrol fungi. J. App. Microbiol. 104(2), 541–53 (2008).Seo, M., Jikumaru, Y. & Kamiya, Y. Profiling of hormones and related metabolites in seed dormancy and germination studies. Methods Mol. Biol. 773, 99–111 (2011).Sabatini, S. et al. An auxin-dependent distal organizer of pattern and polarity in the Arabidopsis root. Cell. 99, 463–472 (1999).Weigel, D. & Glazebrook, J. Arabidopsis: A Laboratory Manual. (Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2002).Livak, K. J. & Schmittgen, T. D. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2−ΔΔCT method. Methods. 25, 402–408 (2001).Escudero, N. & Lopez-Llorca, L. V. Effects on plant growth and root-knot nematode infection of an endophytic GFP transformant of the nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia. Symbiosis. 57(1), 33–42 (2012).Maciá-Vicente, J. G., Jansson, H. B., Talbot, N. J. & Lopez-Llorca, L. V. Real-time PCR quantification and live-cell imaging of endophytic colonization of barley (Hordeum ytvulgare) roots by Fusarium equiseti and Pochonia chlamydosporia. New Phytolo. 182(1), 213–28 (2009).Underwood, A. J. Experiments in ecology: their logical design and interpretation using analysis of variance. (Cambridge University Press, Cambridge, 1997).Bartlett, M. S. 1937. Properties of sufficiency and statistical tests. Proc. Royal. Soci. London Math. 160, 268–282 (1937)

Escala de miedo a la muerte de Collett-Lester (CL-FODS): evidencias psicométricas y datos normativos en jóvenes universitarios de la ciudad de Lima, 2022

El presente estudio tuvo como objetivo evaluar los análisis psicométricos de la Escala CL-FODS. La muestra estuvo compuesta por 448 jóvenes universitarios [M: 274, H: 174, ME: 23.27, DE: 3.02]. Tuvo como resultado en el análisis de ítems, datos favorables en cada uno de las medidas. Por tal razón, se procedió a realizar el análisis factorial confirmatorio, el cual mostró valores adecuados con respecto al modelo bifactor con el estimador MLR (χ²/gl = 2.549, CFI = .917, TLI = .903, RMSEA = .069, SRMR = .051 y AIC = 33467.222), para comprobar tal modelo, se analizó los puntajes del PUC y ECV, lo cual se encuentran dentro del valor estimado >.70, también se calculó el omega H expresando un .90%. Posterior a ello, se verificó que presenta una relación convergente media y positiva con la Escala Miedo al Covid-19. Seguidamente, se obtuvo la confiabilidad alfa (α) y omega (ω) del factor general (α= .96; ω= .96). Finalmente, la invarianza factorial según sexo y edad señalaron que no existe semejanzas entre grupos, por lo que se procedió a ejecutar los datos normativos. En conclusión, la Escala CL-FODS cumple con valores óptimos en las evidencias de validez y confiabilidad para su aplicación

Arquitectura de la construcción informal y calidad de vida urbana sobre laderas inestables del Cerro Pesqueda Sector II Trujillo 2023

El propósito del estudio de investigación fue examinar si la construcción no reglamentada en pendientes inestables del Cerro Pesqueda afecta la calidad de vida de los residentes urbanos. El objetivo principal es determinar la relación entre la construcción informal en laderas inestables y la calidad de vida de los habitantes del Sector II del Cerro Pesqueda en Trujillo en el año 2023. El diseño de investigación utilizado fue de tipo no experimental, específicamente un enfoque transversal correlacional/causal, y se utilizó un muestreo no probabilístico por conveniencia seleccionado por los investigadores. La muestra consta de 75 viviendas ubicadas en la Av. 5 de Abril, Sector II, del Cerro Pesqueda. Para esto, se realizaron dos formularios con preguntas diferentes relacionadas con el tema de investigación a los propietarios de las viviendas, además se elaboraron fichas de observación que contribuyeron al desarrollo de la investigación. Estos instrumentos fueron validados por expertos, quienes, a través de su juicio crítico, evaluaron su eficacia. Finalmente, los datos recolectados fueron procesados utilizando el programa Excel. En conclusión, la investigación determina que la construcción informal en laderas inestables del cerro pesqueda influye en la calidad de vida urbana de sus residentes

A metabolomic approach to study the rhizodeposition in the tritrophic interaction: tomato, Pochonia chlamydosporia and Meloidogyne javanica

A combined chemometrics-metabolomics approach [excitation–emission matrix (EEM) fluorescence spectroscopy, nuclear magnetic resonance (NMR) and high performance liquid chromatography–mass spectrometry (HPLC–MS)] was used to analyse the rhizodeposition of the tritrophic system: tomato, the plant-parasitic nematode Meloidogyne javanica and the nematode-egg parasitic fungus Pochonia chlamydosporia. Exudates from M. javanica roots were sampled at root penetration (early) and gall development (late). EMM indicated that late root exudates from M. javanica treatments contained more aromatic amino acid compounds than the rest (control, P. chlamydosporia or P. chlamydosporia and M. javanica). 1H NMR showed that organic acids (acetate, lactate, malate, succinate and formic acid) and one unassigned aromatic compound (peak no. 22) were the most relevant metabolites in root exudates. Robust principal component analysis (PCA) grouped early exudates for nematode (PC1) or fungus presence (PC3). PCA found (PC1, 73.31 %) increased acetate and reduced lactate and an unassigned peak no. 22 characteristic of M. javanica root exudates resulting from nematode invasion and feeding. An increase of peak no. 22 (PC3, 4.82 %) characteristic of P. chlamydosporia exudates could be a plant “primer” defence. In late ones in PC3 (8.73 %) the presence of the nematode grouped the samples. HPLC–MS determined rhizosphere fingerprints of 16 (early) and 25 (late exudates) m/z signals, respectively. Late signals were exclusive from M. javanica exudates confirming EEM and 1H NMR results. A 235 m/z signal reduced in M. javanica root exudates (early and late) could be a repressed plant defense. This metabolomic approach and other rhizosphere -omics studies could help to improve plant growth and reduce nematode damage sustainably.This research was funded by the Spanish Ministry of Science and Innovation Grants AGL 2008-00716/AGR, AGL 2011-29297 and with a grant from the University of Alicante to N. Escudero (UAFPU2011)

La pequeña y mediana empresa y la articulación productiva. Reflexiones teóricas, políticas públicas y marco institucional

en En las últimas tres décadas el crecimiento económico en América Latina se ha caracterizado por crisis agudas y recurrentes y una mayor concentración del ingreso, resultado de sistemas productivos desarticulados y con baja productividad y competitividad en los mercados internacionales. Ante este panorama, algunos gobiernos e instituciones multilaterales y nacionales han puesto atención e inducido proyectos y programas asociativos y redes empresariales orientados a promover la articulación de las pequeñas y medianas empresas (PYMES). En América Latina, incluyendo a México, las PYMES cumplen un papel fundamental en esas economías, Henriquez (2009), menciona que conjuntando micro, pequeña y mediana empresa (MiPYMES) en América Latina, se obtiene el 86.5 por ciento del empleo total de la región, 66.3 por ciento de las microempresas y 20.2 por ciento de las pequeñas y medianas empresas. Adicionalmente, la MiPYME contribuye con el 60.8 por ciento de la producción total de la región, siendo las PYMES quienes aportan el 51.4 por ciento. Es clara la relación directa que existe entre el tamaño de la empresa y su productividad, es decir, la pequeña empresa es más productiva que la microempresa y la mediana empresa es más productiva que ambas, la gran empresa es, por tanto, la más productiva; sin embargo, más allá de la productividad, es la gran aportación al empleo lo que hace a las MiPYMES fundamentales en las economías